Question 1
Question
Care sunt factorii ce ne mărturisesc despre o evoluţie nefavorabilă a limfomului non-Hodgkin:
Question 2
Question
Cele mai frecvente localizări extranodale primare în limfomul non-Hodgkin sunt:
Question 3
Question
Localizările extramedulare cele mai frecvente ale leucemiei acute limfoblastice sunt:
Answer
-
Localizările gingivale
-
Infiltraţia amigdalelor
-
Localizările cutanate
-
Localizările meningiene
-
Localizările testiculare
Question 4
Question
Factorii de valoare prognostică nefavorabilă în leucemia acută mieloblastică sunt:
Answer
-
Hiperleucocitoză
-
Vârsta tânără (sub 30 ani)
-
Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază
-
Prezenţa corpilor Auer
-
Caracterul secundar al leucemiei acute
Question 5
Question
Prevenirea determinărilor meningiene în leucemia acută limfoblastică se face cu:
Answer
-
Corticoterapia intravenoasă
-
Chimioterapia cu Vincristin
-
L-asparaginaza
-
Administrarea intratecală a metotrexatului
-
Administrarea intratecală a citozarului
Question 6
Question
Cu referire la tratamentul unei leucemii acute sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică
-
Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii
-
Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4
-
Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat
-
Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută
Question 7
Question
Diateza hemoragică ce poate apărea în leucemia granulocitară cronică faza acută este consecinţa:
Answer
-
Sintezei scăzute a factorilor de coagulare
-
Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară
-
Trombocitopeniei metaplastice
-
Fibrinolizei sporite
-
Fragilităţii vasculare accentuate
Question 8
Question
Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul leucemiei granulocitare cronice sunt:
Question 9
Question
Pentru diagnosticul de mielofibriză idiopatică pledează:
Answer
-
Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l
-
Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor
-
Splenomegalia gigantică
-
Prezenţa cromozomului Ph
-
În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor
Question 10
Question
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Answer
-
Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
-
Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul
-
Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută
-
Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal
-
Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună
Question 11
Question
Leucemia limfocitară cronică este tumoare a sistemului sanguin cu provinenţă din:
Answer
-
Celula – stem
-
Celula-predecesoare a B-limfocitelor
-
Celula-predecesoare a T-limfocitelor
-
Celula-predecesoare a mielopoiezei
-
Celule blastice
Question 12
Question
Cauzele dezvoltării anemiei în leucemia limfocitară cronică sunt:
Answer
-
Deficitul de fier
-
Deficitul vitaminei B12
-
Hemoliza autoimună
-
Hemoragiile
-
Afectarea maduvei osoase
Question 13
Question
In evoluţia eritremiei sunt posibile urmatoarele complicaţii:
Question 14
Question
Care din preparatele enumerate sunt mai efective în tratamentul eritremiei:
Answer
-
Interferonul - α
-
Hidreia
-
Ciclofosfamida
-
Vincristina
-
Leukeranul
Question 15
Question
Asocierea căror semne face diagnosticul de mielom multiplu incontestabil:
Answer
-
Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice
-
Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor
-
Depistarea paraproteinei patologice
-
Proteinurie
-
În hemogramă – anemie şi VSH accelerată
Question 16
Question
Care din cercetările enumerate sunt obligatorii pentru confirmarea formei mielomului multiplu şi gradului de răspândire a procesului:
Answer
-
Radiografia oaselor scheletului
-
Electroforeza proteinelor serice
-
Coagulograma
-
Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor
-
Analiza urinei după Neciporenco
Question 17
Question
Referitor la patogenia maladiei Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin
-
Mărirea timpului protrombinei
-
Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate
-
Se formează anticorpi împotriva trombocitelor
-
Se dereglează testul de autocoagulare
Question 18
Question
Tratamentul maladiei Rendu-Osler se reduce la:
Answer
-
Transfuzii de masă trombocitară
-
Efectuarea măsurilor locale de hemostază
-
Transfuzii de crioplasmă
-
Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor
-
Transfuzii de crioprecipitat
Question 19
Question
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:
Answer
-
Maladia Rendu-Osler
-
Trombocitopatii
-
Hemofilie
-
Vasculite hemoragice
-
Maladia Willebrand
Question 20
Question
În analiza sângelui periferic în purpura trombocitopenică la femeile de vârsta reproductivă se depistează:
Question 21
Question
Cu referire la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare
-
Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
-
Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi
-
Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice
-
Frecvent apar hemartroze
Question 22
Question
Cu referire la purpura trombocitopenică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
În tabloul clinic predomină hemartrozele
-
În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale
-
Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni
-
Imunodepresantele constituie tratamentul de bază
-
Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante
Question 23
Question
Care din următoarele susţine diagnosticul de hemofilie A:
Answer
-
Timpul de sângerare este constant prelungit
-
Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
-
Bărbaţii sunt conductori
-
Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII
-
Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii
Question 24
Question
Hemofilia B se caracterizează prin:
Answer
-
Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate
-
Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor
-
Micşorarea numărului de trombocite până la solitare
-
Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării
-
Deficitul factorului IX de coagulare
Question 25
Question
Metoda de tratament a hemofiliei A constă în:
Answer
-
Transfuzii de masă eritrocitară
-
Transfuzii de masă trombocitară
-
Transfuzii de plasmă proaspăt congelată
-
Transfuzii de crioprecipitat
-
Administrarea imunodepresantelor
Question 26
Question
Leucemia limfocitară cronică este:
Answer
-
În 94-95% B-limfocitară
-
O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice
-
5-6% constitue forma T- limfocitară
-
O maladie de sistem
-
O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără
Question 27
Question
Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:
Answer
-
Este o tumoare mieloproliferativă
-
Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature
-
Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică
-
Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)
-
Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze
Question 28
Question
Pentru leucemia limfocitară cronică este caracteristic:
Answer
-
Predominarea celulelor blastice în sângele periferic
-
Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
Se dezvoltă şi progresează rapid
-
Afectarea ficatului şi a splinei
Question 29
Question
Deficitul relativ de fier în anemiile din bolile cronice este creat în urma acţiunii:
Answer
-
Interleukinei 1
-
Interleukinei 3
-
Apolactoferinei
-
Haptoglobinei
-
Ceruloplazminei
Question 30
Question
Pentru anemiile hemolitice sunt caracteristice următoarele sindroame:
Question 31
Question
În anemia hemolitică ereditară microsferocitară pot fi:
Answer
-
Complicaţii cu tromboze
-
Complicaţii infecţioase
-
Colelitiază
-
Sindromul hemoragic
-
Limfadenopatie
Question 32
Question
La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoză ereditară se observă:
Answer
-
Eritrocite normocrome
-
Microsferocite
-
Ovalocite
-
Hipocromie
-
Stomatocite
Question 33
Question
Modificările în sângele periferic pentru microsferocitoza ereditară sunt:
Question 34
Question
În talasemie hemoliza are loc în:
Answer
-
Ficat
-
Măduva oaselor
-
Splină
-
Intravascular
-
În toate cele enumerate
Question 35
Question
La studierea morfologică a eritrocitelor la talasemie se observă:
Question 36
Question
Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
Answer
-
Sindromul hemolitic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul neurologic
-
Splenomegalie
-
Limfadenopatie
Question 37
Question
La pacienţii cu talasemie pot avea loc următoarele complicaţii:
Answer
-
Complicaţii infecţioase
-
Hemosideroză secundară
-
Complicaţii cu tromboze
-
Sindromul hemoragic
-
Complicaţii autoimune
Question 38
Question
Specifice pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt:
Answer
-
Testul Combs direct
-
Testul Combs indirect
-
Testul Ham
-
Proba cu zaharoză
-
Testele de siclizare
Question 39
Question
Anemiile hemolitice heteroimune se dezvoltă ca rezultat al:
Answer
-
Acţiunii anticorpilor antieritrocitari
-
Distrucţiei mecanice a eritrocitelor
-
Modificări structurale a membranei eritrocitare
-
Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente
-
Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri
Question 40
Question
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor în măduva oaselor sunt caracteristice:
Question 41
Question
Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute se foloseşte:
Answer
-
Melfalan
-
Mielosan
-
Leukeran
-
Vincristin
-
Doxorubucin
Question 42
Question
În inducerea remisiunei leucemiei mieloblastice acute preparatele de elecţie sunt:
Answer
-
Citozar
-
Vincristin
-
Doxorubucin
-
L-asparaginaza
-
Visanoid
Question 43
Question
L-asparaginaza se foloseşte în tratamentul:
Answer
-
Leucemia limfoblastică acută L1
-
Leucemia limfoblastică acută L2
-
Leucemia mieloblastică acută M2
-
Leucemia mielomonoblastică acută M4
-
Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică
Question 44
Question
Pentru leucemia acută e corect:
Answer
-
Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică
-
Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică
-
Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică
-
Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară
-
Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice
Question 45
Question
Pentru diagnosticul mielomului multiplu au importanţă următoarele sindroame clinice:
Question 46
Question
Pentru confirmarea diagnosticului de mielom solitar e necesar:
Answer
-
Investigarea radiologică a tumorii
-
Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii
-
Investigarea ultrasonografică
-
Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor
-
Tomografia computerizată
Question 47
Question
Geneza anemiei în mielomul multiplu este:
Question 48
Question
Complicaţiile cele mai frecvente la mielomul multiplu sunt:
Question 49
Question
Pentru confirmarea diagnosticului de eritremie în faza desfăşurată sunt necesare următoarele criterii:
Answer
-
Blastoză în sângele periferic
-
Limfocitoză în sângele periferic
-
Pancitoză în sângele periferic
-
VSH accelerată
-
Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac
Question 50
Question
Trombozele în eritremie sunt cauzate de: