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Test reco_Tania
Fragen in diesem Quiz (50)
1Las fuerzas de dispersión de London contribuyen mayoritariamente a:
- Ainteracciones por puente de hidrógeno
- Binteracciones carga - dipolo
- Cinteracciones electrostáticas carga-carga
- Dinteracciones de van der Waals
- Einteracciones hidrofóbicas
2El gradiente de Na+ a través de la membrana en el peitelio renal (túbulos proximales) es de 10 ([Na+] = 15mM). Sin embargo la concentración intracelular es 30 veces mayor que la glucosa extracelular. Esto es debido:
- Aa la acción catalítica del transportador de glucosa
- Ba que el transportador de glucosa mueve dos moles de sodio por cada uno de glucosa
- Ca la estequiometría del transportador: 3 NA+ por cada glucosa
- Da la contribución del componente eléctrico del transporte del Na+
- Ees imposible termodinámicamente, el enunciado es falso
3el azufre es un matroelemento. El S es un componente normal , regular y general de cuál de estas biomoléculas (no contra excepciones o usos minoritarios)
- AProteínas
- BGlúcidos
- CÁCIDOS NUCLEICOS
- DEl enunciado es falso , S NO ES UN MACROELEMENTO SINO UN OLIGOELEMENTO
- ELÍpidos
4Indicar cuá de stas interacciones no covalentes es altamente direccional
- Ainteracción hidrofóbica
- BFuerzas de van der waals
- Cinteraccion por puentes de hidrógeno
- Dfuerzas de repulsión interelectrónicas
- Einteracción electrostática carga-carga
5Estimado aproximadamente la carga neta del péptido SAFTEAKYDSNQDRP al ph de la sangre será cercana
- A-1
- B0
- C1
- D2
- E-2
6La alfa hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que
- ANo se conocen otras estructura peptídicas en hélice distintas.
- BLos carbonos carbonillas impiden estéricamente otro plegamiento
- CEl enunciado es falso, la hélice tipo π es más estable
- DLas cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice haciéndola muy compacta
- EEs muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals
7La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición más apropiada o general respecto al plegamiento de las proteínas:
- AEl experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse autónomamente, pues se precisaba de ß- mercaptoetanol para obtener el pelgamiento correcto de la ribonucleasa
- BLos puentes de disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.
- CLa estructura 3D general se conserva generalmente uy bien frente a cambios en la estructura primaria
- DEl más mínimo cambio en la secuencia de aa del polipéptido conlleva necesariamente a grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína.
- ELas proteínas necesitan de forma general la ayuda de las proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente
8Le ley de Lambert -Beer nos dice que
- ALa A es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
- BLa intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
- CLa A es igual a la concentración del solvente
- Des posible medir la A de una disolución conociendo su paso óptico
- ELa A de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
9El diagrama de Ramachandran nos indica:
- ALas posibles posiciones de segmento plegados en alfa hélices o beta láminas en al secuencia de una proteína.
- BLa probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentra plegado en alfa hélice, beta lámina o giros
- CLas restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipep sobre el carbono Calfa de cada aa en enlace pep impuestas por la cadena lateral de ese aa
- DLos ángulos tal y tal sobre el carbono Calfa de cada aa en la secuencia de una proteína
- EEl plegamiento del esqueleto polipeptídico de una proteína, independientemente de las cadenas laterales de cada aa
10Una aumento de la afinidad de la HB por el oxígeno producirá
- Aun aumento de la capacidad de transporte neto de o2 a los tejidos
- Buna reduccion de la capacidad de transporte neto de o2 a los tejidos
- Cun aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de HB
- Dun aumento de la capacidad max de transporte de o2 cuando la hb está saturada al 100%
- Euna reducción de la capacidad max de transporte 02 cuando la hb está saturad al 100%
11¿Cual de las siguientes proposiciones es la incorrecta?
- ALa parte minoritaria del co2 se transporta en sangre como HCO3 que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
- BUna parte del CO2 es transportado por la hb en forma de carbamato
- Cel BPG disminuye la afinidad del hb por el 02 uniéndose a la desoxi-HB en su hueco central
- Den la desoxi hb una red de interacciones electrostáticas mantienE la conformación T del tetrámero
- Eel H+ y el CO2 PROMUEVE LA LIBERACIÓN DEL O2 DE LA HB
12En la aclimatación a la altura juega un papel importante el aumento de la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que éste compuesto:
- ADisminuye la afinidad de la HBA por el 02
- Baumenta la afinidad de la hba por el oxígeno
- Cno afecta a la HBA , pero si reduce el efecto de la HBS
- DDesplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda.
- EDesplaza el equilibrio de las T y R hacia la forma R.
13Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa…..
- APresenta iguales valores de Km y Vmax, pese a canalizar la distinta reacción química.
- BSon formas físicamente distintas de la misma actividad catalítica con diferentes parámetros cinéticos.
- CSon moléculas oligoméricas formadas en todos los cosas por 4 protómeros idénticos.
- DNo difieren entre si a nivel de estructura cuaternaria ni de Km.
- EEl isoenzima H4 es el predominante en el hígado.
14El modelo concertado de las enzimas alostéricas, normalmente oligoméricas tiene cono característica distintiva:
- ACada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformaciones distintos,con parámetros cinéticos diferentes
- BContemplar la existencia de esencialmente dos estados conformaciones del oligómero en su conjunto.
- CEl modulador alostérico induce un cambio conformaciones en las subunidades del oligómero,
- DExiste una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero.
- EResulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal.
15Respecto a la ubiquitinización es correcto que……
- ALa ubiquitina etiqueta a las proteínas para su procesado en el RE.
- BLos enzimas que tienen importancia en la regulación del metabolismo suelen tener vidas medias largas
- CLa ubiquitina es una protejas de varias subunidades.
- DLa Ub se une al entre N-terminal de su proteína diana
- ELas proteínas con distinto aa N-terminal difieren notablemente en cuanto a su ubiquitinación.
16Si necesitamos estimar la concentración de una proteína enzimasica en un tejido o una muestra a partir de sus parámetros cinéticos mediremos:
- ALa Km de la enzima frente a sus sustrato natural.
- BLa Vmax de la reacción canalizada por esa enzima en ese tejido o muestra
- CEl cociente de Kcat / Km de esa enzima en ese tejido.
- DEl número de recambio de la enzima en ese tejido.
- EEl enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros cinéticos.
17Respecto a la regulación de proteínas por fosforilación, indicar la proposición incorrecta:
- ANormalmente la fosforilación estimula la actividad enzimática mientras que la desfosforilación la inhibe.
- BLa actuación de las proteínas-quinasas es reversible.
- CNormalmente una proteína puede exponer múltiples sitios de fosforilación.
- DEs relativamente común que una misma proteína sea diana de varias proteínas-quinasas distintas.
- Ea. Las fosforilación o desfosforilación altera el estado conformaciones de la proteína diana.
18El índice de Hill de una enzima alostérica mide:
- AEl número de sitios de unión cooperativos del ligando alostérico
- BEl grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico.
- CEl número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico.
- DEl número de subunidades de la enzima, ya que las enzimas alóstericas son oligoméricas.
- EEl acoplamiento entre las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína.
19Denominamos fusión del DNA a:
- ALa desaparición de la estructura de un DNA dúplex.
- BLa hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres
- CLa hibridación de hebras monocatenarias de los fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex.
- DLa desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase / anafase.
- ELa formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo (ROS).
20En la imagen anterior el DNA está empaquetado de la forma:
- Aa
- Bb
- Ch
- Dm
- Ez
21En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente:
- AARS-BP
- BCDC45.
- CORC
- DMCM
- ERPA
22En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de bases es cierto que:
- AUno de sus actores clave son las DNA-glicosilasas que rompen el encale N-glicosídico dejando un sitio AP
- BPermite reparar las lesiones en el DNA
- CDepende del alineamiento y recombinación entre secuencias homologas de dos cromosomas.
- DSu sensor de daño escanea progresivamente el DNA en un proceso que requiere energía (ATP).
- EEstá aclocada a la transcripción al compartir proteínas con el factor TFIIH de la RNApol II.
23) Durante la realización del DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de realización las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nuclesomas. En este proceso:
- Alas histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada
- BLas histonas nuevas y viejas se depositan de formar segregada en nucleosomas nuevos y viejos.
- Cintervienen tetrámeros H3/H4 y dímelos H2A/H2B que se combinan entre si aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas).
- Dlas histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas.
- Eintervienen tetrámeros H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre si cuasi-aleatoriamente: los de nueva síntesis por un lado y los viejos por otro.
24¿ Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?
- ALos dímeRos de pirimidina causan bloqueos de polimerasa.
- BLa formación de dímelos de pirimidina es inducida por los rayos ultravioletas.
- CLa desapurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídicoentre la desoxiribosa y la base nitrogenada.
- DLas mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula.
- ELa desanimación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones
25La retención de EJC (exon-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para:
- AEl mecanismo de degradación del mRNA NMD.
- BLa degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada.
- CLa degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’UTR
- DLa degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma.
26En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas por la RNApoll II, indicar la proposición incorrecta:
- ARequiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario.
- BEl corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’
- CLa poliA-polimerasa PAP contiene la actividad catalítica de la endonucleasa de corte.
- DLa PAB se une a las colas de poliA naciente y estimula su crecimiento activando a la PAP.
- ELa separación de la cadena de RNA naciente inestabilidad la RNApol y determina su disociación del DNA molde
27La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por:
- AMarcar el tránsito de la fase de iniciación a la elongación del transcrito
- BFavorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación
- CFacilitar la apertura de la doble cadena del DNA.
- DFavorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID.
- ETodas las anteriores.
28El exosoma es:
- AUn complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula.
- BUn complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de que funcione de reconocimiento intercelular.
- CUn complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs.
- DUn orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma.
- EUn orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares.
29Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de un fragmento de RNA como un mensajero y la unión de ribosomas al mismo en eucariotas.
- ANinguno de ellos.
- BLa presencia de UTRs en los extremos 5’ y 3’.
- CUna OFR interna con codones de inicio y stop.
- DElementos IRES.
- ECaperuza 5’ y cola de poli-A.
30Indicar un ejemplo de una proteína inhibida de la transcripción típica.
- AMediador
- BHDAC/mSIN3.
- CTFIID
- DpCAF
- ECBP o p300.
31Una señal que regula la expresión agencia por inhibición de la iniciación de la traducción es:
- AUnión de aconitasa a elementos IRE en la zona 5’ UTR de un mRNA.
- BUnión IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’ UTR de un mRNA.
- CUnión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poliA de un mensajero
- DFosforilación de el F4E-BP por mTOR.
- ELa fosforilación de Ef-Tu en eucariotas.
32El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es:
- ALa acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través.
- BLa distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran
- CLa distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo.
- DLa distribución asimétrica de importan y exportan en citoplasma y núcleo
- EEn gradiente de iones a través de la membrana nuclear.
33En cuanto a la metilación de nucleótidos es FALSO que:
- ALa metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico.
- BLa metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos.
- CEs necesaria para la formación de la caperuza 5’ del mRNA
- DEs necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje de MCM en la horquilla de replicación
- EPuede suponer un problema por la inducción de mal-apareamientos, por ejemplo la O-alquil-G
34Los complejos de remodelación de la cromatina de tipo SWI/SNF:
- ATienen una actividad esencialmente basada en HDAC.
- BTienen una actividad esencialmente basada en HAT.
- CConsumen energía procedente de la hidrólisis de ATP.
- DEnsamblan nuevos nucleosomas sobre hebra de DNA naciente recientemente replicado.
- EMantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible y median silenciamiento epigenético
35La secuencia Kozak es:
- Auna secuencia de aa en una prometían que sirve de diana a un proteína-quinasaPK
- Buna secuencia de aa que identifica la región de unión al translación durante la exportación al RE
- CUna secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en un mRNA
- Duna secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción
36Uno de estos procesos no interviene en la regulación de la expresión Génica en eucariotas, indicar cuál:
- AEl enunciado es falso, todos los procesos están sometidos a regulación.
- BBiosíntesis de proteínas.
- CTransporte nucleocitoplasmático de mRNA.
- DElongación de la transcripción.
- EIniciación de la transcripción.
37) Con relación a la estructura y función del “enhanceosoma”, indicar la proposición falsa.
- Aa. Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas aceitadas de los componentes del mismo.
- BLas subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF
- CLos factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID.
- DLos co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico
- EMediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII.
38Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión
- ASe trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas
- BSe trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares
- CNinguna de las expresiones es adecuada.
- DSon factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación.
- ESon factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de la unión del ligando
39) Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción escarifica, indicar cuál
- ADesfosforilación de elF4E-BP por mTOR
- BEnsamblaje del complejo ternario met-tRNAi-el F2-GTP con la subunidad 40S.
- CUnión de la caperuza 5’ del mRNA.
- DEnsamblaje de la subunidad 60S.
- Ea. El enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del complejo PIC 43S.
40Un proceso de señalización en el que una molécula secretada en un tejido por un tipo celular y tiene acciones sobre otras células del mismo tipo dentro del mismo órgano o tejido se describe adecuadamente como un mecanismo de señalización:
- Aautocrino
- Bparacrino
- Cendocrino
- Dexocrino
- Eneurocrino
41Las células hepáticas están dotas de receptores de glucagón y adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposición prolongada a altos niveles de adrenalina resultará, entre otras cosas, en
- ATodas las anteriores son ciertas
- Bla desensibilización homóloga de las respuesta al glucagón
- Cla fosforilación del receptor de glucagón en el tercer bucle intracelular.
- Dla fosforilación del receptor de glucagón en su región carboxi-terminal.
- Ela inactivación e internalización del receptor de glucagón.
42Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de la membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo de actuación:
- ALas proteínas STAT actúan como heterodímeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos.
- BLas STAT se regulan por fosforilación de Tyr, mientras que las amad son activadas por fosforilación en Ser/Thr.
- CLas proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica.
- DLas proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados, mientras que STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas.
- EEl enunciado es falso, smad, y STAT son siglas sinónimas, ambas se refieren a las mismas proteínas.
43Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran:
- ALimitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales.
- BHidrólisis del exceso de GTP producido durante la translación.
- CHidrólisis del GTP y fosforilación de las proteínas GEF.
- DDisminuir la afinidad del receptor por sus ligando.
- Etodas las anteriores son ciertas.
44El sustrato para la producción sostenida de DAG, tras el cese de la estimulación de receptores por agonistas, es principalmente:
- AFosfoinosítidos.
- BFosfatidil - etanolamina
- CFosfatidil - serina.
- DFosfatidil - colina.
- ECualquiera de ellos
45Los procesos de CICR ( Ca2 - induced Ca2+ release) dependen críticamente del canal de calcio RYR por:
- Asu acción activador alostérica del receptor de IP.
- Bsu capacidad de ser activados por Ca2+ eitosólico.
- Csu capacidad de inhibir a la bomba SERCA.
- Dsu inhibición por unión cADPR.
- Eel enunciado no es correcto
46mTOR es un elemento regulador clave en el control del crecimiento celular, que actúa
- Acomo una S/T-fosfatasa.
- Bcomo una S/T-quinasa.
- Ccomo regulador alostérico de la quintas S6K.
- DAl ser desfosforilado por el complejo TSCI/2.
- Eal ser fosforilado directamente por PKB.
47Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por:
- Aunión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas.
- Bunión ligando alostérico como cAMP o Ca2+.
- Cunión de una proteína de andamiaje como MPI.
- Dfosforilación doble en su bucle activador.
- Edesfosforilación de un resto en su bucle de activación.
48 La bomba NA+/K+ de la membrana plasmada es esencial para:
- Acontrolar el pH intracelular
- BMantener elevada la [Ca2+] intracelular para poder actuar como 2º mensajero
- Creducir la toxicidad de los cardiotónicos
- Dmantener elevados los niveles de ATP intracelular.
- Emantener el potencial de membrana constante en periodos de ms.
49) Indicar cuál de estas expresiones es falsa:
- AEl coeficiente de reparto membrana/solución de una molécula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana.
- Bla permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molécula.
- CEl transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a al diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana.
- Dla permeabilidad de una molécula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana.
- Eel coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y el espesor de la membrana.
50La comprobación del correcto emparejamiento de elementos en el ciclo ribosómico (apareamiento codón-anticodón, ensamblaje de la subunidad grande del ribosoma) es esencial para la fidelidad de la traducción. Para esta función es esencial:
- ALa actividad GTPásica de varios factores de traducción
- Bla integridad de las proteínas estructurales ribosómicas.
- CEl apareamiento de bases con el RNA ribosómico 5,6 S.
- DUna adenina particular del RNA ribosómico grande, sensible a despurinación por ricina.
- ELa caperuza 5’ del mRNA, que permite su reconocimiento.
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