Las fuerzas de dispersión de London contribuyen mayoritariamente a:
interacciones por puente de hidrógeno
interacciones carga - dipolo
interacciones electrostáticas carga-carga
interacciones de van der Waals
interacciones hidrofóbicas
El gradiente de Na+ a través de la membrana en el peitelio renal (túbulos proximales) es de 10 ([Na+] = 15mM). Sin embargo la concentración intracelular es 30 veces mayor que la glucosa extracelular. Esto es debido:
a la acción catalítica del transportador de glucosa
a que el transportador de glucosa mueve dos moles de sodio por cada uno de glucosa
a la estequiometría del transportador: 3 NA+ por cada glucosa
a la contribución del componente eléctrico del transporte del Na+
es imposible termodinámicamente, el enunciado es falso
el azufre es un matroelemento. El S es un componente normal , regular y general de cuál de estas biomoléculas (no contra excepciones o usos minoritarios)
Proteínas
Glúcidos
ÁCIDOS NUCLEICOS
El enunciado es falso , S NO ES UN MACROELEMENTO SINO UN OLIGOELEMENTO
LÍpidos
Indicar cuá de stas interacciones no covalentes es altamente direccional
interacción hidrofóbica
Fuerzas de van der waals
interaccion por puentes de hidrógeno
fuerzas de repulsión interelectrónicas
interacción electrostática carga-carga
Estimado aproximadamente la carga neta del péptido SAFTEAKYDSNQDRP al ph de la sangre será cercana
-1
0
1
2
-2
La alfa hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que
No se conocen otras estructura peptídicas en hélice distintas.
Los carbonos carbonillas impiden estéricamente otro plegamiento
El enunciado es falso, la hélice tipo π es más estable
Las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice haciéndola muy compacta
Es muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals
La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición más apropiada o general respecto al plegamiento de las proteínas:
El experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse autónomamente, pues se precisaba de ß- mercaptoetanol para obtener el pelgamiento correcto de la ribonucleasa
Los puentes de disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.
La estructura 3D general se conserva generalmente uy bien frente a cambios en la estructura primaria
El más mínimo cambio en la secuencia de aa del polipéptido conlleva necesariamente a grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína.
Las proteínas necesitan de forma general la ayuda de las proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente
Le ley de Lambert -Beer nos dice que
La A es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La A es igual a la concentración del solvente
es posible medir la A de una disolución conociendo su paso óptico
La A de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
El diagrama de Ramachandran nos indica:
Las posibles posiciones de segmento plegados en alfa hélices o beta láminas en al secuencia de una proteína.
La probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentra plegado en alfa hélice, beta lámina o giros
Las restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipep sobre el carbono Calfa de cada aa en enlace pep impuestas por la cadena lateral de ese aa
Los ángulos tal y tal sobre el carbono Calfa de cada aa en la secuencia de una proteína
El plegamiento del esqueleto polipeptídico de una proteína, independientemente de las cadenas laterales de cada aa
Una aumento de la afinidad de la HB por el oxígeno producirá
un aumento de la capacidad de transporte neto de o2 a los tejidos
una reduccion de la capacidad de transporte neto de o2 a los tejidos
un aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de HB
un aumento de la capacidad max de transporte de o2 cuando la hb está saturada al 100%
una reducción de la capacidad max de transporte 02 cuando la hb está saturad al 100%
¿Cual de las siguientes proposiciones es la incorrecta?
La parte minoritaria del co2 se transporta en sangre como HCO3 que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
Una parte del CO2 es transportado por la hb en forma de carbamato
el BPG disminuye la afinidad del hb por el 02 uniéndose a la desoxi-HB en su hueco central
en la desoxi hb una red de interacciones electrostáticas mantienE la conformación T del tetrámero
el H+ y el CO2 PROMUEVE LA LIBERACIÓN DEL O2 DE LA HB
En la aclimatación a la altura juega un papel importante el aumento de la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que éste compuesto:
Disminuye la afinidad de la HBA por el 02
aumenta la afinidad de la hba por el oxígeno
no afecta a la HBA , pero si reduce el efecto de la HBS
Desplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda.
Desplaza el equilibrio de las T y R hacia la forma R.
Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa…..
Presenta iguales valores de Km y Vmax, pese a canalizar la distinta reacción química.
Son formas físicamente distintas de la misma actividad catalítica con diferentes parámetros cinéticos.
Son moléculas oligoméricas formadas en todos los cosas por 4 protómeros idénticos.
No difieren entre si a nivel de estructura cuaternaria ni de Km.
El isoenzima H4 es el predominante en el hígado.
El modelo concertado de las enzimas alostéricas, normalmente oligoméricas tiene cono característica distintiva:
Cada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformaciones distintos,con parámetros cinéticos diferentes
Contemplar la existencia de esencialmente dos estados conformaciones del oligómero en su conjunto.
El modulador alostérico induce un cambio conformaciones en las subunidades del oligómero,
Existe una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero.
Resulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal.
Respecto a la ubiquitinización es correcto que……
La ubiquitina etiqueta a las proteínas para su procesado en el RE.
Los enzimas que tienen importancia en la regulación del metabolismo suelen tener vidas medias largas
La ubiquitina es una protejas de varias subunidades.
La Ub se une al entre N-terminal de su proteína diana
Las proteínas con distinto aa N-terminal difieren notablemente en cuanto a su ubiquitinación.
Si necesitamos estimar la concentración de una proteína enzimasica en un tejido o una muestra a partir de sus parámetros cinéticos mediremos:
La Km de la enzima frente a sus sustrato natural.
La Vmax de la reacción canalizada por esa enzima en ese tejido o muestra
El cociente de Kcat / Km de esa enzima en ese tejido.
El número de recambio de la enzima en ese tejido.
El enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros cinéticos.
Respecto a la regulación de proteínas por fosforilación, indicar la proposición incorrecta:
Normalmente la fosforilación estimula la actividad enzimática mientras que la desfosforilación la inhibe.
La actuación de las proteínas-quinasas es reversible.
Normalmente una proteína puede exponer múltiples sitios de fosforilación.
Es relativamente común que una misma proteína sea diana de varias proteínas-quinasas distintas.
a. Las fosforilación o desfosforilación altera el estado conformaciones de la proteína diana.
El índice de Hill de una enzima alostérica mide:
El número de sitios de unión cooperativos del ligando alostérico
El grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico.
El número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico.
El número de subunidades de la enzima, ya que las enzimas alóstericas son oligoméricas.
El acoplamiento entre las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína.
Denominamos fusión del DNA a:
La desaparición de la estructura de un DNA dúplex.
La hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres
La hibridación de hebras monocatenarias de los fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex.
La desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase / anafase.
La formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo (ROS).
En la imagen anterior el DNA está empaquetado de la forma:
a
b
h
m
z
En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente:
ARS-BP
CDC45.
ORC
MCM
RPA
En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de bases es cierto que:
Uno de sus actores clave son las DNA-glicosilasas que rompen el encale N-glicosídico dejando un sitio AP
Permite reparar las lesiones en el DNA
Depende del alineamiento y recombinación entre secuencias homologas de dos cromosomas.
Su sensor de daño escanea progresivamente el DNA en un proceso que requiere energía (ATP).
Está aclocada a la transcripción al compartir proteínas con el factor TFIIH de la RNApol II.
) Durante la realización del DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de realización las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nuclesomas. En este proceso:
las histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada
Las histonas nuevas y viejas se depositan de formar segregada en nucleosomas nuevos y viejos.
intervienen tetrámeros H3/H4 y dímelos H2A/H2B que se combinan entre si aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas).
las histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas.
intervienen tetrámeros H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre si cuasi-aleatoriamente: los de nueva síntesis por un lado y los viejos por otro.
¿ Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?
Los dímeRos de pirimidina causan bloqueos de polimerasa.
La formación de dímelos de pirimidina es inducida por los rayos ultravioletas.
La desapurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídicoentre la desoxiribosa y la base nitrogenada.
Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula.
La desanimación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones
La retención de EJC (exon-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para:
El mecanismo de degradación del mRNA NMD.
La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada.
La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’UTR
La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma.
En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas por la RNApoll II, indicar la proposición incorrecta:
Requiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario.
El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’
La poliA-polimerasa PAP contiene la actividad catalítica de la endonucleasa de corte.
La PAB se une a las colas de poliA naciente y estimula su crecimiento activando a la PAP.
La separación de la cadena de RNA naciente inestabilidad la RNApol y determina su disociación del DNA molde
La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por:
Marcar el tránsito de la fase de iniciación a la elongación del transcrito
Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación
Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA.
Favorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID.
Todas las anteriores.
El exosoma es:
Un complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula.
Un complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de que funcione de reconocimiento intercelular.
Un complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs.
Un orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma.
Un orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares.
Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de un fragmento de RNA como un mensajero y la unión de ribosomas al mismo en eucariotas.
Ninguno de ellos.
La presencia de UTRs en los extremos 5’ y 3’.
Una OFR interna con codones de inicio y stop.
Elementos IRES.
Caperuza 5’ y cola de poli-A.
Indicar un ejemplo de una proteína inhibida de la transcripción típica.
Mediador
HDAC/mSIN3.
TFIID
pCAF
CBP o p300.
Una señal que regula la expresión agencia por inhibición de la iniciación de la traducción es:
Unión de aconitasa a elementos IRE en la zona 5’ UTR de un mRNA.
Unión IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’ UTR de un mRNA.
Unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poliA de un mensajero
Fosforilación de el F4E-BP por mTOR.
La fosforilación de Ef-Tu en eucariotas.
El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es:
La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través.
La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran
La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo.
La distribución asimétrica de importan y exportan en citoplasma y núcleo
En gradiente de iones a través de la membrana nuclear.
En cuanto a la metilación de nucleótidos es FALSO que:
La metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico.
La metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos.
Es necesaria para la formación de la caperuza 5’ del mRNA
Es necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje de MCM en la horquilla de replicación
Puede suponer un problema por la inducción de mal-apareamientos, por ejemplo la O-alquil-G
Los complejos de remodelación de la cromatina de tipo SWI/SNF:
Tienen una actividad esencialmente basada en HDAC.
Tienen una actividad esencialmente basada en HAT.
Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP.
Ensamblan nuevos nucleosomas sobre hebra de DNA naciente recientemente replicado.
Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible y median silenciamiento epigenético
La secuencia Kozak es:
una secuencia de aa en una prometían que sirve de diana a un proteína-quinasaPK
una secuencia de aa que identifica la región de unión al translación durante la exportación al RE
Una secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en un mRNA
una secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción
Uno de estos procesos no interviene en la regulación de la expresión Génica en eucariotas, indicar cuál:
El enunciado es falso, todos los procesos están sometidos a regulación.
Biosíntesis de proteínas.
Transporte nucleocitoplasmático de mRNA.
Elongación de la transcripción.
Iniciación de la transcripción.
) Con relación a la estructura y función del “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa.
a. Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas aceitadas de los componentes del mismo.
Las subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF
Los factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID.
Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico
Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII.
Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión
Se trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas
Se trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares
Ninguna de las expresiones es adecuada.
Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación.
Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de la unión del ligando
) Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción escarifica, indicar cuál
Desfosforilación de elF4E-BP por mTOR
Ensamblaje del complejo ternario met-tRNAi-el F2-GTP con la subunidad 40S.
Unión de la caperuza 5’ del mRNA.
Ensamblaje de la subunidad 60S.
a. El enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del complejo PIC 43S.
Un proceso de señalización en el que una molécula secretada en un tejido por un tipo celular y tiene acciones sobre otras células del mismo tipo dentro del mismo órgano o tejido se describe adecuadamente como un mecanismo de señalización:
autocrino
paracrino
endocrino
exocrino
neurocrino
Las células hepáticas están dotas de receptores de glucagón y adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposición prolongada a altos niveles de adrenalina resultará, entre otras cosas, en
Todas las anteriores son ciertas
la desensibilización homóloga de las respuesta al glucagón
la fosforilación del receptor de glucagón en el tercer bucle intracelular.
la fosforilación del receptor de glucagón en su región carboxi-terminal.
la inactivación e internalización del receptor de glucagón.
Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de la membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo de actuación:
Las proteínas STAT actúan como heterodímeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos.
Las STAT se regulan por fosforilación de Tyr, mientras que las amad son activadas por fosforilación en Ser/Thr.
Las proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica.
Las proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados, mientras que STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas.
El enunciado es falso, smad, y STAT son siglas sinónimas, ambas se refieren a las mismas proteínas.
Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran:
Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales.
Hidrólisis del exceso de GTP producido durante la translación.
Hidrólisis del GTP y fosforilación de las proteínas GEF.
Disminuir la afinidad del receptor por sus ligando.
todas las anteriores son ciertas.
El sustrato para la producción sostenida de DAG, tras el cese de la estimulación de receptores por agonistas, es principalmente:
Fosfoinosítidos.
Fosfatidil - etanolamina
Fosfatidil - serina.
Fosfatidil - colina.
Cualquiera de ellos
Los procesos de CICR ( Ca2 - induced Ca2+ release) dependen críticamente del canal de calcio RYR por:
su acción activador alostérica del receptor de IP.
su capacidad de ser activados por Ca2+ eitosólico.
su capacidad de inhibir a la bomba SERCA.
su inhibición por unión cADPR.
el enunciado no es correcto
mTOR es un elemento regulador clave en el control del crecimiento celular, que actúa
como una S/T-fosfatasa.
como una S/T-quinasa.
como regulador alostérico de la quintas S6K.
Al ser desfosforilado por el complejo TSCI/2.
al ser fosforilado directamente por PKB.
Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por:
unión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas.
unión ligando alostérico como cAMP o Ca2+.
unión de una proteína de andamiaje como MPI.
fosforilación doble en su bucle activador.
desfosforilación de un resto en su bucle de activación.
La bomba NA+/K+ de la membrana plasmada es esencial para:
controlar el pH intracelular
Mantener elevada la [Ca2+] intracelular para poder actuar como 2º mensajero
reducir la toxicidad de los cardiotónicos
mantener elevados los niveles de ATP intracelular.
mantener el potencial de membrana constante en periodos de ms.
) Indicar cuál de estas expresiones es falsa:
El coeficiente de reparto membrana/solución de una molécula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana.
la permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molécula.
El transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a al diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana.
la permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana.
el coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y el espesor de la membrana.
La comprobación del correcto emparejamiento de elementos en el ciclo ribosómico (apareamiento codón-anticodón, ensamblaje de la subunidad grande del ribosoma) es esencial para la fidelidad de la traducción. Para esta función es esencial:
La actividad GTPásica de varios factores de traducción
la integridad de las proteínas estructurales ribosómicas.
El apareamiento de bases con el RNA ribosómico 5,6 S.
Una adenina particular del RNA ribosómico grande, sensible a despurinación por ricina.
La caperuza 5’ del mRNA, que permite su reconocimiento.
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