38964786
Descrição
Quiz por Grupa Noastra, atualizado more than 1 year ago
|
Criado por Grupa Noastra
aproximadamente 3 anos atrás
|
|
Questão 1
Questão
Care sunt factorii ce ne mărturisesc despre o evoluţie nefavorabilă a limfomului non-Hodgkin:
Responda
-
Varianta prolimfocitară
-
Leucemizarea limfomului non-Hodgkin cu celule blastice
-
Stadiile generalizate
-
Stadiile locale
-
Afectarea primară locală a stomacului
Questão 2
Questão
Cele mai frecvente localizări extranodale primare în limfomul non-Hodgkin sunt:
Responda
-
Ţesutul pulmonar
-
Tractul gastrointestinal
-
Sistemul nervos central
-
Oasele
-
Inelul limfatic faringian
Questão 3
Questão
Localizările extramedulare cele mai frecvente ale leucemiei acute limfoblastice sunt:
Responda
-
Localizările gingivale
-
Infiltraţia amigdalelor
-
Localizările cutanate
-
Localizările meningiene
-
Localizările testiculare
Questão 4
Questão
Factorii de valoare prognostică nefavorabilă în leucemia acută mieloblastică sunt:
Responda
-
Hiperleucocitoză
-
Vârsta tânără (sub 30 ani)
-
Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază
-
Prezenţa corpilor Auer
-
Caracterul secundar al leucemiei acute
Questão 5
Questão
Prevenirea determinărilor meningiene în leucemia acută limfoblastică se face cu:
Responda
-
Corticoterapia intravenoasă
-
Chimioterapia cu Vincristin
-
L-asparaginaza
-
Administrarea intratecală a metotrexatului
-
Administrarea intratecală a citozarului
Questão 6
Questão
Cu referire la tratamentul unei leucemii acute sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică
-
Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii
-
Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4
-
Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat
-
Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută
Questão 7
Questão
Diateza hemoragică ce poate apărea în leucemia granulocitară cronică faza acută este consecinţa:
Responda
-
Sintezei scăzute a factorilor de coagulare
-
Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară
-
Trombocitopeniei metaplastice
-
Fibrinolizei sporite
-
Fragilităţii vasculare accentuate
Questão 8
Questão
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul leucemiei granulocitare cronice sunt:
Responda
-
Gleevec (Imatinib mesilat
-
Vinblastina
-
Prednizolonă
-
Clorambucilul
-
Hidroxiurea
Questão 9
Questão
Pentru diagnosticul de mielofibriză idiopatică pledează:
Responda
-
Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l
-
Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor
-
Splenomegalia gigantică
-
Prezenţa cromozomului Ph
-
În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor
Questão 10
Questão
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Responda
-
Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
-
Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul
-
Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută
-
Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal
-
Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună
Questão 11
Questão
Leucemia limfocitară cronică este tumoare a sistemului sanguin cu provinenţă din:
Responda
-
Celula – stem
-
Celula-predecesoare a B-limfocitelor
-
Celula-predecesoare a T-limfocitelor
-
Celula-predecesoare a mielopoiezei
-
Celule blastice
Questão 12
Questão
Cauzele dezvoltării anemiei în leucemia limfocitară cronică sunt:
Responda
-
Deficitul de fier
-
Deficitul vitaminei B12
-
Hemoliza autoimună
-
Hemoragiile
-
Afectarea maduvei osoase
Questão 13
Questão
In evoluţia eritremiei sunt posibile urmatoarele complicaţii:
Responda
-
Infarct al miocardului
-
Necroze ale degetelor
-
Hemoliza autoimună
-
Colelitiază
-
Frecvent complicaţii infecţioase
Questão 14
Questão
Care din preparatele enumerate sunt mai efective în tratamentul eritremiei:
Responda
-
Interferonul - α
-
Hidreia
-
Ciclofosfamida
-
Vincristina
-
Leukeranul
Questão 15
Questão
Asocierea căror semne face diagnosticul de mielom multiplu incontestabil:
Responda
-
Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice
-
Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor
-
Depistarea paraproteinei patologice
-
Proteinurie
-
În hemogramă – anemie şi VSH accelerată
Questão 16
Questão
Care din cercetările enumerate sunt obligatorii pentru confirmarea formei mielomului multiplu şi gradului de răspândire a procesului:
Responda
-
Radiografia oaselor scheletului
-
Electroforeza proteinelor serice
-
Coagulograma
-
Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor
-
Analiza urinei după Neciporenco
Questão 17
Questão
Referitor la patogenia maladiei Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin
-
Mărirea timpului protrombinei
-
Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate
-
Se formează anticorpi împotriva trombocitelor
-
Se dereglează testul de autocoagulare
Questão 18
Questão
Tratamentul maladiei Rendu-Osler se reduce la:
Responda
-
Transfuzii de masă trombocitară
-
Efectuarea măsurilor locale de hemostază
-
Transfuzii de crioplasmă
-
Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor
-
Transfuzii de crioprecipitat
Questão 19
Questão
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Responda
-
Maladia Rendu-Osler
-
Trombocitopatii
-
Hemofilie
-
Vasculite hemoragice
-
Maladia Willebrand
Questão 20
Questão
În analiza sângelui periferic în purpura trombocitopenică la femeile de vârsta reproductivă se depistează:
Responda
-
Anemie posthemoragică
-
Leucocitoză până la 30,0∙109/l
-
Numărul de trombocite scade până la trombocite solitare
-
Bazofilie şi eozinofilie
-
Celule blastice
Questão 21
Questão
Cu referire la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare
-
Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
-
Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi
-
Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice
-
Frecvent apar hemartroze
Questão 22
Questão
Cu referire la purpura trombocitopenică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Responda
-
În tabloul clinic predomină hemartrozele
-
În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale
-
Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni
-
Imunodepresantele constituie tratamentul de bază
-
Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante
Questão 23
Questão
Care din următoarele susţine diagnosticul de hemofilie A:
Responda
-
Timpul de sângerare este constant prelungit
-
Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
-
Bărbaţii sunt conductori
-
Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII
-
Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii
Questão 24
Questão
Hemofilia B se caracterizează prin:
Responda
-
Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate
-
Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor
-
Micşorarea numărului de trombocite până la solitare
-
Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării
-
Deficitul factorului IX de coagulare
Questão 25
Questão
Metoda de tratament a hemofiliei A constă în:
Responda
-
Transfuzii de masă eritrocitară
-
Transfuzii de masă trombocitară
-
Transfuzii de plasmă proaspăt congelată
-
Transfuzii de crioprecipitat
-
Administrarea imunodepresantelor
Questão 26
Questão
Leucemia limfocitară cronică este:
Responda
-
În 94-95% B-limfocitară
-
O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice
-
5-6% constitue forma T- limfocitară
-
O maladie de sistem
-
O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără
Questão 27
Questão
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Responda
-
Este o tumoare mieloproliferativă
-
Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature
-
Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică
-
Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)
-
Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze
Questão 28
Questão
Pentru leucemia limfocitară cronică este caracteristic:
Responda
-
Predominarea celulelor blastice în sângele periferic
-
Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
Se dezvoltă şi progresează rapid
-
Afectarea ficatului şi a splinei
Questão 29
Questão
Deficitul relativ de fier în anemiile din bolile cronice este creat în urma acţiunii:
Responda
-
Interleukinei 1
-
Interleukinei 3
-
Apolactoferinei
-
Haptoglobinei
-
Ceruloplazminei
Questão 30
Questão
Pentru anemiile hemolitice sunt caracteristice următoarele sindroame:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul hemolitic
Questão 31
Questão
În anemia hemolitică ereditară microsferocitară pot fi:
Responda
-
Complicaţii cu tromboze
-
Complicaţii infecţioase
-
Colelitiază
-
Sindromul hemoragic
-
Limfadenopatie
Questão 32
Questão
La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoză ereditară se observă:
Responda
-
Eritrocite normocrome
-
Microsferocite
-
Ovalocite
-
Hipocromie
-
Stomatocite
Questão 33
Questão
Modificările în sângele periferic pentru microsferocitoza ereditară sunt:
Responda
-
Anemie însoţită de reticulocitoză
-
Leucopenie
-
Limfocitoză
-
Microsferocite
-
Trombocitopenie
Questão 34
Questão
În talasemie hemoliza are loc în:
Responda
-
Ficat
-
Măduva oaselor
-
Splină
-
Intravascular
-
În toate cele enumerate
Questão 35
Questão
La studierea morfologică a eritrocitelor la talasemie se observă:
Responda
-
Microsferocite
-
Hipocromie
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Ovalocite
-
Acantocite
Questão 36
Questão
Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
Responda
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul neurologic
-
Splenomegalie
-
Limfadenopatie
Questão 37
Questão
La pacienţii cu talasemie pot avea loc următoarele complicaţii:
Responda
-
Complicaţii infecţioase
-
Hemosideroză secundară
-
Complicaţii cu tromboze
-
Sindromul hemoragic
-
Complicaţii autoimune
Questão 38
Questão
Specifice pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt:
Responda
-
Testul Combs direct
-
Testul Combs indirect
-
Testul Ham
-
Proba cu zaharoză
-
Testele de siclizare
Questão 39
Questão
Anemiile hemolitice heteroimune se dezvoltă ca rezultat al:
Responda
-
Acţiunii anticorpilor antieritrocitari
-
Distrucţiei mecanice a eritrocitelor
-
Modificări structurale a membranei eritrocitare
-
Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente
-
Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri
Questão 40
Questão
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor în măduva oaselor sunt caracteristice:
Responda
-
Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
-
Reticulocitoză
-
Reticulocitoza lipseşte
-
Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor în măduva oaselor
-
Bilirubinemie
Questão 41
Questão
Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute se foloseşte:
Responda
-
Melfalan
-
Mielosan
-
Leukeran
-
Vincristin
-
Doxorubucin
Questão 42
Questão
În inducerea remisiunei leucemiei mieloblastice acute preparatele de elecţie sunt:
Responda
-
Citozar
-
Vincristin
-
Doxorubucin
-
L-asparaginaza
-
Visanoid
Questão 43
Questão
L-asparaginaza se foloseşte în tratamentul:
Responda
-
Leucemia limfoblastică acută L1
-
Leucemia limfoblastică acută L2
-
Leucemia mieloblastică acută M2
-
Leucemia mielomonoblastică acută M4
-
Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică
Questão 44
Questão
Pentru leucemia acută e corect:
Responda
-
Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică
-
Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică
-
Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică
-
Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară
-
Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice
Questão 45
Questão
Pentru diagnosticul mielomului multiplu au importanţă următoarele sindroame clinice:
Responda
-
Sindrom de intoxicaţie
-
Sindrom pletoric
-
Sindrom osteomedular
-
Sindrom hemolitic
-
Sindromul patologiei proteice
Questão 46
Questão
Pentru confirmarea diagnosticului de mielom solitar e necesar:
Responda
-
Investigarea radiologică a tumorii
-
Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii
-
Investigarea ultrasonografică
-
Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor
-
Tomografia computerizată
Questão 47
Questão
Geneza anemiei în mielomul multiplu este:
Responda
-
Deficit de fier
-
Hemoliză
-
Aplazia
-
Metaplazia
-
Insuficienţa renală cronică
Questão 48
Questão
Complicaţiile cele mai frecvente la mielomul multiplu sunt:
Responda
-
Criza hemolitică
-
Hepatosplenomegalia
-
Coma paraproteinemică
-
Hiperplazia gingivală
-
Neuropatie senzorială periferică
Questão 49
Questão
Pentru confirmarea diagnosticului de eritremie în faza desfăşurată sunt necesare următoarele criterii:
Responda
-
Blastoză în sângele periferic
-
Limfocitoză în sângele periferic
-
Pancitoză în sângele periferic
-
VSH accelerată
-
Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac
Questão 50
Questão
Trombozele în eritremie sunt cauzate de:
Responda
-
Hiperviscozitatea sângelui
-
Sindromul neurologic
-
Trombocitoză
-
Dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal
-
Sindromul osteomedular
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.