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UNIVERSIDAD REGIONAL AUTONOMA DE LOS ANDES
"UNIANDES"
CONCEPTO Las malformaciones anorrectales son defectos congénitos
EMBRIOLOGIA Un reservorio común (cloaca) para el tracto urinario y el intestino distal, apareciendo después un tabique urorrectal que desciende hasta contactar con el periné, induciendo la formación y perforación del ano
La falta de permeabilización de la parte anal de la membrana cloacal da lugar a las formas bajas o leves como fístulas perineales o membrana anal.
Existe una ligera preponderancia masculina. El riesgo estimado para que una pareja tenga un segundo hijo con MAR es de aproximadamente el 1%.
Las malformaciones anorrectales causan anomalías en el modo en que un niño defeca. Estos problemas varían según el tipo de malformación.
TRATAMIENTO La mayoría de los bebés con una malformación anorrectal necesitarán cirugía para corregir el problema. El tipo y la cantidad de operaciones necesarias dependerán del tipo de anomalía que tenga
MEMBRANA ANAL Con este tipo de malformación deberán someterse a cirugía para extirpar la membrana. Quizá sea necesario realizar dilataciones anales si existe un estrechamiento del pasaje anal
SINTOMAS Ausencia o desplazamiento del orificio anal Orificio anal en un lugar anormal, muy cerca de la abertura vaginal en las mujeres
FACTORES DE RIESGO La mayoría de los casos de ano imperforado aislado son esporádicas y sin antecedentes familiares de la enfermedad, pero algunas familias tienen varios hijos con este problema.
2. Anastomosis sagital posterior con colostomía: en casos de fistula reto urinaria o en la cloaca o en la fistula vestibular.
