Quiz
bbcc
Erstelle ein kostenloses Konto, um dieses Quiz zu beenden
Speichere deinen Fortschritt und sieh dir dein Endergebnis an.
oder mit deiner E-Mail registrieren
Schon ein Konto? Anmelden
Fragen in diesem Quiz (140)
11.Afirmația corectă referitor la fazele metabolismului este :
- Aa. procesele anabolice sunt generatoare de căldură
- Bb. energia obținută în anabolism este utilizată în catabolism
- Cc. catabolismul necesită energie
- Dd. anabolismul este sinteza macromoleculelor din micromolecule
- Ee. anabolismul este însoțit de eliberarea de energie
22. Anabolismul :
- Aa. este localizat preponderent în mitocondrii și lizozomi
- Bb. este sinteza substantelor complexe din simple
- Cc. nu se supune reglării
- Dd. nu necesită energie
- Ee. nu necesită enzime
34. Căile catabolice si anabolice:
- Aa. se reglează diferit
- Bb. ca regulă sunt localizate în același compartiment a celulei
- Cc. au aceeași direcție
- Dd. sunt reglate prin același mecanism
- Ee. sunt identice
45. Căile metabolice :
- Aa. toate căile metabolice sunt reglate prin modificări covalente
- Be. pot fi liniare , ciclice , ramificate
- Cd. constau numai din reacții reversibile
- Db. constau numai din reacții ireversibile
- Ec. toate reacțiile unei căi metabolice sunt catalizate de o enzimă
56.Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din
ATP :- Aa. piruvatul
- Be. creatin fosfatul
- Cd. glucozo- 6 – fosfatul
- Dc. GMP
- Eb. AMP
67.Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din
ATP :- Aa. creatina
- Bb. AMP
- CGMP
- Dc. glucozo- 6 – fosfatul
- Ee. fosfoenolpiruvatul
78. Care compus la hidroliză degajă mai multă energie decât hidroliza unei legături macroergice din
ATP :- Aa. 1,3-difosfogliceratul
- Bb. glucozo-6– fosfatul
- Cc. fructozo-6-P
- De. acetyl-CoA
- Ed. GMP
89.Care dintre compușii enumerați nu este macroergic?
- Ab. ATP
- Be. glicerol - 3 – fosfat
- Ca. CTP
- Dc. creatinfosfat
- Ed. GTP
912 Energia liberă ( ΔG ):
- Aa. în cazul în care ΔG < 0 - reacția este endergonică
- Bb. este energia care poate fi utilizată pentru a efectua un lucru la temperatură și presiune constantă
- Cc. în cazul în care ΔG = 0 - produsele de reacție au energie liberă mai mare decât substraturile inițiale
- Dd. în cazul în care ΔG > 0 - reacția este exergonică
- Ee. condiții standard sunt : t = 36.6 ° C , concentrația de substraturi - 1 mol , pH 7,0 , presiunea 760
1013 Energia ce se formează la hidroliza ATP -lui este determinată de :
- Ae. repulsia electrostatica
- Bd. gradul mare de stabilitate a ATP-lui
- Cc. scindarea legăturii glicozidice
- Db. prezența ionilor Mn2 +
- Ea. prezența apei
1115. Reglarea metabolismului:
- Aa. hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
- Bb. procesele metabolice sunt reglate de enzime care catalizează reacțiile comune pentru anabolism
și catabolism - Cc. procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor ireversibile
- Dd. inhibitorii proceselor catabolice inhibă și procesele anabolice
- Ee. procesele metabolice sunt reglate la nivelul reacțiilor reversibile
1219.Referitor la indicatorii stării energetice a celulei este corectă afirmația:
- Aa. sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
- Bb. sarcina energetică = [ ATP ] +1/2 [ ADP ] ) / ( [ ADP ] x [ P ]
- Cc. în celula normală sarcina energetica este 500-900
- Dd. sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
- Ee. potențialul de fosforilare = [ ATP ] / ( [ ADP ] x [ P ]
1322.Viteza proceselor metabolice :
- Aa. este influențată de aportul de apă
- Bb. nu depinde de raportul NADPH / NADP +
- Cc. depinde de conținutul UTP
- Dd. nu este influențată de modulatori alosteric
- Ee. depinde de raportul NADH / NAD +
1423.Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a lactatului?
- A18
- B36
- C3
- D15
- E6
1524.Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a piruvatului?
- A30
- B15
- C3
- D6
- E2
1625.Ciclul Krebs::
- Aa. decurge cu utilizare de ATP
- Bb. furnizează intermediari pentru catabolism
- Cc. funcționează în condiții anaerobe
- Dd. constă în oxidarea acetil-CoA până la 2 molecule de oxaloacetat
- Ee. este calea finală comună a oxidării compușilor organici
1726.Ciclul Krebs:
- Aa. O2 este direct implicat în reacțiile ciclului Krebs
- Bb. furnizează intermediari pentru catabolism
- Cc. funcționează în condiții aerobe
- Dd. funcționează în condiții anaerobe
- Ee. acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2
1827.Ciclul Krebs:
- Ad. are rol amfibolic
- Bc. O2 este direct implicat în ciclul Krebs
- Cb. funcționează în condiții anaerobe
- Da. acetil - CoA în ciclul Krebs este oxidată în 12 molecule de CO2
- Ee. toate enzimele ciclului Crebs sunt reglatoare
1928.Ciclul Krebs:
- Aa. constă în oxidarea oxaloacetatului pâna la 2 molecule de CO2
- Bb. este localizat în citosol
- Cd. produce echivalenți reducatori pentru lanțul respirator
- Dc. are loc în condiții anaerobe
- Ee. toate enzimele ciclului Krebs sunt supuse reglării
2029.Citrat sintaza:
- Ab. este o enzimă alosterică
- Ba. este o enzimă din clasa ligazelor
- Cc. catalizează biosinteza oxaloacetatului
- Dd. este activată de citrat , succinil - CoA , ATP
- Ee. este inhibată de AMP
2132.Decarboxilarea oxidativă a piruvatului :
- Ae. este un proces ireversibil
- Bd. reprezintă reacțiile de dezaminare oxidativă a piruvatului
- Cc. este localizat în citoplasmă
- Da. are loc sub acțiunea a cinci enzime și cinci coenzime
- Eb. produsul final este acil-CoA
2233.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HS-CoA- Aa. este o reacție reversibilă
- Bc. este prima reacție a ciclului Krebs
- Cb. este o reacție de oxido - reducere
- Dd. este catalizată de citrat liază
- Ee. necesită ATP ca energie
2334.Referitor la reacția prezentată este corectă afirmația:
alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA → succinil-CoA + CO2 + NADH + H+- Aa. este catalizată de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
- Bb. are loc în citosol
- Cc. este o reacție de reducere
- Dd. succinil-CoA este un activator al reacției
- Ee. nu se supune reglării
2435.Alegeți afirmața corectă referitor la reacția: citrat ↔ isocitrat:
- Ab. cis - aconitatul este un intermediar al reacției
- Ba. este catalizată de enzima isocitrat izomeraza
- Cc. este o reacție de oxidare anaerobă a glucozei
- Dd. izomerizarea se realizează prin dehidrogenare și hidrogenare
- Ee. enzima care catalizează această reacție aparține clasei izomerazelor
2536.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP ↔ oxaloacetat + GTP:- Aa. este o reacție reglatoare a glicolizei
- Bb. este catalizată de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
- Cc. este o reacție din ciclul Krebs
- Dd. este o reacție a glicolizei
- Ee. este catalizată de enzima piruvat kinaza
2637.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
fumarat + H2O ↔ L-malat:- Aa. este catalizată de enzima fumaraza
- Bb. este o reacție de hidroliză
- Cc. este catalizată de enzima malat sintetaza
- Dd. este catalizată de enzima malat sintaza
- Ee. malatul este un inhibitor al reacției
2738.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
Izocitrat + NAD+ → alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH + H+- Aa. izocitrat dehidrogenaza mitocondrială poate folosi ca coenzimă NADP +
- Bb. este o reacție de oxido - reducere
- Cc. izocitrat dehidrogenaza mitocondrială este activată de ATP și inhibată de NAD+
- Dd. este catalizată de izoenzima izocitrat oxidaza
- Ee. izocitrat dehidrogenaza citoplasmatică utilizează ca coenzima numai NAD +
2840.Referitor la reacția dată este corectă afirmația:
piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4- Aa. gruparea prostetică a enzimei este acidul lipoic
- Bb. este o reacție anaplerotică
- Cc. este catalizată de fosfoenolpiruvat carboxikinază
- Dd. enzima acesteia este o liază
- Ee. este o reacție a glicolizei
2941.Alegeți afirmația corectă referitor la reacția:
succinat + FAD ↔ fumarat + FADH2:- Ad. malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei
- Be. enzima ce o catalizează este o enzimă alosterică
- Cc. este catalizată de enzima succinat – CoQ reductaza
- Db. este situată în citosol
- Ea. enzima este inhibată de AMP
3044.Reglarea activității complexului piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) :
- Aa. GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDHc
- Bb. sarcina energetică mică inhibă complexul PDHc
- Cc. toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai prin fosforilare - defosforilare
- Dd. sarcina energetică mare activează enzimele complexului PDHc
- Ee. toate enzimele complexului PDHc sunt reglate numai de sarcina energetică
3145.Referitor la reglarea ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:
- Aa. viteza ciclului Krebs este diminuată de concentrația mare a ATP-lui
- Bb. ADP inhibă izocitrat dehidrogenaza
- Cc. sarcina energetică mică inhibă ciclul Krebs
- Dd. complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic este inhibat de AMP
- Ee. NAD+
inhibă izocitrat dehidrogenaza și complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenazic
3246.Complexul piruvat dehidrogenazic ( PDHc ) participă în:
- Ad. decarboxilarea oxidativa a CH3COCH2COOH
- Be. formarea FADH2 pentru lanțul respirator
- Cc. formarea NADPH pentru sinteza reductivă
- Db. dehidrogenarea și decarboxilarea CH3COCOOH
- Ea. decarboxilarea oxidativă a CH3COOH
3349.Selectați enzima reglatoare din ciclul Krebs
- Aa. malat dehidrogenaza
- Bb. fumaraza
- Cc. citrat sintaza
- Dd. aconitaza
- Ee. succinat dehidrogenaza
3450.Selectați reacția anaplerotică :
- Aa. fosfoenolpiruvat + CO2 → oxaloacetat + GTP
- Bb. piruvat + CO2 + ADP + Pi → oxaloacetat + ATP
- Cc. glutamat + H2O + NAD+ ↔ α-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
- Dd. aspartat + α-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
- Ee. acetil-CoA + oxaloacetat → citrat + H2O + HSCoA
3552.Selectați reacția sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
- Aa. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
- Bb. piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
- Cc. piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
- Dd. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
- Ee. piruvat + biotin + HS-CoA → acetil-CoA + biotin-CO2
3653.Selectați vitamina care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
- Ab. B6 (piridoxina)
- Ba. B1 (tiamina)
- Cc. biotina
- Dd. acidul folic
- Ee. B12 (cobalamina)
3754.Selectați vitamina care este necesară pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs :
- Aa. acidul linolenic
- Bb. acidul folic
- Cc. acidul pantotenic
- Dd. acidul ascorbic
- Ee. acidul arahidonic
3855.Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat
dehidrogenazic:- Aa. B6
- Bb. biotina
- Cc. tiamina
- Dd. B12
- Ee. acidul folic
3956.Selectați vitamina care este parte componentă a coenzimei din complexul piruvat
dehidrogenazic:- Aa. acidul linolic
- Be. acidul lipoic
- Cc. acidul linolenic
- Dd. acidul ascorbic
- Eb. acidul folic
4062.Referitor la lanțul respirator (LR) este corectă afirmația:
- Ae. LR este alcătuit din enzime și sisteme de oxido-reducere
- Bd. LR este un proces reversibil
- Cc. LR nu necesită participarea enzimelor
- Db. LR este localizat în ribozomi
- Ea. LR este localizat în matrixul mitocondriilor
4164.Referitor la oxidarea biologică este corectă afirmația:
- Aa. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente
- Bb. începe cu hidratarea substraturilor
- Cc. începe cu dehidrogenarea substraturilor
- Dd. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
- Ee. enzimele implicate sunt oxidaze FMN dependente
4265.Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația :
- Aa. enzimele implicate în OB sunt oxidazele FMN dependente
- Bb. OB începe cu hidratarea substraturilor
- Cc. transferul de hidrogen de la NADH sau FADH2 la O2 are loc prin lanțul respirator
- Dd. OB începe cu deshidratarea substraturilor
- Ee. enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NADP + dependente
4366.Referitor la oxidarea biologică (OB) este corectă afirmația:
- Aa. enzimele implicate în OB sunt dehidrogenazele NAD + și FAD -dependente
- Bb. OB începe cu deshidratarea substraturilor
- Cc. are loc prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
- Dd. OB reprezintă doar reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
- Ee. enzimele implicate în OB sunt oxidazele FAD- și FMN - dependente
4467.Oxidarea biologică :
- Aa. enzimele implicate sunt dehidrogenazele FAD dependente
- Bb. enzimele implicate sunt dehidrogenaze NADP + dependente
- Cc. începe cu deshidratarea substraturilor
- Dd. decurge prin transfer de hidrogen direct la O2 pentru a forma apă
- Ee. reprezintă toate reacțiile de reducere care au loc în organismele vii
4570.Produsele finale ale lanțului respirator:
- Aa. H2O2
- Bb. CO2, 3ATP
- Cc. 2 ATP ca rezultat al activității complexului II
- Dd. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
- Ee. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
4671.Produsele finale ale lanțului respirator:
- Ab. H2O
- Ba. 2 ATP ca rezultat al activității complexului I
- Cc. H2O2, 3ATP
- Dd. 3 ATP ca rezultat al activității complexului II
- Ee. H2O, CO2, 3ATP
4775.Selectați afirmația corectă referitor la rolul lanțului transportator de electroni:
- Ab. sinteza AMP-lui
- Ba. sinteza ADN-ului
- Cc. sinteza proteinei
- Dd. sinteza ATP-lui
- Ee. sinteza glucozei
4878.Sistemele de oxido - reducere ale lanțului respirator:
- Aa. un citocrom - transferă un H+ și un ē
- Be. FMNH2/FMN - transferă 2 H+ și 2 ē
- Cd. un citocrom - transferă 2 ē
- Dc. CoQH2/CoQ - transferă 1 H+ și 2 ē
- Eb. NADH/NAD+
- transferă 2 H+ și 1 ē
4981.Transferul echivalenților reducători prin intermediul lanțului de transport de electroni:
- Aa. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai ē
- Bb. unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai ē
- Cc. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă numai H+
- Dd. toate sistemele de oxido - reducere ale lanțului transferă H+ și ē
- Ee. unele sisteme de oxido - reducere transferă H+ și ē, altele numai H+
5082.Citocromul P450 :
- Aa. este o metaloproteină
- Bb. catalizează reacții de hidroxilare a diferitor substraturi
- Cc. este o componentă a lanțului de transport de electroni mitocondrial
- Dd. conține ioni de cupru
- Ee. ca reducători folosește FADH2 și FMNH2
51..NAD+
- Ab. se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
- Bd. acceptor de H + și ē în NAD + este adenina
- Cc. acceptor de H + și ē în NAD + este riboza
- De. un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H +
la adenină - E. un H + din substrat este transferat la nicotinamidă, al doilea H +
trece în soluție
5284.Selectați afirmația corectă referitor la citocromi:
- Aa. sunt metaloproteine care transferă H+ și ē la FAD
- Bb. sunt hemoproteine ce transferă doar electroni în lanțul respirator
- Cc. sunt metaloproteine funcționarea cărora necesită menținerea fierului în Fe2 +
- Dd. sunt hemoproteine care transferă 1H+ și 2 ē în lanțul respirator
- Ee. sunt hemoproteine care transferă H+ și ē la NAD+
5386. Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
- Aa. este derivatul vitaminei PP
- Bb. este derivatul vitaminei B6
- Cc. este derivatul vitaminei B1
- Dd. este derivatul vitaminei C
- Ee. este derivatul vitaminei B2
5487.Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
- Ac. un H+ din substrat este transferat la riboflavină, al doilea H+ trece în soluție
- Bd. acceptă 2H+ și 2ē
- Ce. acceptă 1H+ și 2 ē
- Db. acceptă doar electroni
- Ea. acceptă 2H+ și 1 ē
5588.Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
- Ad. componenta riboflavinică acceptă 2H+ și 2ē
- Bc. componenta adeninică acceptă 1H+ și 1 ē
- Cb. componenta adeninică acceptă 2H+ și 2 ē
- Da. componenta riboflavinică acceptă doar electroni
- Ee. componenta riboflavinică acceptă un H+
/ē, al doilea H+
/ē trece în soluție
5689.Selectați afirmația corectă referitor la FAD:
- Aa. inelul izoaloxazinic acceptă doar electroni
- Bb. inelul izoaloxazinic acceptă un H+
/ē, al doilea H+
/ē cel adeninic - Cc. inelul adeninic acceptă 1H+ și 1 ē
- Dd. inelul adeninic acceptă 2H+ și 2 ē
- Ee. inelul izoaloxazinic acceptă 2H+ și 2ē
5792.Selectați afirmația corectă referitor la NAD+
- Aa. un H + din substrat este transferat la nicotinamida, al doilea H +
- Bb. acceptor de 1 H + și 2 ē în NAD + este nicotinamida
- Cc. acceptor de H + și ē în NAD + este riboza
- Dd. acceptor de H + și ē în NAD + este adenina
- Ee. se leagă 2H + și 2ē la nicotinamidă
5894Selectați afirmația corectă referitor la NAD+
- A. este derivatul vitaminei B6
- B. este derivatul vitaminei B2
- C. este derivatul vitaminei C
- D. este derivatul vitaminei B1
- E. este derivatul vitaminei PP
5995.Selectați dehidrogenaza (DH) FAD-dependentă:
- Aa. izocitrat DH
- Bb. succinat DH
- Cc. malat DH
- Dd. glyceraldehyd-3-phosphat DH
- Ee. glutamat DH
60Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+
-dependentă:- Aa. succinat DH
- Bb. glutamat DH
- Cc. dehidrolipoil DH
- Dd. glicerol-3-fosfat DH
- Ee. acil-CoA DH
6198.Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+
-dependentă:- Aa. dihidrolipoil DH
- Bb. glcerol-3-fosfat DH
- Cc. malat DH
- Dd. acil-CoA DH
- Ee. succinat DH
6299. Selectați dehidrogenaza (DH) NAD+
-dependentă:- Aa. acil-CoA DH
- Bd. izocitrat DH
- Cc. dihidrolipoil DH
- Db. succinat DH
- Ee. glicerol-3-fosfat DH
63100.Care este coenzima complexului I al lanțului respirator ?
- AFADH2
- BFAD
- CFMN
- DCoQ
- ENADP+
64101.Care este coenzima complexului II al lanțului respirator ?
- Aa. CoQ
- Bb. FAD
- Cd. NADH+
- Dc. NAD+
- Ee. NADP+
65102.Care din substanțele enumerate este compnentă a complexului III al lanțului respirator ?
- Ac. hemul cit b
- Bb. FMN
- Ca. NAD+
- Dd. FAD
- Ee. Cu2+
66103.Care din substanțele enumerate este componentă a complexului III al lanțului respirator ?
- Aa. NAD+
- Bb. citocromul c1
- Cd. FAD
- Dc. FMN
- Ee. citocromul a3
67104.Selectați citocromii complexului III ai lanțului respirator:
- Aa. cyt b, cyt c1
- Bb. cyt b, cyt a-a3
- Cc. cyt b, cyt c1, cyt a3
- Dd. cyt b, cyt a
- Ee. cyt c1, cyt a
68113.Funcția complexului I al lanțului respirator este:
- Aa. oxidarea NADH, NADPH și FADH2 și reducerea cyt c
- Bb. oxidarea NADH și reducerea cyt c
- Cc. oxidarea FADH2 și reducerea cyt c
- Dd. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ
- Ee. oxidarea NADH și reducerea CoQ
69114.Funcția complexului II al lanțului respirator este:
- Aa. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ
- Bb. oxidarea NADH și reducerea cyt c
- Cc. oxidarea FADH2 și reducerea cyt c
- Dd. oxidarea NADH, NADPH și FADH2 și reducerea cyt c
- Ee. oxidarea NADH și reducerea CoQ
70116.Funcția complexului III al lanțului respirator este:
- Aa. oxidarea FADH2 și reducerea CoQ
- Bb. oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c
- Cc. oxidarea CoQH2 și reducerea cyt c1
- Dd. oxidarea NADH, FADH2 și a CoQH2 și reducerea cyt c
- Ee. oxidarea NADH și reducerea CoQ
71112.Componentele complexului III a lanțului respirator:
- Aa. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c
- Be. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1
- Cd. proteinele Fe-S, cyt c1, cyt c
- Dc. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, FMN
- Eb. proteinele Fe-S, cyt b, cyt c1, cyt c
72117.Funcția complexului IV al lanțului respirator este:
- Aa. oxidarea cyt c și reducerea oxigenului
- Bb. oxidarea cyt c1, reducerea oxigenului și sinteza ATP
- Cc. oxidarea CoQH2 și reducerea oxigenului
- Dd. oxidarea cyt c1 și sinteza ATP
- Ee. oxidarea cyt b și reducerea oxigenului
73122.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
- Aa. NADH+H+ + FMN → NAD+ + FMNH2
- Bb. NADH+H+ + Fe-S proteine (Fe3+) → NAD+ + Fe-S proteine (Fe3+)+ 2H +
- Cc. NADH+H+ + CoQ → NAD+ + CoQH2
- Dd. NAD+ + 2H+
(2 ē) → NADH + H+ - Ee. NADPH+H+ + FMN → NADP+ + FMNH2
74123.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului I
- Aa. NAD+ + 2H+
(2 ē) → NADH + H+ - Bb. FMNH2+CoQ → FMN + CoQH2
- Cc. NADH+H+ + CoQ → NAD+ + CoQH2
- Dd. FMN+CoQH2 → FMNH2 + CoQ
- Ee. NADPH+H+ + FMN → NADP+ + FMNH2
- Aa. NAD+ + 2H+
75124.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului II
- Aa. FMNH2+CoQ → FMN + CoQ H2
- Bd. FADH2+CoQ → FAD + CoQH2
- Ce. NADPH+H+ + CoQ → NADP+ + CoQH2
- Db. NADH+H+ + CoQ → NAD+ +CoQH2
- Ec. CoQH2+ FMN → CoQ+ FMNH2
76125.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III
- Aa. CoQH2+ FMN → CoQ+ FMNH2
- Bb. CoQH2+ 2cyt. b(Fe2+) → CoQ+ 2cyt. b (Fe3+)
- Cc. CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2 cyt. c1(Fe2+)
- Dd. CoQH2+ 2cyt. b(Fe3+) → CoQ+2 cyt. b (Fe2+)
- Ee. FMNH2+CoQ → FMN + CoQ H2
77126.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III
- Aa. 2cyt. b (Fe3+) + cyt. c1(Fe2+) → 2 cyt. b (Fe2+) + cyt. c1(Fe3+)
- Bb. CoQH2+ 2cyt. c1(Fe3+) → CoQ+ 2cyt. c1(Fe2+)
- Cc. cyt. b (Fe2+) + cyt. c(Fe3+) → cyt. b(Fe3+) + cyt. c(Fe2+)
- Dd. 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) → 2cyt. b(Fe3+) + 2cyt. c1(Fe2+)
- Ee. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. c1(Fe3+) →2 cyt. c (Fe3+) + 2 cyt. c1(Fe2+)
78127.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului III
- Aa. CoQH2+ cyt. c(Fe3+) → CoQ+ cyt. c(Fe2+)
- Be. 2cyt. c1 (Fe2+) + 2cyt. c (Fe3+) → 2cyt. c1 (Fe3+) + 2cyt. c (Fe2+)
- Cd. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. b (Fe3+) → 2cyt. c(Fe3+) + 2yt. b (Fe2+)
- Dc. cyt. c1 (Fe3+) + cyt. c (Fe2+) → cyt. c1 (Fe2+) + cyt. c (Fe3+)
- Eb. 2cyt. b (Fe2+) + 2cyt. c(Fe3+) → 2cyt. b (Fe3+) +2 cyt. c(Fe2+)
79128.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului IV
- Aa. 2cyt. c (Fe2+) + 2cyt. a3 (Fe3+) →2 cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a3 (Fe2+)
- Bb. 2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→ 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
- Cc. 2cyt. c (Fe2+) + Cu+ → 2cyt. c(Fe3+) + Cu2+
- Dd. 2 cyt. a (Fe2+) + ½O2→ 2 cyt. a (Fe3+) + O2–
- Ee. 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. c (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
80129.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului IV
- Aa. 2cyt. a3 (Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. a3 (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
- Bb. 2 cyt. a (Fe2+) + ½O2→ 2 cyt. a (Fe3+) + O2–
- Cc. 2cyt. c(Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)→2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+)
- Dd. cyt. a3 (Fe2+) + ½O2 → cyt. c(Fe3+) + H2O
- Ee. 2cyt. c(Fe2+) + 2cyt. a (Fe3+) → 2cyt. c (Fe3+) + 2cyt. a (Fe2+)
81130.Selectați reacția transportului de electroni prin intermediul complexului IV
- Aa. cyt. c(Fe2+) + cyt. a3 (Fe3+) → cyt. c (Fe3+) + cyt. a3 (Fe2+)
- Bb. cyt. a3 (Fe2+) + ½O2 → cyt. c(Fe3+) + H2O
- Cc. cyt. c(Fe3+) + cyt. a (Fe2+)→ cyt. c(Fe2+) + cyt. a (Fe3+)
- Dd. cyt. a3 (Fe2+) + cyt. a (Fe3+) → cyt. a3 (Fe3+) + cyt. a (Fe2+)
- Ee. 2 Cu+ + ½O2→ 2 Cu2+ + O2–
82131.Selectați secvența corectă a transportului de electroni prin intermediul complexului I
- Aa. NAD+ → FAD → CoQ
- Bb. NADH→ FMN → Fe-S proteine → CoQ
- Cc. NADH→ Fe-S proteine → FMN → CoQ
- Dd. NAD+ → FMN → Fe-S proteins → CoQ
- Ee. NADH→ FMN → CoQ
83136.ATP-sintaza:
- Aa. F1 este un canal de protoni
- Bb. F0 este situată în matricea mitocondrială
- Cc. este formată din 3 componente F0 , F1 și F2
- Dd. F0 este localizată în membrana internă mitocondrială
- Ee. F1 este situată în spațiul intermembranar
84138.ATP-sintaza:
- Aa. este format din 3 componente Fo , F1 și F2
- Bc. F1 este situat în matricea mitocondrială
- Cb. F1 este canalul de protoni
- Dd. Fo este situat în matricea mitocondrială
- Ee. este localizată în membrana mitocondrială exterioară
85140.Care dintre următoarele afirmații nu este corectă în ceea ce privește fosforilarea oxidativă ?
- Aa. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
- Bb. mecanismul se explică prin teoria chemiosmotică a lui P. Mitchell
- Cc. ΔG0' = - 7,3 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
- Dd. fluxul de protoni este forța motrice ce determină sinteza de ATP
- Ee. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplat cu lanțul respirator
86175.Glicogenul:
- Aa. este stocat în țesutul adipos
- Bb. este format din: amiloză și amilopectină
- Cc. este stocat în ficat
- Dd. este stocat în intestin
- Ee. glicogenul din organism poate furniza energie pentru 15-20 zile
87174.Glicogenul:
- Aa. ficatul folosește glicogenul pentru a menține nivelul sanguin al glucozei
- Bb. glicogenul din organism poate furniza energie pentru 15-20 zile
- Cc. este stocat în țesutul adipos
- Dd. este stocat în sânge
- Ee. este stocat în intestine
88141.Fosforilarea oxidativă :
- Aa. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu lanțul de transport de electroni
- Bc. ΔE0' ≤ 0,16 V sunt necesari pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
- Cb. este sinteza ATP din ADP și Pi cuplată cu scindarea unui substrat supermacroergic
- Dd. ΔG0' = 14,6 kcal sunt necesare pentru sinteza 1 molecule de ATP din ADP și Pi
- Ee. este sinteza ATP din AMP și PPi cuplată cu lanțul de transport de electroni
89142.Mecanismul fosforilării oxidative :
- Aa. sinteza ATP nu depinde de gradientul de protoni
- Bb. H+
revin în matricea mitocondrială prin factorul F1 al ATP sintazei - Cc. H+
trec liber prin membrana internă mitocondrială - Dd. reacțiile de oxido - reducere în cadrul lanțului respirator sunt însoțite de transportul ē din matricea
mitocondrială în spațiul intermembranar - Ee. H+
revin în matricea mitocondrială prin factorul Fo al ATP - sintazei
90143.Mecanismul fosforilării oxidative :
- Aa. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de
protoni - Bb. ATP este generat datorită permeabilității înalte a membranei interne mitocondriale pentru protoni
- Cc. ATP este generat prin utilizarea energiei produse în timpul transportului de ē prin intermediul
lanțului respirator și depozitată într -un compus intermediar supermacroergic - Dd. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de protoni
și electroni - Ee. ATP este generat de complexul II care actioneaza ca pompă de protoni cu formarea gradientului
transmembranar
- Aa. ATP este generat prin utilizarea energiei stocate sub formă de gradient transmembranar de
91144.Câtul de fosforilare (P/O) reprezintă:
- Aa. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată
în timpul fosforilării oxidative - Bb. raportul dintre numărul de molecule de ADP încorporate ca ATP per molecula de O2 consumată în
timpul fosforilării oxidative - Cc. raportul dintre numărul de fosfați încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 utilizați în lanțul
respirator - Dd. numărul de ADP încorporate ca ATP per atom de O2 consumat în timpul fosforilării oxidative
- Ee. raportul dintre numărul de molecule AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumat
în timpul fosforilării oxidative
- Aa. raportul dintre numărul de fosfați și AMP încorporați ca ATP și numărul de atomi de O2 consumată
92148.Agenții decuplanți:
- Aa. sunt substanțe liposolubile care măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru
H+ - Bb. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana
internă - Cc. cresc activitatea ATP - sintazei
- Dd. inhibă complexele lanțului respirator
- Ee. cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electron
- Aa. sunt substanțe liposolubile care măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru
93168.Digestia glucidelor:
- Aa. dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
- Bb. celuloza este scindată de amilaza pancreatică
- Cc. alfa-amilaza pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
- Dd. α-amilaza salivară, descompune amidonul până la zaharoză
94169.Dizaharidele:
- Aa. zaharoza este carbohidratul principal din sânge
- Bb. la hidroliza lactozei se primesc două molecule de alfa-galactoză
- Cc. ambele hexoze din lactoza sunt sub formă de furanoză
- Dd. lactoza se găsește în laptele mamiferelor
- Ee. zaharoza este compusă din două molecule de alfa-glucoză
95149.Agenții decuplanți:
- Aa. înlătură gradientul de protoni dintre spațiul intermembranar și matricea mitocondrială
- Bb. inhibă complexele lanțului respirator
- Cc. cresc activitatea ATP - sintazei
- Dd. cresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru electroni
- Ee. sunt compuși hidrofili care opresc gradientul de protoni între matricea mitocondrială și membrana
internă
96150.Decuplarea fosforilării oxidative:
- Ad. este un mecanism de adaptare la frig
- Be. este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
- Cc. predomină în țesutul adipos alb
- Db. este prezent în hipotiroidie
- Ea. se caracterizează prin sinteza crescută de ATP
97153.Decuplarea fosforilării oxidative:
- Aa. este un mecanism de adaptare la cald
- Bb. este un proces fiziologic la persoanele în vârstă
- Cc. se caracterizează prin creșterea producerii de căldură
- Dd. este specific pentru țesutul adipos alb
- Ee. este prezent în hipotiroidie
98154.Inhibiția lanțului respirator:
- Aa. complexul I este inhibat de cianură , CO
- Bb. transferul de electroni prin intermediul lanțului respirator este inhibat de acizi grași
- Cc. citocromoxidaza este inhibată de rotenonă
- Dd. complexul III este inhibat de antimicina A
- Ee. inhibarea lanțului respirator nu influențează sinteza ATP
99158.Selectați agenții decuplanți:
- Ad. 2,4-dinitrofenolul
- Bc. aminoacizii
- Cb. oligomicina
- Da. CO
- Ee. rotenone
100159.Selectați agenții decuplanți:
- Ae. rotenone
- Bc. antimicina A
- Cb. termogeninele
- Dd. CO
- Ea. oligomicina
101160.Care afirmație referitor la oxidarea microzomală nu este corectă :
- Aa. reacția generală a procesului este : AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
- Bb. este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
- Cc. este utilizat pentru biosinteza hormonilor steroizi
- Dd. lanțul de oxidare microzomală conține NADPH , citocromul P450 , flavoproteine
- Ee. reacția generală a procesului este : AH2 + O2 → A + H2O2
102161.Oxidarea microzomală:
- Aa. este catalizată de dehidrataze
- Bc. are loc în mitocondrii
- Cd. funcția este de sinteză a ATP
- De. este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
- Eb. funcția este hidratarea compușilor chimici
103162.Oxidarea microzomală:
- Aa. funcția este sinteza ATP
- Bb. funcția este hidroxilarea compușilor chimici
- Cc. are loc în ribozomi
- Dd. are loc în mitocondrii
- Ee. este catalizată de dehidrataze
104182. Maltoza:
- Aa. este un monomer de celuloză
- Bb. poate fi obținută sub acțiunea amilazei pancreatice din glicogen
- Cc. este formată din 2 molecule de β-glucoză
- De. este un polizaharid
- Ed. este un monozaharid reductiv
105185. Selectați afirmațiile corecte referitor la homopolizaharide:
- Aa. celuloza este un polizaharid din plante
- Bb. glicogenul constă din beta-glucoză
- Cc. maltoza este unitatea structurală a celulozei
- Dd. principala legătură din celuloză este α- 1,6-glicozidică
- Ee. amidonul constă din alfa-fructoză
106188.Alegeți enzima glicogenolizei:
- Aa. glicogen fosforilaza
- Bb. glicogen sintaza
- Cc. enzima de ramificare
- Dd. glucokinaza
- Ee. glucozo-1-fosfat uridililtransferaza
107191. Glicogen fosforilaza:
- Ab. este reglată prin proteoliză parțială
- Bc. este activată de glucagon
- Ca. scindează atât legăturile α-1,4- cât și 1,6-α-glicozidice din glicogen
- Dd. este enzima de reglatoare a glicogenogenezei
- Ee. este activă în formă defosforilată
108192. Glicogen sintaza:
- Aa. necesită prezența glicogeninei, o proteina care inițiază sinteza glicogenului
- Bb. scindează atât legăturile alfa-1,4-cât și 1,6-alfa-glicozidice dîn glicogen
- Cc. este reglată prin proteoliza parțială
- Dd. este activă în formă fosforilată
- Ee. este o enzimă de reglare a glicogenolizei
109193. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
- Ab. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
- Ba. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
- Cc. glucoză -1- fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
- Dd. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat
- Ee. glucoză + H2PO3 → glucozo-6-fosfat
110194. Glicogenogeneza (selectați reacția corectă):
- Aa. glucoză -1- fosfat → glucozo-6-fosfat
- Bb. glucoză -6 fosfat + UDP → UDP-glucoză + Pi
- Cc. glucoză + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
- Dd. glucoză + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
- Ee. glucozo-6-fosfat + UTP → UDP-glucoză + PPi
111198. Glicogenoliza: reacția catalizată de glicogen fosforilază - alegeți afirmația corectă:
- Aa. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
- Bb. glicogen fosforilaza este activată de insulină
- Cc. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat
- Dd. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
- Ee. (glicogen) n glucoze + H2O →(glicogen) n-1 glucoze + glucoză
112197. Glicogenoliza (reacția catalizată de glicogen fosforilază):
- Aa. (glicogen) n glucoze + H2O → (glicogen) n-1 glucoze + glucoză
- Bb. glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice
- Cc. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
- Dd. glicogen fosforilaza este activată de insulină
- Ee. (glicogen) n glucoze + H3PO4 → (glicogen) n-1 glucoze + glucozo-6- fosfat
113202/ Glucozo-6-fosfataza:
- Aa. este o enzimă a glicogenolizei
- Bb. este activată la concentrații mari de glucoză
- Cc. este o transferază
- Dd. este o enzimă din calea pentozofosfat
- Ee. este activată de insulină
114219. Câte molecule de ATP se produc prin fosforolare la nivel de substrat la oxidarea completă a
unei molecule de glucoză?- Aa. 38 ATP
- Bb. 12 ATP
- Cc. 4 ATP
- Dd. 36 ATP
- Ee. 2 ATP
115220. Câte molecule de ATP se obțin la oxidarea completă ( până la CO2 și H2O) a unei molecule de
glucoză (folosind sistemul navetă malat-aspartat)?- Aa. 38 ATP
- Bb. 12 ATP
- C24
- D2
- E36
116222. Câte molecule de ATP sunt produse la oxidarea completă a unei molecule de gliceraldehid-3-
fosfat?- A15
- B36
- C18
- D20
- E12
117221. Câte molecule de ATP se produc la oxidarea oxidarea completă ( până la CO2 și H2O) a unei
molecule de gliceraldehid-3-fosfat (folosind transfer malat-aspartat)?- A2
- B16
- C20
- D17
- E12
118223/ Câte molecule de ATP sunt produse prin fosforolare la nivelul de substrat în oxidarea
completă a unei molecule de gliceraldehid-3-fosfat?- A3
- B1
- C12
- D2
- E20
119229. Etapa oxidativă a glicolizei:
- Aa. include primele 5 reacții ale glicolizei și produce 2 ATP
- Bb. include o reacție de oxido-reducere și generează 2 molecule de NADH + H +
- Cc. include 10 reacții
- Dd. include primele 5 reacții ale glicolizei și necesită 2 ATP
- Ee. include 11 reacții
120232. Glicoliza:
- Aa. are loc numai în țesutul adipos
- Be. este oxidarea glucozei
- Cd. este degradarea glicogenului
- Dc. are loc doar în ficat și mușchii scheletici
- Eb. are loc în matrixul mitocondriilor
121238. Glicoliza:
- Aa. eficiența energetică a glicolizei anaerobe este de 12 ATP
- Bb. glicoliza anaerobă este cuplată cu lanțul respirator
- Cc. glicoliza aerobă este cuplată cu lanțul respirator
- Dd. produsul final al glicolizei anaerobe este glicerolul
122259.Reglarea activității fosfofructokinazei:
- Ab. AMP și fructozo-2,6-difosfat sunt modulatorii pozitivi
- Ba. citratul și ATP sunt modulatori pozitivi
- Cc. 1,3 difosfogliceratului, fosfoenolpiruvat sunt activatori ai enzimei
- Dd. NADH și NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
- Ee. starea energetică scăzută a celulei inhibă enzima
123269. Gluconeogeneza din lactat necesită prezența enzimei:
- Ab. piruvat carboxilaza
- Ba. glucokinaza
- Cc. fosfofructokinaza
- Dd. piruvat kinaza
- Ee. hexokinaza
124271. În intervalele interprandiale, glicemia este menținută:
- Aa. numai prin gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori
- Bb. prin glicogenoliza musculară
- Cc. prin gluconeogeneza din lactat
- Dd. printr-un raport crescut insulină / glucagon
- Ee. prin gluconeogeneza din aminoacizii cetogeni
125274. Piruvat carboxilaza:
- Aa. grupare prostetică a enzimei este tiamina pirofosfat
- Bb. este enzima glicolizei
- Cc. gruparea prostetică a enzimei este vit. B6
- Dd. gruparea prostetică a enzimei este biotina
- Ee. este o enzimă reglatoare activată de ADP
126278. Selectați enzima comună a glicolizei și gluconeogenezei:
- Aa. fructozo-1,6-difosfataza
- Bb. fosfoglicerat kinaza
- Cc. hexokinaza
- De. glucozo-6-fosfataza
- Ed. fosfoenolpiruvat carboxikinaza
127280. Calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei:
- Aa. reacțiile etapei non-oxidative sunt reversibile
- Bb. conversia glucozei în pentoze are loc în etapa non-oxidativă
- Cc. reacțiile etapei oxidative sunt reversibile
- Dd. are loc în toate celulele, cu excepția eritrocitelor
- Ee. conversia pentozelor în hexoze are loc în etapa oxidativă
128293. Reacțiile etapei non-oxidative a căii pentozo-fosfat:
- Ab. sunt ireversibile
- Ba. necesită piridoxal fosfat ca coenzimă a transcetolazelor
- Cd. sunt amplificate atunci când nevoile de pentoze sunt mai mari decât nevoile de NADPH
- De. sunt catalizate de transcetolaze și transaldolaze
- Ec. sunt amplificate atunci când nevoile de NADPH sunt mai mari decât nevoile de pentoze
129296. Rolul NADPH:
- Aa. este implicată în producerea de energie
- Bb. este implicat în sinteza acizilor grași
- Cc. este implicat în oxidarea acizilor grași
- Dd. este donatorul de hidrogen în sinteza de aminoacizi indispensabili
- Ee. generează ATP în lanțul respirator
130rolul NADPH
- Ae. contribuie la menținerea stării de oxidare a Fe2+ din hemoglobină
- Bd. generează ATP în lanțul respirator
- Cc. este donatorul de H în sinteza aminoacizilor indispensabili
- Db. este implicat în oxidarea acizilor grași
- Ea. este implicat în generarea speciilor de oxigen reactive în eritrocite
131304. Substratul căii pentozo-fosfat este:
- Ae. glucozo-6-fosfat
- BADP
- CNAD
- Dd. ribozo-5-fosfat
- Ea. fructozo-6-fosfat
132309. Intoleranța la fructoză:
- Aa. se caracterizează prin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza
- Bb. se manifestă clinic prin hiperglicemie
- Cc. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfat aldolazei
- Dd. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
- Ee. se caracterizează prin acumularea fructozo-6-fosfatului, care inhibă glucozo-6-fosfataza
133311. Intoleranța la fructoză:
- Aa. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-bifosfat aldolazei
- Bb. se caracterizează ptin acumularea fructozei care inhibă glucozo-6-fosfataza
- Cc. duce la insuficiența renală
- Dd. se manifestă clinic prin hipoglicemie
- Ee. este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-6-fosfat aldolazei
134328. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
- Ae. activează glucokinaza
- Bd. inhiba glicogen sintaza
- Cc. activează glicogen fosforilaza
- Db. inhibă glucozo-1,6-difosfataza
- Ea. activează fosfoenolpiruvat carboxilaza
135330. Hiperglicemia poate fi condiționată de:
- Ad. hiperinsulinism
- Bc. activarea glicolizei
- Cb. activarea glicogenolizei musculare
- Da. activarea glicogenolizei hepatice
- Ee. scăderea gluconeogenezei
136334. În intervalele interprandiale, glicemia este menținută:
- Aa. de un raport crescut de glucagon / insulină
- Bb. prin glicogenogeneza hepatică
- Cc. prin gluconeogeneză din acetat
- Dd. prin gluconeogeneză din aminoacizii cetogenici
- Ee. prin glicogenoliza musculară
137341. Reglarea hormonală a glicolizei:
- Ac. insulină activează enzimele de reglare ale glicolizei
- Bd. glucagonul activează glicoliza
- Ce. cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
- Db. adrenalina stimulează glicoliza hepatică
- Ea. somatotropina stimulează glicoliza
138342. Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
- Aa. insulină activează gluconeogeneza
- Bb. adrenalina inhibă gluconeogeneza
- Cc. glucagonul activeaza enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilare
- Dd. cortizolul inhibă sinteza enzimelor reglatoare a gluconeogenezei
- Ee. cortizol stimulează gluconeogeneza prin aportul crescut de acetilCoA de la acizi grași din mușchi
din țesutul adipos
139345. Sinteza de lactoză (selectați reacția):
- Aa. reacția este catalizată de lactozil sintetază
- Bb. UDP-galactoza + glucoza→ lactoza+ UDP
- Cc. lactozil sintaza este prezentă în toate țesuturile
- Dd. lactozil sintetaza constă din subunitatea catalitică (glucoziltransferaza) și subunitatea de reglare
- Ee. insulina induce sinteza de lactalbumină
140346. Sinteza lactozei (selectați reacția):
- Ab. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (galactoziltransferaza) și subunitatea de reglare
(lactalbumina) - Ba. UDP-glucoza+ galactoza → lactoza+ UDP
- Cc. lactozil sintetaza este prezentă în toate țesuturile
- Dd. reacție este catalizată de lactozil sintetază
- Ee. insulina induce sinteza de lactalbumină
- Ab. lactozil sintaza constă din subunitatea catalitică (galactoziltransferaza) și subunitatea de reglare
Informationen
- Beschreibung
- Quiz am bbcc, erstellt von Vilvia .. am 31/10/2021.
- Autor
- Vilvia ..
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 330
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz