39070873
Question 1
Question
Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
Answer
-
A. De tip hematom
-
B. De tip peteşial-echimatos
-
C. De tip echimatos-hematom
-
D. De tip angiomatos cu teleangiectazii
-
E. De tip purpură vasculară
Question 2
Question
Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Answer
-
A. Prezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
-
B. În analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
-
C. În tratament se utilizează concentrat de trombocite
-
D. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
-
E. Timpul de sângerare este în normă
Question 3
Question
Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:
Answer
-
A. Administrare concentrat de eritrocite
-
B. Administrare concentrat de trombocite
-
C. Utilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
-
D. Prednisolonul este preparatul de bază în tratament
-
E. Tratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă
Question 4
Question
Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:
Answer
-
A. Hemostazei primare vasculo-trombocitare
-
B. Hemostazei secundare
-
C. Hemostazei primare şi secundare
-
D. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
-
E. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
Question 5
Question
Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:
Answer
-
A. Dereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
-
B. Incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
-
C. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
-
D. La noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
-
E. Lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
Question 6
Question
Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:
Answer
-
A. Chimiopreparatelor
-
B. Iradierii ionizante
-
C. Substanţelor toxice
-
D. Unele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
-
E. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
Question 7
Question
Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:
Answer
-
A. În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
-
B. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
-
C. La noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
-
D. În urma acţiunii chimiopreparatelor
-
E. Ca rezultat al acţiunii substanţelor toxice
Question 8
Question
Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:
Answer
-
A. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
-
B. Insuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
-
C. Deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
-
D. Distrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
-
E. Formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor
Question 9
Question
Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:
Answer
-
A. Acţiunii iradierii ionizante
-
B. Maladiei Marchiafava-Micheli
-
C. Hemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
-
D. Anemie B12-deficitară
-
E. Anemie fierodeficitară
Question 10
Question
Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:
Answer
-
A. Administrare de crioplasmă şi crioprecipitat
-
B. Administrare concentrat de eritrocite
-
C. Tratament citostatic
-
D. Administrarea corticosteroizilor, splenectomie
-
E. Efectuarea măsurilor locale de hemostază
Question 11
Question
Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:
Answer
-
A. În cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
-
B. Preparatul de bază în tratament este Vincristin
-
C. Frecvent se utilizează concentrat de eritrocite
-
D. Pe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
-
E. Este necesar de efectuat splenectomie
Question 12
Question
Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:
Answer
-
A. Se dereglează hemostaza primară
-
B. În analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
-
C. Pe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
-
D. Este dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
-
E. Apariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele
Question 13
Question
În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări:
Answer
-
A. Anemie fierodeficitară posthemoragică
-
B. Leucocitoză
-
C. Trombocitopenie
-
D. Limfocitoză
-
E. Eozinofilie
Question 14
Question
Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:
Answer
-
A. Timpul de coagulare Lee-White este în normă
-
B. Prelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
-
C. Prelungirea timpului de sângerare
-
D. Reducerea adeziunii trombocitare
-
E. Micşorarea numărului de trombocite
Question 15
Question
Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:
Answer
-
A. Teleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
-
B. Prezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
-
C. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
-
D. E posibilă afectarea splinei şi a ficatului
-
E. Se afectează în 50% ganglionii limfatici periferici
Question 16
Question
Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
-
A. Deficit al factorului IX
-
B. Deficit al factorului XI
-
C. Deficit al factorului VIII
-
D. Deficit al factorului XIII
-
E. Deficit al factorului X
Question 17
Question
Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
-
A. Deficit al factorului X
-
B. Deficit al factorului VIII
-
C. Deficit al factorului II
-
D. Deficit al factorului IX
-
E. Deficit al factorului XIII
Question 18
Question
Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
-
A. Hipoprotrombinemie
-
B. Hipofibrinogenemie
-
C. Hipoproconvertinemie
-
D. Deficit al factorului X
-
E. Deficit al factorului XI
Question 19
Question
Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:
Answer
-
A. Hemofilia A
-
B. Hemofilia B
-
C. Hemofilia C
-
D. Hipoprotrombinemia
-
E. Boala Hageman (deficit al factorului XII)
Question 20
Question
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
-
A. Starea generală a bolnavului este satisfăcătoare
-
B. Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea
-
C. Nu se palpează ficatul şi splina
-
D. Analiza sângelui periferic este în limitele normei
-
E. Nu se măresc ganglionii limfatici
Question 21
Question
Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:
Answer
-
A. În foarte puţine cazuri are loc criză blastică
-
B. Bolnavii somatic sunt compensaţi
-
C. La examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
-
D. Punctatul medular este în limitele normei
-
E. Foarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune
Question 22
Question
În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:
Answer
-
A. Leucheranul
-
B. Ciclofosfamida
-
C. Tratament specific nu se administrează
-
D. Vincristin
-
E. Fludarabina
Question 23
Question
Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
-
A. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
-
B. Pierdere ponderală până la caşecsie
-
C. Bolnavii somatic sunt compensaţi
-
D. În analiza sângelui periferic se constată leucopenie
-
E. Frecvent se depistează celule blastice
Question 24
Question
Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
Answer
-
A. Anemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
-
B. Infarcte în splină
-
C. Tromboze la nivelul vaselor mici
-
D. Neuroleucemie
-
E. Criză blastică
Question 25
Question
În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:
Answer
-
A. Crioplasmă
-
B. Crioprecipitat
-
C. Corticosteroizi şi concentrat de trombocite
-
D. Tratament antibacterial
-
E. Concentratele factorilor de coagulare VIII, IX
Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.