Selectați reacțiile chimice, la care participă compusul prezentat:
participă la metabolismul serinei (Ser) şi al glicinei (Gly)
Ser + THF ↔ Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
Gly + THF ↔ Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
Ser + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
Gly + THF → NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
Referitor la participarea compusului chimic prezentat în reacțiile de oxidoreducere sunt corecte afirmațiile:
acceptor de H+ şi ē în FAD este adenina
acceptor de H+ şi ē în FAD este riboflavina
adiţionează 1H+ şi 2ē (ionul hidrid)
un H+ al substratului se transferă pe FAD, altul trece în solvent
adiţionează 2H+ şi 2ē
acceptor de H+ şi ē în NAD+ este adenina
acceptor de H+ şi ē în NAD+ este nicotinamida
un H+ al substratului se transferă pe NAD+, altul trece în solvent
Decuplarea fosforilarii oxidative
este un proces adaptiv la frig
este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare
este prezentă în hipotiroidie
predomină în ţesutul adipos alb
se caracterizează prin sinteza sporită de ATP
Fosforilarea oxidativă:
reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
în LR sunt trei puncte de fosforilare
pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
Inhibiţia lanţului respirator (LR)
complexul I al LR este inhibat de rotenonă
complexul III al LR este inhibat de antimicina A
citocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO
inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui
transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
Lanţul respirator (LR):
este localizat în membrana externă mitocondrială
este un proces reversibil
este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
produsul final al LR este H2O2
Mecanismul fosforilării oxidative: afirmații corecte:
în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus intermediar macroergic
ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază
transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei interne mitocondriale
suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa externă - pozitiv
membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
Mecanismul fosforilării oxidative -afirmații corecte:
transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lu
sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
Oxidarea microzomială:
are loc în mitocondrie
are loc în reticulul endoplasmatic
constă în hidroxilarea unor compuşi chimic
este catalizată de monooxigenaze
are rol de sinteza a ATP-lui
reacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
reacţia sumară a procesului este: AH2 + O2 → A + H2O2
lanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine
este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
este utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici
Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator - selectați afirmațiile corecte:
este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a ceda ē
cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a adiţiona ē
cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a ceda ē
în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descreşterii Eo
în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii Eo
Produsele finale ale lanţului respirator:
H2O2
H2O
2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)
3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c reductaza)
Selectaţi agenţii decuplanţi:
rotenona
oligomicina
2,4-dinitrofenolul
monooxidul de carbon
acizii graş
Selectaţi inhibitorul ATP-sintazei:
tiroxina
cianurile
Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
decarboxilarea oxidativă a piruvatului
beta-oxidarea acizilor graşi
lanţul respirator
glicoliza anaeroba
biosinteza ADN-lui mitocondrial
Selectaţi procesul ce are loc în membrana internă mitocondrială:
glicoliza anaerobă
Sistema-navetă glicerol-fosfat:
este un mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozo
în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-fosfat + NAD+
glicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială
în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
oxaloacetat + NADPH+H+ ↔ malat + NADP+
oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
malat + FAD ↔ oxaloacetat+ FADH2
malat + NAD+↔ oxaloacetat + NADH+H+
Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
malat + NAD+↔ oxaloacetat + NADH+H
malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2
malat + NADP+↔ oxaloacetat + NADPH+H+
Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:
NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē
FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2e
CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē
citocromii transferă doar elecroni
un citocrom transferă doi electroni
Ţesutul adipos brun:
este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
este ţesut specializat în termogeneză
este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi
conţine puţine mitocondrii
mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)
Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar ē
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H+
unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială:
membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+ şi NADH
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă glicerol-fosfat
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă malat-aspartat
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către citrat
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către carnitină
Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
toată ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
aproximativ 40% ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
aproximativ 60% ∆G este utilizată pentru termogeneză
decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza
Absorbţia glucozei:
necesită Na+
necesită Ca2+
necesită enzima Na+,K+-ATP-aza
implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu
implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu
Afirmaţia corectă referitor la glucide:
lactoza se conţine în laptele mamiferelor
prin hidroliza lactozei se obţin 2 molecule de alfa-galactoză
ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică
zaharoza este principalul glucid din sânge
zaharoza este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
Afirmații corecte referitor la glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen fosforilaza):
glicogen n glucoze + H2O → glicogen n-1 glucoze + glucoza
glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat
glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
Care dintre tipurile de legaturi glicozidice prezentate mai jos se conţin în macromolecula de glicogen?
α(1-4) și β(1-4)
β(1-4) și α(1-6)
α(1-4) și α(1-6)
β(1-3) și α(1-4)
β(1-4) și α(1-3)
Care sunt cele două fracţiuni polizaharidice, ce constituesc granula de amidon?
amiloza şi amilopectina
amiloza şi poliglucozamina
amiloza şi poligalactozamina
amiloza şi N-acetilgalactozamina
amilopectina şi N-acetilglucozamina
Ce legaturi glicozidice se întâlnesc în macromolecula de amilopectină?
β(1-4) și β(1-6)
α(1-3) și α(1-6)
α(1-4) și β(1-6)
Ce se obţine la hidroliza acidă a zaharozei?
α-D-fructoza
β-D-glucoza
β-D-fructoza
α-D-glucoza
nu hidrolizează
Cea mai raspîndită în stare liberă monozaharidă în natură este:
fructoza
riboza
glucoza
xiloza
arabinoza
Daţi denumirea substanţelor ce se obţin la hidroliza lactozei:
manoza
galactoza
celobioza
Digestia glucidelor -afirmațiile corecte:
amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza
amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză
dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
Dizaharida care se obţine la hidroliza amidonului este:
zaharoza
maltoza
lactoza
hondrozina
Forma metabolic activă a D-glucozei este:
în forma de eter
în formă de glicozida
în formă de acetilglucoza
în formă de fosfoester
în formă de sulfat de glucoză
Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
este catalizată de enzima glicogen sintaza
este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
este catalizată de enzima de ramificare
enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazică
enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică
Glicogen fosforilaza - selectați afirmațiile corecte:
este enzima reglatoare a glicogenolizei
este reglată doar prin fosforilare-defosforilare
forma activă este cea fosforilată
scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
este activată de ATP
Glicogen sintaza:
este reglată prin fosforilare-defosforilare
formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
glucoza + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat
glucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
glucozo-6-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
Glicogenogeneza
este sinteza glucozei
este sinteza glicogenului
decurge intens în toate ţesuturile
decurge intens postprandial
se activează în situaţii de stres, inaniţie
Glicogenoliza:
este scindarea glicogenului
este scindarea glucozei
este un proces strict hidrolitic
Glicogenozele:
sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului
se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi
în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat
în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie
Glicogenul - selectați afirmațiile corecte:
se depozitează în muşchii scheletici
se depozitează în ţesutul adipos
se depozitează în ficat
muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
Glucozo-6-fosfataza:
este enzimă a glicogenolizei
este enzimă a glicogenogenezei
este o hidrolază
se activează la o concentraţie înaltă de glucoză
este activată de insulină
Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei
G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
G-6-P se utilizează ca sursă de energie doar pentru ficat
Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
G-6-P se include în glicoliză
G-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi
Por favor, aguarde! Carregando...