Am belit-o la genetica

Questão 1 de 36

1

Caracteristicile primerilor pentru PCR

Selecione uma das seguintes:

Stopeaza sinteza ADN
Se intalnesc in celula bacteriana
Sunt secvente oligonucleotidice monocatenare
Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
Sunt secvente oligonucleotidice bicatenare

Explicação

Questão 2 de 36

1

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Exon
Promotor
Terminator
Intron
Orice parte genica

Explicação

Questão 3 de 36

1

CS Identificati gena responsabila de Anemia S

Selecione uma das seguintes:

HBB
F9
ABL
F8
HBA

Explicação

Questão 4 de 36

1

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Selecione uma das seguintes:

Expresivitatea
Proliferarea
Pleiotropia
Penetranţa
Anticipaţia

Explicação

Questão 5 de 36

1

CS Identificati gena autosomala:

Selecione uma das seguintes:

F9
COL1A1
F8
DMD
FMR1

Explicação

Questão 6 de 36

1

CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?

Selecione uma das seguintes:

Gg
GG
Nici un răspuns nu este corect
GG sau Gg
gg

Explicação

Questão 7 de 36

1

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Selecione uma das seguintes:

Polimorfismul
Pleiotropie secundara
Integritatea
Poligenia
Pleiotropie primara

Explicação

Questão 8 de 36

1

Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Selecione uma das seguintes:

Modificarea codonului de iniţiere
Modificări la limita dintre exoni şi introni
Modificarea boxei TATA
Decalarea fazei de lectură
Modificarea secvenţei lider

Explicação

Questão 9 de 36

1

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger

Selecione uma das seguintes:

Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia
Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia

Explicação

Questão 10 de 36

1

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Selecione uma das seguintes:

Mutatie hipomorfa in gena F8C
Mutatie neomorfa in gena F8C
Mutatie izomorfa in gena F8C
Mutatie hipermorfa in gena F8C
Mutatie amorfa in gena F8C

Explicação

Questão 11 de 36

1

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

Selecione uma das seguintes:

A1, MN, Rh+, nesecretor
O, M, Rh pozitiv, nesecretor
O, M, Rh pozitiv, secretor
A1, M, Rh negativ, nesecretor
A2B, N, Rh+, secretor

Explicação

Questão 12 de 36

1

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi
genotipul tuturor membrilor familiei date:

Selecione uma das seguintes:

I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 AA; III3 nn
I-1 An; I-2 nn; II-1 AA; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 aa; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 nn; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn

Explicação

Questão 13 de 36

1

CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:

Selecione uma das seguintes:

Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie postzigotică

Explicação

Questão 14 de 36

1

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la

Selecione uma das seguintes:

ADN mitocondrial
46 cromosomi
Toate moleculele de ADN celular
ADN nuclear
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor

Explicação

Questão 15 de 36

1

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de

Selecione uma das seguintes:

Amprentarea genei paterne
Mutatii dinamice in gena FMR1
Amrentarea genei materne
Lyonizarea crs X la femei
Mutatii frame shift in gena FMR1

Explicação

Questão 16 de 36

1

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Selecione uma das seguintes:

La tată în meioza I
La mamă în meioza I sau meioza II
La tată în meioza I sau II
Este imposibil de identificat
La mamă în meioza I

Explicação

Questão 17 de 36

1

. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza

Selecione uma das seguintes:

HBB
HBA
TP53
CFTR
LDLR

Explicação

Questão 18 de 36

1

CS Fenotipul este definit de:

Selecione uma das seguintes:

Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
Totalitatea celor 46 de crs
Totalitatea celor 30 000 perechi gene
Totalitatea celor 46 molecule de ADN

Explicação

Questão 19 de 36

1

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se

Selecione uma ou mais das seguintes:

A2 , M , Rh pozitiv, Se
A1 , M , Rh pozitiv, se
A2B, N, Rh negativ, se
B, N, Rh pozitiv, Se
A1B, N, Rh negativ, Se

Explicação

Questão 20 de 36

1

CM Identificati gene autosomale

Selecione uma ou mais das seguintes:

COL1A1
PKD1
COL4A5
DMD
HD

Explicação

Questão 21 de 36

1

CM Selectati proprietatile genei CFTR:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Polimorfism
Pleiotropie
Plasticitate
Specificitate
Stabilitate

Explicação

Questão 22 de 36

1

CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2

Selecione uma ou mais das seguintes:

A1B, M , Rh pozitiv, Hp 2-2
A1, N, Rh negativ, Hp 2-2
A1, N, Rh negativ, Hp 1-2
A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2
A2B, N, Rh negativ, Hp 1-1

Explicação

Questão 23 de 36

1

CM Genetica studiază

Selecione uma ou mais das seguintes:

Funcţiile genelor
Variabilitatea
Structura celulelor
Anatomia genelor
Ereditatea

Explicação

Questão 24 de 36

1

CM Selectati proprietatile genei LDLR:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Ereditate X-lincata
specificitate
Ereditate autosomala
integritate
discretie

Explicação

Questão 25 de 36

1

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin

Selecione uma ou mais das seguintes:

Sunt dependente de diviziunile celulare
Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
Se produc doar în ovogeneză
Instabilitate
Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

Explicação

Questão 26 de 36

1

CM Selectati componente necesare testarii genei F8C prin tehnica PCR:

Selecione uma ou mais das seguintes:

1 primer specific genei
ADN genomic
2 primeri specifici genei
2 sonde complimentare genei
1 sonda complimentara genei

Explicação

Questão 27 de 36

1

CM Genotipul poate fi

Selecione uma ou mais das seguintes:

Heterozigot
Homozigot
Hemizigot
Recesiv
Dominant

Explicação

Questão 28 de 36

1

CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Insertie nucleotidica
Dominanta
Recesiva
Deletie nucleotidica
Genica

Explicação

Questão 29 de 36

1

CM Identificati gene autosomale

Selecione uma ou mais das seguintes:

F9
ABL
TP53
F8
CFTR

Explicação

Questão 30 de 36

1

CM Identificati mutatiile exonice

Selecione uma ou mais das seguintes:

amorfe
izomorfe
neomorfe
hipomorfe
hipermorf

Explicação

Questão 31 de 36

1

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Parţiale
Induse
Dinamice
Înlănţuite cu cromozomul X
Dominante

Explicação

Questão 32 de 36

1

CM Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Terminatorul genei FBN1
Promotorul genei FBN1
Enhancerul genei FBN1
Exonii genei FBN1
Intronii genei FBN1

Explicação

Questão 33 de 36

1

CM Identificati mutatiile reglatoare:

Selecione uma ou mais das seguintes:

-155-154delA
-105G>C
105G>C
105-107delCAG
105-106insATTC

Explicação

Questão 34 de 36

1

CM Componente necesare pentru tehnica PCR:

Selecione uma ou mais das seguintes:

ADN genomic
Restrictaze
Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
Primeri sintetici
Enzima Taq-polimeraza

Explicação

Questão 35 de 36

1

CM Selectati proprietatile genei DMD:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Ereditate autosomala
Mutabilitate
Ereditate X-lincata
Recombinare
Pleiotropie

Explicação

Questão 36 de 36

1

CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Secvenţierea ADN
Tehnica Southern - blot
Tehnica PCR
Tehnica Northern-blot
Tehnica Western-blot

	Criado por Anabela Del Rey aproximadamente 3 anos atrás

Quiz sobre Am belit-o la genetica, criado por Anabela Del Rey em 18-04-2021.

Am belit-o la genetica

Questão 1 de 36

Caracteristicile primerilor pentru PCR

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 2 de 36

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Selecione uma ou mais das seguintes:

Explicação

Questão 3 de 36

CS Identificati gena responsabila de Anemia S

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 4 de 36

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 5 de 36

CS Identificati gena autosomala:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 6 de 36

CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 7 de 36

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 8 de 36

Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 9 de 36

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 10 de 36

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 11 de 36

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 12 de 36

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi genotipul tuturor membrilor familiei date:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 13 de 36

CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 14 de 36

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 15 de 36

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 16 de 36

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 17 de 36

. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 18 de 36

CS Fenotipul este definit de:

Selecione uma das seguintes:

Explicação

Questão 19 de 36

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului: Mama: A1 , M , Rh negativ, se Copil: B, MN, Rh negativ, se

Selecione uma ou mais das seguintes:

Explicação

Questão 20 de 36

CM Identificati gene autosomale

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi
genotipul tuturor membrilor familiei date:

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se

CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2