Quiz
Parcial Leandro
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Questions in this quiz (185)
1¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?
- Aa. Alpha
- Bb. Beta
- Cc. Gamma
- Dd. Ke
- Ee. AUC
2La constante farmacocinética ALFA se conoce como:
- Aa. Constante de disposición rápida
- Bb. Constante de disposición lenta
- Cc. Constante de disposición ultralenta
- Dd. Constante de eliminación total
- Ee. Constante de absorción rápida
3 ¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?
- Aa. Vía oral
- Bb. Vía intravenosa
- Cc. Vía intramuscular
- Dd. Vía rectal
- Ee. Vía sublingual
4¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?
- Aa. La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares
- Bb. La afinidad del fármaco por la albúmina
- Cc. Su hidrosolubilidad
- Dd. El flujo sanguíneo de los tejidos
- Ee. Todas las anteriores
5¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?
- Aa. Alpha
- Bb. Beta
- Cc. Gamma
- Dd. Ke
- Ee. AUC
6La constante de eliminación (Ke) es directamente proporcional a:
- Aa. Cl
- Bb. T1/T2
- Cc. AUC
- Dd. Ka
- Ee. AUD
7 La cantidad de absorción se expresa como:
- Aa. Kd
- Bb. Emax
- Cc. Vd
- Dd. Ka
- Ee. AUC
8Es una interacción de carácter farmacodinámico:
- Aa. La quelación
- Bb. La precipitación
- Cc. El sinergismo
- Dd. La adsorción
- Ee. La oxidación
9Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una
representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:- Aa. Una cinética de orden cero.
- Bb. Una cinética de orden mixto.
- Cc. Una cinética de orden uno.
- Dd. Un proceso biexponencial.
- Ee. Son correctas a y d.
10¿Con qué vía de administración la tmax es menor?
- Aa. Intramuscular
- Bb. Oral
- Cc. Subcutánea
- Dd. Rectal
- Ee. Intravenosa
11La forma de administración de un fármaco con mayor rapidez de acción es:
- Aa. Una tableta de liberación prolongada
- Bb. Una solución intravenosa
- Cc. Una capsula oral
- Dd. Una tableta oral
- Ee. Un parche transdérmico
12La biodisponibilidad de un fármaco es:
- AEl tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad
- BEquivalente a la Ke
- CLa cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción
- DLa velocidad a la que se alcanza la Cmax
- ELa cantidad total de fármaco que se absorbe
13La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:
- AAUC
- BTmax
- CCl
- DAUC y Tmax
- EKa
14La velocidad de eliminación (Ke) es inversamente proporcional a:
- Aa. Kd
- Bb. t1/2e
- Cc. KI
- Dd. Ke
- Ee. AUC
15El citocromo P450 se denomina así porque:
- Aa. Es una hemoproteína con 450 Kda
- Bb. Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm
- Cc. Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad
- Dd. Cuando reacciona con el 02 tiene una absorbancia máxima a 450 nm
- Ee. Todas las anteriores son falsas
16Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:
- Aa. Antagonista competitivo
- Bb. Antagonista puro
- Cc. Agonista puro
- De. Agonista parcial
- Ed. Fármaco con un alto índice terapéutico
17¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?
- Aa. Constante de inhibición
- Bb. Número total de receptores
- Cc. EC50
- Dd. Kd
- Ee. Ka
18La curva dosis-efecto nos informa sobre:
- Aa. Perfil farmacológico
- Bb. Bmax
- Cc. EC50
- Dd. Constante de asociación
- Ee. Afinidad
19¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?
- Aa. Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
- Bb. Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
- Cc. Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
- Dd. Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
- Ee. Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
20¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?
- Aa. Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
- Bb. Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
- Cc. Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
- Dd. Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
- Ee. Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular
21Con cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde la ecuación ?? = ? · ?−?·? + ? · ?−?·?
- Aa. Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa.
- Bb. Dosis múltiples, modelo bocompartimental, vía intravenosa.
- Cc. Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa.
- Dd. Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravenosa.
- Ee. Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular.
22Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:
- Aa. Requiere un periodo de latencia de días
- Bb. No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido
- Cc. Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica
- Dd. Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos
- Ee. Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de la Km)
23Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un:
- Aa. Antagonista competitivo
- Bb. Antagonista puro
- Cc. Antagonista parcial
- Dd. Potenciador
- Ee. Antagonista inverso
24No existe efecto de primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en:
- Aa. Duodeno
- Bb. Yeyuno
- Cc. Mucosa sublingual
- Dd. Tercio superior del recto
- Ee. Ninguna de las anteriores
25pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/ml. La función renal era normal y la t ½ para la digoxina era de 1,6 días ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?
- Aa. 1,6
- Bb. 2,8
- Cc. 3,2
- Dd. 5,6
- Ee. 8,9
26¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?
- ALos que tienen un margen terapéutico estrecho
- BEn los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto
- CEn los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible
- DEn aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar
- EEn aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente
27La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:
- Aa. Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana
- Bb. Independiente de la solubilidad del fármaco en el tejido
- Cc. Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido diana
- Dd. Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas
- Ee. Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco
28Está usted administrando por vía parenteral ranitidina (antihistamínico H2) a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?
- Aa. 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas
- Bb. 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas
- Cc. 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas
- Dd. 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas
- Ee. 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas
29Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:
- Aa. La biotransformación
- Bb. La unión a las proteínas transportadoras
- Cc. La interacción con el receptor
- Dd. El transporte de membranas
- Ee. Todas las anteriores:
30La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
- Aa. Kd con Ph
- Bb. KI con Ka
- Cc. pKa con Ph
- Dd. Pki con Ph
- Ee. Ph con Kd
31¿Cuál de los siguientes parámetros define el índice terapéutico?
- Aa. Volumen de distribución
- Bb. Afinidad por el receptor
- Cc. Periodo de latencia
- Dd. Tmáx
- Ee. CME y CMT
32En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?
- Aa. Vía dérmica
- Bb. Vía intravenosa
- Cc. Vía rectal
- Dd. Vía intramuscular
- Ee. Vía sublingual
33Un fármaco A con un pKa 4.7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=8?
- Aa. A
- Bb. B
- Cc. Depende de la hidrosolubilidad
- Dd. A y B en igual medida
- Ee. Depende de la liposolubilidad
34Un fármaco A con un pKa = 3 y otro B con un pKa= 8: ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=7?
- Aa. A
- Bb. B
- Cc. depende de la hidrosolubilidad
- Dd. A y B en igual medida
- Ee. Depende de la liposolubilidad
35¿Qué parámetros nos permiten cuantificar el proceso de absorción?
- Aa. Kd
- Bb. AUE
- Cc. AUD
- Dd. AUV
- Ee. AUC
36¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación (o velocidad de eliminación)?
- Aa. Kd
- Bb. Afinidad por la proteína transportadora
- Cc. Ke
- Dd. AUC
- Ee. tmax
37En el modelo tricompartimental: ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?
- Aa. Alfa
- Bb. Beta
- Cc. Gamma
- Dd. Ke
- Ee. AUC
38¿Cuál es una constante de disposición ultralenta?
- Aa. Alfa
- Bb. Beta
- Cc. Gamma
- Dd. Ke
- Ee. K
39¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?
- Aa. Constante de absorción
- Bb. Potencia farmacológica
- Cc. Constante de disociación
- Dd. Eficacia
- Ee. Son correctas b y d
40La ley de Fick está relacionada con el transporte de un fármaco por:
- Aa. Transporte activo.
- Bb. Endocitosis.
- Cc. Difusión pasiva.
- Dd. Exocitosis.
- Ee. Ninguno de los anteriores.
41La ley de Fick se relaciona con:
- Aa. Los transportadores MRP
- Bb. La endocitosis
- Cc. La ionización
- Dd. La exocitosis
- Ee. Las proteínas BSP
42¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?
- Aa. El pH gastrointestinal.
- Bb. La motilidad gastrointestinal.
- Cc. La concentración del fármaco.
- Dd. El metabolismo intestinal.
- Ee. Todos los anteriores.
43¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?
- Aa. A23187
- Bb. Gramiciclina.
- Cc. Valinomicina.
- Dd. Tiopental.
- Ee. Kanamicina.
44La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:
- Aa. Calcio
- Bb. Aniones monovalentes
- Cc. Diacepam
- Dd. Inductores enzimáticos
- Ee. Inhibidores enzimáticos
45¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?
- Aa. Elevada tasa de extracción hepática.
- Bb. Elevada eliminación presistémica.
- Cc. Elevado efecto de primer paso.
- Dd. Degradación por enzimas intestinales.
- Ee. Todos los anteriores.
46El fenómeno de taquifilaxia es equivalente a:
- Aa. Hipersensibilidad heteróloga
- Bb. Hipersensibilidad homóloga
- Cc. Tolerancia crónica
- Dd. Tolerancia aguda
- Ee. Down-regulation
47Taquifilaxia es equivalente a:
- Aa. endocitosis
- Bb. Pinocitosis
- Cc. Tolerancia crónica
- Dd. Desensibilización rápida
- Ee. Tolerancia farmacocinética
48¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en suero?
- Aa. Lipoproteínas.
- Bb. Albúmina.
- Cc. CBG.
- Dd. IGFBP1
- Ee. Transcortina.
49El tejido con mayor actividad biotransformadora es:
- Aa. El renal.
- Bb. La piel.
- Cc. El pulmonar.
- Dd. El hepático.
- Ee. La mucosa intestinal.
50La velocidad de absorción se expresa como:
- Aa. Kd
- Bb. Emax
- Cc. Vd
- Dd. Ka
- Ee. AUC
51La velocidad de absorción es inversamente proporcional a:
- Aa. Kd.
- Bb. t1/2a.
- Cc. Ki.
- Dd. Ka.
- Ee. AUC.
52Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:
- Aa. Una cinética de orden cero.
- Bb. Una cinética de orden mixto.
- Cc. Una cinética de orden uno.
- Dd. Es un proceso biexponencial.
- Ee. Son ciertas c y d.
53¿Qué factores modifican la biotransformación de los fármacos?
- Aa. Dieta rica en flavonoides
- Bb. Edad
- Cc. Enfermedades endocrinas
- Dd. Exposición a xenobióticos
- Ee. Todas las anteriores
54En la administración intravascular de una dosis única:
- Aa. La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo cero.
- Bb. La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco.
- Cc. La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC).
- Dd. La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución.
- Ee. La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada.
55El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:
- Aa. Volumen de distribución.
- Bb. Biofase.
- Cc. Kd.
- Dd. Índice terapéutico.
- Ee. Periodo de latencia.
56El efecto secundario de un fármaco es:
- Aa. Una reacción de naturaleza inmunológica.
- Bb. Acompaña a la acción principal del fármaco.
- Cc. Una reacción genéticamente determinada.
- Dd. Una reacción idiosincrásica.
- Ee. Ninguna de las anteriores es cierta.
57La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:
- Aa. Su liposolubilidad.
- Bb. El grado de ionización.
- Cc. El tamaño molecular.
- Dd. El área de absorción.
- Ee. Son correctas a y d.
58Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:
- Aa. Difusión facilitada.
- Bb. Endocitosis.
- Cc. Difusión pasiva.
- Dd. Exocitosis.
- Ee. Transporte activo.
59¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?
- Aa. La difusión simple.
- Bb. La difusión facilitada.
- Cc. El transporte activo.
- Dd. Los ionóforos.
- Ee. Son correctas b, c, y d.
60¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?
- Aa. La MRP
- Bb. La BSP
- Cc. El OATP
- Dd. El receptor M1
- Ee. Son correctas a, b y c
61¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?
- ADisminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles
- BDisminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto de primer paso hepático).
- CDisminución de la unión de los fármacos a la albúmina
- DDisminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas.
- EAumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno.
62¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?
- Aa. Farmacología clínica.
- Bb. Farmacología galénica.
- Cc. Farmacoterapia.
- Dd. Farmacocinética.
- Ee. Son correctas b y d.
63El Vd permite conocer la relación entre:
- Aa. Kd y afinidad
- Bb. t1/2e y Cl
- Cc. Concentración plasmática y dosis.
- Dd. Ke y AUC
- Ee. Dosis y t1/2e
64Un Vd muy elevado es consecuencia de:
- Aa. Depósito intracelular
- Bb. Depósito en el tejido adiposo
- Cc. Atrapamiento en lisosomas
- Dd. Atrapamiento en el miocardio
- Ee. Todos los anteriores
65El agua fácilmente accesible corresponde al:
- Aa. Compartimento periférico superficial
- Bb. Compartimento periférico profundo
- Cc. Compartimento central
- Dd. Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
- Ee. Todas las anteriores son falsas.
66La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:
- Aa. Ácidos débiles
- Bb. Bases débiles
- Cc. Sustancias no ionizables
- Dd. Alcaloides
- Ee. Son correctas b y d
67La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:
- Aa. Salicilatos
- Bb. Alcaloides
- Cc. Barbitúricos
- Dd.Tiopental
- Ee.Halotano
68En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:
- Aa. Fase farmacocinética
- Bb. Fase farmacéutica
- Cc. Fase farmacodinámica
- Dd. Fase postdistributiva
- Ee. Fase metabólica
69Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hace referencia a su:
- Aa. Disponibilidad farmacéutica
- Bb. Disponibilidad farmacocinética
- Cc. Propiedades farmacodinámicas
- Dd. Potencia
- Ee. Eficacia
70¿En qué unidad se mide la afinidad(o la constante de disociación) de un fármaco por su receptor?
- Aa. minutos-1
- Bb. horas-1
- Cc. min-1 x M-1
- Dd. molaridad
- Ee. ml x M-1
71Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:
- Aa. Reacciones de funcionalización.
- Bb. Reacciones de conjugación.
- Cc. Reacciones de acetilación.
- Dd. Reacciones de hidrólisis.
- Ee. Reacciones de glucuronidación.
72¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?
- Aa. Curva de disociación.
- Bb. Curva de asociación.
- Cc. Análisis de Scatchard.
- Dd. Análisis de Hill.
- Ee. Análisis de pseudo-Hill.
73El número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama se puede estimar con:
- Aa. Curva de disociación
- Bb. Curva de asociación
- Cc. Análisis de Scatchard
- Dd. Análisis de Hill
- Ee. Curva de los niveles plasmáticos
74¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?
- Aa. Velocidad de asociación
- Bb. Actividad intrínseca
- Cc. Grado de ionización
- Dd. pH
- Ee. Son correctas c y d
75El fenómeno de atrapamiento se relaciona con:
- Aa. Ka
- Bb. EC50
- Cc. Ionización y pH
- Dd. Kd
- Ee. Teoría de Clark
76La inducción enzimática está asociada con:
- Aa. La cimetidina
- Bb. Los glucocorticoides
- Cc. Los agonistas puros
- Dd. El transporte competitivo
- Ee. El consumo agudo de bebidas alcohólicas
77¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?
- Aa. Disminución de la reabsorción tubular pasiva
- Bb. Aumento de la reabsorción tubular pasiva
- Cc. Inducción del metabolismo
- Dd. Incremento de la fijación a la albúmina
- Ee. Son correctas b y d
78¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa la T1/2e de un fármaco?
- Aa. Disminución de la reabsorción tubular pasiva
- Bb. Aumento de la reabsorción tubular pasiva
- Cc. Inducción enzimática
- Dd. La unión de la albúmina
- Ee. Son correctas b y d
79La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:
- Aa. Disminución de la reabsorción tubular pasiva
- Bb. Aumento de la circulación enterohepática
- CInducción enzimática
- DLa unión a la albúmina
- ESon correctas b y d
80Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:
- Aa. Agonismo funcional
- Bb. Dualismo farmacológico
- Cc. Sinergismo funcional
- Dd. Antagonismo funcional
- Ee. Potenciación funcional
81¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?
- Aa. Curva de disociación
- Bb. Curva de asociación
- Cc. Análisis de Scatchard
- Dd. Análisis de Hill
- Ee. Análisis de pseudo-Hill
8232. Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:
- Aa. Acelera la absorción del anestésico
- Bb. Potencia la acción del anestésico
- Cc. Hace desaparecer al anestésico rápidamente del lugar de administración
- Dd. Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico
- Ee. Ninguna de las anteriores
83¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con el Cl hepático de la notriptilina?
- Aa. CYP2B1
- Bb. CYP2D6
- Cc. CYP1A2
- Dd. UGT1A1
- Ee. CYP2C19
84Si el Vd=20L ¿Qué dosis lV debes administrar para obtener una Cp=5 mg/L?
- Aa. 20 mg
- Bb. 25 mg
- Cc. 150 mg
- Dd. 100 mg
- Ee. 250 mg
85La monotorización de las Cp de amiodarona indica una Cp = 4ug/ml (Cp terapéutica=1-2ug/ml; T1/2e = 25 días). Si interrumpes la medicación ¿cuánto tiempo necesitarás esperar para alcanzar un Cp = 1ug/ml?
- Aa. 25 días
- Bb. 50 días
- Cc. 75 días
- Dd. 82.5 días
- Ee. 100 días
86¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el prontosil?
- Aa. Axelrod
- Bb. Black
- Cc. Fleming
- Dd. Domack
- Ee.Ramón y Cajal
87El descubrimiento del NO en el sistema cardiovascular se atribuye a:
- Aa. R. Elliot
- Bb. Erlich
- Cc. Fleming
- Dd. Loewi
- Ee. Furchgott
88¿Cuál de los siguientes factores determina la variabilidad inter-individual en la respuesta a un medicamento?
- Aa. Edad
- Bb. Sexo
- Cc. Genotipo
- Dd. Hábitos dietéticos
- Ee. Todos los anteriores
89El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:
- Aa. Domack
- Bb. Erlich
- Cc. Fleming
- Dd. Gliman
- Ee. Bengt Samuelson
90Un agonista parcial se puede comportar como:
- Aa. Un agonista inverso
- Bb. Un antagonista no competitivo
- Cc. Un antagonista competitivo puro
- Dd. Un antagonista fisiológico
- Ee. Un inductor enzimático
91Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos en:
- Aa. La capacidad para unir el fármaco
- Bb. La afinidad por el fármaco
- Cc. La interacción con fármacos competitivos
- Dd. La fijación reversible de fármacos
- Ee. La transmisión de señales intracelulares
92Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:
- Aa. El tipo de enlace químico
- Bb. La afinidad por el fármaco
- CEl modelo de interacción
- DLa interacción reversible
- ELa actividad biológica
93¿Cómo evitarías el “efecto de primer paso”?
- Aa. Cápsula oral
- Bb. Cápsula oral de liberación lenta
- Cc. Tableta sublingual
- Dd. Parche transdérmico
- Ee. Son correctas c y d
94El aislamiento de la insulina fue realizado por:
- Aa. Axelford
- Bb. Erlich
- Cc. Fleming
- Dd. Von Euler
- Ee. F. Banting
95Para calcular la dosis de mantenimiento se necesita conocer:
- Aa. Cl
- Bb. T1/2e
- Cc. Kd
- Dd. Vd
- Ee. Ka
96Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer:
- Aa. El aclaramiento del fármaco
- Bb. La vida media de eliminación
- Cc. La dosis de carga
- Dd. El volumen de distribución
- Ee. La constante de absorción
97¿Qué documento necesitas para notificar la sospecha de una reacción adversa?
- Aa. Tarjeta roja
- Bb. Tarjeta amarilla
- Cc. Tarjeta de alarma a medicamentos
- Dd. Tarjeta de fallo trapéutico
- Ee. Tarjeta epidemiológica para fármacos
98La P-glycoproteina (MDR) se expresa en:
- Aa. Intestino
- Bb. Cerebro
- Cc. Riñones
- Dd. Hígado
- Ee. Todos los anteriores
99El descubrimiento de las proteínas G se atribuye a:
- Aa. M.Rodbell
- Bb. P. Erlich
- Cc. A. Fleming
- Dd. A.G. Gliman
- Ee. Son correctas a y d
100En la curva de los niveles plasmáticos se puede medir:
- Aa. Vd
- Bb. EC50
- Cc. Kd
- Dd. Emax
- Ee. Ke
101Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico (ácido débil) NO IONIZADO?
- Aa. 99
- Bb. 50
- Cc. 1
- Dd. 80
- Ee. 10
102Si pH-pKa= -1 ¿cuál es el % de base NO IONIZADO?
- Aa. 99
- Bb. 50
- Cc. 1
- Dd. 90
- Ee. 10
103Si pH-pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?
- Aa. 99
- Bb. 50
- Cc. 10
- Dd. 90
- Ee. 1
104¿Qué % de salicílico (pKa=3) estará ionizado a pH=7?
- Aa. (10000-1)/1 = 99.98%
- Bb. (100-1)/1 = 99%
- Cc. (1000-1)/1 = 89%
- Dd. 1/(100-1) = 0.9%
- Ee. 1(10000-1) = 0.009%
105¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7.4) asumiendo pH orina=7.5 y pKa aspirina es 3.5?
- Aa. (10000-1)/1=99.99%
- Bb. (100-1)/1=99%
- Cc. Ninguno
- Dd. 1/(100-1)=0.9%
- Ee. 1/(10000-1)=0.009%
106¿Qué CYP es, preferentemente, inducido por barbitúricos?
- Aa. CYP1A
- Bb. CYP2B
- Cc. CYP3A
- Dd. CYP2D
- Ee. CYP219
107¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?
- Aa. CYP1A1
- Bb. CYP2B1
- Cc. CYP3A1
- Dd. CYP2D6
- Ee. CYP2C19
108La distribución tisular de un fármaco depende de:
- Aa. La constante de partición
- Bb. La ionización
- Cc. El pH
- Dd. El tamaño
- Ee. Todos los anteriores
109La codeína NO resulta eficaz en pacientes:
- Aa. Metabolizadores ultrarrápidos para el gen CYP2D6
- Bb. Metabolizadores intermedios para el gen CYP2B
- Cc. Metabolizadores intermedios para el gen CYP2D6
- Dd. Metabolizadores ultrarrápidos para e gen CYP2C19
- Ee. Metabolizadores pobres para el gen CYP2D6
110La afinidad está asociada con:
- Aa. EC50
- Bb. Selectividad
- Cc. Desensibilización
- Dd. Toxicidad
- Ee. Tolerancia
111La propiedad más observada de los fármacos usados en la clínica cuando se administra una dosis terapéutica es:
- Aa. Tolerancia
- Bb. Selectividad
- Cc. Taquifilaxia
- Dd. Reacción adversa
- Ee. Eficacia
112El cAMP como segundo mensajero fue descrito por:
- Aa. Samuelson
- Bb. Erlich
- Cc. Fleming
- Dd. Sutherland
- Ee. Furchgott
113La tasa de curación de la úlcera péptica es mayor en:
- Aa. Heterocigotos metabolizadores pobres
- Bb. Metabolizadores rápidos
- Cc. Heterocigotos metabolizadores ultra-rápidos
- Dd. Homocigotos metabolizadores pobres
- Ee. Metabolizadores normales
114La eficacia del omeprazol es mayor en:
- Aa. Heterocigotos inactivantes de CYP2C19
- Bb. Homocigotos inactivantes de CYP2C19
- Cc. Heterocigotos inactivantes de CYP2D19
- Dd. Homocigotos inactivantes de CYP3A
- Ee. Heterocigotos inactivantes de CY2D
115El efecto del primer paso se evita si el fármaco se absorbe en:
- Aa. Colon
- Bb. Yeyuno
- Cc. Piel
- Dd. Estómago
- Ee. Recto
116Si el Cl total = 5 L/h: ¿qué dosis de mantenimiento IV se deba administrar cada 8 horas para mantener un Cp media de 5 microgramos/ml?
- Aa. 20 mg
- Bb. 25 mg
- Cc. 150 mg
- Dd. 100 mg
- Ee. 200 mg
117Un paciente con una infección bacteriana requiere una cer de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5μg/ml?
- Aa. 20 mg
- Bb. 25 mg
- Cc. 150 mg
- Dd. 100 mg
- Ee. 200 mg
118Un fármaco antagonista puro competitivo
- Aa. Tiene afinidad por el receptor y máxima eficacia
- Bb. Tiene afinidad por el receptor y baja eficacia
- Cc. Se une al receptor y lo degrada
- Dd. Incrementa la EC50
- Ee. Ninguna de las anteriores es correcta
119La codeína es metabolizada en el hígado a:
- Aa. Naloxona
- Bb. Morfina
- Cc. Salicílico
- Dd. OH-triptamina
- Ee. OH-nortriptina
120Un antagonista competitivo se caracteriza porque:
- Aa. Desplaza la curva dosis-efecto hacia abajo y a la derecha
- Bb. Su mecanismo es por cooperativismo negativo
- Cc. Desplaza la curva dosis-efecto hacia arriba y a la izquierda
- Dd. Actúa en el mismo sitio que el agonista
- Ee. Ninguna de las anteriores es cierta
121La absorción por vía enteral de una sustancia liposoluble se impide con
- Aa. Colestiramina
- Bb. Purgante
- Cc. Antioclusivo
- Dd. Catártico
- Ee. Antagonista
122Una reacción adversa asociada al mecanismo de acción principal del fármaco se conoce como:
- Aa. Contraindicación
- Bb. Efecto secundario
- Cc. Sobredosis
- Dd. Efecto colateral
- Ee. Tolerancia aguda
123Calcula el Cl total de un fármaco (200 mg x iv) si Vd=20 L y T1/2e= 4 h
- Aa. 3,5 L/h
- Bb. 2,5 L/h
- Cc. 4,6 L/h
- Dd. 8,8 L/h
- Ee. 5,2 L/h
124Anota el modelo farmacocinético de un fármaco cuya Cp disminuye de forma bifásica después de una inyección IV única.
- Aa. Cinética 1º orden: modelo monocompartimental
- Bb. Cinética 1º orden: modelo bicompartimental
- Cc. Cinética 2º orden; modelo monocompartimental
- Dd. Cinética orden 0; modelo monocompartimental
- Ee. Cinética orden 0; modelo bicompartimental
125Cuando co-administramos dos fármacos, el efecto resultante es mayor que la suma de los efectos individuales. Este fenómeno se llama:
- Aa. Taquifilaxia
- Bb. Desensibilización
- Cc. Adición
- Dd. Tolerancia farmacocinética
- Ee. Potenciación
126¿Con cuál de los siguientes fármacos asocias una curva dosis-efecto en forma de U invertida?
- Aa. Receptor muscarínico
- Bb. Receptor alfa adrenérgico
- Cc. Receptor para interleucina 12
- Dd. Receptor para hormona de crecimiento
- Ee. Receptor para EGF
127¿Cuál de los siguientes parámetros permite estimar la potencia de un antagonista(*agonista) competitivo?
- Aa. EC50
- Bb. pD2
- Cc. pA2
- Dd. Kdl
- Ee. Emax
128Para conseguir una menor fluctuación de Cp, ¿qué presentación farmacéutica usarías?
- Aa. Cápsula
- Bb. Tableta oral
- Cc. Parche transdérmico
- Dd. Solución oral
- Ee. Son correctas b y c
129El valproato sódico tiene una T1/2 = 2 h y una distribución monocompartimental. ¿cuándo se alcanzará CpEE?
- Aa. 2 h
- Bb. 4,6 h
- Cc. 6,6 h
- Dd. 10 h
- Ee. 12 h
130¿Cuál de los siguientes enzimas metaboliza el omeoprazol?
- Aa. NAT1
- Bb. CYP2C9
- Cc. CYP3A1
- Dd. CYP2C19
- Ee. NAT2
131Si decides cambiar la medicación del IV 120 mg x 24 h a una formulación oral (1 tableta cada 8 h): ¿qué dosis deberías prescribir para la vía oral (biodisponibilidad = 100%)?
- Aa. 20 mg
- Bb. 40 mg
- Cc. 80 mg
- Dd. 120 mg
- Ee. 240 mg
132Los fármacos muy liposolubles tendrán una T1/2e en pacientes obesos:
- Aa. Disminuida
- Bb. Incrementada
- Cc. La misma
- Dd. Reducida a la cuarta parte
- Ee. Ninguna es correcta
133Los fármacos muy hidrosolubles tendrán una T1/2e en pacientes con edemas:
- Aa. Disminuida
- Bb. Incrementada
- Cc. La misma
- Dd. Reducida a la cuarta parte
- Ee. Ninguna es correcta
134El ratio DBQ/4-OH-DBQ es más elevado en:
- Aa. Metabolizador lento
- Bb. Metabolizador rápido
- Cc. Metabolizador ultra-rápido
- Dd. Metabolizador intermedio
- Ee. Metabolizador idiosincrásico
135La Cp en T=0 es dependiente de:
- Aa. Ke
- Bb. T1/2e
- Cc. Vd
- Dd. Cl total
- Ee. Cl renal
136Un Vd muy elevado se asocia con:
- Aa. Elevado porcentaje de unión a la albúmina
- Bb. Afinidad elevada a los tejidos
- Cc. Primer paso hepático muy elevado
- Dd. Cl elevado
- Ee. T1/2e corta
137Un polimorfismo genético que afecta a la EFICACIA de un medicamento puede encontrarse en:
- Aa. Procesos farmacocinéticos
- Bb. Procesos farmacodinámicos
- Cc. Receptores huérfanos
- Dd. Procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos, simultáneamente
- Ee. En todas las anteriores
138Un fármaco difunde a través de una membrana en su forma:
- Aa. Ionizada
- Bb. Unida a proteínas
- Cc. No ionizado
- Dd. Conjugado con ácido glucurónico
- Ee. Cuaternaria
139La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:
- Aa. Aumento del Cl
- Bb. Inhibición enzimática
- Cc. Desplazamiento de la albúmina
- Dd. Alcalinización de la orina
- Ee. Reducción del filtrado glomerular
140La cimetidina (fármaco anti-úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:
- Aa. Inducir P-450
- Bb. Inhibir P-450
- Cc. Desplazar a los fármacos de la albúmina plasmática
- Dd. Acidificar la orina
- Ee. Reducir la filtración glomerular
141Calcular la T1/2e de un fármaco administrado por vía IV si las Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección fueron 26 y 18 microgramos/ml, respectivamente
- Aa. 5,8 h
- Bb. 3 h
- Cc. 8,5 h
- Dd. 12 h
- Ee. 6,9 h
142La Ka (velocidad de absorción) se incrementará con:
- Aa. Una disminución del estado de ionización
- Bb. Un incremento del tamaño molecular
- Cc. Una disminución de la liposolubilidad
- Dd. La oxidación por P-450
- Ee. La conjugación por glucuronidasas
143La hierba de San Juan es potente inductor de:
- Aa. CYP2C19
- Bb. CYP3A
- Cc. NAT
- Dd. CYP2B2
- Ee. CYP1A1
144¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas se debe adoptar para forzar el Cl renal del ácido salicílico?
- Aa. NaHCO3 para incrementar el pH urinario
- Bb. NaHCO3 para disminuir el pH urinario
- Cc. NH4Cl para incrementar el pH urinario
- Dd. NH4Cl para disminuir el pH
- Ee. Vitamina C intravenosa
145El déficit de G6PDHasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:
- Aa. Fluoruracilo
- Bb. Primaquina
- Cc. Rifampicina
- Dd. Isoniazida
- Ee. Naloxona
146¿Cuál de los siguientes NO es un enzima metabólico de fármacos de fase I?
- Aa. CYP2C9
- Bb. CY2D6
- Cc. NAT-2
- Dd. CYP2C19
- Ee. CYP2C11
147Las tetraciclinas ven reducida su absorción por:
- Aa. Cationes divalentes
- Bb. Aniones monovalentes
- Cc. Diacepam
- Dd. Inductores enzimáticos
- Ee. Inhibidores enzimáticos
148¿Cuál es un profármaco de la morfina?
- Aa. Ácido salicílico
- Bb. Codeína
- Cc. Rifampicina
- Dd. Metadona
- Ee. Naloxona
149¿Cuál de los siguientes métodos puede ser usado para identificar las causas de una reacción adversa?
- Aa. Monitorización de las Cp
- Bb. Monitorización del Cl
- Cc. Genotipado
- Dd. Cálculo de ratio metabólico
- Ee. Todos los anteriores
150El primer paso para identificar una RAM es:
- Aa. Monitorizar la Cp
- Bb. Monitorizar el Cl
- Cc. Genotipar
- Dd. Calcular el ratio metabólico
- Ee. Todos los anteriores
151Las RAM están asociadas con:
- Aa. Curvas dosis-efecto con pendiente acentuada
- Bb. Fármacos con efectos terapéuticos potentes
- Cc. Fármacos con IT elevado
- Dd. Fármacos con Cl reducido
- Ee. Son correctas a y d
152Cuando las Cp se ajustan a la ecuación de una recta en una escala aritmética indica:
- Aa. Cinética de orden 0
- Bb. Cinética de orden mixto
- Cc. Cinética de orden 1
- Dd. Un proceso biexponencial
- Ee. Son ciertas c y d
153En esta figura, la EFICACIA se mide en el punto:
- Aa. Fármaco D
- Bb. Fármaco B
- Cc. Fármaco C
- Dd. Fármaco A
- Ee. Ninguno de los anteriores
154En esta figura, la POTENCIA se mide en el punto
- Aa. Fármaco A
- Bb. Fármaco B
- Cc. Fármaco C
- Dd. Fármaco D
- Ee. Ninguno de los anteriores
155Si comparas el fármaco A con el B:
- Aa. A es más potente que el B
- Bb. A tiene una afinidad más baja que B
- Cc. La Emax de B es mayor
- Dd. La EC50 de B es menor
- Ee. Ninguna de las anteriores es cierta
156El fármaco A:
- Aa. Tiene mayor eficacia que B
- Bb. Tiene menor eficacia que B
- Cc. Es un antagonista no competitivo
- Dd. Es menos potente que B
- Ee. Es un antagonista competitivo
157El fármaco B:
- Aa. Tiene igual eficacia que A
- Bb. Es una agonista parcial
- Cc. Es más potente que A
- Dd. Tiene menor EC50 que A
- Ee. Ninguna de las anteriores es correcta
158El fármaco:
- Aa. Tiene una alfa=1
- Bb. A es menos potente que B
- Cc. B es un antagonista no competitivo
- Dd. B es más potente que A
- Ee. B es un antagonista competitivo
159¿Cuál es un agonista parcial?
- Aa. Fármaco A
- Bb. Fármaco B
- Cc. Fármaco C
- Dd. Fármaco D
- Ee. Todos los anteriores
160Un rango de concentración:
- Aa. Índice terapéutico
- Bb. Ventana terapéutica
- Cc. Rango terapéutico
- Dd. Rango de potencia
- Ee. Rango de eficacia
161El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:
- Aa. B. Samuelson
- Bb. P. Erlich
- Cc. A. Fleming
- Dd. A.G. Gilman
- Ee. J.S. Waksman
162¿Qué determina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?
- Aa. La constante de partición
- Bb. El grado de ionización
- Cc. El pH
- Dd. El tamaño
- Ee. Todos los anteriores
163¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?:
- Aa. La Cp mínima que puede ser detectada
- Bb. La Cp mínima para entrar en los tejidos
- Cc. La Cp mínima para interaccionar con los receptores
- Dd. La Cp mínima para producir el efecto
- Ee. La Cp mínima para alcanzar los niveles terapéuticos
164Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:
- Aa. Una unión extensiva del fármaco a los ácidos nucleicos o a las proteínas de las células
- Bb. Una concentración del fármaco en la grasa
- Cc. Un atrapamiento por ionización en lisosomas
- Dd. Todos los anteriores
- Ee. Ninguno de los anteriores
165El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:
- Aa. T. Renton Elliot
- Bb. P. Erlich
- Cc. A. Fleming
- Dd. O. Loewi
- Ee. A. Gilman
166Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gram negativo sensible a gentamicina. La gentamicina tiene un Vd= 20L, ¿cuál es la dosis I.V. de carga que deberías administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5mg/L?
- Aa. 20 mg
- Bb. 25 mg
- Cc. 150 mg
- Dd. 100 mg
- Ee. 250 mg
167Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. Este paciente llega a la clínica con síntomas de hipertiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4μg/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico de 1-2 μg/ml. La vida media de la amiodarona es de 25 días. Si interrumples su medicación, ¿cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1μg/ml?
- Aa. 25 días
- Bb. 50 días
- Cc. 75 días
- Dd. 82.5 días
- Ee. 100 días
168¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el protonsil?
- Aa. J. Axelrod
- Bb. J. Black
- Cc. A. Fleming
- Dd. G. Domagk
- Ee. S. Ramón y Cajal
169¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?
- Aa. TMPT
- Bb. CYD2D6
- Cc. NAT-2
- Dd. UGT1A1
- Ee. GSH sintetasa
170Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino). ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿cómo debe cambiar el pH de la orina?
- Aa. NaHCo3; incremento del pH
- Bb. NaHCo3; disminución del pH
- Cc. NH4Cl; incremento del pH
- Dd. NH4Cl; disminución del pH
- Ee. Ninguna de las opciones anteriores
171Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre en una fiesta donde se fumó marihuana. Cuando usamos una tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4.5-8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolito TH-COOH, un ácido débil derivado de la marihuana?
- Aa. El TH-COOH estará ionizado
- Bb. La concentración de TH-COOH en la orina se incrementará
- Cc. La concentración de TH-COOH en la orina se reducirá
- Dd. Se facilitará la excreción de TH-COOH en la orina
- Ee. No debemos esperar ningún efecto
172Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que éstos se absorban por vía gastrointestinal:
- Aa. Carbón activo
- Bb. Laxante
- Cc. Antioclusivo
- Dd. Catártico
- Ee. Antiabsorbente
173El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:
- Aa. Contraindicación
- Bb. Efecto sistémico
- Cc. Sobredosis
- Dd. Efecto secundario
- Ee. Taquifilaxia
174Para un fármaco eliminado por una cinética de orden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa:
- Aa. Doblas el volumen aparente de distribución
- Bb. Disminuyes a la mitad el tiempo necesario para alcanzar la nueva CP en estado estacionario
- Cc. Duplicas la concentración plasmática en estado estacionario
- Dd. Disminuyes a la mitad la nueva concentración plasmática en equilibrio
- Ee. Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática en equilibrio
175La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del Sistema Nervioso Central, atraviesan la barrera hematoencefálica por:
- Aa. Transporte activo
- Bb. Difusión acuosa
- Cc. Difusión facilitada
- Dd. Difusión Pasiva
- Ee. Pinocitosis
176¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece del plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?
- Aa. Primer órden; monocompartimental
- Bb. Primer órden; bicompartimental
- Cc. Segundo órden; monocompartimental
- Dd. Orden cero; monocompartimental
- Ee. Orden cero; bicompartimental
177Un antagonista es un tipo de fármaco que:
- Aa. Tiene máxima eficacia
- Bb. Tiene afinidad por un recetor, pero una eficacia baja
- Cc. Se une al receptor y lo activa
- Dd. Disminuye la concentración de agonista para producir un efecto
- Ee. Ninguna de las anteriores es correcta
178¿Cuáles de las siguientes medidas permite comparar la potencia entre anestésicos inhalados?
- Aa. Molaridad
- Bb. MAC
- Cc. MAC/Kg de peso
- Dd. mg/kg de peso
- Ee. Presión parcial cerebral
179Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es:
- Aa. Paro respiratorio
- Bb. Entumecimiento perioral y lingual
- Cc. Escalofríos
- Dd. Verborrea
- Ee. Convulsiones
180¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal hepático?
- Aa. Cocaína
- Bb. Procalina
- Cc. Lidocaína
- Dd. Naproxeno
- Ee. Tetracalina
181La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:
- Aa. España
- Bb. Suecia
- Cc. Alemania
- Dd. Etiopía
- Ee. China
182Un agonista parcial
- Aa. Un agonista inverso
- Bb. Un antagonista parcial
- Cc. Un antagonista competitivo puro
- Dd. Un antagonista fisiológico
- Ee. Un agonista dual
183Cuando dos agonistas del mismo receptor producen efectos opuestos hablamos de:
- Aa. Agonismo inverso
- Bb. Dualismo farmacológico
- Cc. Sinergismo funcional
- Dd. Antagonismo funcional
- EPotenciación funcional
184El Cl total se incrementa por:
- Aa. Incremento de la filtración glomerular
- Bb. Conjugación (p. ej., glucoronidasa)
- Cc. hidroxilación
- Dd. Inducción del CY3A
- Ee. Todas las anteriores
185La codeína provoca un rápido dolor abdominal en:
- Aa. Metabolizadores ultrarrápidos
- Bb. Metabolizadores intermedios
- Cc. Metabolizadores lentos
- Dd. Metabolizadores acetiladores
- Ee. Metabolizadores ultralentos
Information
- Description
- Quiz on Parcial Leandro, created by Carlos Barbosa on 03/04/2022.
- Author
- Carlos Barbosa
- Language
- Español
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- Created on 3 Apr 2022 · updated on 3 Mar 2025
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