18247378
Description
Quiz by Leticia Morata, updated more than 1 year ago
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Created by Leticia Morata
almost 5 years ago
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Question 1
Question
1.- Conteste la respuesta verdadera
Answer
-
a.- Los factores de crecimiento son específicos de la línea celular sobre la que actúan
-
b.- El Antígeno CD34 es propio de elementos semimaduros de la hematopoyesis
-
c.- El linfocito B madura en la Medula Ósea y el Linfocito T en el Timo
-
d.- La presencia de elementos inmaduros de la hematopoyesis en sangre periférica es frecuente encontrarlos en condiciones normales de salud.
-
e.- Todas las anteriores son ciertas
Question 2
Question
Morbimortalidad del Trasplante de progenitores hematopoyético, señale la respuesta incorrecta:
Answer
-
a) La enfermedad injerto contra huesped crónica es un proceso autoinmune mediado por los Linfocitos T helper que se caracteriza por una gran variedad de síntomas y por su aparición en los primeros 30 días post infusión de progenitores (Incorrecta)
-
b) La presencia de fiebre en un paciente receptor de trasplante de progenitores hematopoyéticos en la fase de neutropenia debe ser considerada como de alto riesgo.
-
c) Cuanta mayor discordancia entre los antigenos del sistema HLA entre donante y receptor mayor probabilidad de Enfermedad injerto contra huesped tanto en su forma aguda como crónica.
-
d) La infección pulmonar por CMV es característica de los pacientes con TPH Alogénico en tratamiento inmunosupresor
-
e) La aproximación terapeútica de la enfermedad injerto contra huesped tanto aguda como crónica se basa en el uso de inmunosupreosres como corticoides
Question 3
Question
Las anemias carenciales:
Answer
-
a.- Suelen ser bien toleradas
-
b.- Generalmente precisan transfusión.
-
c.- Tienen una herencia autosómica recesiva.
-
d.- Se tratan con hepcidina.
-
e.-Presentan positividad para el test de Coombs directo
Question 4
Question
.-Respecto a las hemoglobinopatías y talasemias indicar cuál es falsa:
Answer
-
a.- Son alteraciones congénitas que afectan a la molécula de hemoglobina.
-
b.- Pueden ser debidas a mutaciones o deleciones.
-
c.- Siempre tienen la misma expresividad clínica.
-
d.-Normalmente son asintomáticas en estado heterocigoto.
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e.- Es importante la detección de portadores y realizar consejo genético.
Question 5
Question
Respecto al metabolismo del hierro
Answer
-
a.- La sobrecarga de hierro siempre es causada por una alteración genética.
-
b.- La hepcidina es una molécula fundamental en la homeostasis del hierro.
-
c.- No existen mecanismos que controlen la excreción de hierro.
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d.- b y c son ciertas.
-
e. Todas son ciertas
Question 6
Question
En relación a la Enfermedad de Von Willebrand, señale lo falso:
Answer
-
a.- Se trata de la coagulopatía hemorrágica hereditaria más frecuente
-
b.- Es más frecuente en mujeres
-
c.-. El Factor de Von Willebrand es una molécula que, entre otras cosas, interviene en la adhesión plaquetaria
-
d.- El tipo de manifestaciones hemorrágicas de la Enfermedad de Von Willebrand es indistinguible del producido por la Hemofilia
-
e.- Todas son ciertas
Question 7
Question
¿Cual de los siguientes datos indica alto riesgo en la LLC?
Answer
-
a) Expresión de ZAP 70
-
b) Genes de la IgVH mutados
-
c) Negatividad para el CD38
-
d) Estadios clínicos tempranos 0/I(Rai-Binet)
-
e) Todas son ciertas
Question 8
Question
¿Cuándo se debe comenzar el tratamiento en un paciente afecto de LLC?
Answer
-
a) En el momento del diagnóstico
-
b) Cuando existan datos clínico-biológicos de progresión de la enfermedad
-
c) Se deben hacer únicamente controles periódicos
-
d) Cuando tengan edad superior a 70 años
-
e) La LLC se trata siempre desde el diagnós
Question 9
Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Answer
-
a) Los linfocitos activados suelen ser neoplásicos
-
b) Los macrófagos nunca fagocitan plaquetas
-
c) La obtención de progenitores hematopoyéticos para trasplante puede obtenerse de la sangre periférica
-
d) Un paciente con déficit de G6PD puede comer fabes
-
e) El déficit de glucocerebrosidasa se llama enfermedad de Niemann-Pick
Question 10
Question
Paciente de 58 años diagnosticado de leucemia aguda linfoblástica que después del tratamiento de inducción se observa un hemograma normal. Actitud a tomar:
Answer
-
a) Continuar tratamiento de inducción
-
b) Iniciar terapia de consolidación
-
c) Esperar y ver
-
d) Realizar medulograma para confirmar la remisión completa
-
e) Realizar trasplante de PH urgente
Question 11
Question
¿Cuál/cuáles de la/s siguiente/s es/son cierta/s en la esferocitosis hereditaria?
Answer
-
a) Se observan esferocitos en el frotis de sangre periférica
-
b) La haptoglobina es baja o indetectable
-
c) Cursa con hemolisis
-
d) Se produce por un defecto de la membrana eritrocitaria
-
e) Todas son ciertas
Question 12
Question
Paciente mujer de 19 años diagnosticada de anemia aplásica grave. ¿Cual de los siguientes es el tratamiento más eficaz?:
Answer
-
a. Esperar y ver
-
b. Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos
-
c. Quimioterapia
-
d. Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
-
e. Transfusión de plaquetas cada 12 horas
Question 13
Question
Paciente afebril de 44 años que acude por presentar síndrome constitucional y diátesis hemorrágica. En el hemograma: L = 27x109/l (1%S,10%l, 89% de blastos de aspecto mieloide); Hb 10.4/dl, plaquetas 2x109/l. Estudio elemental de coagulación normal. Actitud terapéutica de carácter urgente:
Answer
-
a. Infusión de plasma fresco
-
b. Transfusión de concentrados de plaquetas
-
c. Transfusión de concentrados de hematíes
-
d. Poliquimioterapia
-
e. Esplenectomía
Question 14
Question
-¿Cual de los siguientes antígenos se expresa en la membrana de las células inmaduras de la medula ósea y se mantiene a lo largo de la maduración de la línea monocito-macrófago?:
Answer
-
a. CD19
-
b. HLA-DR
-
c. CD1
-
d. CD3 ci
-
e. CD10
Question 15
Question
.- ¿Cual/es de los siguientes no es/son fuente de progenitores hematopoyéticos?:
Answer
-
a. Medula ósea
-
b. Sangre periférica
-
c. Medula espinal
-
d. Cordón umbilical
-
e. Ninguno
Question 16
Question
¿Cual/es de los siguientes hemoderivados se pueden obtener por fraccionamiento en los bancos de sangre?:
Answer
-
a. Concentrados de plaquetas
-
b. Concentrados de ATIII
-
c. Concentrados de FVIII
-
d. Albúmina
-
e. Todos
Question 17
Question
¿En cual de las siguientes patologías es útil el tratamiento con ácido transretinoico (ATRA)?:
Answer
-
a. Mieloma múltiple
-
b. LAL-B
-
c. LAM-M3 con t(8;21)
-
d. LAM-M3 con t(15;17)
-
e. Enzimopatías
Question 18
Question
¿Cual/cuales es/son las principales funciones de las células del sistema mononuclear fagocítico?
Answer
-
a. Fagocitosis
-
b. Presentación del antígeno
-
c. Digerir los detritus celulares
-
d. Todas
-
e. Ninguna
Question 19
Question
¿Cual/es de las siguientes células son precursoras de la serie roja en la medula ósea normal?
Answer
-
a. Metamielocito
-
b. Eritroblasto policromatófilo
-
c. Megacarioblasto
-
d. Linfoblasto
-
e. Megacarioblasto
Question 20
Question
¿Cuál o cuales de los siguientes datos cree Vd que es de mal pronóstico en los Síndromes Mielodisplásicos?
Answer
-
a) Alteraciones citogenéticas complejas
-
b) Porcentaje blastos MO
-
c) Anemia
-
d) 5q-
-
e) a y b
Question 21
Question
Varón de 28ª con anemia macrocitica y trombopenia con presencia de algún blasto en SP. La MO presentaba un 15% de blastos y el cariotipo una monosomia del 7, deleccion 5q, Trisomia del 8 y del 20q. ¿Cuál será su dto?
Answer
-
a) Leucemia Mieloide aguda
-
b) Leucemia Linfoide aguda
-
c) Leucemia Mieloide crónica
-
d) Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2
-
e) Mieloma Multiple
Question 22
Question
¿Cuál será el tto idóneo en el caso anterior?
Answer
-
a) 5-Azacitidina
-
b) Tto de soporte únicamente
-
c) QTP intensiva y TMO alogenico
-
d) QTP intensiva y TMO autologo
-
e) Androgenos
Question 23
Question
¿En cual o cuales de las siguientes enfermedades se ha demostrado haploinsuficiencia de genes que codifican proteínas ribosómicas?
Answer
-
a) Fanconi
-
b) Anemia Blackfan-Diamond
-
c) Sdr 5q-
-
d) b y c
-
e) Ningun
Question 24
Question
.- ¿Cuál es el test de Screening de la Anemia de Fanconi?
Answer
-
a) Cariotipo
-
b) Cultivo colonias
-
c) Test de Diepoxibuteno
-
d) Citometría
-
e) Ninguno
Question 25
Question
Paciente de 25ª. con leucocitosis de 120.000 con mielemia y basofilia y bastos=2%, trombocitosis de 600.000 plaquetas ,no anemia. ¿Cual de los siguientes marcadores moleculares cree Vd. Que daría el dto?
Answer
-
a) Jak2
-
b) BCR-ABL
-
c) Mutación Calreticulina
-
d) MPLW515L
-
e) Ninguna
Question 26
Question
¿Cuál sería el dto correcto?
Answer
-
a) Trombocitemia Esencial
-
b) Mielofibrosis
-
c) Leucemia Mielode crónica
-
d) Policitemia Vera
-
e) Leucemia Mieloide aguda
Question 27
Question
¿Cual será el tto correcto?
Answer
-
a) Busulfan
-
b) Interferon
-
c) Inhibidores Tirosin cinasa
-
d) TMO autólogo
-
e) TMO alogénico
Question 28
Question
¿Cuál de los siguientes linfomas puede ser de estirpe B o T?
Answer
-
a) Micosis fungoide
-
b) Centrofolicular
-
c) Linfocítico
-
d) Linfoplasmacítico
-
e) Linfoblástico
Question 29
Question
¿Qué de lo siguiente es común siempre al Burkitt endémico y esporádico?
Answer
-
a) Virus de Epstein-Barr
-
b) Reordenamiento c-myc
-
c) Masa mandibular
-
d) Masa abdominal
-
e) BCL2
Question 30
Question
.- ¿ En la translocación 14;18 se produce:?
Answer
-
a) Sobrexpesion de c-myc
-
b) Sobrexpresion de Bcl-2
-
c) Sobrexpresion de ciclina D1
-
d) BCR-ABL
-
e) JAK2
Question 31
Question
¿Cuál o cuales de los siguientes órganos se pueden afectar en amiloidosis?
Answer
-
a) Sistema nervioso
-
b) Hígado
-
c) Riñón
-
d) Intestino
-
e) Todos
Question 32
Question
Paciente de 62 a con anemia, VSG aumentada y dolor lumbar de meses de evolución.
¿Cuál de las siguientes pruebas pediría Vd en primer lugar?
Answer
-
a) Medula Osea
-
b) Gammagrafia
-
c) Proteinograma
-
d) Citometría
-
e) Citogenética
Question 33
Question
.- ¿Qué de lo siguiente no se ve en la Macroglobulinemia de Waldenström?
Answer
-
a) Hiperviscosidad
-
b) Polineuropatía
-
c) Adenopatías
-
d) Esplenomegalia
-
e) Hipercalcemia
Question 34
Question
¿Señale lo que es cierto de la enfermedad inmunoproliferativa de intestino delgado (Linfoma Mediterráneo)?
Answer
-
a) Es un LNH MALT
-
b) Puede responder a antibióticos
-
c) Sdr Malabsorción
-
d) Secreta cadenas alfa
-
e) Todas
Question 35
Question
En qué tipo de Enf de Hodgkin la célula de Reed-Sternberg expresa marcadores B (CD20)?
Answer
-
a) Predominio linfocitico nodular
-
b) Esclerosis nodular
-
c) Rica en linfocitos
-
d) Deplección linfocítica
-
e) Celularidad mixta
Question 36
Question
.- ¿Qué tipo de enfermedad de Hodgkin afecta más frecuentemente a mujeres jóvenes con masa mediastínica?
Answer
-
a) Celularidad mixta
-
b) Esclerosis nodular
-
c) Predominio linfocítico
-
d) Deplección linfocitica
-
e) Rica en linfocitos
Question 37
Question
¿Cuál de los siguientes es la complicación más grave de la HPN?
Answer
-
a) Trombosis
-
b) Anemia
-
c) Hemolisis
-
d) Ferropenia
-
e) Ninguna
Question 38
Question
¿Qué de lo siguiente se puede ver en la medula ósea de una anemia megaloblástica
Answer
-
a) Hiperplasia eritroide megaloblástica
-
b) Metamielocitos gigantes
-
c) Alteraciones citogenéticas
-
d) Fibrosis
-
e) A y b
Question 39
Question
¿Qué de lo siguiente no se ve en una anemia megaloblástica?
Answer
-
a) Trombocitopenia
-
b) Leucopenia
-
c) Exceso de blastos
-
d) Neutrófilos hipersegmentados
-
e) Macrovalocitos
Question 40
Question
¿Cuál es la causa más frecuente de déficit de B12?
Answer
-
a) Gastritis crónica atrófica
-
b) Malabsorción
-
c) Falta de ingesta
-
d) Sdr asa ciega
-
e) Ninguna
Question 41
Question
¿Qué de lo siguientes se ve en una AHAI por ac. calientes?
Answer
-
a) Esferocitos
-
b) LDH elevada
-
c) Coombs Directo tipo IgG
-
d) Haptoglobina baja
-
e) Todos
Question 42
Question
.- ¿Cuál es el tto de elección en un paciente con AHAI por ac. calientes en el que fracasan los esteroides?
Answer
-
a) Subir la dosis
-
b) Ciclofosfamida
-
c) Rituximab (anti CD20)
-
d) Esplenectomía
-
e) Ninguna
Question 43
Question
Niño de 8 a. que tras infección vírica sufre anemización brusca con dolor abdominal, escalofríos y emisión de orinas oscuras ¿Se trata probablemente de?
Answer
-
a) Hemoglobinuria Paroxística a frigore
-
b) Crioaglutininas
-
c) Infección por Parvovirus
-
d) AHA por ac calientes
-
e) Ninguna
Question 44
Question
¿Qué medicamento provoca una AHAI por ac calientes indistinguible de la idiopática?
Answer
-
a) Cefalosporinas
-
b) Penicilina
-
c) Alfa metil dopa
-
d) Quininas
-
e) Ninguna
Question 45
Question
.- ¿Cuál de las siguientes es la diátesis hemorrágica más frecuente?
Answer
-
a) Hemofilia
-
b) Von Willebrand
-
c) Glanzmann
-
d) Bernard Soulier
-
e) Gaucher
Question 46
Question
Ante un paciente con Enf Glanzmann y sangrado importante ¿Cuál es el tto de elección?
Answer
-
a) DDAVP
-
b) Plasma
-
c) Transfusión de plaquetas
-
d) F-VIII recombinante
-
e) Rituximab
Question 47
Question
Paciente cirrótico sin sangrado remitido por I.Quick del 38% y plaquetas 54000/mm3 ¿Cuál será el tto?
Answer
-
a) Transfusión de plasma
-
b) Transfusion de plaquetas
-
c) Transfusión de ambas
-
d) Ninguna
-
e) Todas
Question 48
Question
¿Cuál o cuales de los siguientes ttos se pueden usar en caso de sangrado por dicumarinicos?
Answer
-
a) Vit K
-
b) Plasma
-
c) Complejo protrombínico
-
d) Transfusión de hematíes
-
e) Todas
Question 49
Question
.- Ante un sangrado importante por Heparina Sódica IV ¿Cuál es el tto de elección?
Answer
-
a) Sulfato de Protamina
-
b) Vit K
-
c) Plasma
-
d) Ninguno
-
e) Todos
Question 50
Question
Ante una paciente con abortos de repetición y un APTT alargado que no corrige con prueba de mezclas ¿En cual de lo siguiente pensaría Vd?
Answer
-
a) Deficit de proteína S
-
b) Sdr antifosfolipido
-
c) Deficit de AT-III
-
d) Factor V Leyden
-
e) Ninguno
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