Quiz
Hematologie 351-400 teste II
Fragen in diesem Quiz (50)
1C 351. Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:
- APrezintă un proces mieloproliferativ
- BPrezintă un proces limfoproliferativ
- CSubstratul morfologic îl formează limfocitele mature
- DÎn 95-98% este B-celulară
- EFrecvent se întâlneşte la copii
2C 352. Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:
- AÎn analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie
- BSplenomegalie
- CDepistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor
- DMărirea esenţială al ganglionilor limfatici
- EFrecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale
3C 353. La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:
- AComplicaţii cu tromboze
- BComplicaţiile infecţioase
- CComplicaţii autoimune
- DSindromul hemoragic
- ESindromul patologiei proteice
4C 354. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:
- AMărirea ganglionilor limfatici
- BMărirea splinei şi a ficatului
- CFrecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase
- DFrecvent în perioada terminală are loc criza blastică
- EFrecvent se afectează sistemul cardiovascular
5Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:
- AHemoragii gastrointestinale
- BHematurie
- CHematoame şi hemartroze
- DEchimoze
- EPeteșii pe piele
6În trombocitopenia autoimună pot fi:
- AHematoame
- BHemartroze
- CHemoragie cerebrală
- DHemoragii gingivale, nazale
- EHemoragii uterine
7C 357. Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:
- ACreşte volumul total al sângelui
- BFrecvente complicaţii autoimune
- CCreşte riscul trombozelor
- DHiperviscozitate
- EHipoviscozitate
8În eritremie are loc:
- AHemoliza eritrocitelor
- BHiperproducerea eritrocitelor
- CMărirea duratei de viaţă a eritrocitelor
- DMărirea viscozităţii sângelui
- EMajorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor
9C 359. Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:
- AMalignizarea celulei precursoare a limfopoiezei
- BFrecvent se întâlneşte la copii
- CSe malignizează primar celula stem
- DPredominarea proliferării megacariocitelor
- EFormarea sporită a trombocitelor
10C 360. Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:
- APancitopenia
- BHipertrombocitoza
- CLeucocitoza moderată
- DExamenul histologic al măduvei oaselor
- EHepatomegalie
11C 361. Stadiile clinice ale eritremiei sunt:
- AStadiul I
- BStadiul II A
- CStadiul II B
- DStadiul III A
- EStadiul III B
12C 362. Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:
- ALimfom malign
- BEritremie
- CEritrocitoză relativă
- DEritrocitoză absolută
- EInsuficienţă cardiovasculară
13C 363. Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:
- ACreşterea volumului circulator al sângelui
- BMicşorarea volumului circulator al sângelui
- CSporirea rezistenţei periferice
- DIschemia ţesutului renal
- ESplenomegalie
14C 364. Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:
- ASplenomegalie gigantă
- BSplenomegalia se reduce după exfuzie de sânge
- CLeucocitoză < 15,0·109/l
- DLeucocitoză > 15,0·109/l
- ELipseşte splenomegalia
15În stadiul II B al eritremiei splina este:
- ADe dimensiuni mari
- BAre consistenţă dură
- CNu se micşorează fără citostatice
- DDimensiunile splinei nu depind de stadiul eritremiei
- EDe dimensiuni normale
16În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:
- AMajorarea conţinutului hemoglobinei
- BLeucocitoză 20,0-30,0·109/l
- CAnemie
- DTrombocitopenie
- ENorma
17În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:
- AFibroza măduvei oaselor
- BFibroza splinei
- CFibroza ficatului
- DMetaplazia măduvei oaselor cu adipocite
- EAnemia renală
18C 368. La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:
- APancitoza sângelui periferic
- BPancitopenia sângelui periferic
- CSindromul pletoric
- DLipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică
- EPrezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză
19C 369. Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:
- AHipoxiei
- BSecreţiei sporite a eritropoietinei
- CHidronefrozei
- DDeshidratării severe
- EHipertermiei
20C 370. Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:
- APersoanelor de vârsta reproductivă
- BÎn caz de lipsa trombocitozei
- CEritrocitoze
- DAnemii
- EÎn toate cele enumerate
21C 371. Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:
- APrezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor
- BPrezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor
- CAfectează persoanele de orice vârstă
- DDurata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile
- EDin toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite
22C 372. La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:
- ACalitatea membranei eritrocitelor
- BStructura globinei
- CStructura transferinei
- DEnzimele intraeritrocitare
- EStructura transcobalaminei
23C 373. Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:
- AEste o patologie dobândită
- BDistrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice
- CEste o patologie ereditară
- DEritrocitele se distrug în splină
- EEritrocitele se distrug intravascular
24C 374. La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau
- ABilirubinemia din contul fracţiei indirecte
- BHemoglobinemia
- CReticulocitoza
- DHemoglobinuria
- EHemosiderinuria
25C 375. Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:
- ASplenomegalie
- BSindromul anemic
- CHepatomegalie
- DSindromul hemoragic
- ESindromul hemolitic
26C 376. Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemoragic
- CSindromul hemolitic
- DComplicaţii infecţioase
- EComplicaţii vasculare trombotice în timpul crizelor hemolitice
27C 377. Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:
- AClona de celule maligne secretă IgM
- BSe măresc splina, ficatul
- CFrecvent se afectează oasele
- DO parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui
- EClona de celule maligne secretă IgA
28În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:
- ADureri în proecţia oaselor distruse
- BParapareză
- CTumefiere locală
- DFracturi patologice ale oaselor
- EHiperviscozitate
29C 379. Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:
- APredominant viscerală
- BDifuză cu focare
- CDifuză
- DSclerozantă
- ECu focare multiple
30C 380. În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:
- AMielomul G
- BMielomul E
- CMielomul Bence-Jones
- DMielomul M
- EMielomul A
31C 381. În etiologia leucemiilor acute au importanţă:
- AInfecţiile bacteriene
- BPreparatele citostatice
- CUnele medicamente (sulfanilamidele, preparatele sedative)
- DIradierea ionizantă
- EPredispunerea ereditară
32C 382. Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:
- ADin celula stem a hemopoiezei
- BDin celulele hemopoietice blastice
- CDin celula precursorie a mielopoiezei
- DDin celule precursorie a limfopoiezei
- EDin celulele seriei mieloide
33C 383. Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:
- ALa lipide
- BLa peroxidază
- CLa glicogen (PAS-reacţia)
- DLa esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu
- ELa mucopolizaharide acide sulfurice
34C 384. Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:
- ALeucemia acută limfoblastică
- BLeucemia acută plasmoblastică
- CLeucemia acută mieloblastică
- DLeucemia acută megacarioblastică
- ELeucemia acută nediferenţiată
35C 385. În etiologia leucemiilor au importanţă:
- ALupusul eritematos de sistem
- BIradierea ionizantă
- CPoliartrita reumatoidă
- DMutagenii chimici (preparatele citostatice)
- EPredispunerea ereditară
36C 386. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:
- ALeucemia acută limfoblastică
- BLeucemia acută limfoblastică la copii
- CLeucemia limfocitară cronică
- DMacroglobulinemia Waldenström
- EMielomul multiplu
37C 387. Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
- AEritremia
- BMacroglobulinemia Waldenström
- CLeucemia mieloidă cronică
- DPolicitemia vera
- EMielofibroza idiopatică
38C 388. Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:
- ALeucemia acută limfoblastică
- BEritremia
- CLeucemia acută promielocitară
- DPolicitemia vera
- ELa metastazarea cancerului în măduva oaselor
39Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:
- AGradul trombocitopeniei
- BDeterminarea programului de tratament
- CGradul sindromului anemic
- DEvoluţia clinică a maladiei
- EPrognosticul
40C 390. Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:
- ADebutul acut
- BDiagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor
- CNeuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute
- DEste prezent sindromul anemic
- ESe constată sindromul hemoragic
41. Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:
- AVincristina
- BTioguanina
- CCitarabina
- DRubomicina
- EPrednisolona
42C 392. În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal:
- APrednisolona
- BCiclofosfamida
- CVincristina
- DMetotrexatul
- ECitarabina
43C 393. Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:
- ATrombocitopenia
- BLeucopenia
- CLeucocitoza
- DHipocromia eritrocitelor
- ECorpusculii Jolly, inelele Kebot
44C 394. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemoragic
- CSindromul proliferativ
- DSindromul gastrointestinal
- EPsihoza megaloblastică
45C 395. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
- AAnemii fierodeficitare
- BAnemii renale
- CTalasemia
- DAnemii în boli cronice
- EAnemii metaplastice
46C 396. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
- ASindromul proliferativ
- BSindromul sideropenic
- C“Pica chlorotica”
- DSindromul Plummer-Vinson
- E„Koilonichia”
47C 397. Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
- ANormalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni
- BReticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
- CMajorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
- DDispariţia simptomelor de sideropenie
- EApariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite
48C 398. În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:
- ARegim alimentar strict vegetarian
- BGastrectomia totală
- CAnchilostomidoza
- DGastrita atrofică
- EInfestare cu botriocefal
49C 399. În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:
- AAlimentarea incorectă a copiilor de vârsta până la un an
- BSarcina şi lactaţia
- CHernia hiatală
- DGastrita atrofică
- EMaladia Crohn
50C 400. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ARezecţia stomacului după Billroth IIGastrita atrofică
- BGastrita atrofică
- CMaladia ulceroasă în faza de acutizare
- DSindromul de malabsorbţie
- EEnterita cronică
Informationen
- Beschreibung
- 1 Hematologie Quiz am Hematologie 351-400 teste II, erstellt von Grupa Noastra am 23/09/2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 730
- Schlagwörter
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz