Herança Genética

Resource summary

Question 1

Question
As mutações genicas podem ser de: Substituição, deleção, inversão e inserção.
Answer
  • True
  • False

Question 2

Question
A Anemia Falciforme é uma mutação genica de substituição.
Answer
  • True
  • False

Question 3

Question
As Mutações Cromossômicas Estruturais podem ser de: Deleção, duplicação, inversão e translocação.
Answer
  • True
  • False

Question 4

Question
Caracterizada por retardo mental, tal doença é uma mutação gênica de inserção. Estamos falando de:
Answer
  • Síndrome de Down, onde há inserção no cromossomo 21.
  • Fibrose Cística, onde há perda de um pedaço do cromossomo 5.
  • Síndrome de Rett.
  • Síndrome do X frágil.

Question 5

Question
A Fibrose Cística é uma doença autossômica, recessiva, hereditária e poligênica.
Answer
  • True
  • False

Question 6

Question
A Hemofilia é uma mutação gênica de deleção ligada ao cromossomo X.
Answer
  • True
  • False

Question 7

Question
Caracterizada por uma mutação cromossômica numérica de poliploidia, o indivíduo afetado apresenta cariótipo 47 (XXY) e não é hereditária. Estamos falando de:
Answer
  • Síndrome de Down, que apresenta um cromossomo a mais no par 21.
  • Síndrome de Turner.
  • Síndrome de Klinefelter, que atinge apenas homens.
  • Síndrome Le cri-du-chat

Question 8

Question
Síndrome de Turner, é uma mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end]. A forma mais comum de Síndrome de Down é por mutação cromossômica numérica de [blank_start]aneuploidia[blank_end], podendo ser gerada também, por [blank_start]translocação[blank_end] e mosaicismo. Os hermafroditas que não apresentam a região SRY dos cromossomos sexuais, tem origem numa mutação cromossômica [blank_start]estrutural[blank_end] de deleção.
Answer
  • aneuploidia
  • aneuploidia
  • translocação
  • estrutural
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