Els espermatozoides que produeix un home...
Els espermatozoides no poden portar el cromosoma X, perquè aquest és el cromosoma de la dona
Tots porten el cromosoma X
Tots porten el cromosoma Y , per això és un home
La meitat porten el cromosoma X i l'altra meitat el cromosoma Y
Una parella en la qual tots dos són del grup sanguini AB, els fills seran:
Tindran algun fill amb el grup O
Tots els fills seran del grup AB
El 25% serà del grup A, el 50% del grup AB i el 25% del grup B
El 50% dels fills del grup A i l'altre 50% del grup B
Si un matrimoni és albí, quina probabilitat tenen de tenir un fill que presente aquest caràcter de albinisme?
No existeix cap probabilitat, és una transmissió a l'atzar
Tindran una probabilitat del 50% de tenir un fill albí
Encara que els dos siguin albins, poden tenir un fill que no sigui albí, encara que és molt improbable.
Tots els seus fills seran albins.
Un home té el grup sanguini O. Els seus fills poden ser:
De el grup sanguini AB o del grup O.
Solament poden ser del grup sanguini O.
Poden ser del grup sanguini A, del B o de l'O
Poden tenir qualsevol grup sanguini
La miopia depèn d'un gen dominant (M), el gen per a la vista normal és recessiu (m). Dues persones, una miop i una altra amb visió normal, tots dos homozigòtics:
Només poden tenir fills miops.
La meitat seran miops, l'altra meitat amb visió normal.
El 75% seran miops i el 25% tindrà visió normal.
Només poden tenir fills amb visió normal.
Com seran els fills d'un home daltònic i una dona portadora de daltonisme?
El 50% seran daltònics i el 50% tindrà visió normal.
Només seran daltònics els fills homes.
No tindran cap fill daltònic.
El 100% dels fills seran daltònics.
Una parella està esperant el seu primer fill, quina probabilitat tenen de quina sigui un home?
El 75% que sigui nen, el 25% que sigui nena.
És indiferent, qualsevol de les anteriors.
El 25%, ja que neixen més nenes que nens.
El 50% que sigui nen, 50% que sigui nena.
El gen causant de la malaltia de l'hemofília està localitzat en:
En el cromosoma 21 dels autosomes.
En el cromosoma 18 dels autosomes.
En el cromosoma sexual X.
En el cromosoma sexual Y.
Perquè un individu manifesti una malaltia l'herència de la qual sigui recessiva, ha de donar-se la següent característica:
Rebre del pare un dels al·lels que determina aquesta malaltia.
No patirà la malaltia, si cap dels seus pares la pateix.
Rebre de la mare l'al·lel que determina la malaltia.
Rebre de cadascun dels seus pares, l'al·lel que determina aquesta malaltia.
Els fills d'una dona daltònica i un home amb visió normal seran:
Només els homes seran daltònics.
No poden tenir fills daltònics.
Tots daltònics.
Només les filles seran daltòniques.
