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Quiz by ORLANDO VELILLA, updated more than 1 year ago
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Question 1
Question
Si un carácter X es recesivo para los machos y dominante para las hembras...
Answer
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Un macho con el genotipo Xx para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
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Un macho con genotipo homocigótico recesivo para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
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Una hembra con genotipo xx para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
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Será imposible que un macho muestre ese carácter en su fenotipo.
Question 2
Question
Determina cual de las siguientes imágenes representa un cariograma de un individuo masculino de la especie humana.
Answer
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Opción 1Image:Cario_masc..JPG (image/JPG)
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Opción 2Image:Cario_fem. (image/jpg)
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Opción 3Image:dwd_2 (image/jpg)
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Opción 4Image:yhyt (image/png)
Question 3
Question
¿Que anomalía humana padece el individuo al que se le ha realizado el cariograma aquí mostrado?
Image:
dwd_2 (image/jpg)
Answer
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Trisomía 13: Síndrome de Patau
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Trisomia 18: Síndrome de Down
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Síndrome del duplo Y
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Trisomía 13: Síndrome de Down
Question 4
Answer
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Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que no existen hombres daltónicos.
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Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma Y, por lo que solo hay hombres daltónicos.
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Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que, en caso de portar el alelo del daltonismo, pueden existir mujeres enfermas y portadoras, pero los hombres solo pueden ser enfermos.
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Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X, por lo que toda la población humana es daltónica.
Question 5
Question
La leyes que rigen la herencia biológica fueron propuestas por...
Answer
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Gregor Mendel
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Charles Darwin
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Watson y Crick
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Rosalind Franklin
Question 6
Question
¿En que organismo se basó Mendel a la hora de realizar sus experimentos?
Answer
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En las moscas del vinagre
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En las plantas de guisantes
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En las palmeras
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En las mariposas monarca
Question 7
Question
El síndrome de Down...
Answer
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Es consecuencia de una trisomia en el cromosoma 21
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Es consecuencia de una monosomia en el cromosoma 21
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Es consecuencia de una trisomia en el cromosoma 18
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Es consecuencia de una delección en el cromosoma 18
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