Nessa Perez Perez
Quiz by , created over 3 years ago

preguntas por temas María Penado

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Nessa Perez Perez
Created by Nessa Perez Perez over 3 years ago
Psicobiología-Tema 1
suxhms
La península Ibérica en la Edad Media: Al-Andalus
Sara 136
ASW - T2
Ivana Fraile
AQA Biology B2 Unit 2.1 - Cells Tissues and Organs
BeccaElaine
Conocimiento General de Aeronaves
Adriana Forero
PSICOBIOLOGIA
hileyn rincon
Función de planificación y organización
Juan Jose Peña Moles
Psicobiología UNED 2PP
David Figuerola
Hipotálamo, hipófisis y hormonas
PIlar Diaz
Sistema Nervioso Central
alepu18d

Question 1

Question
Las mutaciones
Answer
  • a. Tienen que encontrarse en las células germinales o gametos para que tengan interés reproductivo
  • b. Son una forma de recombinación
  • c. Son especialmente probables en el proceso de replicación
  • d. Lo dicho en A y C es correcto

Question 2

Question
Sabiendo que el alelo para el pelo rizado (R) es dominante respecto al alelo para el pelo liso (r) y que los siete hijos que hasta ahora ha tenido una pareja formada por un padre de pelo rizado y una madre de pelo liso, tienen el pelo rizado ¿cuál es el genotipo más probable del padre?
Answer
  • a. RR
  • b. Rr
  • c. rr
  • d. no puede saberse

Question 3

Question
la fibrosis quística es una enfermedad genética muy grave ocasionada por la pérdida de la funcionalidad de unas proteínas de membrana que extraen cloro del interior de las células, con efectos devastadores para el organismo. Dado que los portadores de un alelo al que le falta el codón que especifica el aminoácido 508 de la proteína (la causa más habitual de que la proteína no pueda ejercer su función normal) no llegan a ser conscientes de este hecho, de que son portadores, podemos asegurar que la fibrosis quística está producida por un alelo
Answer
  • a. recesivo
  • b. dominante
  • c. no mendeliano
  • d. ligado al sexo

Question 4

Question
el entrecruzamiento es un fenómeno que tiene lugar
Answer
  • a. durante la meiosis I
  • b. entre el ADN y el ARN
  • c. entre el ARN y los ribosomas
  • d. entre las cromátidas del propio cromosoma

Question 5

Question
la formación de una proteína a partir del ARNm recibe el nombre técnico de
Answer
  • a. replicación
  • b. traducción
  • c. transcripción
  • d. complementación

Question 6

Question
la inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos
Answer
  • a. explica el mosaicismo
  • b. explica por qué las hembras expresan más alelos que los machos
  • c. es un ejemplo de regulación génica a corto plazo
  • d. lo dicho en A, B y C es cierto

Question 7

Question
el ARNm maduro es
Answer
  • a. el ARNm resultante directo de la trascripción
  • b. el ARNm al que se le han sustraído los exones
  • c. el ARNm resultante del empalme de los exones, una vez se han separado los intrones
  • d. la molécula de ARNm complementaria del ADN que le sirve de molde

Question 8

Question
el anticodón es un triplete de bases
Answer
  • a. que puede contener uracilo
  • b. que no puede contener uracilo
  • c. que forma parte del ARN de transferencia
  • d. lo dicho en A y en C es cierto

Question 9

Question
¿Cuál de los siguientes emparejamientos de bases NO se puede encontrar en una célula eucariota?
Answer
  • a. C – G
  • b. A – U
  • c. T – A
  • d. T – U

Question 10

Question
De las secuencias reguladores del ADN se puede decir que
Answer
  • a. Son genes
  • b. Se encuentran al inicio de los genes estructurales
  • c. Son inductores
  • d. Son represores

Question 11

Question
Una persona interesada en cuestiones de genética mendeliana descubrió que su fenotipo para el grupo sanguíneo era distinto del de sus dos progenitores, concretamente esta persona es del grupo sanguíneo AB, mientras que su madre es del grupo A y su padre del grupo B. la explicación que dio a este hecho fue que dicho rasgo responde a las características de rasgos debidos a alelos
Answer
  • a. Con dominancia incompleta
  • b. Codominantes
  • c. Ligados al sexo
  • d. En realidad no puedo encontrar explicación científica a este hecho

Question 12

Question
La inactivación del cromosoma X puede dar lugar
Answer
  • a. Al fenómeno del mosaicismo
  • b. A la aparición de cromatina sexual en las mujeres
  • c. A la presencia de tantos corpúsculos de Barr como número de cromosomas X porte la persona menos uno
  • d. Lo indicado en las tres opciones anteriores es correcto

Question 13

Question
Datos provenientes del campo de la genética molecular nos dicen que es muy común encontrar diferencias puntuales de un solo nucleótido del ADN entre los individuos. Cuando este hecho no conduce a un aumento de heterocigosis en la expresión de los alelos de la población, podría pensarse que estas diferencias
Answer
  • a. Ocurren en los intrones
  • b. Afectan prácticamente sólo al ADN de los cromosomas sexuales
  • c. Afectan sobre todo a los autosomas
  • d. Se dan solo en el ARNm

Question 14

Question
Ciertos tipos de obesidad son consecuencia de una mutación en el gen de la leptina (situado en el cromosoma 7), una hormona peptídica producida por los adipocitos que regula la ingesta actuando sobre receptores hipotalámicos. La mutación consiste en una delección de una guanina que da lugar a una proteína fisiológicamente inactiva. Teniendo en cuenta que los sujetos portadores de esta mutación son normales, este tipo de mutación produce un alelo
Answer
  • a. Dominante
  • b. Codominante
  • c. Recesivo
  • d. Con dominancia intermedia

Question 15

Question
En relación con la regulación de la expresión génica sabemos que
Answer
  • a. Los factores de transcripción impiden la expresión de los genes estructurales
  • b. Los inductores actúan a través de su unión con los correpresores
  • c. El ARN de interferencia impide la acción de los correpresores
  • d. Los genes reguladores codifican la secuencia de los correpresores

Question 16

Question
La recombinación génica
Answer
  • a. Genera una nueva combinación de los alelos de los cromosomas homólogos
  • b. Consiste en la combinación de los loci de cada una de las cromátidas de un cromosoma
  • c. Es más probable que ocurra entre loci próximos
  • d. Lo indicado en las opciones anteriores es correcto

Question 17

Question
¿qué es el código genético?
Answer
  • a. La secuencia de nucleótidos de un determinado segmento de ADN que sirve para codificar el ARN mensajero
  • b. El conjunto de genes que hay en una molécula de ADN
  • c. El conjunto de reglas que establece la relación entre la ordenación lineal de nucleótidos de la molécula de ADN y la de aminoácidos de los polipéptidos
  • d. La transformación de una molécula lineal de ARN mensajero en una cadena lineal de aminoácidos

Question 18

Question
Decimos que el código genético es redundante o degenerado porque
Answer
  • a. Un nucleótido puede pertenecer a varios codones
  • b. Un aminoácido puede ser codificado por más de un codón
  • c. La lectura del ARNm se inicia en un punto y avanza de codón a codón, sin separación entre ellos
  • d. Es compartido por todos los seres vivos

Question 19

Question
En relación con el ligamiento sabemos que
Answer
  • a. Es improbable que se produzca sobrecruzamiento entre dos loci próximos
  • b. Reduce la probabilidad de recombinación génica
  • c. Hace que quede enmascarada la ley de la combinación independiente
  • d. Lo indicado en las tres opciones anteriores es cierto

Question 20

Question
El gen FOXP2 está relacionado con la articulación del lenguaje. Existe un alelo de este gen que produce dificultades motoras a la hora de articular el lenguaje (dispraxia verbal). En un estudio realizado en una familia del Reino Unido se comprobó que las tres cuartas partes de la descendencia de los matrimonios heterocigotos para ese locus presentaban dispraxia y solo un cuarto de los descendientes eran normales ¿Con qué tipo de transmisión génica son coherentes estos resultados?
Answer
  • a. Dominante
  • b. Dominancia intermedia
  • c. Recesiva
  • d. Ligada al sexo

Question 21

Question
La regulación de la expresión génica a corto plazo se relaciona con
Answer
  • a. Los genes reguladores
  • b. La condensación del ADN
  • c. La metilación del ADN
  • d. La inactivación del cromosoma X

Question 22

Question
El triplete de ADN formado por las bases AGT le corresponde el anticodon
Answer
  • a. TCA
  • b. UCA
  • c. AGU
  • d. UGA

Question 23

Question
El modelo del operón representa un ejemplo de regulación de la expresión génica
Answer
  • a. A corto plazo
  • b. A largo plazo
  • c. Idéntico al que explica la inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos
  • d. Lo indicado en A,B y C es falso

Question 24

Question
En relación a las llamadas Leyes de Mendel, cuando todos los miembros de la generación F1 presentan el mismo fenotipo, independientemente de la dirección del cruce, a pesar de que cada uno de ambos progenitores (generación P) tiene un fenotipo diferente para un único rasgo, es una demostración de que se está cumpliendo
Answer
  • a. La ley de la uniformidad
  • b. La ley de la segregación independiente
  • c. La ley de la combinación independiente
  • d. Las tres leyes de Mendel

Question 25

Question
La inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos es una forma de regulación de la expresión génica
Answer
  • a. Por condensación
  • b. Por metilación
  • c. Idéntica a la que se da en el modelo del operón
  • d. A corto plazo

Question 26

Question
¿cuál de las leyes de Mendel tiene como requisito que tengamos en cuenta simultáneamente los rasgos atribuibles a dos genes con dos alelos cada uno?
Answer
  • a. La de la uniformidad
  • b. La de la segregación independiente
  • c. La de la combinación independiente
  • d. Ninguna de ellas

Question 27

Question
Si identificamos un triplete con la siguiente secuencia de nucleótidos, UUA, podemos asegurar que
Answer
  • a. Se trata de un triplete de ADN
  • b. Es un codón
  • c. No puede ser un anticodón
  • d. Lo dicho en A, B y C es cierto

Question 28

Question
Siendo mi padre ARh-, mi madre 0Rh+ (cuyo padre, mi abuelo materno, era ARh-) y yo 0Rh+, ¿cuál es la probabilidad de que mi hermano tenga el mismo grupo sanguíneo que yo?
Answer
  • a. 25%
  • b. 50%
  • c. 75%
  • d. 100%

Question 29

Question
Al parecer, el Alzheimer temprano, el que ocurre antes de los 60 años, está relacionado con una mutación en el gen conocido como APP, así llamado por ser el gen que codifica la proteína precursora de amiloides. Sabiendo que en este caso se trata del efecto de un alelo dominante ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad de origen temprano una persona cuyo padre y abuelo paterno (pero no abuela materna) la han padecido? (la madre, a lo que se sabe, mantiene un buen nivel de salud mental con más de 70 años)
Answer
  • a. 25%
  • b. 0%
  • c. 50%
  • d. 100%

Question 30

Question
En cierta localidad escocesa se estudiaron varias familias en las que al menos uno de sus hijos varones presentaba el síndrome de Hunter (enfermedad que causa deterioro y retardo mental, hiperactividad y comportamiento agresivo), comprobándose que el síndrome se manifestaba en el 50% de los hijos varones y en ninguna de las hijas. Denominando h2 al alelo causante de la enfermedad y h1 al normal, y sabiendo que en estas familias ni el padre ni la madre estaban afectados, pero sí el abuelo materno ¿cuál es el genotipo más probable de la madre que explique estos resultados?
Answer
  • a. h1h2
  • b. h1h1
  • c. Xh1Xh2
  • d. Xh1Xh1

Question 31

Question
¿Qué probabilidad tiene una mujer ARh- de tener un hijo BRh+ si el pare es ABRh+ y los abuelos paternos son ARh+ y BRh- respectivamente?
Answer
  • a. ½
  • b. ¼
  • c. 1/5
  • d. 1/8

Question 32

Question
Una mujer cuyos padres son del grupo 0 resultó ser del grupo sanguíneo A. realizadas las pruebas de paternidad pertinentes y más modernas, resultó que efectivamente, eran sus progenitores. Por lo que sabemos a día de hoy, el fenotipo sanguíneo de la mujer se explica por un fenómeno de epistasia donde uno de los progenitores presenta un genotipo homocigótico recesivo (hh: el llamado fenotipo Bombay) para el gen responsable de la producción de la sustancia H (un polímero del azúcar) a la cual se puede unir el polisacárido A (grupo A) o el polisacárido B (grupo B), o bien nada (grupo 0). Cuando falta la sustancia H, caso de los sujetos hh, no existe la posibilidad de que se una ningún polisacárido y fenotípicamente tenemos un individuo del grupo 0. En el caso que nos ocupa sabiendo que la madre es HH00, ¿cuál de los siguientes genotipos paternos es compatible con el caso concreto?
Answer
  • a. hhAB
  • b. HhBB
  • c. Hh00
  • d. hhBB