FARMA (II)

Alba M.
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Description

primer parcial de farma (II)

Resource summary

Question 1

Question
Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:
Answer
  • Agonismo funcional
  • Dualismo farmacocinético
  • Sinergismo funcional
  • Antagonismo funcional
  • Potenciación funcional

Question 2

Question
La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con: Otra forma de preguntarlo: la cantidad de absorción se expresa como:
Answer
  • Kd
  • Emax
  • Vd
  • Ka
  • AUC

Question 3

Question
La constante de eliminación de un fármaco es proporcional a:
Answer
  • Cl
  • T 1/2e
  • AUC
  • Ka
  • AUD

Question 4

Question
¿Cuál de los siguientes es un profármaco de la morfina?
Answer
  • Fluoruracilo
  • Codeína
  • Rifampicina
  • Metadona
  • Naloxona

Question 5

Question
En el modelo tricompartimental, ¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?
Answer
  • Alfa
  • Beta
  • Gamma
  • Ke
  • AUC

Question 6

Question
Si pHa - pKa=2, ¿qué porcentaje de ácido débil está no ionizado?
Answer
  • 99
  • 50
  • 10
  • 90
  • 1

Question 7

Question
Si pH - pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?
Answer
  • 99
  • 50
  • 10
  • 90
  • 1

Question 8

Question
¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7,4) asumiendo pH orina=7,5 y pKa asipirina=3,5?
Answer
  • (10000---1)/1 = 99,99%
  • (100---1)/1 = 99%
  • 1/(100---1) = 0.9%
  • 1/(10000---1) = 0.009%
  • Ninguno

Question 9

Question
¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?
Answer
  • CYP1A1
  • CYP2B1
  • CYP3A1
  • CYP2D6
  • CYP2C19

Question 10

Question
¿Qué dertermina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?
Answer
  • La constante de compartición
  • El grado de ionización
  • El pH
  • El tamaño
  • Todos los anteriores

Question 11

Question
¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?
Answer
  • La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares
  • La afinidad del fármaco por la albúmina
  • Su hidrosolubilidad
  • El flujo sanguíneo en los tejidos
  • Todas las anteriores

Question 12

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?
Answer
  • La Cp mínima que puede ser detectada
  • La Cp mínima para entrar en los tejidos
  • La Cp mínima para interaccionar con los receptores
  • La Cp mínima para producir un efecto
  • La Cp mínima para alcanzar los niveles terapéuticos

Question 13

Question
Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:
Answer
  • Una unión extensiva del fármaco a los ácidos nucleicos o a las proteínas de las células
  • Una concentración del fármaco en la grasa
  • Un atrapamiento por ionización en los lisosomas
  • Todos los anteriores
  • Ninguno de los anteriores

Question 14

Question
Indique el modelo de distribución asociado con Cp=A·e---α·t + B·e---β·t – C·e---Ka·t
Answer
  • Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Question 15

Question
Indique cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde con la ecuación: Cp=B·eaKe·t –A·eaKa·t  
Answer
  • Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Question 16

Question
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:
Answer
  • Una cinética de orden 0
  • Una cinética de orden mixto
  • Una cinética de orden 1
  • Un proceso biexponencial
  • Son correctas a y d

Question 17

Question
A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4mg/ml. La función renal era de 1,6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar el nivel de 0,5 mg/ml?
Answer
  • 1,6
  • 3,8
  • 3,2
  • 5,6
  • 4,8

Question 18

Question
El papel del cAMP como molécula de señalización fue descrita por:
Answer
  • Bengt Samuelson
  • Paul Erlich
  • Alexander Fleming
  • Earl. W. Sutherland
  • Robert Furchgott

Question 19

Question
¿Con qué unidad se mide la constante de disociación de un fármaco?
Answer
  • Minutos
  • Horas^1
  • Min^1 M^1
  • Molaridad

Question 20

Question
El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:
Answer
  • B. Samuelson
  • P. Erlich
  • A. Fleming
  • A. G. Gilman
  • J. S. Waksman

Question 21

Question
El efecto del primer paso se evita cuando el fármaco se absorbe en:
Answer
  • Duodeno
  • Yeyuno
  • Mucosa sublingual
  • Tercio superior del recto
  • Ninguna de las anteriores

Question 22

Question
Un paciente con una infección bacteriana requiere una dosis de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5ug/ml?
Answer
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 150 mg
  • 100 mg
  • 200 mg

Question 23

Question
Está usted administrando por vía parenteral ranitidina a una dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad oral de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta seguiría cuando decida administrarlo por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía por pauta parenteral?
Answer
  • 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas
  • 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas
  • 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas
  • 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas
  • 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas

Question 24

Question
¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación rápida?
Answer
  • Alfa
  • Beta
  • Gamma
  • Ke
  • AUC

Question 25

Question
¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?
Answer
  • Vía oral
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía rectal
  • Vía sublingual

Question 26

Question
¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación lental?
Answer
  • Alfa
  • Beta
  • Gamma
  • Ke
  • AUC

Question 27

Question
Es una interacción de carácter farmacodinámico:
Answer
  • Quelación
  • Precipitación
  • Sinergismo
  • Adsorción
  • Oxidación

Question 28

Question
¿Con qué vía de administración la tmax es menor?
Answer
  • Intramuscular
  • Oral
  • Subcutánea
  • Rectal
  • Intravenosa

Question 29

Question
La biodisponibilidad del un fármaco es:
Answer
  • El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad
  • Equivalente a la Ke
  • La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción
  • La velocidad a la que se alcanza la Cmax
  • La cantidad total de fármaco que se absorbe

Question 30

Question
La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:
Answer
  • Kd
  • T1/2e
  • Kl
  • Ke
  • AUC

Question 31

Question
El citocromo P450 se denomina así porque:
Answer
  • Es una hemoproteína con 450 kDa
  • Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia a 450 nm
  • Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad
  • Cuando reacciona con el O2 tiene absorbancia máxima a 450 nm
  • Todas las anteriores son falsas

Question 32

Question
¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?
Answer
  • Constante de inhibición
  • Número total de receptores
  • EC50
  • Kd
  • Ka

Question 33

Question
Indique la opción correcta respecto a la inducción enzimática de fármacos:
Answer
  • Requiere un periodo de latencia de días
  • No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido
  • Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica
  • Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos
  • Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática

Question 34

Question
¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?
Answer
  • Los que tienen un margen terapéutico estrecho
  • En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto
  • En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible
  • En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar
  • En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente

Question 35

Question
La distribución de fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:
Answer
  • Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana
  • Independiente de la solubilidad de un fármaco en el tejido
  • Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido diana
  • Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas
  • Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco

Question 36

Question
En relación con las vías de administración de un fármaco, ¿dónde e irregular la absorción?
Answer
  • Vía dérmica
  • Vía intravenosa
  • Vía rectal
  • Vía intramuscular
  • Vía sublingual

Question 37

Question
Hay un fármaco A con pKa 4,7 y otro fármaco B con pKa 3. ¿Cuál estará en mayor proporción ionizado en un medio con pH=8?
Answer
  • A
  • B
  • Depende de la hidrosolubilidad
  • A y B en igual medida
  • Depende de la liposolubilidad

Question 38

Question
¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?
Answer
  • El pH gastrointestinal
  • La motilidad gastrointestinal
  • La concentración de un fármaco
  • El metabolismo intestinal
  • Todos los anteriores

Question 39

Question
¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?
Answer
  • A23187
  • Gramiciclina
  • Valinomicina
  • Tiopental
  • Kanamicina

Question 40

Question
¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodiponibilidad de un fármaco por vía oral?
Answer
  • Elevada tasa de extracción hepática
  • Elevada eliminación presistémica
  • Elevado efecto de primer paso
  • Degradación por enzimas intestinales
  • Todos los anteriores

Question 41

Question
¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en el suero?
Answer
  • Lipoproteínas
  • Albúmina
  • CBG
  • IGFBP1
  • Transcortina

Question 42

Question
El tejido con mayor actividad biotransformadora es:
Answer
  • El renal
  • La piel
  • El pulmonar
  • El hepático
  • La mucosa intestinal

Question 43

Question
Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:
Answer
  • Una cinética de orden 0
  • Una cinética de orden mixto
  • Una cinética de orden 1
  • Es un proceso biexponencial
  • Son ciertas c y d

Question 44

Question
¿Qué factores modifican la biotransformación de un fármaco?
Answer
  • Dieta rica en flavonoides
  • Edad
  • Enfermedades endocrinas
  • Exposición a xenobióticos
  • Todas las anteriores

Question 45

Question
En la administración intravascular de una dosis única:
Answer
  • La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo 0
  • La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
  • La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)
  • La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución
  • La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada

Question 46

Question
El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:
Answer
  • Volumen de distribución
  • Biofase
  • Kd
  • Índice terapéutico
  • Periodo de latencia

Question 47

Question
El efecto secundario de un fármaco es:
Answer
  • Una reacción de naturaleza inmunológica
  • Acompaña a la acción principal del fármaco
  • Una reacción genéticamente determinada
  • Una reacción idiosincrásica
  • Ninguna de las anteriores es cierta

Question 48

Question
La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:
Answer
  • Su liposolubilidad
  • El grado de ionización
  • El tamaño molecular
  • El área de absorción
  • Son correctas a y d

Question 49

Question
Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:
Answer
  • Difusión facilitada
  • Endocitosis
  • Difusión pasiva
  • Exocitosis
  • Transporte activo

Question 50

Question
¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?
Answer
  • La difusión simple
  • La difusión facilitada
  • El transporte activo
  • Los ionóforos
  • Son correctas b, c y d

Question 51

Question
¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?
Answer
  • Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles
  • Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto del primer paso hepático)
  • Disminución de la unión de los fármacos a albúmina
  • Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas
  • Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno

Question 52

Question
¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?
Answer
  • Farmacología clínica
  • Farmacología galénica
  • Farmacoterapia
  • Farmacocinética
  • Son correctas b y d

Question 53

Question
El Vd permite conocer la relación entre:
Answer
  • Kd y afinidad
  • T1/2e y Cl
  • Concentración plasmática y dosis
  • Ke y AUC
  • Dosis y t1/2e

Question 54

Question
El agua fácilmente accesible corresponde al:
Answer
  • Compartimento periférico superficial
  • Compartimento periférico profundo
  • Compartimento central
  • Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
  • Todas las anteriores son falsas

Question 55

Question
La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:
Answer
  • Ácidos débiles
  • Bases débiles
  • Sustancias no ionizables
  • Alcaloides
  • Son correctas b y d

Question 56

Question
En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:
Answer
  • Fase farmacocinética
  • Fase farmacéutica
  • Fase farmacodinámica
  • Fase postdistributiva
  • Fase metabólica

Question 57

Question
Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hacen referencia a su:
Answer
  • Disponibilidad farmacéutica
  • Disponibilidad farmacocinética
  • Propiedades farmacodinámicas
  • Potencia
  • Eficacia

Question 58

Question
Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:
Answer
  • Reacciones de funcionalización
  • Reacciones de conjugación
  • Reacciones de acetilación
  • Reacciones de hidrólisis
  • Reacciones de glucoronidación

Question 59

Question
¿Con qué conceoto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?
Answer
  • Velocidad de asociación
  • Actividad intrínseca
  • Grado de ionización
  • pH
  • Son correctas c y d

Question 60

Question
¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?
Answer
  • Disminución de la reabsorción tubular pasiva
  • Aumento de la reabsorción tubular pasiva
  • Inducción del metabolismo
  • Incremento de la fijación a albúmina
  • Son correctas b y d

Question 61

Question
¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?
Answer
  • Curva de disociación
  • Curva de asociación
  • Análisis de Scarchard
  • Análisis de Hill
  • Análisis de pseudo-Hill

Question 62

Question
Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con la adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:
Answer
  • Acelera la absorción del anestésico
  • Potencia la acción del anestésico
  • Hace desaparecer el anestésico rápidamente del lugar de administración
  • Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico
  • Ninguna de las anteriores

Question 63

Question
Un rango de concentración:
Answer
  • Índice terapéutico
  • Ventana terapéutica
  • Rango terapéutico
  • Rango de potencia
  • Rango de eficacia

Question 64

Question
¿Cuál de las siguientes medidas permite comparar la potencia entre anestésicos inhalados?
Answer
  • Molaridad
  • MAC
  • MAC/Kg de peso
  • Mg/Kg de peso
  • Presión arterial cerebral

Question 65

Question
¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal hepático?
Answer
  • Cocaína
  • Procaína
  • Lidocaína
  • Naproxeno
  • Tetracaína

Question 66

Question
Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es:
Answer
  • Paro respiratorio
  • Entumecimiento perioral y lingual
  • Escalofríos
  • Verborrea
  • Convulsiones
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