Copy and Edit

Genetika II (CZ)

Description

Dědičnost mnohobuněčných organismů, dědičnost člověka.
Nikol Gřešková
Quiz by Nikol Gřešková, updated more than 1 year ago
Nikol Gřešková
Created by Nikol Gřešková almost 6 years ago
159
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Kdo je zakladatelem klasické genetiky zabývající se hybridizační analýzou (příjmení)? [blank_start]Mendel[blank_end]
Image:
Aaa (binary/octet-stream)
Answer
  • Mendel

Question 2

Question
Do Mendelových zákonů nepatří:
Answer
  • zákon o uspořádání genů na chromozomech v řadě za sebou
  • zákon o uniformitě hybridů
  • zákon o segregaci alel v F2 generaci
  • zákon o volné kombinovatelnosti alel

Question 3

Question
Chromozomové určení pohlaví u ptačího typu:
Answer
  • dává vznik heterogametním samicím a homogametním samcům
  • znamená, že pár homologních pohlavních chromozomů je u samců
  • je typické pro hmyz s výjimkou motýlů
  • najdeme jedině u ptáků

Question 4

Question
U savčího typu chromozomového určení pohlaví je:
Answer
  • samičí pohlaví homozygotní
  • nepárový chromozom v polovině samčích gamet
  • samčí pohlaví homozygotní
  • nepárový chromozom větší, než párový
  • jako u jediného zajištěn poměr pohlaví 1 : 1
  • nepárový chromozom v polovině samičích gamet

Question 5

Question
Dědičnost pohlavím ovládaná:
Answer
  • je řízena geny na autozomu
  • se týká znaků, které se projevují jen u jednoho pohlaví
  • je řízena geny pohlavních chromozomů
  • není závislá na regulaci pohlavními chromozomy

Question 6

Question
Dědičnost pohlavím ovlivněná:
Answer
  • je řízená geny na autozomech
  • je regulována hormony
  • je řízena geny párového pohlavního chromozomu
  • je řízena geny v nepárovém pohlavním chromozomu
  • se projevuje jako dědičnost křížem
  • umožňuje přenášení znaků jen jedním pohlavím a to přímo

Question 7

Question
Který z uvedených typů dědičnosti se týká genů na nepárovém pohlavním chromozomu člověka?
Answer
  • dědičnost přímá (holandrická)
  • dědičnost sekundárních pohlavních znaků
  • dědičnost na pohlaví vázaná
  • dědičnost pohlavím ovládaná

Question 8

Question
V somatické buňce lidského těla:
Answer
  • je 46 chromozomů
  • je 23 párů chromozomů
  • jsou dva chromozomy
  • jsou dva páry chromozomů
  • je 46 párů chromozomů
  • je 48 chromozomů

Question 9

Question
Hemofilie je kontrolována genem, který je lokalizovaný:
Image:
Xlink Recessive (binary/octet-stream)
Answer
  • v heterologní části chromozomu X
    Image:
    Obr74 (binary/octet-stream)
  • v autozomu
  • v homologní části chromozomu X
  • v heterologní části chromozomu Y

Question 10

Question
Syndaktylie se projevuje:
Answer
  • spojením prstů
  • nadbytečným prstem
  • chybějícím prstem

Question 11

Question
Leváctví je:
Answer
  • sinistralita
  • dextralita
  • lateralita
  • dominance levé mozkové hemisféry
  • dominance pravé mozkové hemisféry

Question 12

Question
Heterochromie je:
Image:
Eye Color Geno1 (binary/octet-stream)
Answer
  • oči jedince jsou každé jiné
  • málo pigmentu, což má za následek červené odstíny
  • více barev v jednom oku, které jdou výrazně vidět
  • způsobena geneticky nebo zraněním
  • způsobena nadměrnými aplikacemi některých očních kapek

Question 13

Question
Chromozomové určení pohlaví:
Answer
  • zajišťuje stejnou pravděpodobnost por vznik obou pohlaví
  • je genetickým mechanismem, uplatňujícím se téměř u všech organismů s odděleným pohlavím
  • je např. savčího a ptačího typu
  • se uplatňuje u organismů s neodděleným pohlavím
  • umožňuje corssing-over mezi celými chromozomy, které nesou geny po pohlavní rozdílnost
  • je založeno na existenci zvláštního chromozomu pro každé pohlaví

Question 14

Question
Vazbu na pohlaví a dědičnost křížem vykazují u člověka tyto choroby:
Image:
Xlink Recessive (binary/octet-stream)
Answer
  • daltonismus
  • hemofilie
  • Downova choroba
  • galaktosemie
  • diabetes mellitus
  • brachyadktylie

Question 15

Question
Znaky úplně vázané na pohlaví
Answer
  • vykazují dědičnost křížem
  • geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na heterologní části chromozomu X
  • geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na homologní části chromozomu X
  • vykazují dědičnost gonozomální
  • jsou podmíněny autozomálními geny a ovládány pohlavními hormony
  • se vyskytují jen u jednoho pohlaví

Question 16

Question
Geny kontrolující znaky pohlavím ovlivněné:
Answer
  • vedou ke vzniku odlišného fenotypu u jednotlivých pohlaví
  • jsou umístěny na autozomech
  • se projevují ve fenotypu v závislosti na pohlavních hormonech
  • jsou umístěny v heterologní části chromozomu X
  • jsou umístěny v heterologní části chromozomu Y
  • se projevují ve fenotypu vždy jen u jednoho pohlaví

Question 17

Question
Které z uvedených znak lze označit jako sekundární pohlavní znaky?
Answer
  • vývoj mléčné žlázy
  • růst vousů
  • tvorbu pohlavních hormonů
  • tvorbu gamet
  • vývoj pohlavních žláz
  • daltonismus

Question 18

Question
Mechanismus chromozomového určení pohlaví vede k zachování poměru pohlaví [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
Answer
  • 1
  • 1

Question 19

Question
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samec? U typu [blank_start]ptačího[blank_end].
Answer
  • ptačího
  • savčího

Question 20

Question
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samice? U typu [blank_start]savčího[blank_end].
Answer
  • savčího
  • ptačího

Question 21

Question
Koeficient inteligence (rozumový věk dělený skutečným věkem) je z 80% řízen geneticky. Jakou hodnotu dědivosti (heritability) má? [blank_start]h² = 0,8[blank_end]
Answer
  • h² = 0,8
  • h = 0,8
  • h² = 0,2
  • h = 0,2

Question 22

Question
Výška postavy má koeficient dědivosti h² = 0,9. Kolika procenty se na fenotypové hodnotě znaku podílí vliv prostředí a podmínek, v nichž jedinec vyrůstá? [blank_start]10[blank_end]%
Answer
  • 10

Question 23

Question
Kvalitativní znaky:
Answer
  • jsou podmiňovány geny velkého účinku
  • nazýváme znaky monogenními
  • vyštěpují široké spektrum odlišných genotypů
  • jsou ve větší míře ovlivnitelné faktory vnějšího prostředí než znaky kvantitativní

Question 24

Question
Dědivost, neboli heritabilita h²:
Answer
  • je podíl mezi dědičnou složkou a celkovou složkou proměnlivosti
  • se pohybuje v hodnotách 0 až 1
  • bývá u znaků kvantitativních nižší, než u znaků kvalitativních
  • dosahuje-li hodnoty 0, znamená to, že celá proměnlivost znaku je způsobena genetickými faktory
  • dosahuje-li hodnoty 1, je veškerá proměnlivost dána negenetickými faktory
  • je podíl mezi nedědičnou složkou proměnlivosti a proměnlivostí celkovou

Question 25

Question
Které z uvedených znaků jsou kvalitativní?
Answer
  • barva srsti
  • tvar plodů
  • krevní tlak
  • hmotnost plodů
  • stupeň inteligence
  • výška rostliny

Question 26

Question
Které dvojice genetických jevů spolu významově souvisí? 1. panmixie: [blank_start]autogamie[blank_end] 2. Downův syndrom: [blank_start]trisomie[blank_end] 3. proband: [blank_start]rodokmeny[blank_end] 4. genové manipulace: [blank_start]biotechnologie[blank_end] 5. dědičnost křížem: [blank_start]vazba na pohlaví[blank_end] 6. genetický drift: [blank_start]malé populace[blank_end] 7. centimorgan: [blank_start]vazba genů[blank_end]
Answer
  • autogamie
  • trisomie
  • rodokmeny
  • biotechnologie
  • vazba na pohlaví
  • malé populace
  • vazba genů

Question 27

Question
Jaký fenotypový štěpný poměr vznikne v generaci potomků dvou dihybridů při úplné dominanci v obou alelových párech? [blank_start]9[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
Image:
Aaa (binary/octet-stream)
Answer
  • 9
  • 3
  • 3
  • 1

Question 28

Question
Alogamická populace:
Answer
  • je vytvořena organismy neschopnými samooplozenií
  • je populace jedinců s odlišeným pohlavím
  • je populace hermafroditů
  • je vytvořena organismy, které se rozmnožují samooplozením

Question 29

Question
V autogamní populaci:
Answer
  • se z generace na generaci zvyšuje frekvence homozygotů
  • postupně zcela vymizí homozygoti
  • lze přesně aplikovat Hardyho-Weinbergův zákon
  • dochází k náhodnému párování jedinců

Question 30

Question
Panmixie v lidských populacích:
Answer
  • je vyloučena
  • bývá často narušována malým počtem jedinců v populacích
  • bývá narušována záměrným párováním partnerů
  • je u některých znaků úplná

Question 31

Question
Genetický drift (genetický posun):
Answer
  • se uplatňuje v malých alogamických populacích
  • způsobuje nepředvídatelné výkyvy ve frekvencích genů a genotypů
  • je způsoben selekčním tlakem na genofond populace
  • se uplatňuje ve velkých panmiktických populacích

Question 32

Question
Mutační a selekční tlak
Answer
  • jsou důležitými evolučními mechanismy
  • mění adaptivní hodnotu genotypů
  • vedou k posunu relativních genových četností
  • působí na genový fond populace
  • způsobují genetický drift
  • vznikají vnesením alel nového typu do populace

Question 33

Question
Zvyšování frekvence homozygotů v populaci:
Answer
  • je typickým jevem v autogamních populacích
  • je důsledkem inbreedingu
  • může být důsledkem genetického posunu
  • může vést ke vzniku nového druhu
  • vede ke zvýšení životnosti populace
  • vede k lepšímu přizpůsobení populace k vnějším podmínkám

Question 34

Question
Poměr mezi četnostmi alel a genotypů v populaci vyjadřuje: [blank_start]Hardyho-Weinbergův[blank_end] zákon
Answer
  • Hardyho-Weinbergův

Question 35

Question
Jak se nazývá změna četnosti alel v malých izolovaných populacích v důsledku úzkého výběru alel z generace na generaci? [blank_start]genetický posun[blank_end] (česky), neboli [blank_start]genetický drift[blank_end] (druhé slovo anglicky)
Answer
  • genetický posun
  • genetický drift

Question 36

Question
Jak se nazývá soubor všech genů v gametách populace? [blank_start]genofond[blank_end] populace
Answer
  • genofond

Question 37

Question
Vyjmenuj procesy, které porušují genetickou rovnováhu v populaci: (mu) [blank_start]mutace[blank_end], (s) [blank_start]selekce[blank_end], (g p) [blank_start]genetický posun[blank_end], (mi) [blank_start]migrace[blank_end]
Answer
  • mutace
  • selekce
  • genetický posun
  • migrace

Question 38

Question
Jak se označuje možnost zcela náhodného křížení kteréhokoliv jedince v populaci s kterýmkoliv jiným? [blank_start]panmixie[blank_end]
Answer
  • panmixie

Question 39

Question
Kterou z uvedených metod nelze použít při výzkumu genetiky člověka?
Answer
  • hybridizační analýza
  • gamelilogická analýza
  • genealogická analýza
  • cytogenetická analýza

Question 40

Question
Výzkum dvojčat umožňuje u sledovaných znaků:
Answer
  • stanovit míru vlivu prostředí na fenotyp
  • určit způsob dědičnosti
  • provádět hybridizační analýzu
  • rozlišit, zda jsou kvantitativní či kvalitativní

Question 41

Question
Dvouvaječná dvojčata:
Answer
  • mohou být stejného i odlišného pohlaví
  • vznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi
  • se od ostatních sourozenců liší jen současným nitroděložním vývojem
  • mají shodný genotyp

Question 42

Question
Jednovaječná dvojčata:
Answer
  • vznikají rozdělením jednoho rýhujícího se vajíčka
  • jsou geneticky identičtí jedinci
  • mají 50% shodných genů
  • vznikají současným oplozením dvou vajíček
  • mohou být i odděleného pohlaví
  • mají vždy shodný fenotyp

Question 43

Question
Eugenika:
Answer
  • usiluje o zlepšení genového fondu lidské populace
  • upravuje fenotyp a nemění genotyp dědičně poškozených
  • se zabývá předpovědí výskytu dědičných chorob v rodinách
  • je moderní genetickou metodou zabývající se dědičnými poruchami metabolismu

Question 44

Question
Galaktosemie:
Answer

Question 45

Question
Daltonismus:
Answer
  • je neschopnost rozlišovat červenou a zelenou barvu
  • je dědičná choroba vázaná na heterochromozom
  • postihuje především muže
  • je dědičná metabolická choroba
  • patří mezi choroby způsobené aneuploidní mutací
  • je dědičná choroba vzniklá dominantní genovou mutací

Question 46

Question
Molekulární choroby bývají způsobeny:
Answer
  • neschopnost vytvářet určitý peptidový řetězec nebo bílkovinu
  • genovými mutacemi
  • neschopností vytvářet určité specifické fyziologické funkce
  • neschopností ukládat v organizmu zásobní vysokomolekulární látky
  • poruchami výživy na molekulární úrovni
  • nevhodnými vnějšími podmínkami a nejsou dědičné

Question 47

Question
Proband je:
Answer
  • osoba, od níž se začíná sestavovat rodokmen
  • radioaktivně označený úsek DNA sloužící k DNA hybridizaci
  • barevný proužek na chromozomu označený dle důležitých lokusů
  • plazmid přechodně včleněný do chromozomu

Question 48

Question
Prenatální cytogenetické vyšetření plodu se provádí:
Answer
  • už v počátečních stádiích těhotenství
  • s buňkami plodu získanými z plodové vody
  • pouze vyšetřením krve plodu
  • běžně u poloviny těhotných žen

Question 49

Question
Genové manipulace:
Answer
  • pomáhají vyšlechtit organismy pro využití v biotechnologii
  • dávají vznik bakteriím, tvořícím živočišné bílkoviny
  • jsou spojeny s nulovým rizikem
  • jsou dnes zaměřeny především na změnu lidského genomu
  • jsou zacíleny především na divoké bakteriální kmeny izolované z přírody
  • zatím nevedly k průmyslové výrobě žádné látky

Question 50

Question
DNA, vzniklá spojením nukleotidových sekvencí různého původu se nazývá
Answer
  • rekombinovaná DNA
  • různorodá DNA
  • složená DNA
  • syntetická DNA

Question 51

Question
Klonování DNA:
Answer
  • se provádí in vitro
  • se uskutečňuje pomocí plazmidů
  • probíhá v cytoplazmě bakterií
  • je množení genomů organismů
  • probíhá při replikaci chromozomů
  • probíhá amplifikací fragmentů DNA v laboratoři

Question 52

Question
Uvedené syndromy patří k nejčastějším chromozomovým a genomovým mutacím u člověka. Které odchylky je způsobují? 1 Downův syndrom: [blank_start]trisomie chromozomu 21[blank_end] 2. Klinefelterův syndrom: [blank_start]trisomie gonozomů - XXY[blank_end] 3. Syndrom kočičího křiku: [blank_start]delece chromozomu 5[blank_end] 4. Turnerův syndrom: [blank_start]monosomie chromozomu X[blank_end]
Answer
  • trisomie chromozomu 21
  • trisomie gonozomů - XXY
  • delece chromozomu 5
  • monosomie chromozomu X

Question 53

Question
Napiš název nejrozšířenějšího chromozomového syndromu člověka: [blank_start]Downův syndrom[blank_end]
Answer
  • Downův syndrom

Question 54

Question
Vytváření nových, v přírodě se nevyskytujících genomů se nazývá: [blank_start]genetické inženýrství[blank_end]
Answer
  • genetické inženýrství

Question 55

Question
Metoda přenášení genů z jednoho organismu do druhého pomocí plazmidů nebo virů se nazývá: [blank_start]genové manipulace[blank_end]
Answer
  • genové manipulace

Question 56

Question
Jak se nazývají enzymy příčně štěpící molekuly DNA? [blank_start]restrikční endonukleázy[blank_end], jedním slovem [blank_start]restriktázy[blank_end]
Answer
  • restrikční endonukleázy
  • restriktázy

Question 57

Question
Napiš některé nejvýznamnější bílkovinné produkty, vytvořené metodami genového inženýrství, které jsou užívány v medicíně: (i) [blank_start]inzulin[blank_end], (s) [blank_start]somatotropin[blank_end], (k f) [blank_start]koagulační faktor[blank_end]
Answer
  • inzulin
  • somatotropin
  • koagulační faktor

Question 58

Question
Podíl mezi dědičnou a celkovou složkou proměnlivosti vyjadřuje: [blank_start]heritabilita[blank_end].
Answer
  • heritabilita
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Enzymes and Respiration
I Turner
GCSE Biology B2 (OCR)
Usman Rauf
Biological Molecules Definitions
siobhan.quirk
Cells And Cell Techniques - Flashcards (AQA AS-Level Biology)
Henry Kitchen
Cell Structure
megan.radcliffe16
GCSE Biology - Homeostasis and Classification Flashcards
Beth Coiley
Exchange surfaces and breathing
megan.radcliffe16
BIOLOGY HL DEFINITIONS IB
Luisa Mandacaru
Biology B1.1 - Genes
raffia.khalid99
IB Biology Topic 4 Genetics (SL)
R S
Biology AQA 3.1.3 Cells
evie.daines
Browse Library