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Exam Farma 2007 - 1er parcial

Alejandro Fernández Rodríguez 94 Fragen 5,0 (1 Bewertung)

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1La especificidad de un fármaco por su receptor
1. AIdentifica la capacidad del receptor de distinguir entre varias moléculas aún cuando sean parecidas
2. BIdentificar las características de su fijación
3. CDetectar localización del receptor
4. DCuantificar su densidad
5. ECorrelacionarse con la potencia
2La afinidad de un fármaco
1. ASe debe a la formación de enlaces covalentes
2. BLa fijación suele ser reversible
3. CSolamente me de la unión a receptores libres
4. DLa unión y disociación del fármaco al receptor está definida por una constante
5. ELa afinidad tiene relación con la concentración del fármaco en los tejidos
3La capacidad de interacción de un fármaco y producir una respuesta biológica es
1. AEspecificidad
2. BAfinidad
3. CEficacia
4. DPotencia
5. EEfectividad
4Señale el nombre que recibe un fármaco que el efecto biológico que produce es variable en función del estímulo basal existente en el organismo
1. AAgonista
2. BAntagonista puro
3. CAntagonista competitivo
4. DAgonista inverso
5. EAgonista parcial
5De entre las siguientes afirmaciones relacionadas con la acción de los fármacos en el organismo una de ellas es falsa señalela
1. AInteracción con un receptor
2. BInteracción con enzimas
3. CActúan como quelantes
4. DInteracción con iones
5. EInterferencia con transportadores
6A la capacidad que posee un fármaco de unirse a un receptor y formar un complejo fármaco-receptor se le denomina
1. AActividad intrinseca
2. BAfinidad
3. CPotencia
4. DEficacia
5. EInteracción
7De las siguientes afirmaciones una es incorrecta señalela
1. AEl antagonismo competitivo es reversible y se puede obtener el efecto máximo aumentando la dosis del agonista
2. BEl antagonismo fisiologico se da entre fármacos que tienen acciones opuestas actuando a través de mecanismos distintos
3. CEl antagonismo quimico se da entre sustancias que reaccionan quimicamente
4. DEl antagonismo no competitivo se da entre sustancias que actúan sobre el mismo receptor y si bien no es reversible se puede obtener el efecto máximo
5. EEl antagonismo entre acetilcolina y atropina es un antagonismo competitivo
8Las siguientes siglas EFG cuándo aparece en el envase de un medicamento nos indica
1. APrescripción con receta médica
2. BFecha de caducidad especial
3. CEspecial de uso exclusivo hospitalario
4. DSustancia psicotropica
5. EEspecialidad farmacéutica genérica
9En el producto Df, f corresponde a
1. AFármaco
2. BVía de administración
3. CFactor específico
4. DFracción de absorción
5. EFunción de distribución
10Las siglas Ka corresponden a
1. AConstante de asociación
2. BVelocidad de eliminación
3. CConstante de absorción
4. DConstante de eliminación
5. EConstante de disposición

11Las siglas Ke corresponden a
1. AConstante de asociación
2. BVelocidad de eliminación
3. CConstante de absorción
4. DConstante de eliminación
5. EConstante de disposición
12En cinética alfa es
1. AConstante de asociación
2. BConstante de disposición compartimiento central al periférico
3. CConstante de absorción
4. DConstante de eliminación
5. EConstante de equilibrio
13Los procesos de distribución del compartimento periférico al central viene definido por
1. AAlpha
2. BKa
3. CK2,1
4. DKe
5. ED
14La ruta metabólica que con mayor frecuencia utilizan los fármacos es
1. AOxidación
2. BReducción
3. CHidrolisis
4. DConjugación con glucuronico
5. EConjugación con acético
15La ruta metabólica de la pregunta precedente, una de sus características es
1. ANo es la más frecuente en el hígado
2. BSuele sufrir saturación en función de la cantidad
3. CEs la ruta que menos fármacos utiliza
4. DEs capaz de aumentar las enzimas en función de la cantidad de estímulo
5. ENo utiliza electrones en el proceso metabolico
16Indique aquella opción de entre las enumeradas a continuación que no corresponde a la inducción metabólica de fármacos
1. ANo solamente se produce para fármacos que utilizan la misma ruta metabólica
2. BPuede un fármaco autoinducirse el metabolismo
3. CUn fármaco que es inducido metabólicamente disminuye su cantidad unido a proteinas plasmaticas
4. DEl farmaco inductor no sufre cambios en su cinética
5. EEl proceso de inducción se produce con más frecuencia en aquellas rutas más adaptables y no estáticas
17Las siglas IE representan
1. AConcentración bajo la curva
2. BConcentración máxima
3. CIntensidad máxima
4. DTiempo máximo
5. EIntensidad del efecto
18La concentración mayor que alcanza el fármaco en la sangre de la persona se denomina
1. AConcentración sanguínea
2. BConcentración plasmática
3. CConcentración de fármaco libre
4. DConcentración máxima
5. EConcentración total
19El tiempo en el que el fármaco alcanza concentraciones en sangre suficientes para producir el efecto viene representado por
1. AIE
2. BTmax
3. CTE
4. DAUC
5. ECME
20Señale lo incorrecto
1. ALa dosis oral tóxica de paracetamol está en tijeras próximas a 10g (>7'5g)
2. BEl antídoto específico para el tratamiento de la intoxicación por paracetamol es la N-acetilcisteína
3. CEl acumulo de glutatión hepático puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad por paracetamol
4. DLa N-acetil p-benzoquinonaimina es el metabolito toxico del paracetamol
5. ELa administración oral de N-acetilcisteína puede verse afectada por el carbón activo
21La acetilcisteína se utiliza como antídoto en la intoxicación por
1. AHaloperidol
2. BOrganofosforados
3. CBarbituricos
4. DBenzodiacepinas
5. EPropanolol
22Señale lo incorrecto
1. ALos plasmidos son ADN extracromosomicos
2. BLos organismos celulares procariotas se caracterizan por tener un ADN formado por varios cromosomas
3. CLos microorganismos Gram positivos se caracterizan por el engrosamiento de su pared celular
4. DLos transposones pueden contener genes de resistencia a antibióticos
5. ELa conjugación es un tipo de apareamiento bacteriano en el que el ADN se transfiere de una célula a otra
23Señale lo incorrecto
1. AEl cociente inhibitorio Cmax/CMI define a los antibióticos cuyo efecto se relaciona directamente con la concentración plasmática alcanzada
2. BLa relación T>CMI expresa mantenimiento de concentraciones superiores a la CMI durante el mayor tiempo posible
3. CLa relación ABC/CMI se aplica para perfiles de distribución muy elevados y concentraciones plasmaticas altas
4. DLa relación T>CMI expresa eficacia terapéutica cuando es mayor del 40% del intervalo de la dosis
5. ELa relación ABC/CMI≥25 no será válida para inmunodeprimidos
24Señale lo incorrecto sobre el modelo de eficacia terapéutica de los siguientes antibióticos
1. AVancomicina(T>CMI)
2. BAzitromicina (ABC/CMI)
3. CAmoxicilina (ABC/CMI)
4. DClindamicina (T>CMI)
5. ETelitromicina (ABC/CMI)
25Señale lo incorrecto
1. ASe llama efecto post antibiótico a la capacidad de ciertos antibióticos para parar el crecimiento bacteriano después de que su concentración plasmática esté por debajo de la CMI
2. BEl efecto post antibiótico de los aminoglucosidos ocurre tanto para los gram-positivos como para los gram negativos
3. CLos macrolidos desarrollar una actividad antibacteriana lenta, tiempo dependiente y con efecto post antibiótico
4. DLos aminoglucosidos se ajustan a un modelo farmacodinámico tiempo dependiente
5. ELas siglas CMB corresponden a la mínima concentración de antibiótico que produce un efecto bactericida
26Señale la penicilina que presenta actividad frente a Pseudomonas aeruginosa
1. ACarbenicilina
2. BCloxacilina
3. CAmpicilina
4. DMeticilina
5. EPenicilina G
27De las siguientes cefalosporinas señale aquello que no es correcto
1. ACefalotina se administra por vía parenteral
2. BLa biodisponibilidad de cefpodoxima aumenta con los alimentos
3. CCefaclor se administra en forma de profarmaco
4. DEditorial pivoxilo interacciona con el aluminio
5. ECefotaxima y ertapenem tienen el mismo espectro de acción
28Señale lo incorrecto
1. ALas betalactamasas catalizan la hidrolisis del anillo lactamico
2. BEl ácido clavulánico inhibe las betalactamasas más frecuentes
3. CLa piperacilina es el sustrato suicida más activo para las betalactamasas
4. DLos genes que codifican las betalactamasas se encuentran en el cromosoma o en los plasmidos de las células bacterianas
5. ELos monobactamicos son resistentes a la acción de las betalactamasas
29Señale lo incorrecto
1. AErtapenem es el primer betalactamico activo frente a micoplasmas rickettsias y legionelas
2. BLa actividad de imipenem incluye todos los microorganismos Gram positivos salvo estafilococos meticilino resistentes bacterias intracelulares y cepas de Enterococcus y la mayoría de las especies de enterobacterriaceas y anaerobios
3. CEl accionar es altamente activo frente a Pseudomona aeruginosa
4. DLa metabolizacion del accionar se realiza a nivel hepático y la eliminación es biliar
5. EEl Acteón al se une a las PBP originando estructuras bacterianas alteradas
30La aparición de reacciones de hipersensibilidad grave (síndrome de Stevens Johnson, eritema multiforme) ictericia colestásica, aplasia medular y nefritis intersticial, son efectos adversos asociados al tratamiento con
1. ASulfadiazina
2. BDoxiciclina
3. CLevofloxacina
4. DVancomicina
5. ECefepima
31Señale lo incorrecto
1. ALa amoxicilina es el betalactamico oral más potente frente a Pseudomona pneumoniae no resistente
2. BEl antibiótico de elección frente a neumonía adquirida en la comunidad por gram positivos sería la amikacina
3. CErtapenem y ceftriaxona se utilizarán para las infecciones de tipo intraabdominal
4. DPiperacilina tiene espectro de acción frente a infecciones polimicrobianas donde están presentes Pseudomonas aeruginosa
5. ELas resistencias a carbapenemas se producen por la formación de betalactamasas
32Señales del antibiótico de elección para el tratamiento de una endocarditis provocada por estafilococos aureus
1. AAmpicilina
2. BVancomicina
3. CGentamicina
4. DAzitromicina
5. EDoxiciclina
33Señale lo incorrecto
1. ALas polimixinas sol antibióticos activos en neumonías producidas por estafilococos pneumoniae
2. BEl principal efecto adverso encontrado con la utilización de colistina es la nefrotoxicidad
3. CLa cortina o polimixina E se presenta en forma de colistemetato sodico cómo preparado para aplicación parenteral
4. DLa polimixina B a diferencia de la polimixina E se absorbe por vía oral
5. ELa polimixina B y la coles tina tienen actividades farmacologicas semejantes por lo que son útiles para el tratamiento de bacterias Gram negativas
34Respecto a la farmacocinetica de los macrolidos señala lo incorrecto
1. ALa mayor parte del antibiótico se acumula en los fagolisosomas
2. BLa concentración sérica es superior a la intracelular
3. CDifunden al líquido cefalorraquídeo
4. DSe eliminan sin metabolizar
5. ELa azitromicina (grupo de los azalidos) es metabolizada por oxidasas
35Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta
1. ALa peli tromicina es un macrolido de 15 atomos de carbono
2. BLos cetolidos solo se pueden administrar por vía intravenosa
3. CEn caso de insuficiencia hepática o renal no será necesario modificar la dosis de telitromicina
4. DEl espectro antibacteriano de los cetolidos incluye Enterobacteriaceas
5. ETelitromicina se degrada al pH ácido del estómago
36Señale lo incorrecto
1. ALa azitromicina es el macrolido con peor respuesta frente a microorganismos intracelulares
2. BLa telitromicina es el macrolido más eficaz frente a patógenos atipicos
3. CLa hierba de San Juan (Hiperycus) reduce la Cmax del ketolido hasta en un 80%
4. DLa peli tromicina se une al dominio II y V de la subunidad 30S del ribosoma bacteriano para ejercer su acción
5. ELa roxitromicina bloquea la fase de traslocacion como mecanismo de acción
37En relación a las propiedades farmacocinéticas de las Tetraciclinas señale la respuesta incorrecta
1. ASe administran principalmente por vía oral aunque existen algunos compuestos de uso intravenoso
2. BNo es habitual la vía intramuscular debido al intenso dolor que produce su inyección
3. CNo atraviesan la barrera fetoplacentaria ni se excretan por la leche materna
4. DLas principales vías de eliminación son a través del riñón y la vía biliar
5. EDentro del espectro antibacteriano se incluyen algunos anaerobios como Bacteroides frágiles
38Señale lo incorrecto
1. ALos aminoglucosidos pueden lesionar los lisosomas de las células tubulares renales
2. BLa asociación de ácido etacrinico y aminoglucosido aumenta el riesgo de ototoxicidad
3. CLa estreptomicina tiene su lugar de unión en la subunidad 30S del ribosoma por unión a la proteína S12
4. DLas tetraciclinas se unen a los restos de Delta-ala en la síntesis de peptidoglicano
5. ELa resistencia al cloranfenicol se produce por adicción de grupos acetilo
39Las fluoroquinolonas son unos fármacos relativamente seguros caracterizados por
1. ATener un espectro de acción mayor frente a Gram negativos
2. BSer útiles en infecciones urinarias
3. CSer activas frente a Pseudomonas
4. DInhibir la formación endógena de ácido fólico
5. EMenor aparición de resistencias que las de primera generación
40Señale lo incorrecto
1. ALas quinolonas inducen el metabolismo de teofilina
2. BLas quinolonas desfloradas son las más activas frente a Pseudomona pneumoniae
3. CLas desfluoroquinolonas producen menos mutantes resistentes que las fluoroquinolonas
4. DMonoxifloxacino se caracteriza por incorporar el radical 8 metoxiquinolona
5. EGatifloxacino inhibe la subunidad A de la girasa
41Es incorrecto respecto a las sulfamidas
1. AEl espectro de actividad está cada vez más limitado
2. BTodas comparten el mismo modo de acción y es frecuente la resistencia cruzada entre ellas
3. CActúan sinérgicamente con algunos componentes de la familia de las diaminopirimidinas como la pirimetamina y el trimetoprim contra bacterias y algunos protozoos
4. DDe no considerar esta resistencia actividad las sulfamidas son inicialmente activas frente a un amplio grupo de bacterias Gram positivas incluyendo cepas de estreptococos, estafilococos y neumococos
5. ETienen gran actividad frente a micobacterias atipicas
42Señale lo incorrecto
1. AQuinupristina dalfopristina son antibióticos que pertenecen al grupo de las estreptograminas
2. BEl mecanismo de acción de estreptograminas es por inhibición de síntesis proteica
3. CLas estreptograminas del grupo B son polipeptidos ciclicos y producen resistencias cruzadas de tipo MLSb
4. DLas estreptogramíneas son el antibiótico de elección frente a Staphylococcus aureus resistentes a meticilina
5. ELas estreptograminas son antibióticos bactericidas
43La carbamazepina es un potente inductor enzimatico de la enzima CYP3A4 señale qué fármaco sería afectado
1. ATelitromicina
2. BErtapenem
3. CCefoxima
4. DAzitromicina
5. ETicarcilina
44Con respecto a la histamina señale lo incorrecto
1. ASu precursor es la histidina
2. BLa histamina naciente se almacena para no inactivarse
3. CSu proceso de liberación depende de cada tejido
4. DSu restablecimiento en los histaminocitos es rápido
5. ELa desaminacion es una de sus vías de inactivacion
45Señale el efecto que se produce cuando los receptores H1 son activados por la histamina
1. AAumento de la frecuencia cardíaca
2. BAumento de la secreción de ClH
3. CDepresión del SNC
4. DActivación del SNC
5. EInhibición de la síntesis y liberación de histamina en el SNC
46Señale el efecto que no se produce al liberarse histamina
1. AAumento de la motilidad intestinal
2. BAumento del cronotropismo cardiaco
3. CAumento de la tensión arterial
4. DEnemas
5. EDolor y prurito
47Señale un inhibidor de la síntesis de histamina
1. ADifenhidramina
2. BDimenhidrinato
3. CTritoqualine
4. DNidocromilo
5. EDextroclorfeniramina
48A qué receptores de la 5-HT corresponde la vasoconstricción de los grandes vasos
1. AReceptores 5-HT1A
2. BReceptores 5-HT1B
3. CReceptores 5-HT3
4. DReceptores 5-HT2A
5. EReceptores 5-HT4
49Señale que receptores de la serotonina son responsables de la estimulación del vómito
1. AReceptores 5-HT1A
2. BReceptores 5-HT1D
3. CReceptores 5-HT2A
4. DReceptores 5-HT3
5. EReceptores 5-HT4
50Una de las siguientes acciones no corresponde a la 5-HT
1. AAumento de la tensión arterial
2. BDisminución de la tensión arterial
3. CEnlentece el transito intestinal
4. DBroncoconstricción
5. EAgregacion plaquetaria
51Señale el fármaco que inhibe la síntesis de la 5-HT
1. ATriptófano
2. BParaclorofenilalamina
3. CZacoprida
4. DFenfluramida
5. ESumatriptan
52Cuál de los siguientes fármacos inhibe el almacenamiento, la liberación y la recaptacion de la 5-HT y tiene además efecto anorexigenico
1. AReserpina
2. BFenfluramina
3. CFluvoxamina
4. DParoxetina
5. EClorgilina
53Qué fármaco administraría para el tratamiento de la migraña
1. AIpsapirona
2. BMetoclopromida
3. CTegaserol
4. DSumatriptan
5. EGranisetron
54Las neuronas de las fibras posganglionares de los ganglios parasimpaticos son
1. AAdrenergicas
2. BAdrenoceptivas
3. CAdrenergicas y colinergicas
4. DAdrenergicas y adrenoceptivas
5. EColinergicas y colinoceptivas
55La enzima que cataliza el proceso para la formación de acetilcolina es
1. AColino hidroxilasa
2. BAcetil transferasa
3. CButil acetilasa
4. DColinacetil transferasa
5. EMetacolinacetilasa
56En relación con las vesiculas de almacenamiento de Ach señale la opción correcta
1. ASuelen liberarse completamente tras el estímulo necesario
2. BSe liberan cuando se produce una diferencia de potencial en la membrana
3. CLas de segunda disposición se encuentran libres en el citoplasma
4. DLa entrada de calcio al interior de la neurona presinaptica es fundamental para el almacenamiento
5. ESe está liberando siempre Ach al espacio intersináptico aunque no haya ningún tipo de estímulo
57Los farmacos parasimpaticomimeticos de acción indirecta actúan fundamentalmente
1. AUniéndose al receptor nicotinico
2. BUniéndose al receptor muscarinico
3. CBloqueando la acetilcolinesterasa
4. DFacilitando la liberacion de acetilcolina
5. EBloqueando la sintesis de acetilcolina
58La acetilcolina es metabolizada por el siguiente sistema
1. AMAO a nivel presinaptico
2. BCOMT a nivel sinaptico
3. CA través de la colinoacetiltransferasa
4. DAcetilcolinesterasa
5. EDopamina beta hidroxilasa
59Indique la secuencia correcta en la sintesis de las catecolaminas
1. AL-Tirosina dopamina dobutamina adrenalina
2. BL-Tirosina L-dopa dopamina noradrenalina adrenalina
3. CL-Tirosina L-dopa dopamina adrenalina
4. DL-Tirosina tirosina L-dopa noradrenalina
5. ETirosina dopamina noradrenalina adrenalina
60Cuál de las siguientes enzimas catalizan paso de dopamina a noradrenalina
1. ADopa descarboxilasa
2. BDopamina betahidroxilasa
3. CTirosina hidroxilasa
4. DCatecol metiltransferasa
5. EDopamina metiltransferasa
61Señale la accion parasimpatica incorrecta
1. AMiosis
2. BBroncoconstricción
3. CAumento del periodo refractario de la fibra miocardica
4. DRelajación de esfínteres
5. EFacilitador de la micción
62Señale cuál de los siguientes efectos no es producido por los fármacos inhibidores de la acetilcolinesterasa
1. AEn la placa motora la estimula, contracción
2. BDosis altas producen disminución del gasto cardíaco
3. CEn la visión disminuyen la acomodacion
4. DEstimula el SNC, aumentando la vigilia
5. EAumenta el tono bronquial disminuyendo las secreciones
63Sí un sujeto acude a un servicio de urgencias con un cuadro de sialorrea, náuseas, vómitos, trastornos visuales, cólicos, diarrea, broncoespasmo, hipotensión. Qué ha pasado el día en el campo y comido de lo que ha conseguido debemos pensar que
1. AIngestión de un tipo de droga
2. BIngestion de amanitas muscaria
3. CIntoxicación farmacológica con neostigmina o similar
4. DMordedura de una serpiente
5. ECorresponde a un cuadro atropinico
64Señale de entre los siguientes el fármaco que es un agonista muscarinico de origen natural
1. AEscopolamina
2. BHomatropina
3. CTiotropio
4. DButilescopolamina
5. EPirenzepina
65Cuál de las siguientes acciones no es propia de la atropina
1. ADisminución de la secreción salival
2. BMidriasis
3. CRelajación de la musculatura bronquial
4. DBloqueo de la sudoración
5. EAumento de las secreciones bronquiales
66Señale las características y mecanismos moleculares ligados a la respuesta tras la activación de los receptores adrenergicos uno de los enumerados a continuación es falso señalelo
1. ALa estimulación de los receptores B1 activa la adenilciclasa aumentando el AMPc
2. BLa estimulación de los receptores B2 activa la adenilciclasa aumentando el diacilglicerol
3. CLa estimulación de los receptores alfa1 está acoplado al sistema de fosfolipasa C formando moduladores
4. DLa estimulación del receptor alfa 2 produce una inhibición de la adenilciclasa por lo que reduce la formación de AMPc
5. ELa estimulación de los receptores alfa-1 produce principalmente un aumento y movilización del calcio
67Señale cuál de las siguientes acciones farmacologicas no pertenece a la adrenalina
1. ABroncodilatacion
2. BContrae el esfínter uretral
3. CDisminuye la motilidad gastrointestinal
4. DDisminuye la glucogenolisis
5. EFavorece la lipolisis
68Señale de entre las siguientes acciones cardiovasculares cuál no pertenece a la adrenalina
1. AAumenta la frecuencia cardíaca
2. BDisminuye la velocidad de conducción
3. CAumenta la fuerza de contracción
4. DAcorta el periodo refractario
5. EProduce vasoconstriccion
69Señale cuál de los siguientes B2 estimulantes se utiliza principalmente en la inhibición de las contracciones uterinas
1. ARitodrina
2. BSalbutamol
3. CTerbutalina
4. DSalmeterol
5. EOrciprenalina
70Señale cuál de los siguientes B2 estimulantes es de más corta duración
1. ASalbutamol
2. BSalmeterol
3. CRimeterol
4. DFenoterol
5. EFormoterol
71Señale el fármaco que cumple las siguientes características generales: actúa sobre los receptores alfa como agonista parcial así como en algunos subtipos de receptores 5-HT
1. ADihidroergotamina
2. BLabetalol
3. CPrazosin
4. DAlfuzosina
5. EYohimbina
72Los betabloqueantes son útiles en el tratamiento de la hipertensión en base a su mecanismo de acción múltiple sobre la presión arterial. Todos los mecanismos de acción que se citan a continuación contribuyen a explicar su accion hipotensora excepto uno
1. ADisminución de la liberación de renina
2. BBloqueo de los receptores beta adrenergicos presinapticos
3. CVasodilatación periférica
4. DEfecto inotropico negativo
5. EBloqueo de los centros simpáticos localizados en el SNC
73El estímulo de que receptores inhibe la liberacion de noradrenalina de la fibra postganglionar simpatica
1. AReceptores beta 1
2. BReceptores alfa 1
3. CReceptores alfa 2
4. DReceptores beta 2
5. EReceptores nicotinicos
74Cuál de los efectos que se citan a continuación es producido tanto por la estimulación de los Alfa como de los beta adrenoceptores
1. AMidriasis
2. BLipolisis
3. CRelajación intestinal
4. DHiperkalemia
5. EVasodilatacion
75Señale la relación incorrecta
1. AAdrenalina - agonista alfa y beta
2. BNoradrenalina - agonista alfa
3. CPindolol - antagonista beta
4. DClonidina - antagonista alfa 2
5. EButoxamina antagonista beta 2
76Señale la opción verdadera en relación con el sitio de acción de óxido nítrico
1. AAdenilciclasa
2. BGuanilciclasa
3. CEstimula el CMPC
4. DFacilita la movilización del calcio
5. EDisminuye la formación de GTP
77Señale cuál de los siguientes efectos del óxido nítrico es falso
1. AVasodilatador
2. BInduce desagregación plaquetaria
3. CNeurotransmisor
4. DEstimula la adhesión de leucocitos al endotelio
5. EGrandes cantidades aumentan la formación de radicales libres
78De los efectos señalados a continuación señala que el que no es producido por los anestésicos generales
1. AAnalgesia
2. BPotenciacion de reflejos somaticos y vegetativos
3. CAmnesia completa
4. DRelajación músculoesquelética
5. EPérdida de conciencia
79De las siguientes afirmaciones referentes al mecanismo de acción de los anestésicos generales señale la verdadera
1. ATodos los anestésicos generales tienen un mecanismo de acción común
2. BLa integración en la bicapa lipidica explicar y a todos los efectos ocasionados por los anestésicos generales
3. CActualmente la hipótesis más aceptada sobre el mecanismo de acción de los anestésicos generales está relacionada con su interacción con canales ionicos
4. DLos anestesicos generales actúan exclusivamente sobre el receptor GABA
5. ELos anestésicos generales no actúan sobre canales voltaje dependientes
80Respecto a la cinética del tiopental sodico marque la respuesta correcta
1. ASe puede administrar por vía IV o IM
2. BEs altamente hidrosoluble y esto justifica su rapidez de acción
3. CNo atraviesa la placenta
4. DTarda mucho en alcanzar concentraciones en el SNC
5. ESe acumula en el tejido adiposo y esta característica es utilizada para inducir comas barbituricos
81Con el uso de neurolepticos en anestesia general buscamos los siguientes efectos (señale el incorrecto)
1. AInducción de la calma
2. BPotenciación de la analgesia opiacea
3. CBloqueo de las acciones colinergicas e histaminicas
4. DPotenciacion de los efectos simpáticos
5. EAccion antiemetica
82De las reacciones adversas que se señalan a continuación cuál o cuáles son las que ha condicionado el uso de halotano como fármaco de elección en anestesia general
1. AHipotermia maligna
2. BHepatitis inducida por halotano
3. CHipotensión
4. DHipertermia maligna
5. EHepatitis inducida por halotano e hipertermia maligna
83De los anestesicos inhalados a continuación indique aquel que no se administra por vía inhalatoria
1. AEnflurano
2. BÓxido nitroso
3. CPropofol
4. DIsoflurano
5. ESevoflurano
84Por sus peculiares efectos a la anestesia inducida por ketamina se la llama
1. AAnestesia disociada
2. BAnestesia disociante
3. CAnestesia disociadora
4. DAnestesia disociativa
5. ELa ketamina no produce ningún efecto peculiar
85En relación al propofol señale la respuesta correcta
1. AEl efecto es dosis dependiente
2. BReduce la presión intracraneal en mayor medida que el tiopental
3. CProduce hipertensión
4. DSe administra por vía inhalatoria
5. ENo tiene efectos sobre el aparato respiratorio
86Señale de entre los enunciados a continuación aquel neurotransmisor que no tiene función en el SNC
1. AGABA
2. BNeuroleptico Y
3. CNoradrenalina
4. DLH
5. ESerotonina
87Señale la afirmación incorrecta en relación con las benzodiacepinas y su unión al receptor
1. ASe unen al receptor GABA tipo A
2. BExisten lugares específicos de unión de las benzodiacepinas en el receptor
3. CEl estímulo de las benzodiacepinas cierra el canal del cloro
4. DPara que produzcan su efecto es necesario que esté unido el GABA
5. EExisten tres tipos de modulaciones de la acción de las benzodiacepinas tras su interacción con el receptor
88Señale cuál de las siguientes acciones no corresponde a las benzodiacepinas
1. AAnsiolitica
2. BMiorrelajante
3. CHipnotica
4. DAnalgesica
5. EAnticonvulsivante
89Señale el lugar del SNC que es más sensible a la acción de las benzodiacepinas de los enumerados a continuación
1. ACorteza frontal
2. BSistema extrapiramidal
3. CLocus coerelus
4. DTálamo
5. ESistema limbico
90Señale la opción incorrecta en relación con los efectos que producen las benzodiacepinas en personas sanas a dosis altas
1. ASopor
2. BHiperreflexia
3. CLetargia
4. DSueño
5. EAtaxia
91Señale la opción incorrecta en relación a la cinética de las benzodiacepinas
1. ATodas se absorben bien por vía oral aunque no con la misma rapidez
2. BSe unen a la albúmina sin repercusión clínica
3. CTienen una distribucion monocompartimental
4. DSe metabolizan en fase I principalmente por oxidación
5. EAquellas que tienen metabolismo de fase II lo suelen hacer en conjugación con glucurónico o sulfato
92Indique cuál de las siguientes reacciones adversas no pertenece a las benzodiacepinas
1. ASomnolencia
2. BParece tener relación con la aparición de labio leporino
3. CAlteran la capacidad para conducir vehículos
4. DAmnesia
5. EPuede desencadenar hipotensión y depresión respiratoria
93Señale de entre las siguientes situaciones en las que están contraindicados los hipnóticos o su utilización debe hacerse con precaución una es falsa
1. APacientes con apneas
2. BAlcohólicos
3. CMujer embarazada
4. DPacientes de edad avanzada
5. EPacientes con enfermedades cardíacas
94Señale cuál de los siguientes fármacos útiles en los trastornos del sueño consigue reproducir más exactamente la fisiología del sueño
1. ATriazolam
2. BZolpidem
3. CFenobarbital
4. DMidazolam
5. EMetacualona

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Beschreibung: Enfermería (FARMA) Quiz am Exam Farma 2007 - 1er parcial, erstellt von Alejandro Fernández Rodríguez am 22/05/2018.
Autor: Alejandro Fernández Rodríguez
Sprache: Español
Aufrufe: 46
Schlagwörter: enfermería farma
Bewertung: 5,0 von 5 · 1 Bewertung
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Exam Farma 2007 - 1er parcial

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