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Plaquetas y púrpuras trombocitopénicas

Description

Cuestionario acerca de plaquetas y trombocitopenias basado en el capítulo 19 de Arguelles
Ivan Felix
Quiz by Ivan Felix, updated more than 1 year ago
Ivan Felix
Created by Ivan Felix over 9 years ago
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Resource summary

Question 1

Question
Las plaquetas derivan de:
Answer
  • Células del estroma de MO
  • Trombopoyetina
  • Megacariocitos
  • Polimorfonucleares

Question 2

Question
No interviene en la producción plaquetaria:
Answer
  • EPO (Eritropoyetina)
  • TPO (Trombopoyetina)
  • Interleucinas 6 y 11
  • SCF (Steam Cell Factor)

Question 3

Question
La vida media de las plaquetas es:
Answer
  • 24-48 horas
  • 7-10 días
  • 100-120 días
  • 30 días

Question 4

Question
Rango normal de plaquetas:
Answer
  • 150'000-400'000/l
  • 150'000-400'000/dl
  • 150'000-400'000/ml
  • 150'000-400'000/μl

Question 5

Question
La [blank_start]trombocitopenia[blank_end] es el término que indica plaquetas por debajo de 150'000 por microlitro.
Answer
  • trombocitopenia

Question 6

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la Trombocitopenia Congénita Amegacariocítica no es verdadera?
Answer
  • Hay ausencia de megacariocitos
  • Puede haber anormalidades neurológicas y ortopédicas
  • Puede haber mutación de c-mpl (Receptor de TPO)
  • El tratamiento efectivo son los glucocorticoides

Question 7

Question
La anemia de Fanconi se manifiesta a los 5 años con características como:
Answer
  • Alteraciones dermatológicas
  • Alteración neurológica
  • Defectos esqueléticos
  • Falta de crecimiento
  • Hemorragias
  • Leucocitosis

Question 8

Question
La trombocitopenia en la TAR (Trombocitopenia con Ausencia de Radio) empeora con la edad:
Answer
  • True
  • False

Question 9

Question
Etiología del Síndrome de Bernard Soulier:
Answer
  • Anormalidad en el complejo glucoproteico Ib-IX-V
  • Mutación del gen MYH9
  • Mutación del gen WASP en el cromosoma X
  • Anormalidad del factor de Von-Willebrand

Question 10

Question
¿Cuáles de los siguientes son tratamientos para el Síndrome de Bernard Soulier:
Answer
  • Agentes antifibrinolíticos
  • TCPH
  • Anticonceptivos orales
  • Desmopresina
  • Gelfoam
  • Dexametasona

Question 11

Question
El gen MYH9, que afecta al citoesqueleto de megacariocitos, no produce:
Answer
  • Trombocitopenia
  • Cuerpos de Döhle en plaquetas
  • Plaquetas gigantes
  • Cuerpos de Döhle en leucocitos

Question 12

Question
La microtrombocitopenia e inmunodeficiencia con disminución de linfocitos T son características de este síndrome:
Answer
  • Bernard Soulier
  • DiGeorge
  • Ehlers-Danlos
  • Wiskott-Aldrich

Question 13

Question
En el síndrome de [blank_start]DiGeorge[blank_end] hay trombocitopenia con defectos en el corazón derecho y plaquetas gigantes:
Answer
  • DiGeorge

Question 14

Question
La aplasia pura de serie megacaricocítica adquirida se puede asociar a lupus o hepatitis C.
Answer
  • True
  • False

Question 15

Question
La ciclosporina bloquea respuestas inmunes.
Answer
  • True
  • False

Question 16

Question
Estas enfermedades pueden cursar con trombocitopenia, excepto:
Answer
  • Hepatitis C
  • Tuberculosis
  • Dengue
  • Rubéola

Question 17

Question
La trombocitopenia no se adquiere por:
Answer
  • Inducción por macrólidos
  • Quimioterapia
  • Ingesta de alcohol
  • Inducción por tiazidas
  • Infiltración de médula ósea
  • Asociada al SIDA

Question 18

Question
La TPO(Trombopoyetina) se produce en hígado y riñón.
Answer
  • True
  • False

Question 19

Question
La deficiencia de hierro puede causar tanto trombocitopenia como trombocitosis, pero es mucho más frecuente que provoque trombocitopenia.
Answer
  • True
  • False

Question 20

Question
El mecanismo principal en la trombocitopenia de la PTI (Púrpura trombocitpénica ideopática) es la presencia de autoanticuerpos IgG dirigidos contra glucoproteinas de las plaquetas.
Answer
  • True
  • False

Question 21

Question
En la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) es posible que hayan sangrados graves en tubo digestivo, vías urinarias o sistema nervioso central cuando el número de plaquetas llega a menos de:
Answer
  • 30'000/μl
  • 100'000/μl
  • 50'000/μl
  • 10'000/μl

Question 22

Question
No corresponde a un tratamiento de emergencia de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática):
Answer
  • Dexametasona
  • IgG-IV
  • Vincristina
  • Prednisona

Question 23

Question
Este tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) bloquea los receptores Fc de macrófagos esplénicos disminuyendo la remoción de plaquetas opsonizadas por Ac:
Answer
  • Metil-prednisolona
  • Ácido aminocaproico
  • IgG-IV
  • Rituximab

Question 24

Question
Tratamiento para la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que es efectivo tanto en casos de emergencia, en ausencia de emergencia y en pacientes con PTI crónica y refractaria:
Answer
  • Rituximab
  • Dexametasona
  • IgG-IV
  • Eritrocitos opsonizados con anti-Rh

Question 25

Question
La esplenectomía es un tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) recomendado en niños.
Answer
  • True
  • False

Question 26

Question
Es recomendable que previo a una esplenectomía se aplique esta vacuna:
Answer
  • DPT
  • Contra HB
  • Contra neumococo
  • Pentavalente

Question 27

Question
Tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que consiste en un anticuerpo monoclonal anti CD20 que reduce los niveles de linficotos B:
Answer
  • Rituximab
  • Ciclosporina
  • Dexametasona
  • Romiplostim

Question 28

Question
Todos estos son tratamientos de la PTI que estimulan la trombopoyesis, excepto:
Answer
  • FC-Meg (Factor de crecimiento de megacariocitos recombinante)
  • Eltrombopag
  • Rituximab
  • Romiplostim

Question 29

Question
En caso de PTI durante el embarazo, ¿qué cantidad de plaquetas se recomienda que haya si se requiere cesárea o anestesia epidural?
Answer
  • >30'000
  • >50'000
  • >80'000
  • >100'000

Question 30

Question
En el tratamiento de la PTI durante el embarazo, de ser necesaria una esplenectomía al fallar otros tratamientos, ¿En qué trimestre se recomienda?
Answer
  • Primero
  • Segundo
  • Tercero

Question 31

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la trombocitopenia con lupus es falsa?
Answer
  • Hay acs dirigidos contra glucoproteinas y fosfolípidos de las plaquetas
  • Hay acs contra la TPO
  • La trombocitopenia severa puede ser fatal ocasionando hemorragias en tubo digestivo, SNC o pulmonar
  • La cloroquina es un posible tratamiento
  • La trombocitopenia en LES se reporta en 70-80% de los casos

Question 32

Question
Cuando hay trombocitopenia en el SAF (Síndrome antifosfolípido) el tratamiento inmunosupresor disminuye los anticuerpos contra los fosfolípidos más no así los que atacan glucoproteínas.
Answer
  • True
  • False

Question 33

Question
La trombocitopenia inducida por sales de oro desaparece a los 7 días de su suspensión.
Answer
  • True
  • False

Question 34

Question
Son medicamentos que pueden causar trombocitopenia, excepto:
Answer
  • Ceftriaxona
  • Sales de oro
  • Quinina
  • Sulfonamidas

Question 35

Question
Un medicamento puede unirse con la membrana plaquetaria, teniendo una función de hapteno.
Answer
  • True
  • False

Question 36

Question
La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da por la formación de un complejo heparina-FP4-IgG que además puede ocasionar trombosis.
Answer
  • True
  • False

Question 37

Question
La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da más en mujeres y por el uso de HF (Heparina fraccionada)
Answer
  • True
  • False

Question 38

Question
El tratamiento recomendado de la TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) son los inhibidores de trombina, ¿Cuál de los siguientes no es uno de ellos?
Answer
  • Danaparoide
  • Rituximab
  • Lepirudina
  • Argatrobán

Question 39

Question
La trombocitopenia postransfusional suele darse a los 7-10 días de realizada la transfusión.
Answer
  • True
  • False

Question 40

Question
Acerca de la trombocitopenia aloinmune neonatal, seleccione la opción falsa:
Answer
  • Hay acs producidos por la madre contra el ag PI AI del feto
  • La madre cuenta con trombocitopenia
  • La lactancia debe interrumpirse para que no haya paso de acs reactivos a través la leche
  • Los glucocorticoides y la IgG-IV son tratamientos

Question 41

Question
El SUH (Sïndrome Urémico Hemolítico) se debe a acs que inhiben a la metaloproteasa llamada [blank_start]ADAMTS[blank_end] 13, que fragmenta los multímeros del factor de Von-Willebrand.
Answer
  • ADAMTS

Question 42

Question
En la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica) no hay:
Answer
  • Bajos niveles de Hb
  • Disminución de DHL (Deshidrogenasa láctica)
  • Esquistocitos
  • Disminución de la actividad de ADAMTS 13
  • Aumento del FvW (Factor de von-Willebrand)

Question 43

Question
Es el tratamiento de primera elección para la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica):
Answer
  • Intercambio plasmático
  • Transfusión plaquetaria
  • Glucocorticoides
  • Vincristina

Question 44

Question
En el SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) los niveles de ADAMTS 13 son normales y la plasmaféresis es de poca utilidad.
Answer
  • True
  • False

Question 45

Question
El SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) afecta principalmente a ancianos, después de una enfermdad diarreica y se debe a la toxina Shiga derivada principalmente de E.Coli.
Answer
  • True
  • False

Question 46

Question
El Síndrome de HELLP, muy relacionado con la preclampsia/eclampsia, no se caracteriza por:
Answer
  • Elevación de enzimas hepáticas
  • Hemólisis microangiopática
  • Trombocitopenia
  • Deficiencia severa de ADAMTS 13

Question 47

Question
Las infecciones por ricketsias pueden producir vasculitis, ocasionando trombocitopenia por incremento de la adhesión plaquetaria.
Answer
  • True
  • False

Question 48

Question
[blank_start]Muhammad Ali[blank_end] era conocido como "Louisville Lip" y padeció Parkinson durante tres décadas:
Answer
  • Muhammad Ali

Question 49

Question
Síndrome raro que afecta a bebés que presentan trombocitopenia severa debido al atrapamiento plaquetario en un tumor vascular:
Image:
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Answer
  • Síndrome de Kasabach-Merrit

Question 50

Question
El [blank_start]hiperesplenismo[blank_end] se caracteriza por una tríada de esplenomegalia, citopenias e hiperplasia compensatoria en MO.
Answer
  • hiperesplenismo
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