¿Al aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación, contracción del musculo liso bronquial y visceral, e inflamación local, se le conoce cómo?
A. Neutrosensibilidad especifica
B. Hiposensibilidad inata
C. Hipersensibilidad inmediata
D. Hiposensibilidad media adquirida

¿En qué tiempo se produce una reacción de fase tardía de Habón y Eritema?
A. 24 hrs
B. 1-2 hrs
C. 5-6 hrs
D. 2-4 hrs

¿Los antígenos que desencadenan reacciones de hipersensibilidad inmediata reciben el nombre de?
A. Antígenos clase 1
B. Alérgenos
C. IgE
D. Bosifilos

¿Sirven como fuente de péptidos extraños para la activación de las células?
A. Proteínas intactas
B. Antígenos
C. Alérgenos
D. Alerginiho Beta

¿Mencione dos tipos de Subpoblanciones de Mastocitos que se encuentra en intestinos, espacios alveolares y piel?
A. Mastocitos Mucosos y de Tejido Conectivo
B. Mastocitos de Tejido Denso y Laxo
C. Mastocitos de Tejido Laxo y Mucoso
D. Mastocitos Mucosos y Tejido Denso

¿Mediante su activación desarrolla respuestas biológicas: secreción y síntesis de mediadores lipídicos, secreción de citoquinas y proceso de exocitosis?
A. Neutrofilos
B. Células T
C. Células B
D. Mastocitos

¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Ciclooxigenasa de los Mastocitos?
A. Prostaglandina A1
B. Prostaglandina D2
C. Prostaglandina E
D. Prostaglandina D1

¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Lipooxigenasa de los Mastocitos?
A. Luecotrienos C4
B. Prostaglandina D
C. Lipoxinas
D. Histamina

¿Cuales el principal receptor de gran afinidad de Basófilos y Mastocitos que ayuda a la unión de una LgE al Antígeno?
A. PCE (PCERI)
B. ITAM
C. DAG
D. IP

¿Es una Amina Biógena no lipídicas de corta duración, que se caracteriza principalmente con un grupo amino produciendo contracciones en el musculo liso bronquial e intestinal?
A. Prostaglandinas
B. Lipoxina
C. Histamina
D. IP

¿Qué sucede en el organismo cuando disminuye el tono vascular, hay pérdida de plasma, desciende la presión y causado por una reacción alérgica?
A. Shock Hipovolemico
B. Shock Anafiláctico
C. Shock Séptico
D. Shock Anfiláctico.

¿Cuál es el Mediador Broncoconstrictor más importante?
A. LTC4
B. TCL2
C. LTE
D. PAF

¿Qué fármacos bloquean la producción de Citoquinas inflamatorias?
A. Fármacos Corticoestiloides
B. Fármacos con ICAM-1
C. Fármacos Corticoesteroides
D. Fármacos con ICAM-2

¿Principales mediadores Lipídicos de los Eosinofilos que son producidos mediante su activación induciendo a la inflamación y a una broncoconstricción?
A. Leucotrienos y Lipoxinas
B. Histamina y Leucotrienos
C. Lipoxinas y Prostaglandinas
D. Prostaglandinas y Luecotrienos

¿Son granulocitos inflamatorios con función y estructura semejante a los Mastocitos, que se derivan de las células diferentes?
A. Basófilos
B. Neutrófilos
C. Linfocitos T
D. Linfocitos B

¿Los Mastocitos, Basófilos y los Eosinofilos son células efectoras de una Hipersensibilidad?
A. Adquirida
B. Inmediata
C. Especifica
D. Local

¿Qué tipo de células pueden liberar proteínas que son tóxicas para parásitos y pueden dañar tejido sano?
A. Eosinófilos
B. Mastocitos
C. Basófilos
D. NK

¿Citoquinas producidas tras la activación de los Eosinófilos?
A. IL3, IL5,IL8,IL10
B. IL1,IL21,IL12
C. IL9,IL10,IL11
D. IL3,IL5,IL9

¿Citoquinas producidas tras la activación de los Basófilos?
A. IL4,IL13
B. IL5,IL8
C. IL9,IL2
D. IL9,IL2

¿Tipo de Proteoglucanos que con componentes principales de los gránulos de los Mastocitos y Basófilos?
A. PAT
B. Histamina
C. Heparina
D. TNF

¿Enzima de tipo Serina Proteasas Neutras que es el componente proteico más abundante en los gránulos secretores de los Mastocitos?
A. Triptasa
B. PAF Hidrolasa
C. Histaminasa
D. Peroxidasa

¿Son defectos del sistema inmunitario que puede provocar enfermedades graves, y mortales que se denominan colectivamente?
A) Enfermedades congénitas
B) Enfermedades adquiridas
C) Inmunodeficiencias
D) Hipersensibilidad

¿Tipo de inmunodeficiencia que se desarrolla como consecuencia de la malnutrición, cáncer diseminado o infecciones de las células del sistema inmune especialmente como VIH sida?
A) Inmunodeficiencia primaria o congénita
B) Inmunodeficiencia secundaria o adquirida
C) Inmunodeficiencia terciarias
D) Inmunodeficiencia combinadas

¿Inmunodeficiencia que se puede diagnosticar por la presencia de niveles reducidos de inmunoglobulinas séricas?
A) Inmunodeficiencias de las células B
B) Inmunodeficiencias de las células T
C) Inmunodeficiencia adquirida
D) Inmunodeficiencia congénita

¿Inmunodeficiencia congénita más frecuente y el prototipo del fracaso de la maduración de las células B?
A) Síndrome de digeorge
B) Inmunodeficiencia combinada grave
C) Síndrome de hiper-igM
D) Agammaglobulinemia

¿Inmunodeficiencia más habitual que afecta a un isotipo de Ig?
A) Déficit selectivo de IgA
B) Déficit selectivo de IgM
C) Déficit selectivo de IgG
D) Déficit selectivo de IgE

¿Enfermedad que con el tiempo causa una mononucleosis infecciosa fulminante y favorece el desarrollo de tumores de células B e hipogammaglobulinemia asociada?
A) Enfermedad granulomatosa crónica
B) Síndrome de Wiskott-Aldrich
C) Enfermedad linfoproliferativa

¿Constituye un grupo heterogéneo de enfermedades autosómicas recesivas en las que los pacientes expresan muy pocas o ninguna molecula HLA-DP, HLA-DQ o HLA-DR en los LB macrófagos y DC?
A) Síndrome del linfocito desnudo
B) Síndrome de Wiskott-Aldrich
C) Síndrome de Digeorge
D) Síndrome de Hiper-IgM
¿Fue una enfermedad denominada Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X que está causada por un defecto de la maduración de los linfocitos B.?
A) Primera inmunodeficiencia hereditaria
B) Segunda inmunodeficiencia hereditaria
C) Inmunodeficiencias congénitas
D) Inmunodeficiencia combinada

¿Fue una enfermedad denominada Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X que está causada por un defecto de la maduración de los linfocitos B.?
A) Primera inmunodeficiencia hereditaria
B) Segunda inmunodeficiencia hereditaria
C) Inmunodeficiencias congénitas
D) Inmunodeficiencia combinada

¿La presencia de estas células colaboradoras anormales puede tener como consecuencia la producción deficiente de anticuerpos.?
A) Células B
B) Células T
C) Inmunoglobulinas
D) Citoquinas

¿Nombre de los transtornos de los linfocitos B como T, con los resultantes defectos en la inmunidad humoral y celular.?
A) Inmunodeficiencias congénitas
B) Inmunodeficiencias primarias
C) Inmunodeficiencias combinadas graves
D) Inmunodeficiencias combinadas ligeras

¿Qué porcentaje de los casos de SCID están ligados al cromosoma X.?
A) 75%
B) 45%
C) 50%
D) 90%

¿La SCID ligada al cromosoma X se caracteriza por una maduración defectuosa de una de las siguientes células?
A) Células B
B) Inmunoglobulinas
C) Citoquinas
D) Células T

¿Este defecto congénito se manifiesta por hipoplasia o agenesia del tipo (Lo que lleva a una maduración deficiente de las células T)?
A) Síndrome de Bruton
B) Disgenesia Reticular
C) Síndrome de Digeorge
D) Agammaglobulinemia

¿Cuál es el virus que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)?
A. Virus de la Inmunodeficiencia Bovina
B. Virus de la Inmunodeficiencia Adquirida
C. Virus de la Inmunodeficiencia Humana
D. Virus de la Inmunodeficiencia de Lentivirus

¿Qué tipo de célula del sistema inmunitario infecta el virus de VIH?
A. LB,PMN,CD,M0
B. LTH,CD4, M0,CD
C. CD8,LTH,CD
D. CD, PMN,LB

¿Cuál es el tipo de respuesta inmunitaria que se desencadena por el VIH?
A. Respuesta Inmunitaria Humoral
B. Respuesta Inmunitaria Humoral y Célular
C. Respuesta Inmunitaria Innata
D. Respuesta Inmunitaria Célular

¿Característica principal de la fase aguda de VIH?
A. Muerte de los LT de memoria CD4
B. Aumento en la proliferación LT CD4
C. Muerte de los LT CD8
D. Aumento de la proliferación LT CD8

¿A qué moléculas se une VIH para infectar a las Células?
A. Moléculas CD4
B. Moléculas CD8
C. Moléculas TCR
D. Moléculas BCR