39512546
Descrição
Quiz por Cosa Nostra, atualizado more than 1 year ago
|
|
Criado por Cosa Nostra
mais de 2 anos atrás
|
|
Questão 1
Questão
CS Fierul se absoarbe în:
Responda
-
Duoden şi porţiunea proximală a intestinului subţire
-
Porţiunea distală a intestinului subţire
-
Stomac
-
Intestinul subţire pe tot parcursul
-
Ileonul terminal
Questão 2
Questão
CS Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie B12- deficitară:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Anemia megaloblastică
-
Creşterea nivelului de acid metilmalonic
Questão 3
Questão
CS Tratamentul cu fier în anemia fierodeficitară se administrează:
Responda
-
Până la normalizarea indicilor sanguini
-
2 luni
-
Toată viaţa
-
Până la dispariţia sindromului neurologic
-
Până la restabilirea rezervelor de fier în organism
Questão 4
Questão
CS Care tipuri de anemii predomină în structura generală a morbidităţii prin anemii:
Responda
-
Anemii prin deficit de acid folic
-
Anemii în bolile cronice
-
Anemii hemolitice
-
Anemii B12- deficitare
-
Anemii fierodeficitare
Questão 5
Questão
CS În care grup de bază a anemiilor întră anemia aplastică:
Responda
-
Anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor
-
Anemii prin distrucţia accelerată a eritrocitelor
-
Anemii posthemoragice
-
Anemii metaplastice
-
Anemii în bolile cronice
Questão 6
Questão
CS Cauza cea mai frecventă a anemiei fierodeficitare este
Responda
-
Conţinutul insuficient de fier în produsele alimentare consumate
-
Cerinţele crescute ale organismului în fier
-
Pierderile sporite ale fierului
-
Dereglarea absorbţiei fierului
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
Questão 7
Questão
CS Cauza de bază a sindromului sideropenic constă în:
Responda
-
Hemoglobina scăzută
-
Deficit tisular de fier
-
Hipoxie tisulară
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Insuficienţa factorului Castle
Questão 8
Questão
CS Cauza cea mai frecventă a anemiei fierodeficitare la copii este:
Responda
-
Conţinutul insuficient de fier în produsele alimentare consumate
-
Deficit tisular de fier
-
Pierderile sporite ale fierului
-
Dereglarea absorbţiei fierului
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
Questão 9
Questão
CS În dezvoltarea unei anemii fierodeficitare pot interveni următorii factori:
Responda
-
Hemoragii cronice
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Lipsa factorului Castle
-
Hemoliza eritrocitelor
-
Difilobotrioza
Questão 10
Questão
CS În tabloul clinic al unei anemii fierodeficitare se includ următoarele:
Responda
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul CID
-
Sindromul hemoragic
Questão 11
Questão
CS Factorul Castle se formează:
Responda
-
În porţiunea pilorică a stomacului
-
În duoden
-
În porţiunea fundală a stomacului
-
În intestinul subţire
-
Din produse alimentare sub influenţa enzimelor proteolitice
Questão 12
Questão
CS În diagnosticul diferenţial al anemiei B12- deficitare şi anemiei prin deficit de acid folic sunt
importante următoarele criterii:
Responda
-
Prezenţa splenomegaliei
-
Sindromul neurologic
-
Hemopoieza megaloblastică
-
Hemopoieza normoblastică
-
Prezenţa de corpusculi Jolly şi inele Kebot
Questão 13
Questão
CS La bolnavii de anemie fierodeficitară de gradul III tratamentul se începe cu:
Responda
-
Fieroterapia parenterală
-
Fieroterapia perorală
-
Fieroterapia parenterală şi perorală
-
Transfuzii de concentrat de eritrocite
-
Dieta
Questão 14
Questão
CS Pentru anemia fierodeficitară este corectă:
Responda
-
Se înregistrează la 8-15% din femeile de vârstă reproductivă
-
Se înregistrează mai des la bărbaţi
-
Se înregistrează la femei şi bărbaţi cu o incidenţă egală
-
Este cea mai rară formă de anemii
-
Se înregistrează mai rar decât anemia B12- deficitară
Questão 15
Questão
CS În diagnosticul diferenţial al anemiei B12- deficitară şi anemiei prin deficit de acid folic
tratamentul de probă se începe:
Responda
-
Prin tratamentul cu acid folic
-
Prin tratamentul cu vitamina B12
-
Prin tratamentul complex cu vitamina B12 şi acid folic
-
Prin transfuzie a eritrocitelor spălate de 5 ori
-
Dieta corectă
Questão 16
Questão
CS Pentru hematopoieza normală zilnic sunt necesare:
Responda
-
20-25 mg de fier
-
5 g de fier
-
1 g de fier
-
1 mg de fier
-
100 mg de fier
Questão 17
Questão
CS În patogenia anemiei prin deficit de acid folic joacă rol:
Responda
-
Deficit tisular al ionilor de fier
-
Dereglări ale sintezei ADN
-
Deficit al vitaminei B12
-
Dereglări în metabolismul acizilor graşi
-
“Pica chlorotica”
Questão 18
Questão
CS Eficacitatea clinică evidentă a tratamentului cu fier la bolnavii de anemie fierodeficitară se observă:
Responda
-
Peste 10 zile
-
Peste 7 zile
-
Peste 3 săptămâni
-
Peste 2 luni
-
Peste 6 luni
Questão 19
Questão
CS Dispoziţia simptomelor de sideropenie pe fond de tratament cu fier se observă:
Responda
-
Peste 10 zile
-
Peste 7 zile
-
Peste 2 luni
-
Peste 6 luni
-
Peste 2-3 săptămâni
Questão 20
Questão
CS La bolnavii de anemie fierodeficitară de gradul III tratamentul se începe cu:
Responda
-
Fieroterapia parenterală
-
Fieroterapia perorală
-
Fieroterapia parenterală şi perorală
-
Transfuzii de concentrat de eritrocite
-
Dieta
Questão 21
Questão
CS Cu referire la anemia aplastică care din următoarele afirmaţii nu este corectă:
Responda
-
Prezenţa sindromului proliferativ
-
Prezenţa sindromului anemic
-
Prezenţa sindromului hemoragic
-
Prezenţa sindromului infecţios
-
Are loc pancitopenia cu limfocitoză relativă în analiza generală a sângelui periferic
Questão 22
Questão
CS Prezenţa asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocitelor în măduva oaselor
se evidenţiază în diagnosticul de:
Responda
-
Anemie în bolile cronice
-
Anemie aplastică
-
Anemie prin deficit de acid folic
-
Anemie fierodeficitară
-
Leucemie acută
Questão 23
Questão
CS Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin depind de:
Responda
-
Modificările hemogramei
-
Localizarea focarului primar şi de gradul de răspândire a procesului tumoral în organism
-
Modificările mielogramei
-
Vârstă
-
Nici unul din cele enumerate
Questão 24
Questão
CS În limfomul Hodgkin primar frecvent se afectează:
Responda
-
Tractul gastrointestinal
-
Inelul limfatic faringian
-
Splina
-
Ficatul
-
Ganglionii limfatici periferici
Questão 25
Questão
CS În limfomul Hodgkin predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici:
Responda
-
Mediastinali
-
Cervicosupraclaviculari
-
Axilari
-
Inghinali
-
Retroperitoneali
Questão 26
Questão
CS Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin cu afectarea primară a ganglionilor
limfatici mediastinali se stabileşte după:
Responda
-
Examenul radiologic
-
Tomografia computerizată
-
Cercetarea analizei generale a sângelui
-
Toracotomia cu cercetarea morfologică a formaţiunei tumorale mediastinale
-
Puncţia sternală
Questão 27
Questão
CS În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea
ganglionilor limfatici cervicali din ambele părţi, axilari pe stânga, mediastinali, fără semne de
intoxicare generală. Care este stadiul clinic:
Responda
-
I A
-
II A
-
II B
-
III A
-
III B
Questão 28
Questão
CS În stadiile locale (I-II) ale limfomului Hodgkin tratamentul de elecţie este:
Responda
-
Monochimioterapia
-
Polichimioterapia (PChT)
-
Radioterapia (RT)
-
Tratamentul combinat (3 cicluri de PChT + RT la focarul afectat + 3 cicluri de PChT)
-
Tratament chirurgical
Questão 29
Questão
CS Preponderent în stadiul IV al limfomului Hodgkin se aplică:
Responda
-
Tratament chirurgical
-
Monochimioterapia
-
Polichimioterapia (6-12 cicluri)
-
Radioterapia după programul radical
-
3 cicluri de polichimioterapie + radioterapia după programul radical
Questão 30
Questão
CS În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară este corectă afirmaţia:
Responda
-
Apare mai frecvent la persoanele în etate
-
Prognosticul este nefavorabil
-
Frecvent este afectat sistemul nervos central
-
Nici odată nu se afectează ganglionii limfatici mediastinali
-
Predomină în tabloul morfologic celulele Reed-Sternberg lacunare
Questão 31
Questão
CS Un criteriu important pentru a suspecta limfomul non-Hodgkin este:
Responda
-
Pierderea ponderală
-
Febra
-
Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemoragic
Questão 32
Questão
CS Cel mai frecvent limfoamele non-Hodgkin primar afectează:
Responda
-
Ganglionii limfatici
-
Splina
-
Tractul gastrointestinal
-
Inelul limfatic faringian
-
Ţesutul pulmonar
Questão 33
Questão
CS În limfoamele non-Hodgkin predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici:
Responda
-
Cervicali
-
Axilari
-
Inghinali
-
Mediastinali
-
Retroperitoneali
Questão 34
Questão
CS Afectarea secundară a sistemul nervos central predomină la bolnavii de limfom non-Hodgkin în
varianta histologică:
Responda
-
Prolimfocitară din celule mici cu nucleu clivat
-
Limfoplasmocitară
-
Prolimfocitară din celule mari cu nucleu clivat
-
Prolimfocitară din celule cu nucleu rotund
-
Limfoblastică
Questão 35
Questão
CS Afectarea măduvei oaselor şi leucemizare mai frecvent se înregistrează la bolnavii de
limfom non-Hodgkin:
Responda
-
Limfoblastic
-
Imunoblastic
-
Indolent
-
Limfoplasmocitar
-
În toate variantele cu aceeaşi frecvenţă
Questão 36
Questão
CS Manifestările clinice ale limfoamele non-Hodgkin sunt determinate de:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemoragic
-
Numărul de leucocite
-
Varianta morfologică, localizarea primară a focarului tumoral şi stadiul clinic
-
Nici unul din cele enumerate
Questão 37
Questão
CS În stadiile generalizate (III-IV) ale limfoamelor non-Hodgkin agresive metoda optimală de
tratament este
Responda
-
Tratament chirurgical
-
Monochimioterapia
-
Polichimioterapia
-
Radioterapia
-
Tratament chirurgical + radioterapie
Questão 38
Questão
CS În stadiile locale (I-II) ale limfoamelor non-Hodgkin metoda optimlă de tratament este:
Responda
-
Monochimioterapia
-
Radioterapia după programul radical
-
Tratament chirurgical
-
Polichimioterapia
-
Tratament combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cicluri de polichimioterapie)
Questão 39
Questão
CS Substratul morfologic al leucemiei granulocitare cronice îl constituie:
Responda
-
Limfocitele
-
Celulele plasmatice
-
Celulele granulocitare la diferite stadii de dezvoltare
-
Prolimfocitele
-
Celulele blastice
Questão 40
Questão
CS Leucemia granulocitară cronică se dezvoltă în legătură cu mutaţia la nivelul:
Responda
-
Celulelor blastice
-
Celulei – stem
-
Celulei precursoare B-limfopoiezei
-
Celulei precursoare T-limfopoiezei
-
Celulei precursoare mielopoiezei
Questão 41
Questão
CS În stadiul cronic precoce al leucemiei granulocitare cronice leucocitele sunt:
Responda
-
> 30,0·109/l
-
< 30,0·109/l
-
> 60,0·109/l
-
60,0·109/l
-
100,0·109/l
Questão 42
Questão
CS Cel mai permanent simptom al leucemiei granulocitare cronice este:
Responda
-
Limfadenopatia
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Splenomegalia
-
Afectarea ţesutului pulmonar
Questão 43
Questão
CS În analiza sângelui periferic în cazurile de leucemie granulocitară cronică se observă leucocitoză
din contul:
Responda
-
Monocitelor
-
Celulelor blastice
-
Limfocitelor
-
Granulocitelor la toate stadiile de dezvoltare
-
Prolimfocitelor
Questão 44
Questão
CS În mielofibroza idiopatică simptomul clinic principal este:
Responda
-
Afectarea sistemului nervos central
-
Splenomegalia
-
Limfadenopatia
-
Osalgiile
-
Afectarea ţesutului pulmonar
Questão 45
Questão
CS Anemia în mielofibroza idiopatică mai frecvent este de origine:
Responda
-
Fierodeficitară
-
Renală
-
B12- deficitară
-
Hemolitică autoimună
-
Hemolitică heteroimună
Questão 46
Questão
CS La studierea morfologică a eritrocitelor în mielofibroza idiopatică se observă:
Responda
-
Eritrocite normocitare
-
Anizocitoză şi poikilocitoză
-
Hipocromie
-
Microsferocite
-
Eritrocite de tras în ţintă
Questão 47
Questão
CS Proteina transportoare a fierului este:
Responda
-
Hemosiderina
-
Feritina
-
Transferina
-
Albumina
-
Haptoglobina
Questão 48
Questão
CS Cea mai frecventǎ cauzǎ a anemiei fierodeficitară la bǎrbaţi este:
Responda
-
Hemoragiile din tractul gastrointestinal
-
Dereglarea absorbţiei
-
Factorul nutritiv
-
Necesitatea sporită
-
Insuficienţa transferinei
Questão 49
Questão
CS O femeie de vârstă reproductivă poate fi anemizată în special pe contul:
Responda
-
Tuberculozei genitale
-
Meno- şi metroragiilor
-
Cancerului de endometriu
-
Tumorilor ovariene
-
Cancerului de col uterin
Questão 50
Questão
CS Sindromul de bază in clinica anemiei fierodeficitară este:
Responda
-
Splenomegalia
-
Neurologic
-
Sideropenic
-
Proliferativ
-
Hemoragic
Questão 51
Questão
CS “Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:
Responda
-
Anemia B12 – deficitară
-
Anemia aplastică
-
Anemia metaplastică
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia hemolitică autoimună
Questão 52
Questão
CS În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:
Responda
-
Microcitozei
-
Poichilocitozei
-
Macrocitozei
-
Anizocitozei
-
Hipocromiei
Questão 53
Questão
CS La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l,
reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:
Responda
-
Anemia aplastică
-
Anemia prin carenţă de fier
-
Anemia B12 – deficitară
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Anemia hemolitică microsferocitară
Questão 54
Questão
CS O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este
Responda
-
Prezenţa celulelor blastice > 5%
-
Cantitatea redusă de sideroblaşti
-
Hipocelularitate
-
Hiperplazia seriei granulocitare
-
Hemopoieză megaloblastică
Questão 55
Questão
CS Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:
Responda
-
Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ
-
Preparatele de fier pentru administrare per os
-
Transfuziile de masă eritrocitară
-
Tratamentul antianemic complex
-
Vitaminoterapia
Questão 56
Questão
CS Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:
Responda
-
“Pica chlorotică”
-
Fisuri calcanee
-
Dereglarea deglutiţiei
-
Icterul pronunţat
-
Uscăciune şi discuamarea pielii
Questão 57
Questão
CS Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:
Responda
-
Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută
-
Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte
-
Aclorhidrie gastrică
-
Valori normale ale factorului intrinsec
-
Măduvă osoasă hiperplastică
Questão 58
Questão
CS Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:
Responda
-
Factorul nutritiv
-
Hemoragii cronice
-
Necesitatea sporită
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Graviditatea
Questão 59
Questão
CS Vitamina B12 se absoarbe în:
Responda
-
Duoden
-
Porţiunea proximală a intestinului subţire
-
Ileonul terminal
-
Intestinul subţire pe tot parcursul
-
Duoden şi intestinul subţire
Questão 60
Questão
CS Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:
Responda
-
Este stocată în ficat
-
Este conţinută în legume verzi
-
Este absorbită în ileonul terminal
-
Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani
-
Participă la sinteza mielinei
Questão 61
Questão
CS Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:
Responda
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia B12-deficitară
-
Microsferocitoza ereditară
-
Anemia aplastică
-
Ovalocitoza ereditară
Questão 62
Questão
CS Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:
Responda
-
Anemiei fierodeficitare
-
Anemiei aplastice
-
Anemiei hemolitice autoimune
-
Talasemiei
-
Anemia B12-deficitară
Questão 63
Questão
CS Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:
Responda
-
Până la normalizarea indicilor sanguini
-
2-3 luni
-
Toată viaţa
-
Până la normalizarea tabloului neurologic
-
Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite
Questão 64
Questão
CS Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:
Responda
-
Numărul reticulocitelor crescut
-
Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
-
Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
-
Are loc hematopoieza megaloblastică
-
Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic
Questão 65
Questão
CS Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:
Responda
-
O săptămână
-
Mai puţin de o lună
-
Peste 4-6 luni
-
Peste un an
-
După 3 ani de zile
Questão 66
Questão
CS Carenţa de acid folic este responsabilă de:
Responda
-
Deficit al sintezei de factor intrinsec
-
Deficit al sintezei de transcobalamină
-
Perturbarea metabolismului acidului propionic
-
Dereglarea sintezei timidinei
-
Deficit al sintezei mielinei
Questão 67
Questão
CS Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:
Responda
-
Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)
-
Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare
-
Până la normalizarea tabloului neurologic
-
Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei
-
Toată viaţa
Questão 68
Questão
CS In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:
Responda
-
Hepatita virală C
-
Benzenul
-
Solvenţii organici
-
Cloramfenicolul
-
Toţi factorii amintiţi
Questão 69
Questão
CS Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:
Responda
-
Tromboze venoase şi infarcte pulmonare
-
Ruptura splenică
-
Infecţii şi hemoragii
-
Hemosideroza posttransfuzională
-
Insuficienţa hepatică acută
Questão 70
Questão
CS Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:
Responda
-
Eritromicina
-
Cloramfenicol
-
Tetraciclina
-
Prednisolonul
-
Carbonatul de litiu
Questão 71
Questão
CS Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:
Responda
-
Hipercelular
-
Hipocelular cu fibrozare accentuată
-
Inlocuită cu ţesut adipos
-
Eritropoieză ineficientă
-
Infiltrată cu celule blastice
Questão 72
Questão
CS În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:
Responda
-
Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric
-
Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare
-
Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar
-
Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară
-
Creşterii pH intraeritrocitar
Questão 73
Questão
CS Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:
Responda
-
Corticoterapia prelungită
-
Infecţii
-
Deficit relativ de folaţi
-
Splenectomie
-
Transfuzii de sânge
Questão 74
Questão
CS Chinidina produce anemie hemolitică prin:
Responda
-
Formarea de complexe imune
-
Producerea de autoanticorpi
-
Mecanism tip haptenă
-
Acţiunea oxidantă asupra glutationului
-
Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
Questão 75
Questão
CS Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:
Responda
-
Sinteza porfirinelor
-
Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor
-
Formări patologice de sideroblaşti inelari
Questão 76
Questão
CS Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:
Responda
-
Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază
-
Hemolizei din boala aglutininelor la rece
-
Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
-
Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară
-
Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă
Questão 77
Questão
CS Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:
Responda
-
Testul de autohemoliză
-
Testul Ham
-
Testul Coombs direct
-
Testul de siclizare
-
Electroforeza hemoglobinei
Questão 78
Questão
CS Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:
Responda
-
Forma majoră a β-talasemiei
-
Siclemie
-
Hemoglobinoza C
-
Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza
-
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
Questão 79
Questão
CS Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:
Responda
-
Talasemie
-
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă
-
Microsferocitoza ereditară
-
Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici
-
Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald
Questão 80
Questão
CS Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
Responda
-
Peteşii pe piele
-
Echimoze
-
Metroragii
-
Hemartroze
-
Hemoragii gingivale
Questão 81
Questão
CS Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:
Responda
-
Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului
-
Splenomegalie
-
Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi
-
Evidenţierea anticorpilor – ADN
-
Starea gravă a pacientului
Questão 82
Questão
CS Testul modificat în purpura trombocitopenică este:
Responda
-
Timpul de coagulare dupa Lee-White
-
Timpul de trombină
-
Timpul de singerare
-
Testul de autocoagulare
-
Rezistenţa osmotică a eritrocitelor
Questão 83
Questão
CS Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:
Responda
-
Corticosteroizii
-
Vincristin
-
Ciclofosfamida
-
Leukeranul
-
Mielosanul
Questão 84
Questão
CS Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
Responda
-
Majorarea numărului de reticulocite
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Leucopenie
-
Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor
-
Timpul de coagulare după Lee-White majorat
Questão 85
Questão
CS Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Responda
-
Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
-
În 30% splenomegalie moderată
-
În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze
Questão 86
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:
Responda
-
Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame
-
După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi
-
Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie
-
Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie
-
După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi
Questão 87
Questão
CS În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:
Responda
-
Ca prima măsură terapeutică
-
Numai în formele acute de boală
-
În caz de rezistenţă la corticosteroizi
-
Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani
-
Splenectomia este contraindicată
Questão 88
Questão
CS Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:
Responda
-
Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului
-
Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
-
Timpul de sângerare este constant prelungit
-
Frecvent apar peteşii si echimoze
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
Questão 89
Questão
CS Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:
Responda
-
Masa trombocitară
-
Masa eritrocitară
-
Tratamentul chirurgical
-
Dezintoxicare
-
Crioplasma si crioprecipitatul
Questão 90
Questão
CS Testul modificat in hemofilie este:
Responda
-
Timpul de trombină
-
Timpul parţial activat de tromboplastină
-
Timpul protrombinei
-
Timpul de sîngerare
-
Micsorarea numarului de trombocite
Questão 91
Questão
CS Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Responda
-
Purpura trombocitopenică
-
Hipoproconvertinemia ereditară
-
Hemofilie
-
Maladia Randiu-Osler
-
Capilarotoxicoză
Questão 92
Questão
CS Factorul Willebrand este produs de:
Responda
-
Plasmocite
-
Limfocite
-
Ficat
-
Complexul proteina C – proteina S
-
Celulele endoteliale ale capilarelor
Questão 93
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:
Responda
-
Este o maladie a sistemului imun
-
O coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
-
În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze
-
Se întâlneşte mai frecvent la femei
-
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos
Questão 94
Questão
CS Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice
sunt prezente:
Responda
-
Celulele plasmatice
-
Histiocitele
-
Celulele gigante Şternberg-Reed
-
Prolimfocitele
-
Limfocitele
Questão 95
Questão
CS În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:
Responda
-
Ganglionii limfatici mediastinali
-
Ganglionii limfatici mezenteriali
-
Ganglionii limfatici iliacali
-
Ficatul
-
Splina
Questão 96
Questão
CS Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:
Responda
-
Cercetarea analizei generale a singelui
-
Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate
-
Puncţia sternală
-
Examenul radiologic
-
Examenul ultrasonor
Questão 97
Questão
CS Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:
Responda
-
Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici
-
Prezenţa sindromului hemoragic
-
Prezenţa sindromului anemic
-
Hipertrofia ganglionilor
-
Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici
Questão 98
Questão
CS În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea
ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii. Care este stadiul clinic:
Responda
-
I A
-
II B
-
III A
-
III B
-
IV B
Questão 99
Questão
CS Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:
Responda
-
Leucocitoză
-
Leucopenie
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Nu sunt
Questão 100
Questão
CS În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:
Responda
-
În limitele normei
-
Asemănător cu leucemia acută
-
Asemănător cu leucemia limfocitară cronică
-
Asemănător cu leucemia granulocitară cronică
-
Asemănător cu leucemia monocitară cronică
Questão 101
Questão
CS Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin cu afectarea primară a
amigdalelor palatine sunt:
Responda
-
Dureri în gât
-
Îngreuerea actului de deglutiţie
-
Simţul unui corp străin în gât
-
Nu sunt
-
Mărirea amigdalelor palatine
Questão 102
Questão
CS În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a depistat: mărirea
ganglionilor limfatici cervicali pe stânga şi retroperitoniali. Care este stadiul clinic:
Responda
-
II A
-
II B
-
III A
-
III B
-
IV A
Questão 103
Questão
CS În limfoamele non-Hodgkin fără afectarea măduvei osoase în analiza generală a sângelui pot fi
următoarele schimbări:
Responda
-
Blastoză
-
Leucopenie
-
Hipertrombocitoză
-
Limfocitoză
-
Nu sunt
Questão 104
Questão
CS Diagnosticul de limfom non-Hodgkin poate fi stabilit numai după:
Responda
-
Analiza generală a sângelui
-
Examenul radiologic
-
Cercetarea histologică a formaţiunei tumorale înlăturate
-
Examenul ultrasonor
-
Tomografia computerizată
Questão 105
Questão
CS În cazul unei limfadenopatii cervicale cu suspiciune la un limfom non-Hodgkin cea mai
importantă investigaţie este:
Responda
-
Examenul ORL
-
Examenul stomatologului
-
Radiografia toracică
-
Biopsia ganglionilor limfatici
-
Examenul ultrasonor
Questão 106
Questão
CS Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Responda
-
Debutul acut
-
Posibilă evoluţia subacută
-
Evoluţia in formă cronică
-
Substratul morfologic al tumorii sunt celulele blastice
-
Evoluţia indelungată pe parcursul a mai multor ani
Questão 107
Questão
CS Sindromul CID e caracteristic pentru:
Responda
-
Leucemia acută limfoblastică L2
-
Leucemia acută mieloblastică M1
-
Leucemia acută promielocitară M3
-
Leucemia acută monoblastică M5
-
Leucemia acută nediferenţiată M0
Questão 108
Questão
CS Pentru leucemia acută promielocitară este caracteristic:
Responda
-
Existenţa sindromului CID
-
Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
-
Reacţia pozitivă pentru esterază nespecifică în celulele leucemice
-
Valori constante crescute ale lizocimului seric
-
Predominanţa promielocitelor în sângele periferic şi în măduva osoasă
Questão 109
Questão
CS Apariţia frecventă a sindromului CID în leucemia acută promielocitară este determinată de:
Responda
-
Conţinutul scăzut de antitrombină III în circulaţie
-
Conţinutul majorat de lizocim în celulele leucemice
-
Conţinutul ridicat de proteaze cu activitate procoagulantă în promielocite
-
Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic
-
Trombocitopenie
Questão 110
Questão
CS Hipertrofia gingivală este întâlnită în mod caracteristic în:
Responda
-
Leucemia acută monoblastică
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Leucemia granulocitară cronică
-
Leucemie limfocitară cronică
-
Sindrom mielodisplastic
Questão 111
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii referitoare la eritroleucemie nu este adevărată:
Responda
-
Ictericitatea pielii şi sclerelor
-
Sindromul anemic pronunţat, adeseori cu semne de hematopoieză megaloblastică şi mărirea numărului eritrocariocitelor în măduva osoasă
-
Leucopenia şi trombocitopenia în debutul bolii
-
Adesea diagnosticul se stabileşte numai în rezultatul trepanobiopsiei
-
Leucemide subcutanate
Questão 112
Questão
CS In leucemia acută limfoblastică se constata:
Responda
-
Prezenta corpilor Auer in celulele blastice leucemice
-
Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică
-
Reacţia PAS pozitivă la examenul citochimic al limfoblaştilor
-
Evoluţie fulgerătoare indeosebi la copii
-
Hiperplazie gingivală
Questão 113
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii referitoare la leucemiile acute nu este adevărată:
Responda
-
Existenţa sindromului CID în leucemie acută promielocitară
-
Hiatus leucemic nu este întotdeauna prezent
-
Hiperplazia gingivală poate fi prezentă în formele monoblastice
-
Determinările în sistemul nervos central apar doar, excepţional în leucemie limfoblastică acută
-
În măduva oaselor procentul blaştilor este întotdeauna peste 30%
Questão 114
Questão
CS Anomalia cromozomială caracteristică pentru leucemia granulocitară cronică in faza de evoluţie
cronică este:
Responda
-
Translocaţia t (9; 21)
-
Deleţia cromozomului 9
-
Hipoploidie
-
Translocaţia t (15; 17)
-
Translocaţia t (9; 22 )
Questão 115
Questão
CS Care din factori nu este caracteristic pentru debutul leucemiei granulocitare cronice:
Responda
-
Starea generală satisfăcătoare
-
Mărirea splinei
-
Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali
-
Leucocitoză 30,0∙109/l
-
Devierea în hemogramă spre stânga până la mielocite
Questão 116
Questão
CS In faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice cel mai frecvent poate fi întâlnit:
Responda
-
Poliadenopatie
-
Hematodermia
-
Hipertrofie gingivală
-
Splenomegalia
-
Purpura vasculară
Questão 117
Questão
CS Medicamentul de elecţie în tratamentul leucemiei granulocitare cronice în evoluţie este:
Responda
-
Melfalanul
-
Leukeranul
-
Citozin-arabinozid
-
Ciclofosfamida
-
Gleevec (Imatinib mesilat)
Questão 118
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii confirmă diagnosticul de mielofibroză idiopatică:
Responda
-
Lipsa splenomegaliei
-
Asocierea eozinofilo-bazofilică
-
Activitatea fosfotazei alcaline în neutrofile nu este schimbată
-
Proliferare în două sau trei direcţii hematopoietice în măduva oaselor cu mielofibroză
-
Lipsa mielofibrozei
Questão 119
Questão
CS Semnul clinic principal, ce permite de a suspecta mielofibroza idiopatică este:
Responda
-
Splina nu este mărită
-
În analiza generală a sângelui – pancitopenia
-
Discordanţă dintre splenomegalia pronunţată şi leucocitoza neânsemnată cu deviere spre stânga până la mielocite unice
-
Lipsa poichilocitozei
-
Trombocitele nu sunt schimbate
Questão 120
Questão
CS Substratul morfologic al tumorii in leucemia limfocitară cronică îl constituie:
Responda
-
Celule blastice
-
Granulocite
-
Preponderent limfocite mature
-
Limfoblaşti
-
Plasmocite
Questão 121
Questão
CS Asocierea anemiei hemolitice autoimune şi trombocitopeniei autoimune ca complicaţie mai
frecvent se întâlneşte în:
Responda
-
Leucemie limfoblastică acută
-
Leucemie granulocitară cronică
-
Leucemie promielocitară acută
-
Leucemie limfocitară cronică
-
Leucemie monocitară cronică
Questão 122
Questão
CS Semnele clinice caracteristice pentru diagnosticul de leucemie limfocitară cronică cu celule
păroase (triholeucocite) sunt:
Responda
-
Poliadenopatie şi splenomegalie
-
Poliadenopatie şi pancitopenie
-
Splenomegalie şi hiperleucocitoză
-
Hepatosplenomegalie şi hiperleucocitoză
-
Splenomegalie şi pancitopenie
Questão 123
Questão
CS Preparatul de elecţie în tratamentul leucemiei limfocitare cronice este:
Responda
-
Leukeranul
-
Ciclofosfamida
-
Alkeranul
-
Mileranul
-
Vincristina
Questão 124
Questão
CS In caz de majorare a cifrelor hemoglobinei, care din semnele clinice enumerate sunt in favoarea
diagnosticului de eritremie:
Responda
-
Hepatomegalie
-
Splenomegalie
-
Limfadenopatie generalizată
-
Leucemide
-
Teleanghiectazii
Questão 125
Questão
CS Complicaţiile frecvente în faza manifestărilor clinice desfăşurate a eritremiei sunt:
Responda
-
Complicaţiile infecţioase
-
Anemie hemolitică autoimună
-
Tromboze a vaselor venoase şi arteriale
-
Trombocitopenie autoimună
-
Sepsis
Questão 126
Questão
CS Care este cauza distructiei oaselor în mielomul multiplu:
Responda
-
Mărirea viscozitaţii sângelui
-
Apariţia crioglobulinelor
-
Micsorarea calciului in sânge
-
Paraproteinemie
-
Acţiunea factorului de activare a osteoclaştilor
Questão 127
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii cu referire la eritremie nu este corectă:
Responda
-
Pielea devine de culoare roşie treptat
-
Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale
-
Pruritul cutanat apare după contactul cu apa
-
Complicaţiile infecţioase sunt cauza decesului
-
În măduva oaselor se depistează hiperplazie cu megacariocitoză pronunţată
Questão 128
Questão
CS Pentru mielomul multiplu sunt caracteristice următoarele modificări cu excepţie:
Responda
-
Hiperproteinemie
-
Panmieloză
-
Mărirea viscozităţii sângelui
-
În punctatul medular se depistează celule mielomice
-
Osteoliza în focar
Questão 129
Questão
CS Mărirea viscozităţii sângelui în mielomul multiplu clinic se manifestă prin:
Responda
-
Cefalee
-
Vertijii
-
Parestezii
-
Somnolenţă
-
Toate semnele sus enumerate
Questão 130
Questão
CS Preparatul de elecţie în tratamentul mielomului multiplu în caz de insuficienţă renală este:
Responda
-
Leukeranul
-
Melfalanul
-
Mileranul
-
Ciclofosfamida
-
Vincristina
Questão 131
Questão
CS Umbrele Gumprecht la studiul frotiului sângelui periferic al unui bolnav cu leucemie limfocitară
cronică reflectă
Responda
-
Dereglarea funcţiei trombocitelor
-
Fragilitatea celulelor limfoide
-
Hipersplenizm pronunţat
-
Hemoliza intravasculară
-
Nici unul din semnele enumerate mai sus nu este corect
Questão 132
Questão
CS Leucemia limfocitară cronică în faza terminală se manifestă prin:
Responda
-
Sarcomatizarea procesului
-
Criză blastică
-
Anemie hipoplastică
-
Leucemie granulocitară cronică
-
Leucopenie
Questão 133
Questão
CS Care metodă este optimală în tratamentul unui bărbat tânăr cu diagnosticul eritremie, stadiul IIA:
Responda
-
Fosfor radioactiv
-
Exfuzii de sânge (Flebotomie)
-
Leukeranul
-
Mielosanul
-
Polichimioterapie
Questão 134
Questão
CS Leucemia limfocitară cronică se dezvoltă mai frecvent:
Responda
-
La femei
-
La copii
-
La pacienţi de vârstă tânără
-
La persoanele în vârstă de peste 45 ani, cu preponderenţă la bărbaţi
-
La adolescenţi
Questão 135
Questão
CS Mutaţia în leucemia limfocitară cronică are loc:
Responda
-
La nivelul celulei stem
-
La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei
-
La nivelul celulei predecesoare a mielopoezei
-
Este o maladie de sistem, ca rezultat al dereglării de diferenţiere a celulelor hematopoietice
-
În măduva oaselor se malignizează o celulă blastică
Questão 136
Questão
CS În stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice:
Responda
-
Ganglionii limfatici periferici nu sunt măriţi, ficatul şi splina nu se palpează
-
Splenomegalie pronunţată
-
Frecvent se afectează oasele şi ficatul
-
Se dezvoltă neuroleucemie
-
Hepatomegalie pronunţată
Questão 137
Questão
CS În analiza sângelui periferic în stadiul iniţial în leucemie limfocitară cronică se depistează:
Responda
-
Celule blastice
-
Leucopenie
-
Leucocitoză până la 200,0-300,0·109/l
-
Celule mielomice
-
Leucocitoză până la 30,0·109/l şi limfocitoză 70-80%
Questão 138
Questão
CS În analiza sângelui periferic în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate în leucemie
limfocitară cronică se depistează:
Responda
-
Leucopenie
-
Celule mielomice
-
Celule blastice
-
Leucocitoză până la 500,0-600,0·109/l şi limfocitoză 90%
-
Limfopenie
Questão 139
Questão
CS Leucemia limfocitară cronică în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate se
manifestă prin:
Responda
-
Afectarea sistemului nervos central
-
Afectarea frecventă a oaselor plate
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici, splenomegalie, hepatomegalie
-
Afectarea izolată a ficatului
-
Prurit cutanat pronunţat
Questão 140
Questão
CS Care din semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
Responda
-
Peteşii şi echimoze
-
Metroragii
-
Hemoragii nazale
-
Hemoragii gingivale
-
Hematoame şi hemartroze
Questão 141
Questão
CS Purpura trombocitopenică este o maladie cu dereglarea
Responda
-
Hemostazei secundare
-
Hemostazei primare şi secundare
-
Hemostazei primare
-
Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
-
Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
Questão 142
Questão
CS Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Responda
-
În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite
-
Splenomegalie şi hepatomegalie pronunţată
-
Timpul de sângerare este prelungit
-
Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
-
Scăderea numărului de trombocite
Questão 143
Questão
CS În purpura trombocitopenică idiopatică se constată:
Responda
-
Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
În hemogramă se depistează celule blastice
-
Scăderea trombocitelor până la trombocite solitare
-
În mielogramă celulele blastice depăşesc 30%
Questão 144
Questão
CS Tratamentul cu corticosteroizi asigură vindecarea completă a pacienţilor cu trombocitopenie
autoimună în:
Responda
-
90%
-
100%
-
10%
-
50%
-
70%
Questão 145
Questão
CS Efectuarea splenectomiei în purpură trombocitopenică asigură vindecare în:
Responda
-
10%
-
86-96%
-
50%
-
70%
-
5%
Questão 146
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii referitor la hemofilie este corectă:
Responda
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
-
Frecvent apar peteşii şi echimoze
-
Este una din cele mai frecvente coagulopatii
-
Tratamentul se efectuiază cu masă trombocitară
-
Este dereglat mecanismul extrinsec de coagulare a sângelui
Questão 147
Questão
CS Hemofilia se caracterizează prin:
Responda
-
Prelungirea timpului de sângerare
-
Frecvent apar echimoze
-
În tratament prioritate are masa eritrocitară
-
Se îmbolnăvesc femeile
-
Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui cauzată de deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare (VIII, IX, XI)
Questão 148
Questão
CS Forma foarte gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII şi IX)
constituie:
Responda
-
De la 1 până la 2%
-
De la 0 până la 1%
-
De la 2 până la 5%
-
Mai mult de 5%
-
De la 5 până la 7%
Questão 149
Questão
CS Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în hemofilie:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Se afectează ganglionii limfatici periferici
-
Frecvent apar peteşii şi echimoze
-
Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
-
Splenomegalie
Questão 150
Questão
CS Formă gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX)
constituie:
Responda
-
Mai mult de 5%
-
De la 0 până la 1%
-
De la 1 până la 2%
-
De la 2 până la 5%
-
De la 5 până la 7%
Questão 151
Questão
CS Forma de gravitate medie în hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau
IX) constituie:
Responda
-
De la 2 până la 5%
-
Mai mult de 5%
-
De la 0 până la 1%
-
De la 1 până la 2%
-
De la 5 până la 7%
Questão 152
Questão
CS La baza dezvoltării manifestărilor clinice ale bolii Rendu-Osler se află:
Responda
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Deficit al factorului VIII de coagulare
-
Conţinutul insuficient sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin
-
Dereglarea testului de autocoagulare
-
Mărirea timpului protrombinei
Questão 153
Questão
CS Maladia Rendu-Osler se manifestă prin:
Responda
-
Peteşii
-
Echimoze
-
Hematoame
-
Hemartroze
-
Prezenţa în diferite zone anatomice ale organismului a teleangiectaziilor
Questão 154
Questão
CS În analiza sângelui periferic în maladia Rendu-Osler sunt posibile următoarele modificări:
Responda
-
Trombocitopenie
-
Anemie fierodeficitară posthemoragică
-
Leucopenie
-
Limfocitoză
-
Monocitoză
Questão 155
Questão
CS Prioritate în tratamentul hemoragiilor nazale în maladia Rendu-Osler are:
Responda
-
Electrocoagularea zonelor de teleangiectazie
-
Masa trombocitară
-
Crioplasma
-
Folosirea tamponului îmbibat cu soluţie de adrenalină 0,1%, trombină şi acid aminocapronic 5%
-
Tamponadă obişnuită
Questão 156
Questão
CS Teleanjiectazia hemoragică ereditară (boala Rendu-Osler) este o maladie cu dereglarea:
Responda
-
Hemostazei primare vasculo-trombocitare
-
Hemostazei secundare
-
Hemostazei primare şi secundare
-
Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
-
Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
Questão 157
Questão
CS Timpul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
Responda
-
De tip hematom
-
De tip peteşial-echimatos
-
De tip echimatos-hematom
-
De tip angiomatos la pacienţii cu teleangiectazii prin hemoragii locale
-
De tip purpură vasculară
Questão 158
Questão
CS Cauza anemiei hemolitice ereditare microsferocitare este:
Responda
-
Dereglarea structurii lipidelor membranei eritrocitare
-
Dereglarea structurii spectrinei membranei eritrocitare
-
Dereglarea enzimelor intraeritrocitari
-
Prezenţa anticorpilor antieritrocitari
-
Distrucţia mecanică
Questão 159
Questão
CS În cazurile de anemie hemolitică ereditară microsferocitară distrucţia sporită a eritrocitelor are
loc în:
Responda
-
Ficat
-
Măduva oaselor
-
Splină
-
Intravascular
-
În toate cele enumerate
Questão 160
Questão
CS În tabloul clinic al anemiei hemolitice ereditare microsferocitare este caracteristic:
Responda
-
Hepatomegalia
-
Splenomegalia
-
Limfadenopatia
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul neurologic
Questão 161
Questão
CS La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice de alte grupe de anemii se află:
Responda
-
Sindromul anemic
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul gastrointestinal
Questão 162
Questão
CS La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoza ereditară se observă:
Responda
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Microsferocite
-
Hipocromie
-
Ovalocite
-
Stomatocite
Questão 163
Questão
CS La studierea morfologică a eritrocitelor în ovalocitoza ereditară se observă:
Responda
-
Microsferocite
-
Stomatocite
-
Ovalocite mai puţine de 10%
-
Ovalocite mai mult de 25%
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
Questão 164
Questão
CS Metoda eficace de tratament în microsferocitoza ereditară este:
Responda
-
Cu corticosteroizi
-
Radioterapia
-
Splenectomia
-
Chimioterapia
-
Administrarea imunodepresantelor
Questão 165
Questão
CS Metoda de bază pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de talasemie este:
Responda
-
Testul Coombs direct
-
Măsurarea diametrului eritrocitelor
-
Electroforeza hemoglobinei
-
Testul Ham
-
Proba cu zaharoză
Questão 166
Questão
CS Pentru tabloul clinic în talasemie este corectă afirmaţia:
Responda
-
Se depistează splenomegalie
-
Se depistează mărirea ganglionilor limfatici
-
Este caracteristic sindromul hemoragic
-
Apar complicaţii infecţioase
-
Este caracteristic sindromul neurologic
Questão 167
Questão
CS Diagnosticul de anemie hemolitică autoimună se confirmă prin:
Responda
-
Testul Ham
-
Electroforeza hemoglobinei
-
Proba cu zaharoză
-
Testul Coombs indirect
-
Testul Coombs direct
Questão 168
Questão
CS La studierea morfologică a eritrocitelor în stomatocitoza ereditară se observă:
Responda
-
Ovalocite
-
Microsferocite
-
Stomatocite
-
Acantocite
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
Questão 169
Questão
CS Pentru talasemie sunt caracteristice:
Responda
-
Microsferocite
-
Ovalocite
-
Acantocite
-
Stomatocite
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
Questão 170
Questão
CS Cauza anemiei renale este:
Responda
-
Micşorarea de producere a eritropoetinei de către ficat
-
Majorarea de producere a eritropoetinei de către aparatul juxtaglomerular al rinichilor
-
Micşorarea de producere a eritropoetinei de către aparatul juxtaglomerular al rinichilor
-
Micşorarea de producere a eritropoetinei de către plămâni
-
Micşorarea de producere a eritropoetinei de către splină
Questão 171
Questão
CS Metoda de bază pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de hemoglobinurie paroxistică
nocturnă este:
Responda
-
Testul Ham
-
Testul Coombs direct
-
Testul Coombs indirect
-
Electroforeza hemoglobinei
-
Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor
Questão 172
Questão
CS Metoda eficace de tratament în ovalocitoza ereditară este:
Responda
-
Chimioterapia
-
Radioterapia
-
Administrarea imunodepresantelor
-
Corticosteroizi
-
Splenectomia
Questão 173
Questão
CS În cazurile de anemie hemolitică ereditară ovalocitară distrucţia sporită a eritrocitelor are loc în:
Responda
-
Splină
-
Ficat
-
Măduva osoasă
-
Intravascular
-
În toate cele enumerate
Questão 174
Questão
CS Metoda de bază pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de drepanocitoză ereditară este:
Responda
-
Testul Coombs direct
-
Electroforeza hemoglobinei
-
Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor
-
Testul Ham
-
Proba cu zaharoză
Questão 175
Questão
CS La pacienţii cu hemoglobinuria paroxistică nocturnă în timpul crizelor hemolitice pot apărea:
Responda
-
Complicaţii infecţioase
-
Limfadenopatie
-
Complicaţii vasculare trombotice
-
Complicaţii autoimune
-
Toate cele enumerate
Questão 176
Questão
CS În tabloul clinic al anemiei hemolitice autoimune este caracteristic:
Responda
-
Sindromul sideropenic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul neurologic
Questão 177
Questão
CS La pacienţii cu hemoliză slab pronunţată unicul simptom, care confirmă distrucţia sporită a
eritrocitelor este:
Responda
-
Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte
-
Urobilinuria
-
Reticulocitoza
-
Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
-
Scăderea conţinutului haptoglobinei serice
Questão 178
Questão
CS Hemoliza în anemia hemolitică ereditară prin deficitul fermentului glucozo-6-fosfat
dehidrogenazei în eritrocite este provocată de:
Responda
-
Procese infecţioase
-
Stresuri
-
Fixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri
-
Efort fizic
-
Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului
Questão 179
Questão
CS Hemoliza în anemia hemolitică heteroimună este provocată de:
Responda
-
Stresuri
-
Fixarea pe membrana eritrocitară a unor medicamente sau virusuri cu formarea complexului de tip hapten
-
Efort fizic
-
Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului
-
Toate cele enumerate
Questão 180
Questão
CS Leucemia acută se dezvoltă din:
Responda
-
Promielocit
-
Celula blastică
-
Monocit
-
Mielocit
-
Eozinofil
Questão 181
Questão
CS Afectarea pielei şi ţesuturilor subcutanate se întâlneşte mai frecvent în:
Responda
-
Leucemia acută limfoblastică
-
Leucemia acută monoblastică
-
Leucemia acută mieloblastică
-
Eritroleucemia
-
Leucemia acută promielocitară
Questão 182
Questão
CS Manifestările clinice ale neuroleucemiei depind de:
Responda
-
Varianta leucemiei acute
-
Numărul celulelor blastice în măduva osaoasă
-
Numărul celulelor blastice în sângele periferic
-
Vârsta bolnavului
-
Zona afectată a sistemului nervos central şi de gradul de infiltraţie specifică leucemică a sistemului nervos central
Questão 183
Questão
CS Neuroleucemia mai frecvent se dezvoltă în:
Responda
-
Leucemia acută limfoblastică la copii
-
Leucemia acută mieloblastică
-
Leucemia acută monoblastică
-
Leucemia acută promielocitară
-
Eritromieloză
Questão 184
Questão
CS Pentru diagnosticul neuroleucemiei are importanţă
Responda
-
Numărul celulelor blastice în sângele periferic
-
Numărul celulelor blastice în măduva oaselor de 20% şi mai mult
-
Reacţia PAS – pozitivă
-
Depistarea celulelor blastice în lichidul cefalorahidian
-
Varianta limfoblastică a leucemiei acute
Questão 185
Questão
CS Care din următoarele afirmaţii nu este corectă:
Responda
-
Dezvoltarea leucemidelor subcutanate e caracteristică pentru leucemia monoblastică acută
-
Leucemia limfoblastică acută se întâlneşte numai la copii
-
Leucemia promielocitară acută frecvent se complică cu sindromul CID
-
În leucemiile acute e posibilă o remisiune îndelungată
-
Profilaxia neuroleucemiei e obligatorie în leucemia limfoblastică acută
Questão 186
Questão
CS În diagnosticul leucemiei acute cea mai mare importanţă are:
Responda
-
Depistarea celulelor blastice în sângele periferic
-
Prezenţa osalgiilor
-
Apariţia semnelor sindromului hemoragic
-
Angina necrotică
-
Dezvoltarea neuroleucemiei
Questão 187
Questão
CS Cât timp trebuie de tratat leucemia acută:
Responda
-
Până la obţinerea remisiunei complete
-
Timp de un an
-
Timp de 1,5 ani
-
Toată viaţa
-
În prezenţa remisiunei clinico-hematologice completă timp de 2-3 ani
Questão 188
Questão
CS În cazurile de osteodistrucţie la bolnavii de mielom multiplu metoda de elecţie în tratament este
Responda
-
Monochimioterapie
-
Polichimioterapie
-
Radioterapie
-
Plazmafereza
-
Transfuziile de masă eritrocitară
Questão 189
Questão
CS Substratul morfologic al mielomului multiplu este:
Responda
-
Celule blastice
-
Limfocite mature
-
Celulele plasmatice malignizate
-
Celulele seriei granulocitare în diferite stadii de maturaţie
-
Monocite
Questão 190
Questão
CS Pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de mielom multiplu are importanţă
Responda
-
Analiza generală a sângelui
-
Radiografia oaselor
-
Analiza generală a urinei
-
Analiza biochimică a sângelui
-
Punctatul sternal cu depistarea celulelor mielomice în măduva oaselor
Questão 191
Questão
CS Care afirmaţie este incorectă referitor la mielomul multiplu:
Responda
-
Dureri în oase
-
Slăbiciune, vertijii, e posibilă somnolenţă
-
Sindromul hemoragic e obligator
-
E posibilă dezvoltarea tumorii în regiunea oaselor
-
Sunt posibile fracturi compresive ale vertebrelor
Questão 192
Questão
CS Pentru inhibarea factorului activator al celulelor osteoclastice în scopul micşorării osteolizei se
foloseşte:
Responda
-
Ciclofosfan
-
Melfalan
-
Radioterapie
-
Prednizolon doze mici (15-20 mg)
-
Plasmafereza
Questão 193
Questão
CS În scopul micşorării hipercalciemiei se foloseşte:
Responda
-
Bonefos
-
Ciclofosfan
-
Melfalan
-
Vincristin
-
Plasmafereza
Questão 194
Questão
CS Care celulă hematopoietică se afectează primar în eritremie:
Responda
-
Celula blastică
-
Celula stem
-
Celula predecesoare mielopoiezei
-
Eritroblast
-
Eritrocit
Questão 195
Questão
CS Substratul morfologic al tumorii în eritremiei este:
Responda
-
Hiperplazia a două rânduri de elemente hematopoietice
-
Hiperplazia a trei rânduri de elemente hematopoietice, preponderant eritroid
-
Infiltrarea blastică a măduvei oaselor
-
Lipsa proliferării eritrocitare
-
Lipsa proliferării megacariocitare
Questão 196
Questão
CS Sindromul clinic principal al eritremiei este:
Responda
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul infecţios
-
Limfadenopatie
-
Sindromul pletoric
-
Sindromul sideropenic
Questão 197
Questão
CS Care din afirmaţii referitor la eritremie este corectă:
Responda
-
Debut brusc şi evoluţie accelerată
-
Îmbolnăviri frecvente ale persoanelor de vârstă tânără
-
Sunt caracteristice complicaţii infecţioase frecvente
-
E posibilă mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
Confirmarea diagnosticului e posibilă numai după examinarea histologică a măduvei oaselor prin metoda trepanobiopsiei
Questão 198
Questão
CS Pentru diagnosticul eritremiei la trepanobiopsie trebuie să se depisteze:
Responda
-
Fibroză
-
Panmieloză
-
Scăderea numărului elementelor hematopoietice în măduva oaselor
-
Substituirea măduvei oaselor cu ţesut adipos
-
Substituirea măduvei oaselor cu metastaze canceroase
Questão 199
Questão
CS Cauza pruritului cutanat în eritremie este:
Responda
-
Reacţia alergică
-
Afectarea specifică a pielii
-
Dezvoltarea complicaţiilor infecţioase
-
Sindromul hemolitic
-
Producerea mai sporită a histaminei de către bazofile şi mastocite
Questão 200
Questão
CS Confirmarea definitivă a diagnosticului de eritremie e posibilă prin:
Responda
-
Biopsia ganglionului limfatic
-
Examinarea măduvei oaselor prin puncţia sternală
-
Depistarea vitezei de sedimentare a hematiilor mare
-
Examinarea măduvei oaselor prin trepanobiopsie
-
Tomografia computerizată
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.