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Glaucoma Congénito

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Glaucoma congénito
Oftalmo HCM
Quiz by Oftalmo HCM, updated more than 1 year ago
Oftalmo HCM
Created by Oftalmo HCM about 7 years ago
51
0

Resource summary

Question 1

Question
La ausencia de la banda del cuerpo ciliar que es sustituida por un material amorfo traslucido que cubre el trabeculo son características clínicas de:
Answer
  • glaucoma congénito primario
  • glaucoma de la infancia
  • trabeculodisgenesia
  • trabeculoagenesia

Question 2

Question
Dentro de la calsificaicon del glaucoma congénito este se caracteriza por presentarse en 40% de los casos y la PIO se encuentra elevada durante la vida intrauterina. . Glaucoma primario de la infancia.
Answer
  • glaucoma infantil
  • Glaucoma verdadero
  • Glaucoma juvenil
  • Glaucoma primario de la infancia.

Question 3

Question
Dentro de la clasificación del glaucoma congénito este se encuentra en el 55% de los casos en el que la enfermedad se pone en manifiesto antes del tercer año de vida
Answer
  • Glaucoma infantil
  • Glaucoma verdadero.
  • Glaucoma primario de la infancia.
  • Glaucoma Juvenil

Question 4

Question
Es el glaucoma congénito menos común, el aumento de la presión ocurre después de los tres años y antes de los 16
Answer
  • glaucoma verdadero
  • glaucoma primario de angulo abierto.
  • Glaucoma juvenil
  • Glaucoma por trabeculodisgenesia

Question 5

Question
Corresponden a roturas cicatrizadas de la membrana de Descement y aparecen como líneas curvas horizontales
Answer
  • Estrias de descement.
  • Estrias de Haab
  • Estrias de Zeis.
  • Estrias Perkins.

Question 6

Question
La medición del diámetro corneal es parte de la evaluación del paciente con glaucoma congénito, en el cual a una niño menor a un año debe de ser menor a:
Answer
  • 12
  • 11
  • 13
  • 14

Question 7

Question
Este procedimiento consiste en la sección de los estratos superficiales del trabéculo desde la Cámara anterior.
Answer
  • Gonioplastia
  • Goniotomia.
  • Trabeculopastia
  • Trabeculotomia

Question 8

Question
Este procedimiento puede ser necesario cuando la opacidad croneal impide la visualización del ángulo.
Answer
  • Trabeculectomia
  • Trabeculopastia
  • Trabeculotomia
  • Gonioplastia.

Question 9

Question
Es un signo tan importante del galucoma congénito no controlado como la perdida progresica del campo visual en el glacuoma del adulto
Answer
  • Persistencia del buftalmos.
  • Diámetro corneal
  • Amplitud de la cámara anterior.
  • Pérdida del campo visual.

Question 10

Question
Porcentaje de los lactantes con el síndrome rubeolico presentar además glaucoma congénito debido a un anomalía del ángulo similar al hallado en el glaucoma congénito primario.
Answer
  • 15%
  • 5%
  • 10%
  • 20%

Question 11

Question
Se manifiesta como una cresta delgada y arqueada de color gris-blanco en la superficie interna de la cornea adyacente al limbo.
Answer
  • Embriotoxon Posterior.
  • Disgenesia iridocorneal
  • Membrana de Alagille.
  • Anomalia de Axenfeld-Rieger.

Question 12

Question
Se asocia con embriotoxon posterior en el 95% de los casos, se caracteriza por escases de vías biliares intrahepaticas, malformaciones cardiopulmonares, facies peculiar y defectos vertebrales.
Answer
  • Sindorme de Axenfeld. Rieger.
  • Anomalia De axenfeld
  • Sindorme de Alagille
  • Anomalia de Rieger.

Question 13

Question
Se caracteriza por un embriotoxon posterior con inserción de hebras de tejido de iris periférico
Answer
  • Anomalia de Rieger.
  • Síndrome de Axenfeld-Rieger.
  • Disgenesia iridiocorneal.
  • Anomalia de Axenfeld.

Question 14

Question
Esta relacionado con la región del gen del factor de crecimiento epidérmico en el cromosoma 4.
Answer
  • Sindrome de Rieger.
  • Síndrome de Alagille
  • Anomalía de Axenfeld
  • Síndrome de Axenfeld Rieger.

Question 15

Question
Es un trastorno extremadamente inusual pero grave, bilateral en 80% de los casos, se debe a una alteración de la migración de las células de la cresta neural a las 6.8 semanas del desarrollo fetal.
Answer
  • Anomalia de Peters
  • Aniridia.
  • Anomalía de Rieger
  • Anolalia de Axenfeld.

Question 16

Question
Es un trastorno bilateral infrecuente que puede tener asociaciones potencialmente mortales, se produce por el desarrollo neuroectodérmico anormal secundario a una mutación en el gen PAX6.
Answer
  • Anomalia de Peters
  • Aniridia
  • Anomalia de Rieger
  • Anomalia de Axenfeld.
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