39611472
Questão 1
Questão
361. 10CM Кто из перечисленных ниже мужчин не может быть отцом данного ребенка? Мать: B, M , Rh+, Hp 1-1
Ребенок: O , MN, Rh-, Hp 1-2 Отец:
Responda
-
a) A1, N, Rh-, Hp 1-2
-
b) A1B, M, Rh+, Hp 2-2
-
c) A1, N, Rh-, Hp 2-2
-
d) A1B, MN, Rh+, Hp 1-2
-
e) A2B, N, Rh-, Hp 1-1
Questão 2
Questão
362. 10CM Женщина с группами крови B, Rh+ имеет ребенка с группами крови A2, Rh-. Кто из перечисленных мужчин с уверенностью может быть исключен из отцовства ?
Responda
-
a) A2, Rh+
-
b) O, Rh-
-
c) A2B, Rh-
-
d) A1B, Rh-
-
e) A1, Rh+
Questão 3
Questão
376. 10CS Какое из изменений гена относится к мутации со сдвигом рамки считывания?
Responda
-
a) Потеря шести нуклеотидов
-
нуклеотидов
-
c) Субституция, замена нуклеотидов
-
d) Изменения последовательности нуклеотидов
-
e) Инсерция двух нуклеотидов
Questão 4
Questão
377. 10CS Мутации со сдвигом рамки считывания образуются при:
Responda
-
a) Отсутствии двух триплетов
-
b) Отсутствии одного нуклеотида из экзона
-
c) Нуклеотидной транзиции
-
d) Нуклеотидной трансверсии
-
e) Инверсии нуклеотидов
Questão 5
Questão
378. 10CS Укорочение синтезированной молекулы белка происходит в результате:
Responda
-
a) Удвоения одного кодирующего триплета
-
b) Появления нового STOP кодона
-
c) Missens мутаций
-
d) Появления кодона - синонима
-
e) Появления двух кодонов синонимов
Questão 6
Questão
379. 10CS Причиной нарушения сплайсинга может быть:
Responda
-
a) Мутация в регуляторной части гена
-
b) Мутация в экзоне
-
c) Мутация на границе между экзоном и интроном
-
d) Мутация в лидерной последовательности
-
e) Мутация в концевой 3'области гена
Questão 7
Questão
380. 10CS Каковы последствия потери двух пар нуклеотидов?
Responda
-
a) Меняется рамка считывания, но не изменяется белок
-
b) Меняется рамка считывания и последовательность аминокислот
-
c) Отсутствие одной аминокислоты
-
d) Отсутствие двух аминокислот
-
e) Всегда преждевременная остановка транскрипции
Questão 8
Questão
381. 10CS Какая причина может привести к блокированию транскрипции структурного гена?
Responda
-
a) Мутация nonsens
-
b) Делеция одного кодона
-
c) Сдвиг рамки считывания
-
d) Делеция ТАТА - бокса
-
e) Делеция одного экзона
Questão 9
Questão
382. 10CS Какая из мутаций вызывает инактивацию сайтов, обеспечивающих сплайсинг?
Responda
-
a) Изменение кодона инициации
-
b) Изменение ТАТА - бокса
-
c) Изменение лидерной последовательности
-
d) Сдвиг рамки считывания
-
e) Изменение нуклеотидов на границе между экзоном и интроном
Questão 10
Questão
383. 10CS В результате мутации в синтезированном белке отсутствует одна аминокислота. Определите тип мутации:
Responda
-
a) Субституция нуклеотида
-
b) Делеция одного нуклеотида
-
c) Инсерция одного нуклеотида
-
d) Делеция трех нуклеотидов
-
e) Рост числа тринуклеотидных повторов
Questão 11
Questão
389. 10CМ Значение генных мутаций:
Responda
-
a) Являются причиной хромосомных болезней
-
b) Обеспечивают биологическую индивидуальность каждого человека
-
c) Обеспечивают изменчивость индивидов
-
d) Могут иметь адаптивную роль
-
e) Могут участвовать в перерождении клетки в раковую
Questão 12
Questão
310CМ Перечислите причины генных мутаций:
Responda
-
a) Депуринизация нуклеотидов
-
b) Незначительная мутагенная активность некоторых продуктов обмена
-
c) Транспозиция мобильных элементов
-
e) Ошибки репарации
-
d) Нерасхождение хромосом в мейозе
Questão 13
Questão
390. 10СМ Соматические мутации:
Responda
-
a) Передаются по наследству
-
b) Не передаются по наследству
-
c) Могут привести к смерти клетку
-
d) Могут быть причиной развития опухоли
-
e) Могут нарушить процессы жизнедеятельности клетки
Questão 14
Questão
391. 10СМ Генные мутации образуются путем:
Responda
-
a) Субституции нуклеотидов
-
b) Инсерции нуклеотидов
-
c) Делеции с образованием кольцевой хромосомы
-
d) Увеличения числа тринуклеотидных повторов в гене
-
e) Уменшения числа кодонов гена
Questão 15
Questão
397. 10СМ Механизмы генных мутаций:
Responda
-
a) Делеция или инсерция нуклеотидов
-
b) Субституция (замена) нуклеотидов
-
c) Делеция плеча хромосомы
-
d) Инверсия последовательностей нуклеотидов
-
e) Структурные изменения ДНК
Questão 16
Questão
398. 10СМ Мутантные гены могут быть:
Responda
-
a) Гиперморфными
-
b) Гипоморфными
-
d) Аморфными
-
c) Только в соматических клетках
-
e) Антиморфными
Questão 17
Questão
399. 10СМ Генные мутации могут:
Responda
-
a) Быть причиной болезней обмена веществ
-
c) Возникать под влиянием мутагенных факторов
-
e) Обуславливать множественный аллелизм
-
b) Быть численными
-
d) Вызывать хромосомные болезни
Questão 18
Questão
400. 10СМ Последствиями точковых мутаций являются:
Responda
-
a) Обязательное изменение фенотипа
-
b) Образование STOP - кодона
-
c) Изменения гена, видимые в микроскоп
-
d) Образование кодона - синонима
-
e) Укорочение или удлинение полипептидной цепи
Questão 19
Questão
401. 10СМ Замена одного нуклеотида в кодоне может привести к:
Responda
-
a) Появлению кодона nonsens
-
b) Появлению синонимного кодона
-
c) Замене одной аминокислоты на другую
-
d) Сдвигу рамки считывания
-
e) Отсутствию одной аминокислоты
Questão 20
Questão
408. 10СМ Выделите генные мутации из перечисленных ниже:
Responda
-
a) Транслокация
-
b) Инсерция
-
c) Транзиция
-
d) Делеция
-
e) Трансверсия
Questão 21
Questão
409. 10СМ Замена одного нуклеотида может вызвать мутации:
Responda
-
a) Миссенс
-
b) Нонсенс
-
c) Самесенс
-
d) Сдвиг рамки считывания
-
e) Делецию
Questão 22
Questão
419. 10СМ Замена одного нуклеотида характеризуется следующими последствиями:
Responda
-
a) Изменением одной аминокислоты
-
b) Изменением группы аминокислот
-
c) Может аннулировать образовавшуюся мутацию
-
d) Может заблокировать синтез полипептида
-
e) Может изменить структуру промотора, экзонов, интронов или терминатора
Questão 23
Questão
420. 10СМ Динамические мутации характеризуются:
Responda
-
a) Неустойчивостью гена
-
b) Зависимостью от клеточных делений
-
c) Зависимостью от числа тринуклеотидных повторов
-
d) Различием в фенотипическом проявлении у родителей и потомков
-
e) Образованием лишь в овогенезе
Questão 24
Questão
421. 10СМ Последствия мутаций бывают:
Responda
-
a) Позитивными
-
b) Летальными или полулетальными
-
c) Нейтральными
-
d) Всегда сопровождаются изменением активности гена
-
e) Всегда сопровождается изменением функции белка
Questão 25
Questão
431. 10СМ Выберите механизмы образования генных мутаций:
Responda
-
a) Замена нуклеотидов
-
b) Вставка нуклеотидов
-
c) Изменение положения нуклеотидов
-
d) Делеция фрагмента хромосомы
-
e) Отсутствие некоторых нуклеотидов
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.