Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la orientación interatómica (ángulo de enlace)
a. Interacciones de van der Waals
b. Interacciones dipolo-dipolo
c. Interacción por puente de hidrógeno
d. Interacción carga-dipolo
e. Interacción electroestática dipolo-carga
2. Un grupo HO- es menos nucleófilo que un grupo R-OH debido a:
a. La mayor polarizabilidad del O en el grupo HO-
b. La menor polarizabilidad del O en el grupo HO-
c. Los pares de electrones no enlazantes presentes en R-OH pero no HO-
d. La mayor carga negativa del grupo HO-
e. El enunciado es falso, R-OH es un grupo más nucleófilo que el grupo HO-
3. El agua líquida es muy polar, esto es muy importante para la estructura de las macromoléculas biológicas pues:
a. Permite interacciones con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas
b. Aumenta la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo
c. Disminuye la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo
d. Estabiliza y fortalece las uniones electroestáticas (puentes salinos)
e. Desestabiliza y debilita las uniones electroestáticas puentes salinos)
4. El pK del ácido salicílico es 2.97. Si el pH del medio gástrico es 3.0, ¿qué fracción de este ácido estará sin ionizar, aproximadamente?
El 10%
El 20%
El 50%
El 80%
El 100%
Una serie de estudios indican que en el centro activo de una enzima debe existir un aa que se torna un buen nucleófilo a pH superior a 10, pero que a pH inferior no es activo como nucleófilo. Usted buscaría en la secuencia la presencia de
A
C
T
Y
W
En un giro γ, en la segunda posición (i+1) se encuentra obligatoriamente, dada la geometría del giro
G
N
P
S
El diagrama de Ramachandran nos indica
Las posibles posiciones de segmentos plegados en α-hélice o β-lámina en la secuencia de una proteína
La probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentre plegado en α-hélice, β-lámina o giros
Las restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipeptídica sobre el Cα de cada enlace peptídico impuestas por la cadena lateral de ese aa
Los ángulos ϕ y ψ sobre el Cα de cada aa en la secuencia de una proteína
Las restricciones a la flexibilidad de la cadena polipeptídica impuesta por la presencia de G y sus efectos en los ángulos ϕ y ψ alrededor de Cα
La hélice π es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que:
No se conocen otras estructuras polipeptídicas en hélice distintas
Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
Las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta
Es muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la hélice
El enunciado es falso, la hélice tipo α es más estable
La ley de Lambert-Beer nos dice que en una disolución atravesada por un haz de luz:
La absorbancia es directamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La absorbancia es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
La intensidad de la luz transmitida es proporcional al coeficiente de extinción molar
La absorbancia de la disolución es independiente del paso óptico
Normalmente la solubilidad en agua de una proteína es mínima cuando:
El pH del medio es menor que su pI
El pH del medio es igual que su pI
El pH del medio es mayor que su pI
El pKa de la proteína es mayor que la fuerza iónica del medio
El pKa de la proteína es menor que la fuerza iónica del medio
El transporte de CO2 por la sangre desde los tejidos a los pulmones se vería muy disminuido por la ausencia de una de estas proteínas (indicar la que causaría un efecto probablemente mayor)
Subunidades α-globina de HbA
Subunidades β-globina de HbA
Subunidades γ-globina de HbF
2,3-BPG
Intercambiador de aniones (banda III)
La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que en la cadena β, la His 143 está sustituida por:
Cys
Ser
Thr
Val
El enunciado es falso, la HbF carece de cadenas β
Si aumenta la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos entonces:
Se desplazaría la curva de saturación de oxígeno de la Hb hacia la izquierda
Se desplazaría la curva de saturación de oxígeno de la Hb hacia la derecha
Aumentaría la afinidad de la forma T de la Hb por el 2,3-BPG
Aumentaría la afinidad de la forma R de la Hb por el 2,3-BPG
Se transformaría la curva de saturación de Hb por O2 en hiperbólica
Podemos sospechar la existencia de isoenzimas distintos cuando en tejidos diferentes encontramos:
Que la misma reacción química transcurre con parámetros cinéticos (normalizados a la misma cantidad de proteína) diferentes
Que las VMAX medidas para una reacción son diferentes en cada tejido, independientemente de la cantidad de proteína
Que la actividad enzimática específica para la misma reacción es diferente en cada tejido
Que el mismo metabolito se transforma en un compuesto diferente en ambos tejidos
Que distintos metabolitos se transforman en el mismo compuesto en ambos tejidos
Respecto a la ubiquitinización es falso que…
La ubiquitina es una proteína ubicua, muy conservada y de aparición temprana en la filogenia de los eucariotas
La ubiquitina se une a grupos amino, en particular a los grupos N terminales de las proteínas diana
Las proteínas con distinto aa N-terminal difieren notablemente en cuanto a su ubiquitinación
Los enzimas cuya regulación se realiza principalmente por mecanismos de cambios en la expresión génica suelen tener vidas medias cortas
Las E3-ubiquitina ligasas constituyen varias familias de proteínas con estructuras, sustratos y mecanismos de regulación muy diversos
La KM de una enzima viene dada en unidades:
Catales
Mol/s o μmol/min
De concentración de enzima
De concentración de sustrato
El enunciado es falso, KM es una constante adimensional
La VMAX de una enzima nos informa de:
La velocidad de la reacción cuando la concentración del sustrato es la mitad de la máxima
La velocidad de la reacción cuando la concentración de sustrato es igual a la KM
La concentración de enzima y su nº de recambio
La afinidad de la enzima por su sustrato
La especificidad de la unión de enzima y sustrato
Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es
El receptor de adrenalina
El receptor de estrógenos
El receptor de insulina
El receptor de rapamicina, mTOR
El receptor de IP3
Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta
Los nucleosomas son exclusivos de los eucariotas
Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el exterior del nucleosoma
Las cadenas N-terminales de las histonas sufren modificaciones covalentes
Modificaciones covalentes de las histonas pueden afectar profundamente a la actividad de la cromatina
El enunciado es falso, todas son ciertas
La principal función de PCNA en la replicación es:
Mantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en un dúplex
Aumentar la procesividad de las polimerasas replicativas
Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación
El procesamiento de fragmentos de Okazaki
Prevenir la reasociación de nucleosomas sobre las hebras de DNA recién replicadas
El sensor de defectos empleado en el mecanismo de reparación por escisión de nucleótidos es:
Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones geométricas en la doble hélice
Una variedad de DNA-glicosilasas
Una proteína que se une específicamente a secuencias de DNA hemimetiladas (una hebra si y la otra no)
Una DNA helicasa que desenrolla los extremos no homólogos de la lesión
La DNApol β
Una de estas es una función importante de la caperuza 5’ del mRNA
Prevención de la circularización del mRNA en su traducción
Estimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción
Reconocimiento y ensamblaje de la maquinaria de splicing sobre el transcrito naciente
Hidrólisis del mRNA por 5’-exonucleasas citosólicas
El enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5’
Los complejos de remodelación de la cromatina con actividad HAT:
Mantienen modificada la estructura del nucleosoma de forma irreversible y median silenciamiento epigenético
Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP para remodelar los nucleosomas
Ensamblan nuevos nucleosomas sobre hebras de DNA naciente recientemente replicado
Promueven la relajación de la cromatina y el aumento de la actividad transcripcional
Promueven la compactación de la cromatina y la disminución de la actividad transcripcional
Las proteínas co-activadoras como CBP o p300 participan en la regulación de la transcripción de genes estructurales:
Uniéndose y estimulando directamente a la RNApolII en el PIC
Uniéndose directamente al DNA y reclutando complejos remodeladores de cromatina
Sirviendo como centro de reunión para la construcción del “enhanceosoma”
Por metilación de amplias zonas de un cromosoma regular
Formando parte de Mediador, como una más de sus subunidades componentes
Con relación a la estructura y función del enhanceosoma, indicar la proposición falsa:
Los homeodominios permiten el reconocimiento y la unión de proteínas a histonas acetiladas
Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas desacetiladas.
Los factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o THIID
Mediador, THIID y pCAF comparten algunas subunidades
Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNA polII
Tiene usted un fármaco que es un inhibidor de las GRK. Estimula un cultivo celular repetidamente con concentraciones elevadas de adrenalina, en presencia y en ausencia de dicho inhibidor y extrae los receptores β-adrenérgicos. Al compararlos en ambas circunstancias usted esperaría encontrar:
Ninguna modificación en el grado de fosforilación de los receptores debida al tratamiento con dicho inhibidor.
Un aumento de la fosforilación de los receptores β-adrenérgicos por la acción de la estimulación en ambos casos.
Diferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona del buclei3 de los receptores β-adrenérgicos.
Diferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona carxi-terminal de los receptores β-adrenérgicos
Diferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona amino-terminal de los receptores β-adrenérgicos
Las subunidades α de algunas proteínas G pueden estar acopladas a varias proteínas efectoras. ¿Cuál es un mecanismo muy conocido?
La estimulación de AC y PLCβ por la subunidad αs
La estimulación de AC y PLCβ por la subunidad αq
La inhibición de AC y regulación de canales de K+ o Ca2+ por la subunidad α1
La estimulación de AC e inhibición de PLCβ por la subunidad α0
Se conocen muchos ejemplos de todos los mecanismos anteriores
La proteína quinasa regulada por CA2+ y DAG que actúan típicamente como proteína efectora de la ruta de PLCβ-IP3 es:
PKA
PKB
PKC
PKD
PKG
Denominamos fusión del DNA a:
La hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres.
La desaparición de la estructura secundaria de un DNA dúplex.
La hibridación de hebras monocatenarias de dos fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex.
La desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase/anafase.
La formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo (ROS).
En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente:
ARS-BP
CDC45
MCM
ORC
RPA
En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de bases es cierto que:
Uno de sus actores clave son las DNA-glucosilasas que rompen el enlace N-glucosídico dejando un sitio AP.
Está acoplada a la transcripción al compartir proteínas con el factor TFIIH de la RNApol II
Su sensor de daño escanea procesivamente el DNA en un proceso que requiere energía (ATP).
Depende del alineamiento y recombinación entre secuencias homólogas de dos cromosomas.
Permite reparar las lesiones en el DNA
Durante la replicación el DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de replicación las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nucleosomas. En este proceso:
Las histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada
Las histonas nuevas y viejas se depositan de forma segregada en nucleosomas nuevos y viejos
Las histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas
Intervienen tetrámeros H3/H4 y dímeros H2A/H2B que se combinan entre sí aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas)
Intervienen tetrámeros H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre sí cuasi-aleatoriamente: los de la nueva síntesis por un lado y los viejos por otro.
Cual de las siguientes afirmaciones no es cierta:
Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula
La desaminación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones.
La despurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídico entre la desoxirribosa y la base nitrogenada.
La formación de dímeros de pirimidina es inducida por los rayos ultravioleta.
Los dímeros de pirimidina causan bloqueos de polimerasa.
La retención de EJC (exón-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para:
El mecanismo de degradación del mRNA NMD
La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada
La degradación de mRNA por el mecanismo NGD
La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’ UTR
La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma.
7. En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas por la RNApolII, indicar la proposición incorrecta:
Requiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario
El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’
La poliA-polimerasa PAP contiene la actividad catalítica de la endonucleasa de corte.
La PAB se une a la cola de poliA naciente y estimula su crecimiento activando la PAP
La separación de la cadena de RNA naciente inestabiliza la RNApol y determina su disociación del DNA molde.
La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por:
Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación
Marcar el tránsito de la fase de iniciación a la de elongación del transcrito.
Facilitar la apertura de la doble cadena de DNA
Favorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID
Todas las anteriores
El exosoma es:
Un complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de funciones de reconocimiento intercelular
Un complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula
Un complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs
Un orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares
Un orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma.
Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de u
La presencia de UTRs en los extremos 5’ y 3’
Una OFR interna con codones de inicio y stop
Elementos IRES
Caperuza 5´y cola de poli-A
Ninguno de ellos
El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es:
La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través.
La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran
La distribución asimétrica de importina y exportina en citoplasma y núcleo
La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo
En gradiente de iones a través de la membrana nuclear
Indicar el ejemplo de una proteína inhibidora de la transcripción típica:
Mediador
TFIID
pCAF
CBP o p300
HDAC/mSIN3
En cuanto a la metilación de nucleótidos es FALSO que:
La metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico
La metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos
Es necesaria para la formación de la caperuza 5’ del mRNA
Es necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje de MCM en la horquilla de replicación
Puede suponer un problema por la inducción de mal-apareamientos, por ejemplo la O-alquil-G
La secuencia de Kozak es:
Una secuencia de aa en una proteína que sirve de diana a una proteína-quinasa PK
Una secuencia de aa que identifica la región de unión al translocón durante la exportación al RE
Una secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en una mRNA
Una secuencia de bases en el DNA que identifica el sitio de inicio de la transcripción por la RNA polimerasa
Una secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción
Con relación a la estructura y función de “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa:
Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas de los componentes del mismo
Los factores de transcripción interatúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID
Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico
Las subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF
Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII
Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión:
Se trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las misma
Se trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares
Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación
Ninguna de las expresiones es adecuada
Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, indicar cuál:
Desfosforilación de eIF4E-BP por mTOR
Ensamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la subunidad 40S
Unión de la caperuza 5’ del mRNA
Ensamblaje de la subunidad 60S
El enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del complejo PIC 43S
Un proceso de señalización en el que una molecula es secretada en un tejido por un tipo celular y tiene acciones sobre otras células del mismo tipo dentro del mismo órgano o tejido se describe adecuadamente como un mecanismo de señalización:
Autocrino
Paracrino
Endocrino
Exocrino
Neurocrino
Las células hepáticas están dotadas de receptores de glucagón y adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposición prolongada a altos niveles de adrenalina resultará en:
La inactivación e internalización del receptor de glucagón
La fosforilacion del receptor de glucagón en su región carboxi-terminal
La fosforilacion del receptor de glucagion en el tercer bucle intracelular
d) La desensibilización homologa de las respuestas al glucagón
e) Todas las anteriores son ciertas
Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo de actuación:
Las proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica
Las proteínas STAT actúan como heterodimeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos
Las STAT regulan por fosforilacion en Tyr, mientras que las smad son activadas por fosforilacion en SER/Thr
Las proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados mientras que las STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas
El enunciado es falso, smad y STAT son siglas sinónimas
El sustrato para la producción sostenida de DAG, tras el cese de la estimulación de receptores por agonistas, es principalmente:
Fosfatidil-colina
Fosfoinosítidos
Fosfatidil-etanolamina
Fosfatidil-serina
Cualquiera de ellos
mTOR es un elemento regulador clave en el control del crecimiento celular, que actúa
al ser fosforilado, directamente por PKB
al ser desfosforilado por el complejo TSC1/2
Como regulador alosterico de la quinasa S6K
Como una S/T-quinasa
Como una S/T-fosfatasa
Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por:
Unión de un ligando alosterico como cAMP o calcio
Unión de una proteína de andamiaje como MP1
Unión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas
Fosforilacion doble en su bucle activador
Desfosforilacion de un resto en su bucle de activación
24. Indicar cual de estas expresiones es falsa:
La permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molecula
El transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana
El coeficiente de reparto membrana/solución de una molecula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana
La permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana
El coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y espesor de la membrana
Las fuerzas de dispersión de London contribuyen mayoritariamente a:
Interacciones por puente de hidrogeno
Interacciones carga-dipolo
Interacciones electrostáticas carga-carga
Interacciones de van der Waals
Interacciones hidrofobicas
El agua liquida es muy polar, esto es muy importante para la estructura de las macromoléculas biológicas pues:
Permite interacciones con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas
Aporta al agua un bajo calor especifico
Disminuye la temperatura de fusión del agua liquida respecto al hielo
Estabiliza y fortalece las uniones electrostáticas (puentes salinos)
Es la base del efecto hidrofobico
De los listados, el aminoácido con grupo en cadena lateral más fuertemente nucleofílica en su forma mayoritaria a pH 10 es:
D
E
El pH de la sangre es 7,4 por lo que en el sistema CO2/HCO3- (pKa= 6,37) podemos decir que el bicarbonato se encuentra titulado al
20%
80%
90%
10%
e) No cabe hablar de la titulación en este caso
Estimado aproximadamente la carga neta del péptido SAFTEAKYDSNQRP al pH de la sangre será cercana
-2
-1
0
+1
+2
La ley de Lambert-Beer nos dice que:
La absorbancia es igual a la concentración del solvente
La absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
Es posible medir la absorbancia de una disolución conociendo su paso óptico
Ninguna de las anteriores es correcta
La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición mas general respecto al plegamiento de las proteínas:
El más mínimo cambio en la secuencia aa del polipéptido conlleva necesariamente grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína
La estructura 3D general se conserva generalmente muy bien frente a cambios en la estructura primaria
Las proteínas necesitan de forma general la ayuda de proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente
Los puentes disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.
El experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse automáticamente, pues se precisaba de ß-mercaptoetanol para obtener el plegamiento correcto de la ribonucleasa
32. Un aumento de la afinidad de la Hb por el oxígeno producirá
Un aumento de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos
Una reducción de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos
Un aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de Hb
Un aumento de la capacidad máxima de transporte O2 cuando la Hb está saturada al 100%.
Una reducción de la capacidad máxima de transporte O2, cuando la Hb está saturada al 100%.
33. En la aclimatación a la altura juega un papel muy importante el aumento de la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que este compuesto:
Aumenta la afinidad de la Hb A por el oxígeno
Disminuye la afinidad del la HB A por el oxigeno
No afecta a la Hb A, pero si reduce el efecto de la HbS
Desplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda
Desplaza el equilibrio de las formas T y R hacia la forma R
El modelo concertado de las enzimas alostericas, normalmente oligoméricas tiene como características distintiva:
Cada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformacionales distintos, con parámetros cinéticos diferentes
Contemplar la existencia de esencialmente dos estados conformacionales del oligómero en su conjunto
El modulador alostérico induce un cambio conformacional en las subunidades del oligómero
Existe una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero
Resulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal
Si necesitamos estimar la concentración de una proteína enzimática en un tejido o una muestra a partir de sus parámetros cinéticos mediremos
La KM de la enzima frente a su sustrato natural
La velocidad máxima de la reacción catalizada por esa enzima en ese tejido o muestra
El cociente Kcat/KM de esa enzima en ese tejido
El número de recambio de la enzima en ese tejido
El enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros cinéticos
Respecto a la regulación de las proteínas por fosforilacion, indicar la proposición incorrecta:
Normalmente la fosforilación estimula la actividad enzimática mientras que la desfosforilación la inhibe
La actuación de las proteína-quinasas es reversible
Normalmente una proteína puede exponer múltiples sitios de fosforilación
La fosforilación o desfosforilación altera el estado conformacional de la proteína diana
Es relativamente común que una misma proteína sea diana de varias proteínaquinasas distintas
El índice de Hill de una enzima alosterica mide:
El grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico
El número de sitios de unión coperativos del ligando alostérico
El número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico
El número de subunidades de la enzima, ya que las enzima alostéricas son oligoméricas
El acoplamiento de las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína
De los distintos mecanismos que regulan la actividad enzimática. ¿Cuál actúa sin afectar la eficacia catalítica de la enzima?
a)Proteolisis
b)Modificación covalente reversible
c)Aumento o disminución de la degradación de la enzima
d) a y c son ciertas
e)Todas son falsas.
Cuál de las siguientes DNA polimerasas eucariotas es principalmente replicativa y se encarga de la copia de alta fidelidad del DNA
a)Pol ALFA
Pol beta
Pol delta
Pol épsilon
