361. 10CM Кто из перечисленных ниже мужчин не может быть отцом данного ребенка? Мать: B, M , Rh+, Hp 1-1 Ребенок: O , MN, Rh-, Hp 1-2 Отец:
a) A1, N, Rh-, Hp 1-2
b) A1B, M, Rh+, Hp 2-2
c) A1, N, Rh-, Hp 2-2
d) A1B, MN, Rh+, Hp 1-2
e) A2B, N, Rh-, Hp 1-1
362. 10CM Женщина с группами крови B, Rh+ имеет ребенка с группами крови A2, Rh-. Кто из перечисленных мужчин с уверенностью может быть исключен из отцовства ?
a) A2, Rh+
b) O, Rh-
c) A2B, Rh-
d) A1B, Rh-
e) A1, Rh+
376. 10CS Какое из изменений гена относится к мутации со сдвигом рамки считывания?
a) Потеря шести нуклеотидов
нуклеотидов
c) Субституция, замена нуклеотидов
d) Изменения последовательности нуклеотидов
e) Инсерция двух нуклеотидов
377. 10CS Мутации со сдвигом рамки считывания образуются при:
a) Отсутствии двух триплетов
b) Отсутствии одного нуклеотида из экзона
c) Нуклеотидной транзиции
d) Нуклеотидной трансверсии
e) Инверсии нуклеотидов
378. 10CS Укорочение синтезированной молекулы белка происходит в результате:
a) Удвоения одного кодирующего триплета
b) Появления нового STOP кодона
c) Missens мутаций
d) Появления кодона - синонима
e) Появления двух кодонов синонимов
379. 10CS Причиной нарушения сплайсинга может быть:
a) Мутация в регуляторной части гена
b) Мутация в экзоне
c) Мутация на границе между экзоном и интроном
d) Мутация в лидерной последовательности
e) Мутация в концевой 3'области гена
380. 10CS Каковы последствия потери двух пар нуклеотидов?
a) Меняется рамка считывания, но не изменяется белок
b) Меняется рамка считывания и последовательность аминокислот
c) Отсутствие одной аминокислоты
d) Отсутствие двух аминокислот
e) Всегда преждевременная остановка транскрипции
381. 10CS Какая причина может привести к блокированию транскрипции структурного гена?
a) Мутация nonsens
b) Делеция одного кодона
c) Сдвиг рамки считывания
d) Делеция ТАТА - бокса
e) Делеция одного экзона
382. 10CS Какая из мутаций вызывает инактивацию сайтов, обеспечивающих сплайсинг?
a) Изменение кодона инициации
b) Изменение ТАТА - бокса
c) Изменение лидерной последовательности
d) Сдвиг рамки считывания
e) Изменение нуклеотидов на границе между экзоном и интроном
383. 10CS В результате мутации в синтезированном белке отсутствует одна аминокислота. Определите тип мутации:
a) Субституция нуклеотида
b) Делеция одного нуклеотида
c) Инсерция одного нуклеотида
d) Делеция трех нуклеотидов
e) Рост числа тринуклеотидных повторов
389. 10CМ Значение генных мутаций:
a) Являются причиной хромосомных болезней
b) Обеспечивают биологическую индивидуальность каждого человека
c) Обеспечивают изменчивость индивидов
d) Могут иметь адаптивную роль
e) Могут участвовать в перерождении клетки в раковую
310CМ Перечислите причины генных мутаций:
a) Депуринизация нуклеотидов
b) Незначительная мутагенная активность некоторых продуктов обмена
c) Транспозиция мобильных элементов
e) Ошибки репарации
d) Нерасхождение хромосом в мейозе
390. 10СМ Соматические мутации:
a) Передаются по наследству
b) Не передаются по наследству
c) Могут привести к смерти клетку
d) Могут быть причиной развития опухоли
e) Могут нарушить процессы жизнедеятельности клетки
391. 10СМ Генные мутации образуются путем:
a) Субституции нуклеотидов
b) Инсерции нуклеотидов
c) Делеции с образованием кольцевой хромосомы
d) Увеличения числа тринуклеотидных повторов в гене
e) Уменшения числа кодонов гена
397. 10СМ Механизмы генных мутаций:
a) Делеция или инсерция нуклеотидов
b) Субституция (замена) нуклеотидов
c) Делеция плеча хромосомы
d) Инверсия последовательностей нуклеотидов
e) Структурные изменения ДНК
398. 10СМ Мутантные гены могут быть:
a) Гиперморфными
b) Гипоморфными
d) Аморфными
c) Только в соматических клетках
e) Антиморфными
399. 10СМ Генные мутации могут:
a) Быть причиной болезней обмена веществ
c) Возникать под влиянием мутагенных факторов
e) Обуславливать множественный аллелизм
b) Быть численными
d) Вызывать хромосомные болезни
400. 10СМ Последствиями точковых мутаций являются:
a) Обязательное изменение фенотипа
b) Образование STOP - кодона
c) Изменения гена, видимые в микроскоп
d) Образование кодона - синонима
e) Укорочение или удлинение полипептидной цепи
401. 10СМ Замена одного нуклеотида в кодоне может привести к:
a) Появлению кодона nonsens
b) Появлению синонимного кодона
c) Замене одной аминокислоты на другую
d) Сдвигу рамки считывания
e) Отсутствию одной аминокислоты
408. 10СМ Выделите генные мутации из перечисленных ниже:
a) Транслокация
b) Инсерция
c) Транзиция
d) Делеция
e) Трансверсия
409. 10СМ Замена одного нуклеотида может вызвать мутации:
a) Миссенс
b) Нонсенс
c) Самесенс
e) Делецию
419. 10СМ Замена одного нуклеотида характеризуется следующими последствиями:
a) Изменением одной аминокислоты
b) Изменением группы аминокислот
c) Может аннулировать образовавшуюся мутацию
d) Может заблокировать синтез полипептида
e) Может изменить структуру промотора, экзонов, интронов или терминатора
420. 10СМ Динамические мутации характеризуются:
a) Неустойчивостью гена
b) Зависимостью от клеточных делений
c) Зависимостью от числа тринуклеотидных повторов
d) Различием в фенотипическом проявлении у родителей и потомков
e) Образованием лишь в овогенезе
421. 10СМ Последствия мутаций бывают:
a) Позитивными
b) Летальными или полулетальными
c) Нейтральными
d) Всегда сопровождаются изменением активности гена
e) Всегда сопровождается изменением функции белка
431. 10СМ Выберите механизмы образования генных мутаций:
a) Замена нуклеотидов
b) Вставка нуклеотидов
c) Изменение положения нуклеотидов
d) Делеция фрагмента хромосомы
e) Отсутствие некоторых нуклеотидов
