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BQ 2

Description

Repaso examen BQ 2
Nestor Santana Machin
Quiz by Nestor Santana Machin, updated more than 1 year ago
Nestor Santana Machin
Created by Nestor Santana Machin over 7 years ago
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Resource summary

Question 1

Question
Señala la respuesta correcta:
Answer
  • a. La cadena respiratoria está formada por 4 bombas de protones.
  • b. En un ciclo Q 4H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
  • c. La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por la concentración de ATP.
  • d. Si hay 10 subunidades c en la ATP sintasa, cada ATP necesitará el bombeo de 4 protones.
  • e. La citocromo c oxidasa presenta dos grupos hemo b y 3 átomos de Cobre.

Question 2

Question
Las aminotransferasas:
Answer
  • a. Requieren habitualmente alfa-cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.
  • b. Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.
  • c. Catalizan reacciones irreversibles.
  • d. Catalizan reacciones reversibles y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
  • e. No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

Question 3

Question
Son intermediarios del ciclo de la urea:
Answer
  • a. Ornitina y citrulina.
  • b. Citrulina y aspartato.
  • c. Argininosuccinato y fumarato.
  • d. Arginina y urea.
  • e. Carbamilfosfato y urea.

Question 4

Question
El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con una reducción de actividad:
Answer
  • a. PRPP (5-fosforribosil-1.pirofosfato)
  • b. Dihidrofolato reductasa
  • c. Ribonucleotido reductasa
  • d. HGPRT (hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa)
  • e. APRT (adenina-fosforribosil- transferasa)

Question 5

Question
Primer ribonucleótido purínico sintetizado en la vía de novo:
Answer
  • a. UMP
  • b. AMP
  • c. IMP
  • d. CMP
  • e. GMP

Question 6

Question
Señala lo correcto con respecto a la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa:
Answer
  • a. Requiere biotina
  • b. Usa como sustratos fosfoenolpiruvato y GTP
  • c. Es inhibido alostéricamente por ADP
  • d. Es activado alostéricamente por ATP
  • e. Es un enzima mitocondrial

Question 7

Question
El transportador GLUT con menor afinidad por la glucosa es:
Answer
  • a. GLUT 1
  • b. GLUT 2
  • c. GLUT 3
  • d. GLUT 4
  • e. GLUT 5

Question 8

Question
La reacción de Fenton origina:
Answer
  • a. Agua oxigenanda
  • b. Anión Hidróxido
  • c. Anión Superóxido
  • d. Radical Hidroxilo
  • e. Ninguna es cierta

Question 9

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La glucosa entra en el músculo a través de Glut2
  • b. La insulina activa a la glucógeno sintasa
  • c. La glucógeno sintasa carece de lugares de fosforilación
  • d. La glucógeno fosforilasa se activa por GCL6P
  • e. La insulina desactiva la glucogenogénesis hepática

Question 10

Question
Es FALSO:
Answer
  • a. Los RNAm de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5’ o en extremo 3’.
  • b. El hierro se absorbe a nivel intestinal en su forma ferrosa (Fe2+) mediado por el transportador divalente de metales DTM1.
  • c. La mayor proporción de hierro se encuentra formando parte de la hemoglobina.
  • d. La ferritina transporta el hierro en sangre en su forma férrica (Fe3+).
  • e. La transportina tiene 2 sitios de no cooperativos de unión al hierro.

Question 11

Question
La pelagra es debida a una deficiencia de:
Answer
  • a. Tiamina
  • b. Riboflavina
  • c. Niacina
  • d. Biotina
  • e. Ácido fólico

Question 12

Question
Son agentes antitumorales:
Answer
  • a. Fluorouracilo y aciclovir
  • b. Metotrexato y citosina
  • c. 5-fluorocitosina y trimetoprima
  • d. Aciclovir y AZT
  • e. Aminopterina y ácido fólico

Question 13

Question
Es falso respecto al colesterol:
Answer
  • a. En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado
  • b. Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial
  • c. Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas
  • d. El hígado es el órgano que lo fabrica en mayor medida

Question 14

Question
Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a:
Answer
  • a. La conversión de fructosa 1,6-bifosfato en dos triosas fosfato
  • b. La conversión de gliceraldehido-3-fosfato en 1,3-bifosfoglicerato
  • c. La conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa 1,6-bifosfato
  • d. La conversión de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato
  • e. No afectaría a ninguna de las anteriores

Question 15

Question
¿Cuál de estos compuestos posee la menor energía libre estándar de hidrólisis?
Answer
  • a. ATP (a ADP)
  • b. Creatina fosfato
  • c. Fosfoenolpiruvato
  • d. 1,3-bifosfoglicerato (a 3-fosfoglicerato)
  • e. Carbamil fosfato

Question 16

Question
Un inhibidor de la fructosa 1,6-bifosfatasa es:
Answer
  • a. ATP
  • b. Citrato
  • c. Fructosa 1,6-bifosfato
  • d. Fructosa 2,6-bifosfato
  • e. H+

Question 17

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:
Answer
  • a. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
  • b. El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
  • c. El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa
  • d. El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
  • e. No requiere fosfato inorgánico.
  • f. El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa-6-fosfato
  • La conformación "por defecto" de la fosforilasa hepática es la forma b.

Question 18

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La glutatión reductasa requiere NADPH
  • b. La glutatión peroxidasa genera peroxido de glutation
  • c. Los antipaludicos inhiben la G6P DH
  • d. La transaldolasa transfiere una unidad de dos carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
  • e. La fosfopentosa isomerasa interconvierte ribulosa-5P en xilulosa-5P

Question 19

Question
¿Cuáles de estas situaciones favorece la síntesis de ácidos grasos?
Answer
  • a. Niveles citosólicos elevados de palmitil-coA
  • b. Concentraciones elevadas de citrato en el citosol
  • c. La fosforilación de la enzima acetil-coA carboxilasa
  • d. Concentraciones elevadas de AMP en el citosol
  • e. Presencia de glucagón o insulina

Question 20

Question
Los inhibidores de la ribonucleótido reductasa
Answer
  • a. Impiden la síntesis de DNA
  • b. Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos
  • c. Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos
  • d. Reducen la recuperación de las bases nitrogenadas
  • e. b y c son ciertas

Question 21

Question
En la biosíntesis de ácidos grasos, ¿a qué unidades del complejo ácido graso se unen primero los fragmentos carbonados?
Answer
  • a. Cetosintasa
  • b. Malonil Acetil Transferasa
  • c. Tioesterasa
  • d. Deshidratasa
  • e. Grupo fosfopanteteino del ACP

Question 22

Question
La insulina induce la expresión
Answer
  • a. Hexoquinasa
  • b. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
  • c. Piruvato deshidrogenasa
  • d. Piruvato carboxilasa
  • e. Ninguna es correcta

Question 23

Question
¿Cuál es el balance energético (ATP) del metabolismo aerobio del lactato en el tejido cardíaco si se asume que la lanzadera operativa es la del glicerol 3-P?
Answer
  • a. 10
  • b. 12
  • c. 14
  • d. 16
  • e. Los mismos que el piruvato

Question 24

Question
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, la metabolización afectada del siguiente aminoácido es:
Answer
  • a. Fenilalanina
  • b. Tirosina
  • c. Valina
  • d. Cisteína
  • e. Todos falsos

Question 25

Question
La enfermedad de Andersen está provocada por:
Answer
  • a. Defecto de la glucosa fosfatasa muscular
  • b. Glucosa fosfatasa hepática
  • c. α-1,4 glucosidasa lisosomal
  • d. Enzima ramificante

Question 26

Question
Señalar el producto de la reacción de la mieloperoxidasa:
Answer
  • a. Ácido hipocloroso
  • b. Peróxido de hidrógeno
  • c. Cloro y O2
  • d. NADPH
  • e. Anión superóxido

Question 27

Question
Indicar la correcta:
Answer
  • a. La citrato sintasa es inhibida por fluoracetilo
  • b. La isocitrato DH es inhibida por NADH
  • c. La succinato DH es activada por ADP
  • d. La α-cetoglutarato DH es activada por ATP
  • e. La malato DH es inhibida por NADH y ATP

Question 28

Question
¿Cuál de estas enzimas es una metalproteasa?
Answer
  • a. Tripsina
  • b. Quimiotripsina
  • c. Carboxipeptidasa
  • d. Elastasa
  • e. Pepsina

Question 29

Question
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?:
Answer
  • a. Antimicina A
  • b. Oligomicina
  • c. Amital
  • d. Azida
  • e. Rotenona

Question 30

Question
Señala la respuesta correcta respecto a la metil-malonil CoA mutasa:
Answer
  • a. Interconvierte enantiómeros de metilmalonil CoA
  • b. Requiere coenzima B12 y genera metilmalonil CoA
  • c. Requiere ATP y genera succinil-CoA
  • d. Dependiente de biotina y ATP
  • e. Ninguna es correcta

Question 31

Question
Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:
Answer
  • a. A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
  • b. A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3.
  • c. Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
  • d. Activa la glucógenolisis y la glucolisis.
  • e. Activa a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.

Question 32

Question
¿Cuál es el inhibidor de la piruvato quinasa?
Answer
  • a. Alanina
  • b. Fructosa 1,6-BP
  • c. AMP
  • d. ADP
  • e. Citrato

Question 33

Question
Señala la correcta:
Answer
  • a. La insulina estimula al complejo PDH quinasa.
  • b. El NADH estimula a la PDH.
  • c. El acetil-CoA inhibe a la PDH quinasa.
  • d. El Ca2+ activa a la PDH quinasa.
  • e. El PDH quinasa no está asociado al complejo PDH.
  • f. El NAD+ estimula a la PDH quinasa.
  • g. El componente PDH transfiere el acetilo al coenzima A.

Question 34

Question
¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del acetil-CoA?:
Answer
  • a. 7
  • b. 8
  • c. 9
  • d. 10
  • e. 11

Question 35

Question
Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:
Answer
  • a. Isocitrato deshidrogenasa
  • b. Citrato sintasa
  • c. Succinil-CoA-sintetasa
  • d. α-cetoglutarato deshidrogenesa
  • e. Todas las anteriores son irreversibles

Question 36

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
  • b. La fructoquinasa genera fructosa-6-P.
  • c. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa-6P-aldolasa.
  • d. La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
  • e. Todas son incorrectas.

Question 37

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
  • b. La oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
  • c. El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.
  • d. El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
  • e. El 2,4-dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Question 38

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La rotación de 120º del ensamblaje α3β3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
  • b. La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
  • c. La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
  • d. El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria α3β3 γ , δ y ε.
  • e. Todas son correctas.

Question 39

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La rotenona disipa el gradiente de protones.
  • b. El complejo ligando-PPAR se une directamente al DNA.
  • c. El complejo ligando-PPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligando-PPAR para unirse al DNA.
  • d. PPARα inhibe la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de los ácidos grasos.
  • e. Las tiazolidindionas son adecuadas en el tratamiento de la diabetes.

Question 40

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa-6-P.
  • b. La PFK-2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F-2,6-P2.
  • c. La piruvato quinasa hepática se activa por fosforilación por PKA.
  • d. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F-1,6-P2.
  • e. El ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK-2.

Question 41

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La glucosa-6-fosfatasa está unida a la membrana del retículo endoplasmático.
  • b. La fosforilación de PFK-2 por PKA estimula su actividad.
  • c. La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa 2.
  • d. El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
  • e. En eucariotas en control transcripcional es rápido.

Question 42

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena larga activados hasta la matriz mitocondrial.
  • b. La gluconeogénesis requiere energía y NADPH.
  • c. El malonil-CoA es un activador potente de la carnitinapalmitiltransferasa-1.
  • d. Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y β-hidroxibutirato.
  • e. Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígado para la obtención de energía.

Question 43

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por un transportador de glucosa sensible a insulina GLUT 1.
  • b. La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
  • c. La glucógeno sintasa muscular carece de sitios de relevante fosforilación.
  • d. La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6-P.
  • e. El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.

Question 44

Question
Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe; es debida a una deficiencia de:
Answer
  • a. Glucosa-6-fosfatasa muscular.
  • b. Glucosa-6-fosfatasa hepática.
  • c. α-1,4-glucosidasa lisosómica.
  • d. Glucógeno fosforilasa hepática.
  • e. Glucógeno fosforilasa muscular.

Question 45

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. Los enzimas implicados en la formación de cuerpos cetónicos son citosólicos.
  • b. La 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa genera acetoacetato y acetilCoA.
  • c. La gluconeogénesis no depende de la oxidación de ácidos grasos.
  • d. La 2-trans-4-cisDienoil-CoA reductasa es dependiente de NADH.
  • e. La acetona es un compuesto energético.

Question 46

Question
El transportador de glucosa en el hígado y en las células β pancreáticas es:
Answer
  • a. GLUT 1
  • b. GLUT 2
  • c. GLUT 3
  • d. GLUT 4
  • e. GLUT 5

Question 47

Question
Señalar el transportador de glucosa en el músculo y células adiposas:
Answer
  • a. GLUT 1
  • b. GLUT 2
  • c. GLUT 3
  • d. GLUT 4
  • e. GLUT 5

Question 48

Question
Señalar la respuesta correcta respecto a la superóxido dismutasa (SOD):
Answer
  • a. Transfiere 4 electrones al O2 generando H2O.
  • b. Cataliza la transferencia de un único electrón al O2 generando anión superóxido.
  • c. Genera peróxido de hidrógeno y O2.
  • d. Cataliza la disociación del peróxido de hidrógeno en H20 y O2.
  • e. Cataliza la transferencia de 2 electrones al O2 generando anión peróxido.

Question 49

Question
El Beriberi es debido a:
Answer
  • a. Deficiencia de B2
  • b. Envenenamiento por plomo.
  • c. Deficiencia de tiamina.
  • d. Envenenamiento por mercurio.
  • e. Envenenamiento por arsenito.

Question 50

Question
En la etapa limitante de la biosíntesis de colesterol se genera…
Answer
  • a. Acetoacetil-CoA.
  • b. Colesterol.
  • c. 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA.
  • d. Acetil-CoA
  • e. Ninguna de las anteriores.

Question 51

Question
La enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa)…
Answer
  • a. Se une y activa a SREP.
  • b. Cataliza la última etapa de la vía de síntesis del colesterol.
  • c. Es inhibida por las estatinas.
  • d. Es regulada a nivel transcripcional por el factor de transcripción SCAP.
  • e. Es fosforilada por una protein quinasa dependiente de AMP cuando la carga energética es baja, lo que se traduce en un aumento de la actividad.

Question 52

Question
Respecto a las lipoproteínas:
Answer
  • a. Las HDL y las LDL son las de menor densidad, y los quilomicrones y las VLDL las de mayor densidad.
  • b. Los quilomicrones tienen menor porcentaje de triacilgliceroles que las IDL.
  • c. Todas contienen apolipoproteínas.
  • d. Son proteínas especializadas en el transporte de lípidos por el torrente circulatorio.
  • e. Excepto las IDL, todas las demás se sintetizan en el hígado.

Question 53

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
Answer
  • a. A partir de las IDL se forman las LDL.
  • b. La lipoprotein lipasa endotelial requiere de Apo CII como cofactor.
  • c. Apo B48 y Apo B100 se sintetizan a partir del mismo RNA mensajero.
  • d. Los tejidos periféricos captan a las VLDL por endocitosis mediada por receptor.
  • e. Las HDL son las responsables del transporte…

Question 54

Question
Respecto al ciclo de la glucosa-alanina podemos afirmar que:
Answer
  • a. Se establece entre el tejido muscular y el hígado principalmente durante el periodo de absorción de nutrientes (periodo absortivo)
  • b. La alanina actúa de transportador de nitrógeno desde el músculo al hígado y en este último tejido sufre transaminación: el piruvato se oxida para obtener energía y el grupo amino se utiliza para formar urea.
  • c. El hígado sintetiza glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación hepática de alanina procedente del catabolismo proteico muscular.
  • d. Es útil para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
  • e. El hígado sintetiza y exporta alanina, que es utilizada como fuente de energía y nitrógeno por los tejidos periféricos, principalmente el músculo.

Question 55

Question
El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenialanina/tirosina que cuando se acumulan…
Answer
  • a. No son tóxicos.
  • b. Es debido a que hay déficit de fumarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia tipo I.
  • c. Hay déficit de actividad del enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
  • d. Es porque no hay actividad fenialanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
  • e. Hay pérdida de la actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.

Question 56

Question
Respecto al ciclo de la urea es falso que:
Answer
  • a. Es estimulado por la presencia de N-acetilglutamato.
  • b. Existe en todos los tejidos pero es más activo en el hígado.
  • c. La arginina es un intermediario de esta vía.
  • d. Es la vía encargada de la síntesis de urea, principal compuesto nitrogenado de excreción.
  • e. Precisa de enzimas mitocondriales y citosólicas

Question 57

Question
Los siguientes dos compuestos son intermediarios del ciclo de la urea:
Answer
  • a. Citrulina y arginasa.
  • b. Ornitina, citrato.
  • c. Citrulina y ornitina.
  • d. Fumarato y urea.
  • e. Aspartato y arginosuccinato.

Question 58

Question
El tetrahidrofolato…
Answer
  • a. Se sintetiza en el hígado y contiene glutamato en su estructura.
  • b. Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación.
  • c. Cuando transporta a un grupo carboxi (CO2) lo hace unido a N5 o N10.
  • d. Se obtiene por oxidación enzimática del ácido fólico.
  • e. Es el principal dador de un grupo metilo en las reacciones catalizadas por las metiltransferasas.

Question 59

Question
Para la biosíntesis del grupo Hemo se necesita de todo los siguiente excepto:
Answer
  • a. Síntesis de hidroximetilbilano en el citosol.
  • b. ALA sintasa y ferroquelatasa.
  • c. Ion Férrico (Fe+3).
  • d. Propionil-CoA y glutamina.
  • e. Formación de protoporfirinógeno IX en la matriz mitocondrial.

Question 60

Question
En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de alguno de los siguientes metabolitos:
Answer
  • a. Coproporfirinógeno III.
  • b. Porfobilinógeno.
  • c. Uroporfibilinógeno III.
  • d. Hidroximetilbilano.
  • e. Todas las anteriores son ciertas.

Question 61

Question
Es falso que:
Answer
  • a. La mayor proporción de hierro se encuentre formando parte de la hemoglobina.
  • b. La transferrina posee dos centros no cooperativos de unión para el hierro.
  • c. El hierro es transportado por la sangre unido a la ferritina.
  • d. Los RNA mensajeros de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5´ o en el extremo 3´
  • e. El hierro se absorbe a nivel intestinal en forma ferrosa por mediación del transportador de cationes divalentes DM..

Question 62

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de los carbohidratos:
Answer
  • a. La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
  • b. El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
  • c. Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre.
  • d. El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
  • e. El coenzima A deriva de la vitamina B3.

Question 63

Question
¿Cuál de las siguiente expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?
Answer
  • a. Glucógeno (n) + Glucosa ---> Glucógeno (n+1)
  • b. Glucógeno (n) + UDP-Glucosa ---> Glucógeno (n+1) + UTP
  • c. Glucógeno (n+1) + Pi ---> Glucógeno (n) + Glucosa-1-Fosfato
  • d. Glucógeno (n-1) + UDP-Glucosa ---> Glucógeno (n) + UDP
  • e. Glucógeno (n) + UTP ---> Glucógeno (n+1) + UDP-Glucosa

Question 64

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Answer
  • a. La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa.
  • b. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos.
  • c. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos.
  • d. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
  • e. La reacción catalizada por el enzima málico es una reacción cataplerótica.

Question 65

Question
Señala la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Answer
  • a. La glucógeno fosforilasa requiere pirofosfato de tiamina.
  • b. La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
  • c. El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.
  • d. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
  • e. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Question 66

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de lípidos:
Answer
  • a. El enzima intracelular lipoproteína lipasa hidroliza los triacilgliceroles a ácidos grasos y glicerol.
  • b. Las acil-CoA deshidrogenasas mitocondriales son proteínas dependientes de FAD.
  • c. El malonil-CoA activa a la carnitina acil transferasa I.
  • d. En peroxisomas la acil-CoA oxidasa (que introduce el doble enlace) transfiere los electrones al O2 a través de la cadena de transporte.
  • e. El sistema peroxisómico es mucho más activo sobre ácidos grasos de hasta 22C.

Question 67

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Answer
  • a. La GSK-3 fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa.
  • b. La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno Gm activa la PP1.
  • c. La Glucosa-6-Fosfatasa es un enzima citosólica.
  • d. La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de Glucosa.
  • e. En el músculo y en el hígado la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucólisis.

Question 68

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas.
  • b. La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos.
  • c. El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona.
  • d. Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S.
  • e. El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1.

Question 69

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. El hígado produce y consume cuerpos cetónicos.
  • b. La carnitina es el 3-hidroxi-4-trimetilamino-butirato.
  • c. El cerebro puede usar ácidos grasos como combustible.
  • d. La propionil-CoA carboxilasa requiere tiamina.
  • e. Los triacilglicéridos plasmáticos son captados directamente por las células musculares.

Question 70

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. Los ácidos grasos con longitudes de cadena de 12 o menos carbonos entran en la mitocondria con la ayuda de transportadores de membrana.
  • b. El músculo esquelético expresa ácido graso sintasa.
  • c. La proteína desacoplante UCP-1 del tejido adiposo blanco genera calor disipando el gradiente de protones.
  • d. La adrenalina y el glucagón promueven la lipolisis en el tejido adiposo.
  • e. Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la matriz mitocondrial por un mecanismo dependiente de carnitina.

Question 71

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. El átomo de cobalto de la 5´-desoxiadenosilcobalamina tiene que estar en estado de oxidación +2.
  • b. La cianocobalamina es la forma biológicamente activa de coenzima B12.
  • c. PPARα reprime la expresión de los enzimas implicados en la oxidación de ácidos grasos en peroxisomas y mitocondrias.
  • d. La médula renal lleva a cabo un metabolismo anaeróbico.
  • e. La insulina estimula la actividad de la lipasa sensible a hormonas y la re-esterificación de los ácidos grasos en el tejido adiposo blanco.

Question 72

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. El músculo cardíaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía.
  • b. PPARγ reprime la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo.
  • c. El músculo esquelético expresa acetil-CoA carboxilasa para producir malonil-CoA.
  • d. En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa.
  • e. La lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina.

Question 73

Question
Señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a.La TAG lipasa hidroliza triacilglicéridos generando ácidos grasos y monoacilglicéridos.
  • b. La deficiencia de vitamina B12 genera acidemia metilmalónica.
  • c. La perilipina es fosforilada por la lipasa sensible a hormona.
  • d. La movilización de ácidos grasos libres desde el tejido adiposo está implicada en la cetogénesis.
  • e. El glicerol generado en la lipólisis es captado por el tejido y fosforilado por la glicerol quinasa.

Question 74

Question
¿Cuáles son los productos directos dela β-oxidación de un ácido graso de 11 carbonos totalmente saturado y de cadena lineal?
Answer
  • a. Acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA.
  • b. 4 acetil-CoA y un propionil-CoA.
  • c. 3 Acetil-CoA y metilmalonil-CoA
  • d. Metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA.
  • e. Ninguna de las anteriores.

Question 75

Question
Respecto a la regulación de cetogénesis, señalar la respuesta correcta:
Answer
  • a. La actividad de CPT-1 (carnitina-palmitoil transferasa-1) es controlada por el nivel celular de malonil-CoA, que es un potente activador.
  • b. HMG-CoA sintasa se regula por fosforilación.
  • c. El glucagón disminuye los niveles de succinil-CoA y de esta manera estimula la cetogénesis.
  • d. La acil-CoA sintetasa es regulada por insulina.
  • e. La activación de PPARα no aumenta la oxidación mitocondrial de ácidos grasos.

Question 76

Question
La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas:
Answer
  • a. Glucosa
  • b. Oligomicina
  • c. ADP + Pi
  • d. Rotenona
  • e. 2,4-Dinitrofenol

Question 77

Question
¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirán en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina?
Answer
  • a. NAD+/NADH
  • b. FAD/FADH2
  • c. Complejo I (NADH-Q reductasa)
  • d. Complejo II (Succinato-Q reductasa)
  • e. Complejo IV (complejo citocromo C oxidasa)

Question 78

Question
Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la biosíntesis de ácidos grasos es CIERTA:
Answer
  • a. Ocurre en la matriz mitocondrial.
  • b. Se ve favorecida cuando la carga energética es reducida.
  • c. No está sujeta a regulación hormonal.
  • d. Lo lleva a cabo un complejo multienzimático.
  • e. Necesita aporte de NADH.

Question 79

Question
¿Cuál es el papel de la descarboxilación en la síntesis de ácidos grasos?
Answer
  • a. Generar CO2
  • b. Impulsar la condensación de los restos acetilo y malonilo.
  • c. Estimular la salida mitocondrial de citrato.
  • d. Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.
  • e. Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado.

Question 80

Question
¿Cuál de los siguiente ácidos grasos son esenciales?
Answer
  • a. Ácido oleico y ácido palmitoleico.
  • b. Ácido esteárico y ácido linoleico.
  • c. Ácido oleico y ácido linolénico.
  • d. Ácido linoleico y ácido linolénico.
  • e. Ácido palmítico y ácido esteárico.

Question 81

Question
Es CIERTO que:
Answer
  • a. Las prostaglandinas y leucotrienos se generan a partir de un ácido graso esencial de 20 carbonos.
  • b. Las prostaglandinas son moléculas de 22 carbonos.
  • c. Los mamíferos carecen de elongasas.
  • d. El enzima glicerol quinasa presente en el hígado interviene en el proceso de síntesis de los triacilgliceroles.
  • e. En el tejido adiposo la dihidroxiacetona fosfato (DHAP) es oxidada a glicerol-3-fosfato durante la síntesis de los triacilgliceroles.

Question 82

Question
Respecto al colesterol es CIERTO que:
Answer
  • a. Su precursor es el malonil-CoA.
  • b. Normalmente se presenta esterificado en las membranas biológicas.
  • c. Su elevada solubilidad en sangre se debe a que es transportado por la albúmina.
  • d. Su síntesis implica una compleja vía metabólica.
  • e. Solo se genera en el hígado.

Question 83

Question
¿Cual de los siguientes no es un intermediario de la síntesis del colesterol?
Answer
  • a. Lanosterol.
  • b. Lovastatina.
  • c. Mevalonato.
  • d. Escualeno.
  • e. Farnesil pirofosfato.

Question 84

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
Answer
  • a. Las VLDL y quilomicrones no contienen colesterol esterificado.
  • b. Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.
  • c. Las VLDL carecen de apolipoproteínas.
  • d. El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.
  • e. Las HDL tienen un origen hepático e intestinal.
  • f. Las HDL derivan de las IDL enriquecidas de colesterol.
  • g. Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles.

Question 85

Question
La reacción catalizada por la transminasa conocida como GPT es:
Answer
  • a. Glutamato + NAD+ <-- --> α-Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+
  • b. Alanina + α-cetoglutarato <-- --> Piruvato + Glutamato
  • c. Glutamato + Oxaloacetato <-- --> α- cetoglutarato + Aspartato
  • d. Glutamato + NH4+ + ATP <-- --> Glutamina + ADP + Pi.
  • e. Valina + α-cetoglutarato <-- --> α-cetoisovaleriánico + Glutamato.

Question 86

Question
Una vez quedan cubiertas las necesidades biosintéticas, el excedente de los aminoácidos de la dieta...
Answer
  • a. Se transforma en intermediarios metabólicos.
  • b. Se almacena en los tejidos para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.
  • c. Se elimina a través de la orina.
  • d. Se acumula en el torrente circulatorio.
  • e. Se degrada para originar productos menos tóxicos como el NH4+.

Question 87

Question
Señalar la respuesta correcta del metabolismo del glucógeno:
Answer
  • a. La glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico.
  • b. La insulina activa a la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3).
  • c. La fructosa-1-fosfato inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática.
  • d. La fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa A induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1.
  • e. El glucógeno estimula la glucogenolisis muscular.

Question 88

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Answer
  • a. La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.
  • b. La transcetolasa requiere xilulosa-5-fosfato.
  • c. Un aumento del nivel de NADPH estimula alostéricamente la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  • d. La xilulosa-5-fosfato inhibe a la proteína fosfatasa 2A.
  • e. El músculo posee una alta actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Question 89

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Answer
  • a. Una deficiencia de riboflavina afectaría a la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa
  • b. El factor de transcripción FOXO1 induce la expresión de enzimas glucolíticos.
  • c. La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA.
  • d. La ingestión de grandes cantidades de fructosa no incrementa las cifras séricas de triacilglicéridos y de colesterol en LDL.
  • e. La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.

Question 90

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Answer
  • a. La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucólisis.
  • b. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de Fructosa-6-fosfato aldolasa.
  • c. El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5.
  • d. El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1.
  • e. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.

Question 91

Question
Señalar la repuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Answer
  • a. La glucólisis es una secuencia de reacciones que permiten convertir una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato.
  • b. La fosforilación de ... Aumenta los niveles de fructosa-2,6-bisfosfato que es un activador alostérico de PFK-1.
  • c. La hexoquinasa cataliza una fosforilación a nivel de sustrato.
  • d.La fructosa-6-fosfato desencadena la inhibición de la glucoquinasa por la proteína reguladora que ancla al enzima al núcleo.
  • e. La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa-2.

Question 92

Question
Respecto al ciclo de la urea:
Answer
  • a. Es operativo únicamente en el tejido renal.
  • b. Todos los intermediarios son compuestos fosforilados.
  • c. Origina urea, que es transportada en la sangre mediante la albúmina debido a su baja solubilidad.
  • d. Es una vía metabólica cíclica especializada en la síntesis del producto nitrogenado de excreción.
  • e. Es muy versátil, durante la producción de urea se libera gran cantidad de energía en forma de ATP

Question 93

Question
El suplemento con benzoato tiene el siguiente efecto:
Answer
  • a. Se reduce concentración de amonio en sangre.
  • b. Se excreta fenilacetilglutamina.
  • c. Se sintetiza glutamina.
  • d. Se elimina glutamina.
  • e. Todas las anteriores son ciertas.

Question 94

Question
¿En qué enfermedad la síntesis del aminoácido no esencial tirosina está impedida?
Answer
  • a. Tirosinemia tipo I.
  • b. Tirosinemia tipo II.
  • c. Alcaptonuria.
  • d. Fenilcetonuria
  • e. Enfermedad de la orina de jarabe de arce.

Question 95

Question
El glutamato:
Answer
  • a. Es un aminoácido esencial durante la infancia.
  • b. Es el precursor del Aspartato.
  • c. Se genera por transaminación del α-cetoglutarato.
  • d. Se sintetiza a través de una compleja vía metabólica.
  • e. Se obtiene a partir de un intermediario de la glucólisis.

Question 96

Question
La bilirrubina:
Answer
  • a. Se combina con ácido glucurónico en el hígado.
  • b. Es un intermediario de la biosíntesis del hemo.
  • c. Su reducción origina biliverdina.
  • d. Por ser hidrosoluble, circula libremente en la sangre.
  • e. Se excreta principalmente por la orina.

Question 97

Question
La porfiria cutánea es una enfermedad en la que:
Answer
  • a. Se acumula el hemo
  • b. No se absorbe el hierro.
  • c. No se sintetiza el hierro.
  • d. Está afectada la biosíntesis del hemo.
  • e. No se sintetiza bilirrubina conjugada.

Question 98

Question
El hemo B:
Answer
  • a. Es un tetrapirrol lineal.
  • b. No forma parte de las proteínas.
  • c. Es el hemo más abundante.
  • d. Carece de hierro.
  • e. Deriva por modificación química del hemo A.

Question 99

Question
Es FALSO que:
Answer
  • a. El hierro se sintetiza y metaboliza principalmente en el hígado.
  • b. Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.
  • c. La forma reducida del hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.
  • d. A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe2+).
  • e. La concentración de ferritina está sujeta a regulación por los niveles intracelulares de hierro.

Question 100

Question
Es FALSO que:
Answer
  • a. En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.
  • b. La fijación del nitrógeno es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco.
  • c. Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.
  • d. El nitrógeno atmosférico es gaseoso.
  • e. La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituido por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.

Question 101

Question
Entre los compuestos nitrogenados especializados que derivan del triptófano tenemos:
Answer
  • a. Adrenalina y noradrenalina.
  • b. Dopamina
  • c. Histamina
  • d. Melatonina
  • e. Ácido y-aminobutírico (GABA)

Question 102

Question
Los dos siguientes compuestos presentan propiedades antitumorales:
Answer
  • a. Acicloguanosina y 5-fluoracilo.
  • b. Metrotexato y citosina arabinósido.
  • c. 5-fluorocitosina y AZT.
  • d. Aciclovir y trimpetoprima.
  • e. Aminopterina y ácido fólico.

Question 103

Question
¿Qué efectos se observan con la deficiencia de adenosina desaminasa en los seres humanos?
Answer
  • a. La adenosina se acumula y se desvía hacia la producción de inosina que está aumentada.
  • b. La concentración de dATP aumenta significativamente, afectando negativamente a la síntesis de DNA.
  • c. Aumenta la concentración sanguínea de ácido úrico.
  • d. Se bloquea la vía de recuperación de las bases púricas.
  • e. No tiene efectos negativos sobre la salud.

Question 104

Question
El receptor de la transferrina se expresa:
Answer
  • a. En el hígado.
  • b. En la médula ósea.
  • c. En hígado y médula ósea.
  • d. En los enterocitos.
  • e. En todos los tejidos.

Question 105

Question
La incapacidad de generar GMP o IMP por la vía de recuperación origina:
Answer
  • a. Porfiria.
  • b. Síndrome de Lesch-Nyhan.
  • c. Inmunodeficiencia combinada grave.
  • d. Ictericia.
  • e. Carece de consecuencias porque se puede interconvertir.

Question 106

Question
La xantina oxidasa cataliza la síntesis de:
Answer
  • a. Hipoxantina.
  • b. Xantina
  • c. GMP.
  • d. AMP.
  • e. XMP.
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