39538715
Descrição
Quiz por Elisa Medikovna, atualizado more than 1 year ago
|
Criado por Elisa Medikovna
mais de 2 anos atrás
|
|
Questão 1
Questão
Selectați caracteristicile celulelor tumorii maligne:
Responda
-
Proliferare intensă
-
Metastazare
-
Diferențiere
-
Apoptoză
-
Non-diferențiere
Questão 2
Questão
Analizați arborele genealogic și stabiliți tipul de transmitere:
Responda
-
AD
-
XR
-
AR
-
Holandric
-
XD
Questão 3
Questão
Selectați bolile ce se pot transmite după modelul de mai jos
Responda
-
Hemofilia B
-
Mucoviscidoza
-
Hemofilia A
-
Anemia S
-
Sdr Marfan
Questão 4
Questão
Identificați genele ce coordonează dezvoltarea regiunii craniofaciale a organismului
Responda
-
Hox A1
-
Hox D1
-
Hox C1
-
Hox B1
-
Hox A2
Questão 5
Questão
Numiți evenimentele ce determină evoluția tumorilor:
Responda
-
Activarea genelor apoptiozei
-
Inactivarea genelor supresoare de tumori
-
Acumularea mutațiilor somatice
-
Activarea patologică a protooncogenelor
-
Inserții virale în genele controlului ciclului celular
Questão 6
Questão
Alegeți afirmațiile care sunt false pentru transmiterea dominantă
Responda
-
Frecvența mică în familie
-
Discontinuitate în generații
-
Indivizii heterozigoți nu prezintă boală
-
Frecvența sporită în căsătorii consaguine
-
Indivizii homozigoți prezintă o boală gravă, deseori letală
Questão 7
Questão
Identificați simbolul ce reprezintă frecvența genei patologice pentru Osteogeneza imperfectă
Responda
-
p
-
q2
-
q
-
2pq
-
p2
Questão 8
Questão
Organismul uman poate contine milioane variante de TcR. Selectati mecanismele ce asigura diversitatea TcR:
Responda
-
Excluderea alelica
-
Recombinarea somatica
-
Milioane variante de gene pentru TcR
-
Alelismul multiplu
-
Mutatii somatice
Questão 9
Questão
Stabiliti genotipul mamei probandului:
Responda
-
nn
-
AA
-
Xa Y
-
An
-
XAY
Questão 10
Questão
Selectati metodele utilizate pentru confirmarea naturii genetice a Anemiei S:
Responda
-
biochimica
-
molecular-genetica
-
citogenetica
-
gemenilor
-
genealogica
Questão 11
Questão
Analizati arborele genealogic si stabiliti tipul de transmitere:
Responda
-
AD
-
XR
-
AR
-
Holandric
-
XD
Questão 12
Questão
Legea Hardy-Weinberg permite sa se calculeze in populatie frecventa:
Responda
-
Heterozigotilor is homozigotilor
-
Genelor recesive
-
Genelor dominante
-
Diferitor genotipuri
-
Indivizilor cu un stramos comun
Questão 13
Questão
Identificati genele ce coordoneaza dezvoltarea membrelor organismului uman:
Responda
-
Hox A11
-
Hox C12
-
Hox A10
-
Hox D8
-
Hox B14
Questão 14
Questão
Alegeti situatile care sunt caracteristice transmiterii X-recesive:
Responda
-
Tatăl bolnav are toate fiicele bolnave
-
Mama bolnava nu poate transmite boala fiicelor
-
Mama bolnavă are toți fiiibolnavi
-
Doi părinți sănătoși pot avea numai fii bolnavi
-
Tatăl sănătos are numai fiice sănătoare
Questão 15
Questão
Alegeti care criterii sunt false referitor la transmiterea X-recesiva:
Responda
-
Doi parinti sanătosi vor avea descendenti bolnavi numai de sex masculin
-
Riscul unui cuplu de indivizi sanatosi de a avea un bäiat afectat (XaY) este 1/4 la fiecare sarcina
-
Tatăl bolnav poate avea flice sănatoase
-
Copii bolnavi (indiferent de sex) vor avea doi părinți sănătoși
-
Tatăl sănătos poate avea flice bolnave
Questão 16
Questão
Identificati cauzele producerii deformatiilor congenitale:
Responda
-
Mutatii genice
-
Factori terarogeni
-
Mutatii cromozomiale
-
Factori mecanici
-
Mutatii genomice
Questão 17
Questão
Analizati schema si evaluati consecintele defectului sau absentei Tdf:
Responda
-
Femeie XY
-
Inversie sexuala
-
Hermafroditism adevarat
-
Pseudohermafroditizm masculin
-
Pseudohermafroditizm feminin
Questão 18
Questão
Analizati arborele genealogic si stabiliti genotipul fratelui
probandului:
Responda
-
nn
-
XnY
-
XNY
-
Na
-
aa
Questão 19
Questão
Alegeti bolile genetice cu transmitere autozomala recesivă:
Responda
-
Hemofilia B
-
Mucoviscidoza
-
Fenilcetonuria
-
Distrofia musculara Duchene
-
Anemia S
Questão 20
Questão
Evaluati riscul nasterii copilului cu o boala recesiva la parinti fenotipic sanätosi, dar purtatori:
Responda
-
100%
-
25%
-
0%
-
75%
-
50%
Questão 21
Questão
Efectul penetrantei genei este implicat in patologile cu transmitere:
Responda
-
Autosomal dominantã
-
Autosomal recesiva
-
X-lincat recesiva
-
X-lincata dominanta
-
Multifactoriala
Questão 22
Questão
Selectati probabilitate unui cuplu heterozigot pentru aceeasi gena mutanta recesiva de a avea copii sanatosi:
Responda
-
100%
-
25%
-
75%
-
0%
-
50%
Questão 23
Questão
Analizati arborele genealogic si stabiliti tipul de trasnmitere:
Responda
-
XD
-
AR
-
Holandric
-
XR
-
AD
Questão 24
Questão
În ce tip de transmitere freventa nasterii copilor bolnavi creste semnificativ in cazul casatoriilor consanguine?
Responda
-
Dominanta gonosomala
-
Citoplasmaticã (mitocondriala)
-
Recesivă autosomala
-
Dominanta autosomala
-
Recesiva gonosomala
Questão 25
Questão
Probabilitatea nasterii copilor bolnavi în familia, in care ambii parinti sunt homozigoti dupa gena fenilcetonurie:
Responda
-
25%
-
0%
-
75%
-
100%
-
50%
Questão 26
Questão
Identificați cauzele producerii disrupțiilor:
Responda
-
Factori teratogeni chimici
-
Mutații genice
-
Mutații cromozomiale
-
Mutații genomice
-
Factorii teratogeni fizici
Questão 27
Questão
Afectiunile, ce se manifesta la copil in momentul nasterii, se numesc:
Responda
-
Congenitale
-
Autosomale
-
Dominante
-
Monogenice
-
Recesive
Questão 28
Questão
Selectati metode de stabilire a naturii genetice a unei boli:
Responda
-
Gemealogică
-
Genealogică
-
Citogenetică
-
Populațional-statistică
-
Biochimică
Questão 29
Questão
Identificati contributia genomului matern in sexualizare:
Responda
-
Gene holandrice
-
Gene somatice
-
Gene masculinizante
-
Gene feminizante
-
Gene mitocondriale
Questão 30
Questão
Importanta legii Hardy-Weinberg:
Responda
-
Se aplica pentru diagnosticul bolilor ereditare
-
Stabilirea frecventei bolilor ereditare in populatie
-
Determinarea raportului dintre alelele ce controleaza un character
-
Stabilirea frecventei aneuploidiilor in populatie
-
Determinarea numarului purtatorilor de gene recesive
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.