Quiz Genética 1

Sobre mutações

Entre os efeitos causados por radiações está a ocorrência de mutações no material genético. Sobre o processo de mutação, assinale a alternativa incorreta

O princípio da técnica de southem blot baseia-se

No caso de transferência por capilaridade de fragmentos de DNA com mais de 15 kb, no southem blot, recomenda-se que:

Acerca da construção de oligonucleotídeos para a PCR, também chamada comumente de primers, assinale a opção correta:

Em relação à técnica da PCR, assinale a opção correta

A respeito da técnica de PCR, empregada em estudos genômicos, assinale a opção correta:

A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por alterações no número cromossômico. Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno ou por cariotipagem e é capaz de triar 68% das gestações com síndrome de Down. Assinale a afirmativa Incorreta:

Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY, +G). Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é uma:

Considere a representação dos cariótipos de 3 indivíduos da espécie humana com alterações numéricas. É CORRETO afirmar que o indivíduo:

O cariótipo humano é constituído pelo conjunto completo dos cromossomos ordenados de um indivíduo. No exame pré-natal de um casal cuja futura mãe tenha mais de 35 anos de idade e apresente casos de doenças genéticas na família, o médico deve indicar uma avaliação do cariótipo fetal. O cariótipo humano esquematizado acima é referente a um indivíduo com certas características apontadas em uma das opções. Indique-a.

Do casamento entre um homem normal (cariótipo 46, XY) e uma mulher normal (cariótipo 46, XX) nasceu uma criança com uma aneuploidia − Síndrome de Down (cariótipo 47, XX, +21). Com relação aos processos normais de gametogênese e ao fato descrito acima, pode-se afirmar que: I - essa aneuploidia pode ter sido originada da não-disjunção dos cromossomos homólogos (par 21), na meiose I da gametogênese paterna ou materna. II - na meiose I da gametogênese materna, normalmente ocorre a disjunção das cromátides-irmãs de um cromossomo 21. III - essa aneuploidia pode ter sido originada da não-disjunção das cromátides-irmãs de um cromossomo 21, na meiose II da gametogênese materna. Com relação às afirmativas acima, marque a alternativa correta.

O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas. Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos nucléicos, a ocorrência de mutações e as conseqüentes mudanças do ciclo de vida da célula.

Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo. Sobre esse indivíduo é correto afirmar que:

A mutação em um gene, por conseqüência da substituição de uma única base na estrutura do DNA, pode acarretar modificações importantes na atividade biológica da proteína codificada por esse gene. Considere que a estrutura normal de um RNA mensageiro de um peptídio e sua estrutura alterada em virtude da troca de uma única base no gene correspondente são: 5’ AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3’ (normal) 5’ AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3’ (alterada) A tabela abaixo identifica alguns códons. Observe que: – o códon da metionina é também o do início da tradução; – os códons de término da tradução são UAA, UAG e UGA. O aminoácido encontrado no peptídio normal e aquele que o substituiu no peptídio mutante são, respectivamente:

As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que:

Abaixo, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:

Em certo fungo, ocorre a sequência de reações a seguir esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina. Verificou-se que certos fungos mutantes só conseguem sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene:

“Os cientistas examinaram 11 homens aidéticos, dos quais 5 nunca tinham usado medicamentos anti-HIV e 6 haviam usado. Verificaram que 8 pacientes apresentavam novas mutações do vírus, resistentes às drogas ministradas e passíveis de serem transmitidas a outras pessoas.” De acordo com o texto, o vírus HIV:

Suspensões de partículas virais que contenham fósforo radioativo (P32) em seu DNA são progressivamente inativados. A desintegração do isótopo provoca uma ruptura da cadeia de DNA na qual este átomo se acha incorporado e, com uma probabilidade de cerca de 10%, pode ocorrer uma ruptura simultânea em local próximo na outra cadeia, fato que provoca a inativação da partícula. A velocidade de inativação de uma população de partículas marcadas com P32 depende da frequência de ocorrência de desintegrações letais nas partículas, o que, por outro lado, depende do número de átomos de P32 nas partículas. Em certo mutante do bacteriófago lambda, o número de pares de nucleotídeos se encontra reduzido de 15% em relação ao bacteriófago intacto. Quando suspensões de vírus intacto e daquele mutante são marcados com P32, de forma que seja idêntica, em ambos, a proporção de P32 em relação ao número total de átomos de fósforos, deveremos observar:

Na figura a seguir, em I, temos uma célula diploide 2n = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos, respectivamente, de:

“HOMEM DE GELO” ERA INTOLERANTE À LACTOSE E POUCO SAUDÁVEL. Ötzi, o “homem de gelo” que viveu na Idade do Bronze e cujo corpo foi encontrado nos Alpes italianos em 1991, tinha olhos e cabelos castanhos e era intolerante à lactose [...]. Essas características surgiram da análise do DNA da múmia [...]. Mutações do gene MCM6 indicam que ele não conseguia digerir a proteína da lactose encontrada no leite. (www.folha.uol.com.br, 28.02.2012.) Considere as afirmações: I. O texto apresenta uma incorreção biológica, pois a lactose não é uma proteína. II. A mutação a qual o texto se refere deve impedir que o indivíduo intolerante à lactose produza uma enzima funcional que a quebre em unidades menores, passíveis de serem absorvidas pelo intestino. III. A mutação que torna o indivíduo intolerante à lactose é provocada pela presença de leite na dieta, o que indica que Ötzi era membro de uma tribo que tinha por hábito o consumo de leite na idade adulta. Assinale a alternativa correta.