30408401
Descrição
Quiz por Anabela Del Rey, atualizado more than 1 year ago
|
Criado por Anabela Del Rey
aproximadamente 3 anos atrás
|
|
Questão 1
Questão
Caracteristicile primerilor pentru PCR
Responda
-
Stopeaza sinteza ADN
-
Se intalnesc in celula bacteriana
-
Sunt secvente oligonucleotidice monocatenare
-
Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
-
Sunt secvente oligonucleotidice bicatenare
Questão 2
Questão
CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:
Responda
-
Exon
-
Promotor
-
Terminator
-
Intron
-
Orice parte genica
Questão 3
Questão
CS Identificati gena responsabila de Anemia S
Responda
-
HBB
-
F9
-
ABL
-
F8
-
HBA
Questão 4
Questão
CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?
Responda
-
Expresivitatea
-
Proliferarea
-
Pleiotropia
-
Penetranţa
-
Anticipaţia
Questão 5
Questão
CS Identificati gena autosomala:
Responda
-
F9
-
COL1A1
-
F8
-
DMD
-
FMR1
Questão 6
Questão
CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?
Responda
-
Gg
-
GG
-
Nici un răspuns nu este corect
-
GG sau Gg
-
gg
Questão 7
Questão
CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:
Responda
-
Polimorfismul
-
Pleiotropie secundara
-
Integritatea
-
Poligenia
-
Pleiotropie primara
Questão 8
Questão
Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?
Responda
-
Modificarea codonului de iniţiere
-
Modificări la limita dintre exoni şi introni
-
Modificarea boxei TATA
-
Decalarea fazei de lectură
-
Modificarea secvenţei lider
Questão 9
Questão
CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger
Responda
-
Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
-
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia
-
Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
-
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
-
Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia
Questão 10
Questão
CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:
Responda
-
Mutatie hipomorfa in gena F8C
-
Mutatie neomorfa in gena F8C
-
Mutatie izomorfa in gena F8C
-
Mutatie hipermorfa in gena F8C
-
Mutatie amorfa in gena F8C
Questão 11
Questão
CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor
Responda
-
A1, MN, Rh+, nesecretor
-
O, M, Rh pozitiv, nesecretor
-
O, M, Rh pozitiv, secretor
-
A1, M, Rh negativ, nesecretor
-
A2B, N, Rh+, secretor
Questão 12
Questão
CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi
genotipul tuturor membrilor familiei date:
Responda
-
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 AA; III3 nn
-
I-1 An; I-2 nn; II-1 AA; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
-
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
-
I-1 aa; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
-
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 nn; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn
Questão 13
Questão
CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:
Responda
-
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
-
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
-
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
-
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
-
Nondisjunctie postzigotică
Questão 14
Questão
CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la
Responda
-
ADN mitocondrial
-
46 cromosomi
-
Toate moleculele de ADN celular
-
ADN nuclear
-
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor
Questão 15
Questão
CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de
Responda
-
Amprentarea genei paterne
-
Mutatii dinamice in gena FMR1
-
Amrentarea genei materne
-
Lyonizarea crs X la femei
-
Mutatii frame shift in gena FMR1
Questão 16
Questão
CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
Responda
-
La tată în meioza I
-
La mamă în meioza I sau meioza II
-
La tată în meioza I sau II
-
Este imposibil de identificat
-
La mamă în meioza I
Questão 17
Questão
. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza
Responda
-
HBB
-
HBA
-
TP53
-
CFTR
-
LDLR
Questão 18
Questão
CS Fenotipul este definit de:
Responda
-
Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
-
Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
-
Totalitatea celor 46 de crs
-
Totalitatea celor 30 000 perechi gene
-
Totalitatea celor 46 molecule de ADN
Questão 19
Questão
CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se
Responda
-
A2 , M , Rh pozitiv, Se
-
A1 , M , Rh pozitiv, se
-
A2B, N, Rh negativ, se
-
B, N, Rh pozitiv, Se
-
A1B, N, Rh negativ, Se
Questão 20
Questão
CM Identificati gene autosomale
Responda
-
COL1A1
-
PKD1
-
COL4A5
-
DMD
-
HD
Questão 21
Questão
CM Selectati proprietatile genei CFTR:
Responda
-
Polimorfism
-
Pleiotropie
-
Plasticitate
-
Specificitate
-
Stabilitate
Questão 22
Questão
CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2
Responda
-
A1B, M , Rh pozitiv, Hp 2-2
-
A1, N, Rh negativ, Hp 2-2
-
A1, N, Rh negativ, Hp 1-2
-
A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2
-
A2B, N, Rh negativ, Hp 1-1
Questão 23
Questão
CM Genetica studiază
Responda
-
Funcţiile genelor
-
Variabilitatea
-
Structura celulelor
-
Anatomia genelor
-
Ereditatea
Questão 24
Questão
CM Selectati proprietatile genei LDLR:
Responda
-
Ereditate X-lincata
-
specificitate
-
Ereditate autosomala
-
integritate
-
discretie
Questão 25
Questão
CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin
Responda
-
Sunt dependente de diviziunile celulare
-
Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
-
Se produc doar în ovogeneză
-
Instabilitate
-
Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice
Questão 26
Questão
CM Selectati componente necesare testarii genei F8C prin tehnica PCR:
Responda
-
1 primer specific genei
-
ADN genomic
-
2 primeri specifici genei
-
2 sonde complimentare genei
-
1 sonda complimentara genei
Questão 27
Questão
CM Genotipul poate fi
Responda
-
Heterozigot
-
Homozigot
-
Hemizigot
-
Recesiv
-
Dominant
Questão 28
Questão
CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:
Responda
-
Insertie nucleotidica
-
Dominanta
-
Recesiva
-
Deletie nucleotidica
-
Genica
Questão 29
Questão
CM Identificati gene autosomale
Responda
-
F9
-
ABL
-
TP53
-
F8
-
CFTR
Questão 30
Questão
CM Identificati mutatiile exonice
Responda
-
amorfe
-
izomorfe
-
neomorfe
-
hipomorfe
-
hipermorf
Questão 31
Questão
CM Mutaţiile genomice pot fi:
Responda
-
Parţiale
-
Induse
-
Dinamice
-
Înlănţuite cu cromozomul X
-
Dominante
Questão 32
Questão
CM Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica:
Responda
-
Terminatorul genei FBN1
-
Promotorul genei FBN1
-
Enhancerul genei FBN1
-
Exonii genei FBN1
-
Intronii genei FBN1
Questão 33
Questão
CM Identificati mutatiile reglatoare:
Responda
-
-155-154delA
-
-105G>C
-
105G>C
-
105-107delCAG
-
105-106insATTC
Questão 34
Questão
CM Componente necesare pentru tehnica PCR:
Responda
-
ADN genomic
-
Restrictaze
-
Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
-
Primeri sintetici
-
Enzima Taq-polimeraza
Questão 35
Questão
CM Selectati proprietatile genei DMD:
Responda
-
Ereditate autosomala
-
Mutabilitate
-
Ereditate X-lincata
-
Recombinare
-
Pleiotropie
Questão 36
Questão
CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:
Responda
-
Secvenţierea ADN
-
Tehnica Southern - blot
-
Tehnica PCR
-
Tehnica Northern-blot
-
Tehnica Western-blot
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.