Copy and Edit

генетика 2

Description

Quiz on генетика 2, created by med pro on 08/06/2024.
med pro
Quiz by med pro, updated more than 1 year ago
med pro
Created by med pro over 1 year ago
518
0
0

Resource summary

Question 1

Question
62. 10CM Выберите свойства гена F8:
Answer
  • a) Аутосомное наследование
  • b) Специфичность
  • c) Полиморфизм
  • d) Плейотропия первичная
  • e) Пластичность

Question 2

Question
63. 10CM Выберите свойства гена CFTR:
Answer
  • a) Специфичность
  • b) Стабильность
  • c) Плейотропия первичная
  • d) Полиморфизм
  • e) Пластичность

Question 3

Question
64. 10CM Выберите свойтсва гена HD:
Answer
  • a) Дискретность
  • b) Стабильность
  • c) Плейотропия первичная
  • d) Полиморфизм
  • e) Рекомбинация

Question 4

Question
65. 10CM Выявите экзонные мутации:
Answer
  • a) аморфные
  • b) гипоморфные
  • c) гиреморфные
  • d) неоморфные
  • e) изоморфные

Question 5

Question
66. 10CM Укажите регуляторные мутации:
Answer
  • a) аморфные
  • b) гиперморфные
  • c) гипоморфные
  • d) неоморфные
  • e) изоморфные

Question 6

Question
67. 10CM Укажите возможные интронные мутации:
Answer
  • a) Аморфные
  • b) Гипоморфные
  • c) Гиперморфные
  • d) Изоморфные
  • e) Неоморфные

Question 7

Question
68. 10CM Найдите среди перечисленных экзонные мутации:
Answer
  • a) -47A>C
  • b) IVS3+1G>T
  • c) 408C>G
  • d) 348-349delAG
  • e) (CCG)76

Question 8

Question
69. 10CM Найдите среди перечисленных регуляторные мутации:
Answer
  • a) -105G>C
  • b) 105G>C
  • c) 105-107delCAG
  • d) 105-106insATTC
  • e) -155-154delA

Question 9

Question
70. 10CM Какие из перечисленных мутаций относятся к точечным?
Answer
  • a) A781G
  • b) 781A>G
  • c) 781delA
  • d) 781-782insA
  • e) 781-782delAG

Question 10

Question
71. 10CM Какие из перечисленных мутаций являются динамическими?
Answer
  • a) del CAG
  • b) ins CAG
  • c) (CAG)45
  • d) (CAG)145
  • e) (CAG)100

Question 11

Question
72. 10CM Выявите мутации типа frame shift:
Answer
  • a) 148-150delACC
  • b) 148-149insACC
  • c) 148-149delAC
  • d) 148-149insAC
  • e) 148-149insACAC

Question 12

Question
73. 10CM Missens мутация может быть:
Answer
  • a) аморфоной
  • b) гипоморфной
  • c) гиперморфной
  • d) неоморфной
  • e) изоморфной

Question 13

Question
74. 10CS Samesens мутация может быть:
Answer
  • летальной
  • нейтральной
  • адаптивной
  • эволютивной
  • полу-летальной

Question 14

Question
75. 10CS Non-sens мутация может быть на уровне:
Answer
  • a) экзона
  • b) интрона
  • c) промотора
  • d) терминатора
  • e) сайта PolyA

Question 15

Question
76. 10CS Missens мутация может быть на уровне:
Answer
  • a) экзона
  • b) интрона
  • c) промотора
  • d) терминатора
  • e) может затронуть любой участок гена

Question 16

Question
77. 10CS Samesens мутацция может быть на уровне:
Answer
  • Экзона
  • Интрона
  • Промотора
  • Терминатора
  • Любого участка гена

Question 17

Question
78. 10CS Mutatia типа IVS4+1G>A может быть на уровне:
Answer
  • a) Промотора
  • b) Экзона
  • c) Интрона
  • d) Терминатора
  • e) Любого участка гена

Question 18

Question
79. 10CS Мутация типа "-69C>T" может быть на уровне:
Answer
  • a) Промотора
  • b) Экзона
  • c) Интрона
  • d) Терминатора
  • e) Любого участка гена

Question 19

Question
80. 10CS Мутация типа IVS12-2A>C может быть на уровне:
Answer
  • a) Промотора
  • b) Экзона
  • c) Интрона
  • d) Терминатора
  • e) Любого участка гена

Question 20

Question
81. 10CS Мутация типа M369V может быть:
Answer
  • a) Missense
  • c) Nonsense
  • b) Samesense
  • d) Sens
  • e) Недостаточно информации для того, чтобы сделать вывод

Question 21

Question
82. 10CS Мутация типа S902X может быть:
Answer
  • a) Missense
  • b) Samesense
  • c) Nonsense
  • d) Sense
  • e) Недостаточно информации для того, чтобы сделать вывод

Question 22

Question
83. 10CM Точечные мутации могут быть:
Answer
  • a) Генеративные
  • b) Соматические
  • c) Индуцированные
  • d) Спонтанные
  • e) Динамические

Question 23

Question
84. 10CM Мутация гена FBN1, приводящая к синтезу дефектного фибрилина и синдрому Марфана, происходит на уровне:
Answer
  • a) Промотора генаFBN1
  • b) Терминатора гена FBN1
  • c) Экзона гена FBN1
  • d) Интрона гена FBN1
  • e) Энхансера гена FBN1

Question 24

Question
85. 10CS Увеличение количества тринуклеотидных повторов в гене Htt является причиной синтеза дефектного гентиггтина и прогрессирующих дегенеративных процессов в ЦНС. Исходя из вышесказанного, данная мутация затрагивает:
Answer
  • a) Один из интронов гена Htt
  • b) Один из экзонов гена Htt
  • c) Промотор гена Htt
  • d) Терминатор гена Htt
  • e) Энхансер гена Htt

Question 25

Question
CS Отсутствие фермента фенилаланин-гидроксилазы у детей является следствием:
Answer
  • a) Аморфной мутации гена PAH
  • b) Гипоморфной мутации гена PAH
  • c) Гиперморфной мутации гена PAH
  • d) Неоморфной мутации гена PAH
  • e) Изоморфной мутации гена PAH
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Browse Library