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Examen global bioquímica

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Preguntas generales de libro de Bioquímica de Richard Harvey
Nieves Abril Diaz
Quiz by Nieves Abril Diaz, updated more than 1 year ago More Less
Belinda Aiken
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Nieves Abril Diaz
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Resource summary

Question 1

Question
* CAP 14 * Trastornos hereditarios causados por carencias de hidrolasas lisosómicas son llamadas mucopolisacaridosis
Answer
  • True
  • False

Question 2

Question
* CAP 29 * ¿Qué histonas forman el núcleo central de cada nucleosoma?
Answer
  • H2A, H2B, H3, H4
  • H1A, H2B, H3, H4
  • H2A, H2B, H1, H3, H4
  • H1, H3, H4

Question 3

Question
* CAP 29 * ¿Mutación que está relacionada con el cancer colorrectal hereditario no polipósico?
Answer
  • Mutación de aminoácidos
  • Mutación de proteínas
  • Mutación puntual

Question 4

Question
* CAP 30 * Los factores de transcripción se unen al ADN a través de una diversidad de motivos como:
Answer
  • Orquillas de replicación
  • Por medio de la cadena prima base
  • Hélice-asa-hélice, dedos de cinc y cremalleras de leucina
  • Caja TATA

Question 5

Question
* CAP 4 * Ejemplo de modificación postraduccional
Answer
  • Hidroxilación
  • Carboxilación
  • Reducción
  • Oxidación

Question 6

Question
* CAP 12 * Un mecanismo alternativo para metabolizar un monosacárido es convertirlo en un poliol por la reducción de un grupo aldehído, produciendo otro grupo hidroxilo.
Answer
  • True
  • False

Question 7

Question
* CAP 16 * ¿Cuáles son las 3 reacciones que convierten el grupo 3-cetoacilo en el correspondiente grupo acilo saturado?
Answer
  • Se transfiere una molécula de acetato desde la acetil-CoA al grupo -SH de la ACP.
  • El grupo acetlo se condensa con el grupo malonilo en la ACP
  • El grupo ceto se reduce a un alcohol
  • Se elimina una molécula de agua para introducir un enlace doble entre los carbonos 2 y 3
  • Se reduce el enlace doble

Question 8

Question
* CAP 33 * Vitamina que puede acoplarse a los nucleótidos utilizados para sintetizar la sonda
Answer
  • Retinol
  • Tiamina
  • Niacina
  • Biotina

Question 9

Question
* CAP 33 * La transferencia de Northern permite detectar mutaciones en el ADN, como inserción o deleción de nucleótidos.
Answer
  • True
  • False

Question 10

Question
* CAP 33 * En la transferencia de Northern en su muestra original, contiene una mezcla de moléculas de ARNm que se separan mediante electroforesis.
Answer
  • True
  • False

Question 11

Question
* CAP 17 * Fosfolípidos más abundantes en la mayoría de las células Eucariotas
Answer
  • Fosfatidilserina y fostatidiletanolamina
  • Fosfatidilcolina y fostatidiletanolamina
  • Fosfatidilinositol y fastatidilglicerol

Question 12

Question
* CAP 17 * La madurez pulmonar del feto puede estimarse determinando el cociente, el cuál arriba de 1 indica madurez
Answer
  • True
  • False

Question 13

Question
* CAP 20 * Aminoácidos que forman piruvato (elige todas las que sean correctas)
Answer
  • Fenilalanina
  • Tirosina
  • Alanina
  • Glicina
  • Glutamina
  • Triptófano
  • Treonina
  • Serina
  • Cistina

Question 14

Question
* CAP 20 * Portador de unidades monocarbonadas
Answer
  • Ácido fólico
  • Serina
  • Cisteína

Question 15

Question
* CAP 3 * Hemoglobinopatías representativas que pueden tener consecuencias clínicas graves
Answer
  • Anemia drepanocítica, enfermedad de hemoglobina C, síndromes de talasemia
  • Anemia, cianosis chocolate
  • Infarto al miocardio

Question 16

Question
* CAP 1 * Aminoácido que cuando se incorpora a una proteína, su cadena lateral puede tener una carga positiva o estar neutra y esta propiedad contribuye al papel que desempeña en el funcionamiento de proteínas como la hemoglobina
Answer
  • Lisina
  • Isoleucina
  • Histidina
  • Arginina

Question 17

Question
* CAP 2 * Proteína implicada como agente causal de encefalopatías espongiformes transmisibles, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en seres humanos
Answer
  • Chaperoninas
  • Amiloide B
  • Priónica (PPr)
  • Hemoglobina

Question 18

Question
* CAP 5 * Pueden contener cantidades diferentes de aminoácidos con carga y pueden separarse unas de otras por electroforesis
Answer
  • Enzimas
  • Isoformas
  • Isoenzimas

Question 19

Question
* CAP 6 * La hipótesis quimiosmótica explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP apartir de ADP y Pi
Answer
  • True
  • False

Question 20

Question
* CAP 6 * Responsable de la producción de calor en los adipocitos pardos de los mamíferos y activada por ácidos grasos. Se conoce también como UCP1.
Answer
  • termogenina
  • Membrana mitocondrial interna
  • 2-4 dinitrofenol

Question 21

Question
* CAP 7 * Transportador de monosacáridos independiente del sodio que se encarga de la captación de fructosa para su absorción.
Answer
  • GLUT 1
  • GLUT 2
  • GLUT 3
  • GLUT 4
  • GLUT 5

Question 22

Question
* CAP 8 * Un cociente insulina/glucagón elevado disminuye el AMPc y aumenta los de proteincinasa A activa.
Answer
  • True
  • False

Question 23

Question
* CAP 9 * Reacción libremente reversible catalizada por la fumarasa
Answer
  • Reducción del fumarato
  • Hidratación del fumarato
  • Oxidación del fumarato

Question 24

Question
* CAP 9 * Trastorno neurológico progresivo que resulta de defectos en la producción de ATP mitocondrial, por mutaciones en el complejo PDH, la CTE o ATP sintasa
Answer
  • Síndrome de Newman-Pick
  • Síndrome de Leigh
  • Intoxicación por arsénico

Question 25

Question
* CAP 10 * Proteína que funciona como una subunidad esencial para proteínas complejas, una de las cuales puede ser la fosforilasa cinasa b.
Answer
  • Calcitonina
  • Proteinfosfatasa-1
  • Calmodulina

Question 26

Question
* CAP 11 * La enfermedad de Von Gierke es una carencia de Glucosa 6-Fosfatasa (IA), puede afectar Hígado y Riñón, así como retraso en crecimiento y de la pubertad.
Answer
  • True
  • False

Question 27

Question
* CAP 12 * Lugar donde se sintetiza la lactosa por acción de la Lactosa Sintasa
Answer
  • Retículo endoplásmico
  • Citosol
  • Mitocondria
  • Aparato de Golgi

Question 28

Question
* CAP 13 * Enzimas que trabajan en la destrucción de bacterias
Answer
  • NADPH oxidasa y mieloperoxidasa (MPO)
  • NADH, FADH, CO2
  • G6PD

Question 29

Question
* CAP 13 * El glutation NO es esencial para la integridad de los eritrocitos, y es mantenido en su forma funcional por la glutation reductasa dependiente de NADPH.
Answer
  • True
  • False

Question 30

Question
* CAP 13 * ¿Dónde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato?
Answer
  • Citosol
  • Membrana mitocondrial interna
  • Retículo endoplásmico

Question 31

Question
* CAP 14 * Glucosaminoglucano extracelular encontrado en la membrana basal
Answer
  • Heparina
  • Sulfato de Heparán
  • Sulfato de Dermatán

Question 32

Question
* CAP 14 * En la síntesis del ácido L-idurónico, cual enzima causa la epimerización del D-Azúcar al L-Azúcar
Answer
  • Acetilglucosamina 6 fosfato
  • Glucosamina 6 fosfato
  • Uronosil 5-epimerasa

Question 33

Question
* CAP 14 * La proteína central se sintetiza sobre el retículo endoplásmico
Answer
  • True
  • False

Question 34

Question
* CAP 14 * Características de las glucoproteínas (selecciona todas las correctas: son 3)
Answer
  • Cadenas largas ramificadas
  • Cadenas cortas ramificadas
  • Unidades de disacáridos de repetición
  • Pueden estar o no cargadas negativamente
  • Sin unidades de disacáridos de repetición

Question 35

Question
* CAP 15 * Productos principales de hidrólisis de TAG
Answer
  • 2-monoacilglicerol y ácidos grasos libres
  • colesterol y ésteres de colesterilo
  • fosfolípidos

Question 36

Question
* CAP 18 * Estimula la síntesis de la lipoproteína lipasa y su transferencia a la superficie luminal del capilar
Answer
  • Glucagon
  • Glucosa
  • Insulina

Question 37

Question
* CAP 19 * Enzima encargada de escindir la arginina en ornitina y urea, y está presente casi exclusivamente en el hígado
Answer
  • Arginino-succinatoliasa
  • Arginasa
  • Ornitina transcarbamoilasa

Question 38

Question
* CAP 19 * Enzima reguladora en el ciclo de la úrea
Answer
  • Carbamoil fosfato sintetasa I
  • Carbamoil fosfato sintetasa II
  • HMCoA reductasa
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