39246873
Descrição
Quiz por Andrei USMF, atualizado more than 1 year ago
|
Criado por Andrei USMF
mais de 2 anos atrás
|
|
Questão 1
Questão
Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Responda
-
Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
-
Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
Questão 2
Questão
Genetica este stiinta:
Responda
-
Despre ereditate si variabilitate
-
Baza teoretica a selectiei
-
Despre bazele materiale ce determina ereditatea si variabilitatea
-
Despre interactiunea, structura si functia celulelor
-
Despre legitatile ereditatii si variabilitatii indivizilor la nivelul populatiei
Questão 3
Questão
Ce zigoti vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameti produsi prin nedisjunctie cromatidiana in meioza II a gonozomilor la tata?
Responda
-
45, X; 46,XXX; 47, XYY
-
45,X; 47,XXX; 47, XXY
-
45, X; 47,XXX; 47,XYY
-
45,X; 47,XXX; 46,XYY;
-
45,X; 47,XXY; 47,XYY
Questão 4
Questão
Cate tipuri de gameti se pot forma prin asocierea intamplatoare in meioza a trei perechi de cromozomi?
Responda
-
Trei
-
Opt
-
Sase
-
Patru
-
Noua
Questão 5
Questão
Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MII a ovogenezei si in MI a spermatogenezei
Responda
-
47, XXY
-
47, XYY
-
48, XXXX
-
48, XXXY
-
48, XXYY
Questão 6
Questão
Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MI la ambii gameti?
Responda
-
48, XXYY
-
48, XXXY
-
48, XXXX
-
47, XXY
-
47, XYY
Questão 7
Questão
Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei in MII la ambii gameti a cromozomilor sexuali
Responda
-
47, XYY
-
47, XXX
-
48, XXXX
-
48, XXYY
-
48, XXXY
Questão 8
Questão
Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei duble a ambilor gonozomi in MI si MII a ovogenezei
Responda
-
48, XXYY
-
48, XXXY
-
49, XXXXY
-
49, XXXXX
-
47, XXY
Questão 9
Questão
Trizomiile autozomale(cromozomilor 8, 13, 18,21) sunt posibile din urmatoarele cauze
Responda
-
Numarul relativ mic de gene in cromozom
-
Inactivitatea cromozomilor intregi
-
Contin gene fara importanta vitala
-
Cantitatea mare de heterocormatina in cromozomi
-
Nivelul scazut a dezechilibrului genic, compatibil cu viata
Questão 10
Questão
Polisomiile gonozomale sunt posibile din urmatoarele cauze
Responda
-
Cantitatea mica de gene in ambii gonozomi
-
Inactivitatea cromozomilor intregi
-
Cantitatea mare de heterocormatina in cromozomul Y
-
Numarul mic de heterocromatina in cromozomul Y
-
Nivelul scazut a dezechilibrului genic
Questão 11
Questão
Care afirmatie nu corespunde notiunii „variabilitate modificativa”?
Responda
-
Modificatiile sunt divergente fenotipice
-
Modificatiile sunt induse de factorii de mediu
-
Amplitudinea variabilitatii fenotipice este limitata de norma de reactie
-
Modificatiile sunt insotite de schimbarea informatiei genetice
-
Modificatiile au caracter adaptiv
Questão 12
Questão
Care mutatii nu exista?
Responda
-
Letale
-
Recesive
-
Ce se transmit descendentilor
-
Somatice
-
Fenotipice
Questão 13
Questão
Variabilitatea modificativa
Responda
-
Apar spontan
-
Se mosteneste
-
Spectrul ei este determinat de norma de reactie
-
Depinde de schimbarea structurii genei
-
Apare la actiunea factorilor mediului extern
Questão 14
Questão
Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:
Responda
-
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
-
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
-
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
-
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
-
Nondisjunctie postzigotica
Questão 15
Questão
La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a- ), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?
Responda
-
În meioza I sau în mitoza zigotului
-
În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului
-
În meioza I la tată
-
În meioza II la tată
-
În meioza I la mamă
Questão 16
Questão
La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).
Responda
-
În meioza I maternă
-
În meioza I paternă
-
În meioza II maternă sau paternă
-
În mitoza zigotului
-
Toate răspunsurile sunt incorecte
Questão 17
Questão
La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
Responda
-
La mamă în meioza I
-
La tată în meioza I
-
La mamă în meioza I sau meioza II
-
La tată în meioza I sau II
-
Este imposibil de identificat
Questão 18
Questão
Alegeti gametii posibili pentru un organism cu genotipul 45,XY rob(13;13)
Responda
-
23,X
-
23,Y
-
22,X,rob(13;13)
-
23,Y,rob(13;13)
-
22,Y,-13
Questão 19
Questão
Identificati cromosomul responsabil de s.cri-du-chat
Responda
-
crs 13
-
crs 18
-
crs 8
-
crs 5
-
crs 21
Questão 20
Questão
Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Responda
-
Este de tip ecvaţional
-
Din diviziune rezultă două celule
-
Celulele rezultate sunt diploide
-
Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
-
Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
Questão 21
Questão
ADN pentru analiză se obţine din:
Responda
-
Eritrocite
-
Leucocite sau orice celulă nucleată
-
Orice celulă somatică
-
Trombocite
-
Mai frecvent din celulele sexuale
Questão 22
Questão
Selectati afirmaţia falsă referitoare la perioada S:
Responda
-
Eucromatina se replică precoce
-
Celula somatică umană are în aceasta faza 46 de cromozomi
-
Se dublează cantitatea de material genetic din celula
-
Cromozomii devin bicromatidieni
-
Se dublează numărul de cromozomi
Questão 23
Questão
Identificati cromozomul responsabil de s.Down
Responda
-
crs 8
-
crs 18
-
crs 13
-
crs 5
-
crs 21
Questão 24
Questão
Identificati cariotipul cu polimorfism cromozomial:
Responda
-
46,XY,18ph+
-
46,XY,14ph+
-
46,XY,1ph+
-
46,XY,16ph+
-
46,XY,9ph+
Questão 25
Questão
Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Responda
-
Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
-
Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
-
Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
-
Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
-
Este responsabilă de formarea triploidiilor
Questão 26
Questão
Identificati mecanismele posibile implicate in salvarea monosomiei X constitutionale:
Responda
-
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului
-
Non-disjunctia crs X la diviziunea blastoberilor
-
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului sau blastomerilor
-
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea blastoberilor
-
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea zigotului
Questão 27
Questão
Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?
Responda
-
46, XYqh+
-
46, XX, 9h-
-
46, XY, inv(6)(q12q22)
-
46, XX, dup(4)(p12p13)
-
45, XY, rob(22;22)
Questão 28
Questão
Identificati caracteristicile crs 13:
Responda
-
autosom
-
grupa D
-
acrocentric
-
trisomia determina sindromul Edwards
-
mare
Questão 29
Questão
Cromozomii X si Y:
Responda
-
Conţin numai gene ce determină sexul
-
Determină sexul, care, în calitate de caracter, nu se supune legilor mendeliene
-
Sunt cromozomi prin care se deosebesc seturile diploide ale bărbatului şi femeii
-
Determină sexul copilului
-
Sunt prezenţi numai în celulele sexuale
Questão 30
Questão
Cromozomii X şi Y se referă la:
Responda
-
Grupa F
-
Grupa D
-
Grupa C
-
Grupa A
-
Grupa G
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.