Quiz
Hematologie 401-450 teste II
Erstelle ein kostenloses Konto, um dieses Quiz zu beenden
Speichere deinen Fortschritt und sieh dir dein Endergebnis an.
oder mit deiner E-Mail registrieren
Schon ein Konto? Anmelden
Fragen in diesem Quiz (50)
1C 401. Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
- AAnemii fierodeficitare
- BAnemii B12-deficitare
- CAnemii metaplastice
- DAnemii în boli cronice
- EAnemii aplastice
2C 402. La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
- AFersinol
- BVitaminoterapia
- CSorbifer durules
- DVenofer
- ESulfat de fier
3C 403. Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
- ACreşterea gestozelor tardive
- BNaşterea înainte de termen
- CNaşterea fătului mort
- DHipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
- EDezvoltarea anemiei B12-deficitară
4În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
- AFerrum-Lek
- BImferon
- CFersinol
- DHemoglobin plus
- ESorbifer durules
5C 405. Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
- ASindromul gastroenterologic
- BSindromul hemoragic
- CPrezenţa mielozei funiculare
- DHemopoieza megaloblastică
- ECreşterea nivelului de acid metilmalonic
6În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
- AAdministrarea androgenelor
- BCiclosporina A
- CTratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
- DTratamentul antibacterian
- EAnagrelid
7C 407. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ARezecţia stomacului după metoda Billroth II
- BIntoleranţa perorală a preparatelor de fier
- CBoala ulceroasă în faza de acutizare
- DRezecţia sectorului iniţial al jejunului
- EGastrita atrofică
8C 408. Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
- ACreşterea gestozelor tardive
- BNaşterea înainte de termen
- CSindromul pletoric
- DNaşterea fătului mort
- EHipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
9C 409. Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
- AAnizocitoză şi poichilocitoză
- BHipocromia şi microcitoza eritrocitelor
- CEritrocite - megalocite
- DCorpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
- EHipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
10C 410. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ARezecţia vastă a jejunului
- BRezecţia stomacului după Billroth I
- CMaladia ulceroasă în faza de acutizare
- DIntoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
- ERezecţia stomacului după Billroth II
11C 411. Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ASindromul pletoric
- BŞocul anafilactic
- CSarcomul miogen
- DInfiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
- EHemosideroza
12C 412. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
- A„Koilonichie”
- BEritrocite - megalociteEritrocite hipocrome şi microcitare
- CEritrocite hipocrome şi microcitare
- DSindromul Plammer-Vinson
- E“Pica chlorotica”
13În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
- ASindromul sideropenic
- BSindromul hemolitic
- CNivelul fierului seric
- DElectroforeza hemoglobinei
- ESindromul anemic
14În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
- APancitopenia în analiza generală a sângelui
- BHemopoieza megaloblastică
- CPrezenţa sindromului neurologic
- DPrezenţa sindromului hemoragic
- EÎnlocuirea celulelor hematopoietice cu celule adipoase în preparatele histologice ale măduvei oaselor
15C 415. Care factori pot indica la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin:
- AForma nodulară cu predominare limfoidă
- BForma clasică, tipul cu predominare limfoidă
- CForma clasică, tipul cu depleţie limfoidă
- DLipsa semnelor intoxicare
- EStadiul I
16C 416. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AÎn 50% cazuri focarul primar este în ganglionii limfatici cervicali
- BÎn 25% cazuri debutul este în ganglionii supraclaviculari
- CAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 60% cazuri
- DDebutul în ganglionii limfatici axilari are loc aproximativ în 13%
- EPrimul focar se dezvoltă în ganglionii limfatici inghinali în 1-3%
17C 417. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AFrecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
- BÎn 95-98% din cazuri focarul primar se dezvoltă în ganglionii limfatici
- CRar limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
- DMărirea ganglionilor limfatici este cel mai precoce simptom
- EAfectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10% cazuri
18C 418. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului limfomului Hodgkin:
- AVârsta > 50 de ani
- BMărirea umbrei mediastinului din contul ganglionilor limfatici mai mult decât 1⁄3 din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35).
- CAfectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici
- DVSH < 30 mm/oră
- EVSH > 50 mm/oră
19C 419. Schemele de polichimioterapie care se utilizează în tratamentul limfomului Hodgkin:
- ACVPP
- BCHOP
- CABV
- DABVD
- EBEACOPP
20C 420. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AÎn stadiul I şi II se efectuează tratament combinat (chimio-radioterapeutic)
- BÎn stadiul IV se aplică prepondent polichimioterapie (6-12 cicluri)
- CÎn stadiul IV se aplică doar radioterapia
- DProgramul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
- EÎn tratamentul pacienţilor refractari şi cu recidive se utilizează chimioterapia în doze mari cu autotransplant medular
21C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- ALocalizarea primară în ganglionii limfatici constituie 51-55%
- BDezvoltarea extranodală este în 42-45% cazuri
- CFrecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
- DFrecvent primar este afectată pleura
- EFrecvent primar este afectat tractul gastrointestinal
22
C 422. Pentru determinarea gradului de răspândire a procesului tumoral în limfoamele non-Hodgkin se efectuează:- ATomografia computerizată
- BPuncţia sternală
- CTrepanobiopsia osului iliac
- DUltrasonografia
- ECoagulograma
23C 423. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
- ALimfomul limfoblastic
- BLimfomul folicular, gradul I
- CLimfomul limfocitar din celule mici
- DLimfomul din celulele zonei marginale
- ELimfomul folicular, gradul II
24C 424. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
- ALimfomul difuz cu celulă mare B
- BLimfomul limfoblastic
- CLimfomul din celulele zonei marginale
- DLimfomul anaplazic
- ELimfomul Burkitt
25C 425. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AVarianta morfologică are importanţă prognostică
- BVarianta morfologică nu are importanţă prognostică
- CSemnele de intoxicare generală au importanţă prognostică
- DGanglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi rar
- ESplina este afectată primar în 4-6% cazuri
26C 426. Factorii care pot indica la o evoluţie nefavorabilă a limfoamelor non-Hodgkin sunt:
- AVarianta morfologică agresivă a maladiei
- BPrezenţa simptomelor de intoxicare generală
- CLipsa simptomelor de intoxicare generală
- DDebutul limfomului non-Hodgkin în mediastin
- EStadiul IV
27C 427. Semnele biologice de activitate ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
- AVSH > 30 mm/oră
- BFibrinogenul > 5 g/l
- Cα2-globulina > 10 g/l
- DHaptoglobina > 1,5 mg/%
- EHemoglobina < 90 g/l
28C 428. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AProgramul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
- BProgramul de tratament este în funcţie de varianta morfologică
- CCea mai frecventă schemă de polichimioterapie utilizată în tratament este R-CHOP
- DÎn stadiul IV se efectuează doar radioterapie
- EÎn stadiul IV prepondent se efectuează polichimioterapia
29C 429. În faza cronică a leucemiei mieloide cronice tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate de hiperleucocitoză:
- ASindromul hemoragic
- BInfarct splenic
- CEdem al retinei
- DStupor
- ETromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)
30C 430. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
- AÎn majoritatea cazurilor este prezentă o leucocitoză moderată cu prezenţa în hemogramă a mielocitelor, metamielocitelor
- BConţinutul hemoglobinei poate fi normal, scăzut, rareori majorat
- CEritrocitele se caracterizează prin anizocitoză, poichilocitoză
- DNumărul de trombocite variază de la trombocitopenie până la trombocitoză marcantă
- EDiagnosticul se confirmă prin punctatul medular
31C 431. Distrucţia excesivă mecanică a trombocitelor se observă în:
- ASplenomegalii masive
- BHemangiom cavernos gigant
- CHemangiom multiplu
- DProteze valvulare cardiace
- EMaladia Marchiafava-Micheli
32C 432. Distrucţia imună a trombocitelor se constată în:
- AMetastaze ale cancerului în măduva oaselor
- BTrombocitopenii izoimune
- CTrombocitopenii heteroimune
- DTrombocitopenii autoimune
- ETrombocitopenii transimune
33C 433. Trombocitopenii ca rezultat al formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor se observă în:
- AHemopatii maligne
- BHemangiome multiple
- CAnemie aplastică
- DAnemie B12-deficitară
- EMaladia Marchiafava-Micheli
34În formele severe ale trombocitopeniei autoimune pot avea loc:
- AHemoragii meningo-cerebrale
- BMetroragii
- CHemartroze
- DHemoragii digestive
- EHemoragii renale
35C 435. Referitor la trombocitopenia heteroimmună sunt corecte afirmaţiile:
- AManifestările clinice, cauzate de administrarea medicamentelor se dezvoltă peste 2-3 zile
- BIn cazurile cauzate de infecţii virale sindromul hemoragic se manifestă peste 2-3 săptămâni
- CPrognosticul este favorabil
- DDupă suspendarea medicamentului şi jugularea infecţiei virale numărul de trombocite se restabileşte
- ESe întâlneşte la nou-născuţi, care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
36C 436. Diagnosticul pozitiv în maladia Rendu-Osler se bazează pe:
- ADepistarea teleanjiectaziilor
- BTimpul de coagulare este în limitele normei
- CTimpul de sângerare este în limitele normei
- DE posibil dezvoltarea anemiei fierodeficitare posthemoragice
- EScăderea numărului de trombocite
37C 437. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
- APrezenţa teleanjiectaziilor pe piele şi mucoase
- BHemoragii nazale
- CHemoragii digestive
- DHemoragii pulmonare
- EHemoragii cutanate spontane de tip peteşial sau echimatos
38C 438. Hemofilia se caracterizează prin:
- ADereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
- BDeficit ereditar al factorilor de coagulare (VIII, IX, XI)
- CPrezintă 96-98% din toate coagulopatiile ereditare
- DDereglarea mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
- EPredomină hemartrozele şi hematoamele
39C 439. Referitor la hemofilie sunt corecte afirmaţiile:
- AHemofilia A constituie 80-85%
- BHemofilia B constituie 15-20%
- CHemofilia C se înregistrează în cazuri unice
- DSe manifestă prin prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
- EAnemia se poate dezvolta ca rezultat al hemoragiilor
40C 440. Tabloul clinic al hemofiliei se manifestă prin:
- AHematoame
- BHemartroze
- CHemoragii nazale, hematurie
- DHemoragii gastrointestinale
- EFrecvent hemoragii cerebrale
41În tratamentul hemofiliei se utilizează:
- AConcentrat de trombocite
- BCrioplasmă
- CConcentrat de eritrocite la dezvoltarea anemiei posthemoragice
- DCrioprecipitatul
- EConcentrate ale factorilor VIII, IX
42C 442. Maladia Willebrand clinic se manifestă prin:
- AHemoragii nazale
- BMenoragii
- CUşor se dezvoltă peteşii şi echimoze
- DHematoame şi hemartroze
- EHepatomegalie şi splenomegalie
43C 443. Tratamentul trombocitopeniei autoimune include:
- AAdministrarea corticosteroizilor
- BSplenectomie
- CRemediile imunodepresante
- DConcentrat de trombocite
- EConcentrate ale factorilor de coagulare
44C 444. Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
- AComplicaţii infecţioase
- BInfecţii virale
- CTrombocitopenie autoimună
- DNeuroleucemie
- EAnemie hemolitică autoimună
45C 445. Care din următoarele afirmaţii susţine diagnosticul de leucemie limfocitară cronică în stadiul iniţial:
- AStarea generală a pacientului este satisfăcătoare
- BNumărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
- CGanglionii limfatici nu sunt măriţi
- DFicatul şi splina nu se palpează
- EMicşorarea hemoglobinei şi a trombocitelor
46C 446. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie limfocitară cronică în stadiul desfăşurat sunt necesare următoarele criterii:
- AMărirea ganglionilor limfatici periferici
- BMărirea ficatului şi a splinei
- CÎn analiza sângelui periferic leucocitoză de câteva sute de mii
- DFrecvent se dezvoltă tromboze
- ELimfocitoză până la 80-90%
47C 447. Pentru stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice pledează: Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
- ANumărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
- BGanglionii limfatici nu sunt măriţi
- CNu se palpează ficatul şi splina
- DMajorarea numărului de trombocite
- ELimfocitoză 70-90%
48C 448. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
- AClasică
- BTumorală
- CBenignă
- DT-celulară
- ELimfoblastică
49C 449. Tratamentul leucemiei limfocitare include:
- AExfuzii de sânge
- BChimioterapie
- CRadioterapie
- DCorticosteroizi
- ESplenectomie
50C 450. Dereglările microcirculaţiei cerebrale în trombocitemie esenţială sunt:
- ACefalee, vertije
- BGreaţă, vomă
- CDiminuarea auzului şi vederii
- DConvulsii epileptiforme
- ENici una din cele enumerate
Informationen
- Beschreibung
- 1 Hematologie Quiz am Hematologie 401-450 teste II, erstellt von Grupa Noastra am 23/09/2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 656
- Schlagwörter
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz