Copiar e Editar

генетика 9

Descrição

Quiz sobre генетика 9, criado por med pro em 11-06-2024.
med pro
Quiz por med pro, atualizado more than 1 year ago
med pro
Criado por med pro mais de 1 ano atrás
321
0
0

Resumo de Recurso

Questão 1

Questão
432. 10СМ Для генных мутаций характерно:
Responda
  • a) Проявляются анормальными признаками
  • b) Могут быть доминантными или рецессивными
  • c) Возникают в диплоидных и гаплоидных клетках
  • d) Одновременно нарушают структуру всех генов генома
  • e) Не видны в световом микроскопе

Questão 2

Questão
437. 10СМ Генные мутации:
Responda
  • a) Передаются по наследству
  • b) Примером может служить синдром Дауна
  • c) Примерами могут быть альбинизм и гемофилия
  • d) Встречаются в соматических и генеративных клетках
  • e) Образуются только под влиянием мутагенных факторов

Questão 3

Questão
455. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a+)?
Responda
  • a) В мейозе I у отца или в митозе зиготы
  • b) В мейозе I у матери или в митозе зиготы
  • c) В мейозе I у отца
  • d) В мейозе II у отца
  • e) В мейозе I у матери

Questão 4

Questão
456. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a-)?
Responda
  • a) В мейозе I у матери
  • b) В мейозе I у отца
  • c) В мейозе II у матери или отца
  • d) Во время деления зиготы
  • e) Все ответы являются неправильными

Questão 5

Questão
457. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 45,XO, Xg(a-)?
Responda
  • a) В мейозе I у матери
  • b) В мейозе I у отца
  • c) В мейозе I или II у матери
  • d) В мейозе I или II у отца
  • e) Невозможно определить

Questão 6

Questão
513. 10СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать отклонения от менделевского наследования?
Responda
  • a) Неполная пенетрантность
  • b) Экспрессивность
  • c) Комплементарность
  • d) Полная пенетрантность
  • e) Родственные браки

Questão 7

Questão
523. 10СМ Изменения экспрессии доминантных аутосомных генов определяется:
Responda
  • a) Дозированным действием аллеля
  • b) Генетической конституцией индивида
  • c) Влиянием факторов внешней среды
  • d) Мутацией митохондриальных генов
  • e) Динамической мутацией, вызывающей нестабильное состояние гена

Questão 8

Questão
525. 10СМ Пенетрантность:
Responda
  • a) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-рецессивного гена
  • b) Это частота проявления в фенотипе Х сцепленного гена
  • c) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-доминантного гена
  • d) Может быть полной и неполной
  • e) Это максимальные варианты фенотипического проявления гена

Questão 9

Questão
527. 10СМ Моногенное наследование:
Responda
  • a) Подчиняется законам Г. Менделя
  • b) Может быть доминантным или рецессивным
  • e) Встречается у человека
  • c) Относится только к количественным признакам
  • d) Может быть мультифакториальным

Questão 10

Questão
528. 10СМ Отметьте генетические болезни с гоносомальным рецессивным типом наследования:
Responda
  • a) Миопатия Дюшенна
  • b) Гемофилия
  • e) Гемофилия В
  • c) Альбинизм
  • d) Фенилкетонурия

Questão 11

Questão
529. 10СМ Какие генетические болезни наследуются по аутосомно-рецессивному типу?
Responda
  • a) Миопатия Дюшенна
  • b) Фенилкетонурия
  • c) Анемия S
  • d) Муковисцидоз
  • e) Гемофилия

Questão 12

Questão
531. 10СМ Какие болезни наследуются по гоносомно-доминантному типу?
Responda
  • a) Гемофилия
  • b) Несовершенный остеогенез
  • e) Гипофосфатемия
  • c) Альбинизм
  • d) Дальтонизм

Questão 13

Questão
539. 10СМ Моногенные болезни:
Responda
  • a) Являются наследственными
  • b) Вызываются изменениями структуры и функции одного гена
  • c) Вызываются геном, который может локализоваться в аутосоме или гоносоме
  • d) Вызываются несколькими парами неаллельных генов
  • e) Обусловлены одним нормальным геном

Questão 14

Questão
543. 10СМ Фенотипическое проявление гена зависит от:
Responda
  • a) Взаимодействия его аллелей
  • b) Взаимодействия неаллельных генов
  • c) Взаимодействия гена и факторов окружающей среды
  • d) Пенетрантности гена
  • e) Фенотипа родителей

Questão 15

Questão
544. 10СМ Экспрессивность характеризуется:
Responda
  • a) Степенью фенотипического проявления признака у разных индивидов
  • c) Фенотипическим проявлением аномалии у лиц разного возраста
  • b) Частотой проявления мутантного аллеля у гетерозигот
  • d) Проявлением признака лишь у гетерозигот
  • e) Проявлением признака лишь у гомозигот

Questão 16

Questão
545. 10СМ Количественные признаки:
Responda
  • a) Определяются несколькими парами генов
  • c) Представлены непрерывными изменениями признака у индивидов популяции
  • d) Зависят от факторов окружающей среды
  • b) Являются моногенными
  • e) Выраженность признака не зависит от генотипа индивида

Questão 17

Questão
546. 10СМ Полигенное наследование:
Responda
  • a) Свойствено количественным признакам
  • b) Определяется несколькими неаллельными генами
  • c) Относятся лишь к наследованию качественных признаков
  • d) Определяется серией аллельных генов
  • e) Определяется кодоминантными генами

Questão 18

Questão
547. 10СМ Какие из представленных признаков являются полигенными?
Responda
  • a) Рост
  • b) Пигментация радужки
  • e) Физические способности
  • c) Гаптоглобины
  • d) Система группы крови MN

Questão 19

Questão
548. 10СМ Выберите критерии наследования полигенных признаков из предлагаемых:
Responda
  • a) Подчиняются законом наследования Г. Менделя
  • b) Представлены большим фенотипическим разнообразием
  • c) Чаще встречаются в родственных браках
  • d) Характеризуются семейным накоплением
  • e) Встречаются только у мужчин

Questão 20

Questão
550. 10CS Болезни, обусловленные дефектом одного гена, называются:
Responda
  • Врожденные
  • Моногенные
  • Аутосомные
  • Доминантные
  • Рецессивные

Questão 21

Questão
551. 10CS Какая категория болезней появляется под воздействием генетических факторов и факторов среды?
Responda
  • a) Хромосомная патология
  • b) Мультифакториальные болезни
  • c) Моногенные болезни
  • d) Ферментопатии
  • e) Х- сцепленная патология

Questão 22

Questão
560. 10CS Как называется множественное фенотипическое проявление мутантного гена?
Responda
  • a) Пролиферация
  • b) Антиципация
  • c) Плейотропия
  • d) Пенетрантность
  • e) Экспрессивность

Questão 23

Questão
590. 10СМ Митохондриальные болезни:
Responda
  • a) Детерминированы соматическими мутациями
  • b) Детерминированы мутациями в митохондриальной ДНК
  • c) Могут быть детерминированы мутациями в ядерной ДНК
  • d) Наследуются по материнской линии
  • e) Наследуются по законом Менделя

Questão 24

Questão
666. 10CS Ферменты рестрикции:
Responda
  • a) Используются в ПЦР
  • b) Узнают одноцепочечную ДНК
  • c) Узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК
  • d) Встречаются у эукариот
  • e) Бывают только одного типа

Questão 25

Questão
667. 10CS Сайты рестрикции:
Responda
  • a) Это последовательности нуклеотидов РНК
  • b) Это специфические двуцепочечные последовательности ДНК
  • c) Встречаются только у прокариот
  • d) Имеют длину около 30 пар нуклеотидов
  • e) В геноме не повторяются

Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.

Semelhante

Explore a Biblioteca