Parámetros Farmacocinéticos 2

Descrição

- Farmacología I (Niveles plasmáticos y dosificación ) Quiz sobre Parámetros Farmacocinéticos 2, criado por Tamara Varela Herbage em 18-03-2018.
Tamara  Varela Herbage
Quiz por Tamara Varela Herbage, atualizado more than 1 year ago
Tamara  Varela Herbage
Criado por Tamara Varela Herbage aproximadamente 6 anos atrás
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4

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão
La azitromicina es un antibiótico que tiene un volumen aparente de distribución de 30 l/Kg. ¿cuál es la principal interpretación de esta información?
Responda
  • Se distribuye ampliamente fuera del espacio vascular
  • Es efectiva solo si se administra por vía intravenosa
  • Es eliminada principalmente por vía renal sin ser metabolizada previamente
  • No se une significativamente a proteínas plasmáticas

Questão 2

Questão
Un paciente añoso se encuentra en terapia anticoagulante con un fármaco A. Por motivo de una enfermedad infecciosa el médico le receta un fármaco B antibiótico. Sin embargo, luego de un par de días, al acudir el paciente a tomarse pruebas de coagulación éstas salen alteradas, encontrándose en un alto riesgo de sangrado por un INR = 6. ¿Qué podría explicar esta situación?
Responda
  • Ambos medicamentos se unían en gran proporción a proteínas plasmáticas
  • EL medicamento B desplazó al medicamento A aumentando su proporción de fármaco libre
  • El medicamento A desplazó al medicamento B aumentando su proporción de fármaco libre
  • El medicamento A actúa a concentraciones plasmáticas cercanas a la saturación por lo que al añadir el medicamento B aumentó su proporción de fármaco libre

Questão 3

Questão
En un experimento, se administró un fármaco altamente liposoluble y se monitoreó su eliminación. Todos los datos indicaron que es transformado a una variedad de metabolitos más polares y oxidados por un grupo de hemoproteínas que activan el oxígeno molecular a una forma capaz de interactuar con sustratos orgánicos. ¿De qué enzima o sistema enzimático estamos hablando?
Responda
  • Catecol transferasa
  • Citocromo P450
  • Monoamino oxidasa
  • Glucuronil transferasa

Questão 4

Questão
¿De qué depende la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas?
Responda
  • De la concentración del fármaco
  • De la concentración de las proteínas plasmáticas
  • De la afinidad del fármaco por las proteínas plasmáticas
  • De la concentración conjunta con otro fármaco que se une a protepinas plasmáticas en un 10%

Questão 5

Questão
Estamos administrando repetitivamente un fármaco por vía oral a una dosis de 50 mg cada 8 horas, que es igual a su vida media. Su biodisponibilidad es de 50%. No hay factores que afecten la farmacocinética de este fármaco. ¿Cuál de las siguientes formulas estiman de mejor manera el tiempo requerido para alcanzar el estado estacionario? (Abreviaturas: Cl: clearance; D: dosis; F: biodisponibilidad; Ke: constante de eliminación; T1/2: vida media; Vd: volumen de distribución.)
Responda
  • (0,693 x Vd)/Cl
  • 1/Ke
  • 5 x T1/2
  • (T1/2) * Ke

Questão 6

Questão
Los fármacos bioequivalentes son los que tienen el mismo principio activo, más conocidos como genéricos.
Responda
  • True
  • False

Questão 7

Questão
El antidepresivo Imipramina tiene un Vd de 1300 L y una unión a las proteínas plasmáticas de un 90%. Con estos datos se puede asegurar que este fármaco:
Responda
  • Se distribuye muy mal ya que tiene sólo una pequeña fracción del fármaco libre (10%).
  • Se distribuye muy bien por todo el organismo ya que la liposolubilidad de la fracción libre es alta
  • Circula a concentraciones cercanas a la saturación de la albúmina ya que ocupa sus dos sitios de unión.
  • Su alta unión a las proteínas plasmáticas le dificulta su paso hacia el sistema nervioso central.

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