Quiz
Биоэтика МО 91-114
Erstelle ein kostenloses Konto, um dieses Quiz zu beenden
Speichere deinen Fortschritt und sieh dir dein Endergebnis an.
oder mit deiner E-Mail registrieren
Schon ein Konto? Anmelden
Fragen in diesem Quiz (24)
1Проблема трансплантации имеет несколько аспектов, определить их:
- AМедицинский аспект.
- BОнтологический аспект.
- CЭкономический аспект.
- DБиоэтический аспект.
- EПравовой аспект.
2Цели и задачи паллиативной помощи:
- AОблегчает боль и другие доставляющие беспокойство симптомы.
- BУтверждает жизнь и относится к умиранию как к естественному процессу.
- CНе стремится ни ускорить, ни отдалить наступление смерти.
- DМедицинские и аморальные.
- EВключает психологические и духовные аспекты помощи пациентам.
3Принципы и правила биомедицинских исследований на человеке:
- AУважение автономии. Защита лиц с ограничением автономии.
- BНепричинение вреда. Максимизация пользы, минимизация вреда.
- CРаспределительная. Компенсаторная. Справедливость как взаимность.
- DИнформированного не добровольного согласия.
- EОтбор участников исследований. Справедливые условия исследования.
4Исследователи, проводящие эксперименты на людях, обязаны:
- AРазработать протокол, содержащий цель и методы исследования, количество субъектов, необходимых для проведения эксперимента, обязательства субъектов, как их согласие будет предложено.
- BНачать любой опыт на людях без экспертизы комитета по этике (биоэтики) исследования, выставленного в протоколе.
- CРазработать протокол, который позволяет избежать оговаривания цели и методов исследования, количества субъектов, необходимых для проведения эксперимента, обязательств субъектов, как будет запрашиваться их согласие.
- DПросто сообщить о преимуществах исследования, маскировать компенсацию за причиненный ущерб.
- EНачать любой опыт на людях с экспертизы комитета по этике (биоэтика) исследования написанным в протоколе.
5Для того чтобы защитить пациентов от дальнейших злоупотреблений инновациями, предложены ряд рекомендаций, некоторые из них являются:
- AЛюбой специалист, выполняющий установленную процедуру впервые, должен действовать под руководством (наблюдением) коллег, имеющих необходимые навыки и опыт.
- BДля любой новой инвазивной процедуры, выполняемой в первый раз, должно быть обосновано, что она применяется в интересах пациента; она должна быть также одобрена местным комитетом по исследовательской этике.
- CПациенты имеют право знать, до какой степени новой или экспериментальной является процедура, и каков опыт врача, который будет ее выполнять.
- DНеобходима организация тренинга хирургов, особенно для новых хирургических техник.
- EВажно также убедиться в достаточной степени некомпетентности пациента для принятия решения.
6Основные документы, регламентирующие исследования на людях:
- AВсемирная медицинская ассоциация (ВМА).
- BЮНЕСКО.
- CМеждународный совет медицинских научных обществ (CIOMS).
- DМеждународного фонда помощи детям (ICEF).
- EВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ).
7Уязвимость как принцип биоэтики следует понимать:
- AКак характеристику любого живого существа (не обязательно человеческого), каждой отдельной жизни, по своей природе конечной и хрупкой.
- BПольза для пациента всегда должна превышать научный или общественный интерес.
- CОсновывается на чувстве ответственности.
- DЛишить человека опыта боли и страданий, которые очень значимы в нашем восприятии действительности.
- EОтносится к отдельным человеческим группам и популяциям (бедным, малограмотным, детям, заключенным, инвалидам и т.п.).
8К основным разновидностям этических комитетов следует отнести следующие вида:
- AКомитеты по разработке политики и рекомендаций в области науки и здравоохранения.
- BВсеобщая Декларация о геноме человека и правах человека.
- CКомитеты профессиональных ассоциаций медицинских работников.
- DКомитеты при медицинских учреждениях (больничные комитеты).
- EИсследовательские комитеты.
9Хельсинкская декларация представляет собой:
- AПодпольные исследования.
- BПараэксперименты.
- CНабор этических принципов для медицинского сообщества, касающихся исследовательской этики и экспериментов на людях.
- DЦентральный документ этической исследовательской деятельности информированное согласие, однако допускает согласие представителя субъекта исследования.
- EТребование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы, справедливый набор субъектов исследования, информированное согласие, конфиденциальность, компенсация ущерба,экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
10Выделите этические условия в биомедицинских исследованиях:
- AТребование о ценности, когда коммерческая выгода преобладает над интересом субъектов.
- BТребование ценности, благоприятное соотношение риска и пользы.
- CСправедливый набор субъектов исследования.
- DИнформированное согласие и конфиденциальность.
- EКомпенсация ущерба и экспертиза комитета по этике/ биоэтике.
11В исследовании можно определить четыре категории рисков, определить их:
- AКонтрактный риск.
- BПсихологический риск.
- CФизический риск
- DЭкономический риск.
- EСоциальный риск.
12Чего достигает этика биомедицинских исследований?
- AОна подрывает моральные ценности и нормы, регулирующие практику биомедицинских исследований.
- BБорется с моральными ценностями и нормами, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
- CОтвергает моральные ценности и нормы, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
- DСистематизуется моральные нормы, регулирующие практику биомедицинских исследований.
- EАнализирует моральные ценности, которые регулируют практику биомедицинских исследований.
13Задачи Международного комитета по биоэтике:
- AДать информированное согласие самостоятельно.
- BЗазвитие международного диалога по этическим и правовым аспектам биологии и медицины.
- CСодействие обмену информацией, в том числе через обучение.
- DПоддержка инициатив по повышению информированности широкой общественности, а также специалистов и представителей органов власти об исследованиях в области биоэтики.
- EСотрудничество с международными правительственными и неправительственными организациями, курирующими вопросы биоэтики, а также с национальными и региональными комитетами по биоэтике и другими организациями.
14Этический комитет:
- AЭто данные о состоянии здоровья пациента, диагноз заболевания, прогноз развития болезни и все сведения, ставшие доступными врачу результате обследования или со слов пациента.
- BДобровольность информированного согласия.
- CЭто независимый орган (на уровне данного учреждения, региональном, национальном или наднациональном уровне), состоящий из лиц, имеющих научное/медицинское образование и не имеющих его.
- DОбеспечение защиты прав, безопасности и благополучия субъектов исследования и гарантирование общественности этой защиты посредством (наряду с другими способами) рассмотрения и одобрения протокола клинического исследования, приемлемости исследователей, оборудования, а также методов и материалов, которые предполагается использовать при получении и документировании информированного согласия субъектов исследования.
- EЯвляются механизмом этического контроля за проведением медико-биологических исследований на людях.
15Функции этических комитетов:
- AРаспоряжаться любыми формами жизни.
- BОсуществление «диалога с общественностью ее образование в области проблем биоэтики».
- CКонсультирование правительств и парламентов своих стран по вопросам медицинской этики.
- DПроведение этической экспертизы научных исследований.
- EРешение конфликтных этико-правовых ситуаций.
16Модели (типы) функционирования этических комитетов:
- AМодель которая не защищает интересы испытуемых, участвующих в исследованиях.
- B«Американская» (североамериканская)
- C«Европейская» модель.
- DМодель — характерно наделение этических комитетов «запретительными» полномочиями.
- EМодель — характерно наделение этических комитетов «совещательно-консультативными» полномочиями.
17Этические комитеты могут работать на разных уровнях:
- AГлобальном.
- BВ семье.
- CНациональном.
- DРегиональном
- EМестном.
18Гуманитарную экспертизу можно рассматривать как:
- AФорма застоя исследовательских процессов.
- BФорма регулятивного проявления в исследовательских процессах с коммерческими и экономической реализации нововведений в диалоге естественных наук.
- CФорма проявления исследовательских процессов с экономически неблагополучными людьми и внедрение новшеств в диалоге коммерческих интересов
- DФорма предваряющего, моделирующего «обживания» обществом ситуаций, порождаемых внедрением научно-технических и социальных новшеств.
- EФорма для оценки инноваций и проектов в области социальных технологий, выявляющих инноваций для критериев такой, выявляющих инноваций на благополучие и развитие человека как культурного творчества и социальных взаимодействий.
19Основные принципы информированного согласия на участие в исследовании:
- AСогласие пациента может быть получено путем какого-либо принуждения.
- BПроцесс добровольного подтверждения пациентом его согласия участвовать в том или ином исследовании после того, как он был ознакомлен со всеми аспектами исследования.
- CИнформированное согласие документируется с помощью письменной подписанной и датированной формы информированного согласия.
- DПотенциальные испытуемые должны быть информированы о целях и методах исследования, лекарственном средстве и курсе лечения, об имеющихся альтернативных курсах лечения, потенциальной пользе и риске, а также о возможных осложнениях и неудобствах, которые может принести участие в исследовании.
- EИспытуемый должен знать, что в любое время он имеет право выйти из исследования и выход из исследования не окажет влияния на его дальнейшее медицинское обслуживание.
20Содержательные элементы согласованного согласия для правильного проведения клинического исследователя:
- AПолучение информированного согласия представляет процесс передачи информации об исследовании, который способствует непономанию потенциальным испытуемым целей исследования и т.д.
- BИсследование носит ненаучный характер.
- CРеально прогнозируемый риск, связанный с проведением исследования, включая болевые ощущения, дискомфорт и любые другие реакции.
- DОбстоятельства, при которых участие испытуемого может быть независимо от его воли прервано, как, например, исключение испытуемого из исследования в целях защиты его безопасности, при несоблюдении испытуемым Протокола или по любой другой обоснованной причине.
- EИмена и телефоны контактных лиц, к которым пациент может обратиться по всем вопросам, связанным с исследованием.
21Информированное согласие в клинических испытаниях должно быть получено до совершения любого действия, если оно:
- AИнформированное согласие должно быть получено после госпитализации
- BВ исходные медицинские документы пациента и материалы исследования нет необходимости внести запись о цели госпитализации (например, диагностическом обследовании).
- CВыполняется для целей исследования
- DВлияет или может повлиять на здоровье и благополучие пациента
- EНе было бы совершено по отношению к пациенту в рамках обычной медицинской практики.
22При наличии любых инвазивных манипуляций информированное согласие должно быть:
- AНет необходимости получить информированное согласие перед любым вмешательством, изменяющим ход обычного лечения или медицинского наблюдения.
- BИнформированное согласие не должно быть получено до изменений (отмены) препарата.
- CИнтересы пациента не должны преобладать над интересами науки.
- DПолучено до любой манипуляции, проводимой для целей исследования (скрининг и т.д.)
- EЕсли обследование было назначено пациенту независимо от участия в исследовании, до выполнения процедуры информированное согласие можно не получать.
23Информированное согласие дает следующую информацию:
- AИнформация, которая не позволяет идентифицировать участников исследования, будет оставаться конфиденциальной, имя участников будет указано при публикации результатов исследования.
- BОжидаемая продолжительность участия в исследовании
- CПриблизительное количество пациентов, которое планируется включить в исследование.
- DВозможный риск и неудобства.
- EОжидаемая польза.
24Кто может участвовать в клиническом исследовании?
- AНезависимый комитет, состоящий из врачей, статистиков, юристов и других специалистов.
- BВсе клинические исследования имеют правила, в которых описывается, кто может принять в них участие.
- CНекоторые исследования нуждаются в добровольцах с заболеваниями или определенными состояниями, в других же требуются здоровые добровольцы.
- DЗдоровые добровольцы принимают участие в первой фазе исследований, изучении вакцин и профилактических исследованиях, проводимых у взрослых и детей.
- EПрежде чем кто-то примет участие в клиническом исследовании, они должны подходитьдля этого исследования.
Informationen
- Beschreibung
- Quiz am Биоэтика МО 91-114, erstellt von Вадим Констандогло am 27/05/2024.
- Autor
- Вадим Констандогло
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 329
- Schlagwörter
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz