31139207
Descrição
Quiz por mn12bgt gre, atualizado more than 1 year ago
|
|
Criado por mn12bgt gre
quase 3 anos atrás
|
|
Questão 1
Questão
CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
Responda
-
Nici unul din răspunsuri nu este corect
-
23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%
-
45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
-
22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
-
24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
Questão 2
Questão
Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
Responda
-
Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
-
Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică
-
Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
-
Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
-
Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
Questão 3
Questão
Care mutaţie modifică cantitatea materialului ereditar?
Responda
-
Înlocuirea unui nucleotid purinic cu unul pirimidinic
-
Translocarea fragmentului cromozomial pe alt cromozom
-
Întoarcerea fragmentului cromozomial cu 1800
-
Schimbul reciproc de fragmente între cromozomii neomologi
-
Dublarea genei
Questão 4
Questão
CS Selectati gonotipul bolnavilor cu sindrom Alport:
Responda
-
An
-
AA
-
aa
-
XaY
-
XAY
Questão 5
Questão
CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin
Responda
-
Mutatie hipomorfa in gena F8C
-
Mutatie neomorfa in gena F8C
-
Mutatie hipermorfa in gena F8C
-
Mutatie amorfa in gena F8C
-
Mutatie izomorfa in gena F8C
Questão 6
Questão
Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale
Responda
-
Este determinată exclusiv de genele gonosomale
-
Este dependentă de factorii externi
-
Este determinată exclusiv de genele autosomale
-
Se realizează prin celulele somatice
-
Se realizează conform legilor lui Mendel
Questão 7
Questão
Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Responda
-
Trisomie 18
-
Polisomie X
-
Monosomie 21
-
Trisomie 21
-
Trisomie 13
Questão 8
Questão
Identificati gena responsabila de sdr Li-Fraumeni:
Responda
-
ABL
-
PAH
-
HBB
-
FMR1
-
TP53
Questão 9
Questão
În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1, Hp 2-2, Rh pozitiv, negustător
Copil: A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, gustător
Tatăl
Responda
-
O, Hp 1-1, Rh pozitiv, negustător
-
O, Hp 1-1, Rh pozitiv, gustător
-
A1, Hp 1-1, Rh negativ, negustător
-
A2B, Hp 2-2, Rh pozitiv, gustător
-
A1, Hp 1-2, Rh pozitiv, negustător
Questão 10
Questão
Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?
Responda
-
46, XX, inv(4)(q22q32
-
46, XX, i(5q)
-
45, XY, rob(13;21)
-
46, XY, 1qh+
-
46, XX, 16qh-
Questão 11
Questão
Mutatia de tipul IVS12-2A>C poate fi la nivel de
Responda
-
Promotor
-
Intron
-
Orice regiune genica
-
Terminator
-
Exon
Questão 12
Questão
Numărul de corpusculi Barr este întotdeauna corelat cu:
Responda
-
Numărul total de cromozomi
-
Etapa de dezvoltare celulară
-
Numărul gonosomilor din celulele organismului
-
Numărul de cromozomi X
-
Aspectul organelor genitale externe ale individului
Questão 13
Questão
CS Cariotipul 46,XX contine:
Responda
-
4 crs acrocentrici
-
12 crs acrocentrici
-
10 crs acrocentrici
-
5 crs acrocentrici
-
11 crs acrocentrici
Questão 14
Questão
Mutatiile amorfe sau hipomorfe in gena F8C determina Hemofilia A. Identificati fenomenul genetic scos in evidenta in fraza precedenta.
Responda
-
Anticipatia
-
Heterogenitatea alelica
-
Heterogenitatea non-alalica
-
Pleiotropia secundara
-
Pleotropia primara
Questão 15
Questão
CS Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?
Responda
-
Sunt caractere pur ereditare
-
Se manifestă fenotipic ca boli monogenice
-
Se moştenesc conform legilor lui Mendel
-
Manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu
-
Sunt consecinţe ale mutaţiilor genice
Questão 16
Questão
În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN
Responda
-
În faza G1
-
În fazele G1 şi S
-
În faza G2
-
La sfârşitul fazei S şi în faza G2
-
In faza S
Questão 17
Questão
CS Cauza producerii Boliii Huntington sunt mutatiile dinamice in gena Htt. Momentul manifestarii bolii si severitatea bolii depind de numarul repetitiilor trinucleotidice. Identificati fenomenul genetic ce rezulta din datele prezentat
Responda
-
Anticipatia
-
Lyonizarea
-
Amprentarea
-
Pleiotropia primara
-
Pleiotropia secundara
Questão 18
Questão
Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger:
Responda
-
Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
-
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia.
-
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
-
Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
-
Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
Questão 19
Questão
Ce reprezintă corpusculul F?
Responda
-
Un cromozom Y
-
2/3 distale din braţul scurt al cromozomului Y
-
2/3 din cromozomul Y
-
2/3 distale din braţul lung al cromozomului Y colorat cu colorant fluorescent
-
Un cromozom X
Questão 20
Questão
CS Identificati gena responsabila de Hemofilia B:
Responda
-
F8
-
DMD
-
HBB
-
F9
-
HBA
Questão 21
Questão
ADN se localizeaza:
Responda
-
În mitocondrii
-
În nucleu şi mitocondrii
-
În eucromatină
-
În nucleul celulei
-
În cromozomi
Questão 22
Questão
CS La care mod de transmitere gena se manifestă fenotipic numai în prezenţa a două alele identice?
Responda
-
Autosomal recesiv
-
Y- lincat
-
Autosomal dominant
-
Multifactorial
-
X - lincat
Questão 23
Questão
. CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ
Responda
-
Duplicaţia
-
Translocaţia
-
Monosomia
-
Deleţia
-
Inversia
Questão 24
Questão
Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta
Responda
-
Pleiotropie primara
-
Polimorfismul
-
Integritatea
-
Pleiotropie secundara
-
Poligenia
Questão 25
Questão
Vârsta mamei mai mare de 35 de ani măreşte probabilitatea apariţiei patologiilor
Responda
-
Multifactoriale
-
Cromozomiale
-
Autosomal recesive
-
Х- recesive
-
Autosomal dominante
Questão 26
Questão
. CS Identificati gena responsabila de hipercolesterolemia familiala
Responda
-
CFTR
-
HBA
-
LDLR
-
COL4A5
-
COL1A1
Questão 27
Questão
Identificati cariotipul ce determina fenotip normal:
Responda
-
46,X,Xp-
-
46,X,i(Xp
-
46,X,Xq+
-
46,X,Xq
-
46,X,r(X)
Questão 28
Questão
Clonarea reprezintă:
Responda
-
Refacerea structurii bicatenare a ADN
-
Procesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN
-
Obţinerea diferitor molecule de ADN
-
Transferul unui fragment de ADN de către bacteriofagi
-
Procesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială
Questão 29
Questão
Zigotul 47,XXY poate rezulta din:
Responda
-
Crossing-over inegal
-
Non-disjunctii mitotice
-
Clivare transversala a centromerului
-
Intirzieri anafazice
-
Non-disjunctii meiotice
Questão 30
Questão
CS La fecundarea unui ovul monosomic cu un spermatozoid disomic pot rezulta zigotii:
Responda
-
45,XX,-21
-
45,X
-
47,XX,+21
-
45,Y
-
44,0
Questão 31
Questão
Cariotipul 46,XY contine:
Responda
-
10 crs acrocentici
-
4 crs acrocentrici
-
12 crs acrocentrici
-
5 crs acrocentrici
-
11 crs acrocentrici
Questão 32
Questão
Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
Responda
-
Colorarea preparatului
-
Oprirea diviziunii celulare în telofază
-
Hipotonizarea
-
Observarea metafazelor la microscopul optic
-
Adăugarea de colchicină în mediul de cultură
Questão 33
Questão
Expansiunile trinucleotidice in gena Htt determina defectul huntingtinei (un segment poliGLU in proteina) si degenerarea progresiva a creierului. Mutatia data afecteaza
Responda
-
Terminatorul genei Htt
-
Enhancerul genei Htt
-
Unul din exonii genei Htt
-
Promotorul genei Htt
-
Unul din intronii genei Htt
Questão 34
Questão
Cromatidele sunt:
Responda
-
Elementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
-
Elemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic
-
Cromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
-
Cele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
-
Organitele celulare între care se formează fusul de diviziune
Questão 35
Questão
Caracteristicile primerilor pentru PCR:
Responda
-
Se întâlnesc în celula bacteriană
-
Sunt secvenţe oligonucleotidice monocatenare
-
Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
-
Stopează sinteza ADN
-
Sunt secvenţe oligonucleotidice bicatenare
Questão 36
Questão
Noţiunea ce explică acţiunea multiplă a genei este
Responda
-
Pleiotropia
-
Poligenia
-
Panmixia
-
Polimorfismul
-
Polialelia
Questão 37
Questão
CM Identificati gene X-lincate
Responda
-
ABL
-
FMR1
-
AZF
-
Xg
-
DMD
Questão 38
Questão
Selectati mecanismele implicate in producerea unui zigot 47,XY,+21
Responda
-
Non-disjunc'ia crs 21 la diviziunea blastomerilor
-
Non-disjunc'ia crs 21 la diviziunea zigotului
-
Non-disjunctia crs 21 in AII a spermatogenezei sau ovogenezei
-
Non-disjunc'ia crs 21 in AI a ovogenezei
-
Non-disjunctia crs 21 in AI a spermatogenezei
Questão 39
Questão
CM Factorii care modifică frecvenţa genelor şi genotipurilor în populaţie sunt:
Responda
-
Migratiile
-
Selectia
-
Mutatiile
-
Panmixia
-
Marimea populatiei
Questão 40
Questão
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
Responda
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
-
Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
-
În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil
-
In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
-
Se colorează intens cu quinacrină
Questão 41
Questão
Care dintre anomaliile următoare implică mai mult de un singur cromozom.?
Responda
-
Cromozom inelar
-
Inversie pericentrică
-
Translocaţie robertsoniană între cromozomii neomologi
-
Translocaţie reciproca echilibrata
-
Izocromozom
Questão 42
Questão
Zigotul 46,XY,5p- rezulta din combinatiile urmatoare:
Responda
-
23,X + 23,Y ,5p-
-
23,X,5p- + 23,Y
-
22,X + 23,Y,5p-
-
23,X + 23,Y
-
23,X,5p- + 22,Y,5p+
Questão 43
Questão
Mutaţiile genomice pot fi:
Responda
-
Generative
-
Gonosomale
-
Echilibrate
-
Congenitale
-
Spontane
Questão 44
Questão
CM În ce cazuri se indică sfatul genetic?
Responda
-
În cazuri de avorturi spontane
-
Prezenţa anomaliilor congenitale la unul din părinţi
-
Prezenţa rudelor cu boli somatice
-
Naşterea copilului cu anomalii congenitale
-
Naşterea copiilor morţi
Questão 45
Questão
Selectati componente necesare testarii genei DMD prin tehnica Southern-blot
Responda
-
Sonde complimentare
-
Primeri specifici
-
Enzime de restrictie
-
ADN-genomic
-
Taq-polimeraza
Questão 46
Questão
Selectati proprietatile genei FBN1:
Responda
-
Plasticitate
-
Ereditate autosomala
-
Ereditate X-lincata
-
Polimorfism
-
Pleiotropie
Questão 47
Questão
Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă:
Responda
-
Alcaptonuria
-
Miopatia Duchene
-
Albinismul
-
Hemofilia
-
Fenilcetonuria
Questão 48
Questão
CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru
Responda
-
Elaborarea metodelor terapiei genice
-
Sinteza primerilor pentru PCR
-
A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei
-
Studierea histologică a celulelor modificate
-
Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor
Questão 49
Questão
Care dintre următoarele particularităţi corespund heterocromatinei?
Responda
-
Este inactivă genetic
-
Este activă genetic
-
Se replică tardiv in faza S
-
Conţine preponderent perechi de baze A-T
Questão 50
Questão
Mutatiile punctiforme pot fi:
Responda
-
Generative
-
Dinamice
-
Induse
-
Spontane
-
Somatice
Questão 51
Questão
Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi
Responda
-
Erori la fecundare
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Întârzierea anafazică
-
Crossing-overul inegal
-
Nedisjuncţia cromosomică
Questão 52
Questão
Metodele de analiză a ADN-ului se utilizează pentru:
Responda
-
Identificarea persoanelor
-
Elaborarea preparatelor medicamentoase
-
Diagnosticul bolilor canceroase
-
Identificarea genelor mutante sau normale
-
Elaborarea metodelor terapiei tradiţionale
Questão 53
Questão
Fenotipul unui individ include
Responda
-
Polimorfizme ale grupelor sanguine
-
Carcatere normale
-
Polimorfisme cromozomiale
-
Caractere patologice
-
Polimorfisme ADN
Questão 54
Questão
Mai mult de 230 de repetitii trinucleotidice in gena FMR1 determina blocarea expresiei genei si manifestarea sdr X-Fra. Identificati fenomenele descrise in fraza precedenta.
Responda
-
Heterogenitatea alelica
-
Pleiotropia primara
-
Penetranta completa
-
Pleiotropia secundara
-
Heterogenitatea nealelica
Questão 55
Questão
Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii:
Responda
-
Reprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite
-
Are o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive
-
Măreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice
-
Măreşte riscul homozigotizării unor alele dominante
-
Riscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive
Questão 56
Questão
CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
Responda
-
45,XX, rob(14,21)
-
47,XXY
-
46,XY
-
46,XX
-
46,XX, 8q
Questão 57
Questão
Cromozomul responsabil de sindromul Edwards se caracterizează prin:
Responda
-
Este mediu
-
Este Acrocentric
-
Este Metacentric
-
Este mic
-
Este Submetacentric
Questão 58
Questão
Setul cromozomial al celulelor somatice feminine conţine:
Responda
-
22 autozomi
-
Un cromozom Y
-
Cromozomi de aceeaşi formă
-
22 perechi autozomi
-
Doi cromozomi X
Questão 59
Questão
În situaţia de mai jos care dintre copiii cuplului sunt nelegitimi ştiind că bunica lor materna a avut grupa O şi a fost nesecretoare? Mama: A1, Rh+, N, Se, Hp 2-2
Tatăl: B, Rh-, MN, se, Hp 1-2 (părinţii au fost A1B şi A2B) Copii:
Responda
-
A1B, Rh-, MN, se, Hp 1-2
-
A2, Rh+, N, Se, Hp 1-2
-
A2B, Rh+, M, Se, Hp 1-1
-
B, Rh+, N, Se, Hp 2-2
-
O, Rh-, MN, se, Hp 2-2
Questão 60
Questão
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate
Responda
-
Este prezent în ovule
-
Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y
-
Este fluorescent
-
Se coloreaza cu colorant Carr
-
Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
Questão 61
Questão
CM Părţile componente comune tuturor cromozomilor metafazici:
Responda
-
Telomere
-
Sateliţi
-
Centromer
-
Două cromatide
Questão 62
Questão
Cauza producerii Bolii Huntington sunt mutatiile dinamice in gena Htt. Momentul manifestarii bolii si severitatea bolii depind de numarul repetitiilor trinucleotidice. Identificati fenomenule genetice descrise in fraza precedenta.
Responda
-
Heterogenitatea alelica
-
Heterogenitatea nealelica
-
Penetranta dependenta de virsta
-
Anticipatia
-
Expresivitatea variabila
Questão 63
Questão
. CM Selectati proprietatile genei DMD:
Responda
-
Ereditate X-lincata
-
Mutabilitate
-
Pleiotropie
-
Recombinare
-
Ereditate autosomala
Questão 64
Questão
Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica
Responda
-
Terminatorul genei FBN1
-
Enhancerul genei FBN1
-
Promotorul genei FBN1
-
Intronii genei FBN1
-
Exonii genei FBN1
Questão 65
Questão
Interacţiunea genelor nealele
Responda
-
Epistazia
-
Complementaritatea
-
Codominarea
-
Polimeria
-
Polialelismul
Questão 66
Questão
Consultul genetic include:
Responda
-
Examenul clinic al bolnavului
-
Analiza obligatorie a cariotipului
-
Analiza genealogică a familiei bolnavului
-
Evaluarea riscului de recurenţă
-
Diagnosticul prenatal
Questão 67
Questão
Care dintre următoarele particularităţi este specifică eucromatinei?
Responda
-
Este formată din ADN repetitiv
-
Slab Condensat
-
Se replică precoce
-
Este activă din punct de vedere genetic
-
Este fin dispersată şi slab colorată
Questão 68
Questão
Conform legii lui Hardy-Weinberg într-o populaţie frecvenţa:
Responda
-
Heterozigoţilor poate depăşi 50%
-
Heterozigoţilor nu poate depăşi 50%
-
Heterozigoţilor nu poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi
-
Heterozigoţilor este egală cu produsul dublu a frecvenţelor genei dominante şi celei recesive
-
Heterozigoţilor poate fi mai mare decât frecvenţele oricărui tip de homozigoţi
Questão 69
Questão
Identificati caracteristicile crs 13:
Responda
-
acrocentric
-
grupa D
-
mare
-
autosom
-
trisomia determina sindromul Edwards
Questão 70
Questão
Selectati cariotipurile ce determina s.cri-du-chat
Responda
-
46,XX,5q
-
46,XX,5p-
-
46,XY,5p-
-
46,XX,5p+
-
46,XY,5q+
Questão 71
Questão
CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR identificati heterozigotii:
Responda
-
I-1
-
II-1
-
I-2
-
II-3
-
II-2
Questão 72
Questão
Identificati gene autosomale
Responda
-
CFTR
-
F9
-
TP53
-
ABL
-
F8
Questão 73
Questão
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate
Responda
-
Este absentă la persoanele de sex feminin
-
La persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
-
Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter
-
Numărul conpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
-
Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
Questão 74
Questão
Selectati cariotipurile cu situs FRA:
Responda
-
46,XY,16ph+
-
46,XY,5p+
-
46,XY,15qh+
-
46,XY,5ph+
-
46,XY,15ph+
Questão 75
Questão
În diagnosticul prenatal se utilizează:
Responda
-
Metoda biochimică
-
Tehnici de analiză a ADN-ului
-
Metoda genealogică
-
Metoda gemenologică
-
Metoda citogenetică
Questão 76
Questão
Componente necesare pentru tehnica PCR:
Responda
-
Enzima Taq-polimeraza
-
Restrictaze
-
Primeri sintetici
-
ADN genomic
-
Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
Questão 77
Questão
Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
Responda
-
Determinată de replicarea ADN
-
Universală
-
Determinată de biosinteza proteinei
-
Variabilitatea
-
Ereditatea
Questão 78
Questão
CM Care dintre cele enunţate mai jos pot determina abateri de la transmiterea mendeliană?
Responda
-
Consanguinitatea
-
Dominarea completă
-
Penetranţa incompletă
-
Expresivitatea
-
Complementaritatea genică
Questão 79
Questão
CM Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc оn sindromul Turner?
Responda
-
46,XX/45,X
-
46,X,r(X)
-
46,X,i(Xp)
-
47,XXX
-
46,XX,t(1;7)
Questão 80
Questão
Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Responda
-
46,XXY,rob(21;13)
-
48,XXYY
-
47,XXY
-
47,XYY
-
47,XXX
Questão 81
Questão
CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR identificati heterozigotii:
Responda
-
II-1
-
II-3
-
II-2
-
I-2
-
I-1
Questão 82
Questão
CM Indicaţiile diagnosticului prenatal
Responda
-
Vârsta paternă avansată
-
Existenţa în familie a unui copil cu anomalie cromozomială de novo
-
maternă avansată (mai mult de 35 ani)
-
Prezenţa la unul din părinţi a unei anomalii cromozomiale de structură
-
Prezenţa în familie a unei afecţiuni legate de cromozomul X
Questão 83
Questão
Variabilitate este:
Responda
-
Un proces determinat numai de factori mutageni
-
Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari
-
Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni
-
Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi
Questão 84
Questão
ZIgotul 47,XY,+18 poate rezulta prin:
Responda
-
fecundarea unui ovul disomic cu spermatozoid monosomic
-
erori in mitoza
-
erori in meioza spermatogenezei
-
erori in meioza ovogenezei
-
fecundarea unui ovul monosomic cu spermatozoid disomic
Questão 85
Questão
Genotipurile copiilor se deosebesc de cele ale părinţilor, deoarece
Responda
-
Gameţii conţin diferite combinaţii ale cromozomilor parentali
-
Locuiesc în alt mediu
-
În gametogeneză are loc schimbul de gene între perechile de cromozomi
-
Au educaţie diferită
-
Apare o nouă combinaţie de gene la fecundare
Questão 86
Questão
Penetranţa:
Responda
-
Reprezintă frecvenţa cu care o genă X-linkată se manifestă în fenotip
-
Se caracterizează prinexpresivitatea variabilă a genei
-
Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip
-
Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip
-
Poate fi completă şi incompletă
Questão 87
Questão
CM Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Responda
-
Apare pe parcursul vieţii
-
Modificări ale caracterelor în limitele normei de reacţie
-
Are rol adaptiv
-
Modificări ale caracterelor în afara normei de reacţie
Questão 88
Questão
Identificati mutatiile punctiforme
Responda
-
781-782insA
-
781A>G
-
781-782delAG
-
A781G
-
781delA
Questão 89
Questão
Enzimele de restricţie:
Responda
-
Pot forma fragmente cu capete adezive
-
Recunosc situsurile de restricţie din ARN
-
Hidrolizează ADN în fragmente
-
Realizează reparaţia ADN
-
Se utilizează de geneticieni în calitate de "foarfece"
Questão 90
Questão
Selectati proprietatile genei HD
Responda
-
Discretie
-
Pleiotropie
-
Recombinare
-
polimorfism
-
Integritate
Questão 91
Questão
În populaţia ideală:
Responda
-
Frecvenţa genelor şi genotipurilor este constantă
-
Genele formează numeroase combinaţii
-
Panmixia produce un schimb permanent de gene între indivizi
-
Este absentă consanguinitatea
-
Frecvenţa genelor şi genotipurilor variază
Questão 92
Questão
În populaţia ideală
Responda
-
Frecvenţa genelor şi genotipurilor este constantă
-
Genele formează numeroase combinaţii
-
Panmixia produce un schimb permanent de gene între indivizi
-
Este absentă consanguinitatea
-
Frecvenţa genelor şi genotipurilor variază
Questão 93
Questão
. CM Indicaţi care dintre anomaliile cromozomiale prezentate sunt letale:
Responda
-
Monosomia X
-
Majoritatea trisomiilor autosomale
-
Trisomiile gonosomale
-
Poliploidiile
-
Monosomiile autosomale
Questão 94
Questão
Genele:
Responda
-
Determină caracterele
-
Pot fi alele sau nealele
-
Pot fi omoloage sau neomoloage
-
Pot fi dominante sau recesive
Questão 95
Questão
CM Bolile genice ale celulelor somatice:
Responda
-
Nu se transmit la descendenţi
-
Pot fi numai congenitale
-
Apar şi după naştere
-
Ca exemple servesc anomaliile de dezvoltare, tumorile maligne
-
Apar din cauza mutaţiilor în celulele somatice
Questão 96
Questão
Selectati bolile ce se pot transmite dupa modelul de mai jos:
Responda
-
Fenilcetonuria
-
Boala polichistica renala
-
Sdr Alport
-
Sdr Marfan
-
Mucoviscidoza
Questão 97
Questão
CM Metode de stabilire a naturii genetice a unei boli
Responda
-
Citogenetică
-
Gemenologică
-
Biochimică
-
Genealogică
-
Populaţional-statistică
Questão 98
Questão
CS In figura A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 3 copii cu boala Gaucher (patologie lizosomală gravă). După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi genotipul tuturor membrilor familiei date:
Responda
-
I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 Na; II-5 aa.
-
I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 NN; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
-
I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 NN; II-4 aa; II-5 aa.
-
I-1 Na; I-2 Na; II-1 aa; II-2 Na; II-3 Na; II-4 aa; II-5 aa.
-
I-1 Na; I-2 Na; II-1 NN; II-2 Na; II-3aa; II-4 NN; II-5 NN.
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.