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Enfermedades período neonatal
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Fragen in diesem Quiz (76)
1¿Qué es el meconio y de qué color es?
- AEs el primer excremento del recién nacido, es color verde.
- BEs el primer excremento del recién nacido, es color amarillo.
- CEs secreción vaginal de color verde
- DEs secreción vaginal de color amarilla
2Todos los recién nacidos en los que se encuentra líquido amniótico meconial tienen síndrome de aspiración meconial.
- ARichtig
- BFalsch
3¿En qué circunstancias se expulsa meconio?
- AFisiológico
- BCompromiso fetal
- CMadres con DM
- DPreeclampsia
4¿En qué grupos de pacientes es más frecuente el síndrome de aspiración de meconio?
- ANeonatos postérmino
- BNeonatos pretérmino
- CPequeños para edad gestacional
- DGrandes para edad gestacional
- EAntecedente de sufrimiento fetal
5¿A las cuántas horas cede la sintomatología del síndrome de aspiración de meconio (SAM) y de la taquipnea transitoria del recién nacido (TTRN)?
- ASAM a los 6 días y TTRN a las 72 horas.
- BSAM no cede, y TTRN a las 72 horas
- CSAM no cede y TTRN a los 3 días.
- DAmbas a los 3 días.
6¿Con qué otro nombre se le conoce al síndrome de dificultad respiratoria neonata tipo 1?
- ASíndrome de aspiración meconial
- BEnfermedad membrana hialina
- CTaquipnea transitoria del recién nacido
7El nombre alternativo de síndrome de aspiración meconial es: pulmón húmedo.
- ARichtig
- BFalsch
8¿Cómo se hace el diagnóstico de la taquipnea transitoria del recién nacido?
- APor exclusión
- BRx tórax
- CTAC de tórax
- DPrueba de aspirado gástrico
9¿Cuál es el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria tipo 2?
- ANo hay tratamiento específico, cede en 3 días.
- BFactor surfactante
10El síndrome de dificultad respiratoria tipo 2 es más común en prematuros.
- ARichtig
- BFalsch
11¿Cuáles son los hallazgos radiográficos en un paciente con taquipnea transitoria del recién nacido?
- ACongestión hilar, derrames en cisuras y sobredistensión pulmonar.
- BPobre iluminación de campos pulmonares, volumen pulmonar disminuido, imagen en vidrio esmerilado (imagen reticulogranular fina) y broncograma aéreo.
- CSobredistensión pulmonar, áreas opácas alternadas con zonas de condensación, aumento diámetro anteroposterior y aplanamiento de diafragmas.
- DHiperaereación pulmonar, horizontalización costillas, abatimiento (aplanamiento) de sombras diafragmáticas, atelectasias (zonas de condensación dispersas).
- EInfiltrado agudo
12¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del síndrome de dificultad respiratoria tipo 2?
- ARespiración superficial
- BTaquipnea, normalmente 100-120
- CInsuficiencia respiratoria
- DEstetores
- Edisminución intensidad ruidos cardíacos
- FQuejido espiratorio
13¿Cómo puedes distinguir clínicamente un paciente con síndrome de aspiración meconio y un paciente con enfermedad de membrana hialina, basados en la clínica pulmonar?
- AEn síndrome de aspiración de meconio los síntomas comienzan en las primeras horas y en enfermedad de membrana hialina en los primeros minutos.
- BEl síndrome de aspiración de meconio presenta estertores y la enfermedad de marrana hialina no.
- CEn síndrome de aspiración meconial siempre hay cianosis, sin embargo, en la enfermedad de membrana hialina nunca hay cianosis.
- DSíndrome de aspiración meconial hay bradipnea y en enfermedad de membrana hialina hay taquipnea.
- EEn enfermedad de membrana hialina presentan quejido espiratorio y en SAM no.
14¿Cuál es la causa del síndrome de dificultad respiratoria tipo 1?
- ACarencia de factor surfactante
- BInhalación de meconio por vía aérea
- CInfección por Virus sincitial respiratorio
15¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de aspiración meconial?
- ANeumotórax, neumomediastino, neumonía bacteriana, hipertensión pulmonar persistente, encefalopatía hipóxico-isquémica.
- BHemorragias periventriculares e intraventriculares, persistencia conducto arterial, barotrauma, displasia broncopulmonar.
16¿Qué indica una prueba de aspirado gástrico son burbujas en el tubo?
- ABaja probabilidad que la enfermedad esté causada por déficit de factor surfactante.
- BEl diagnóstico es enfermedad de membrana hialina
- CEl diagnóstico es síndrome de dificultad respiratoria tipo 1
17¿Cómo se previene la enfermedad membrana hialina?
- AAdministrar esteroides (betametasona) en mujeres con parto prematuro.
- BAdministrar factor surfactante en mujeres con parto prematuro.
- CAspirar a los neonatos deprimidos
18¿Cuál de las siguientes enfermedades no presenta estertores?
- ASíndrome de dificultad respiratoria tipo 1
- BSíndrome de dificultad respiratoria tipo 2
- CSíndrome de aspiración meconio
19El caso clásico de síndrome de dificultad respiratoria tipo 1 es un RN pretérito con asfixia perinatal, hemorragia materna y/o cesárea.
- ARichtig
- BFalsch
20En TTRN se recomienda la administración de epinefrina, furosemida y esteroides.
- ARichtig
- BFalsch
21¿Cuál es el tratamiento de paciente con enfermedad de membrana hialina?
- AOxígeno suplementario
- BSurfactante exógeno
- CNinguno
- DEsteroides
22¿Cuál es la definición de fibroplasia retrolental?
- ATrastorno proliferativo del desarrollo vascular que ocurre en retina en neonatos pretérmino con vascularización retiniana incompleta.
- BPosición anormal del cristalino en el interior del ojo.
- CAparición de un reflejo o mancha blanca en la región pupila.
- DOpacidad parcial o total del cristalino
23¿Cuál es la causa más común de ceguera infantil?
- AGalactosemia
- BHerpes simple
- CRubéola
- DRetinopatía del prematuro
24¿Cuál es el tratamiento de primera línea para la retinopatía del prematuro?
- ACrioterapia
- BLáser
- CBevacizumab
- DCirugía vitreorretinal
25La saturación de oxígeno recomendada para disminuir el riesgo de fibroplasia retrolental es >94%
- ARichtig
- BFalsch
26Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas para la clasificación de la retinopatía del prematuro.
- AEstadio 4: desprendimiento retiniano total.
- BEstadio 5: desprendimiento retiniano total.
- CEstadio 2: desprendimiento retiniano parcial.
- DEstadio 5: línea de demarcación (fina, blanca, separa retina vascular de avascular)
- EEstadio 3: Neovasos hacia espacio vítreo.
27¿En qué pacientes se debe realiza escrutinio para fibroplasia retrolental?
- A<34 SGD
- B>34 SDG
- C<1500 gramos
- D<1750 gramos
- E>34 SDG o >1750 gramos que hayan recibido oxígeno suplementario.
- FPretérmino con factores de riesgo
28¿Cuál es el principal factor de reisgo para desarrollo de fibroplasia retrolental?
- APrematuridad
- BPeso neonatal bajo
- CVentilación asistida >1 semana
- DHiperglicemia
- EInsulina
29¿Cuáles son los métodos de prevención de la onfalitis?
- ASecado natural y clorhexidina al 4%
- BNeomicina local
- CMupirocina local
- DNo existe
30¿Cuál es el agente etiológico más común de onfalitis?
- AEstreptococo aureus
- BEstreptococo epidermidis
- CE coli
- DBacteroides fragilis
- EClostridium perfringens
31¿Cuál es el tratamiento de elección para onfalitis con diámetro <5 mm sin manifestaciones sintéticas?
- ANeomicina y mupirocina tópica
- BCeftriaxona IV
- CNeomicina VO
- DEritromicina unguüento
32¿Cuáles de los siguientes medicamentos se pueden utilizar para el tratamiento de onfalitis con manifestaciones sintéticas?
- AAminoglucósido
- BClindamicina
- CCefotaxima
- DMetronidazol
- EImipenem
33La [blank_start]onfalitis[blank_end] se caracteriza por eritema e induración alrededor del ombligo, supuración, secreción sanguinolenta y malo olor.
- Aonfalitis
34¿Cuál es la diferencia entre conjuntivitis neonata y ofaltmia neonata?
- ANinguna.
- BLa oftalmia es una infección de todo el ojo y la conjuntivitis sólo de la conjuntiva.
- CLa oftalmia neonatal se refiere a cualquier tipo de proceso infeccioso en el ojo y la conjuntivitis sólo de la conjuntiva
35¿Cuál es el agente etiológico más común de la conjuntivitis neonata?
- AClamidia tracomatis
- BNeisseria gonorrea
- CS aureus y S pneumoniae
- DVirus herpes simple II
- EVHS I
36¿Cuáles de los siguientes son los tratamientos correctos para conjuntivitis neonatal?
- AConjuntivitis de inclusión del recién nacido: eritromicina sintética + tetraciclina tópica.
- BConjunitivitis de inclusión del recién nacido: penicilina tópica + ceftriaxona sistémica
- CConjunitivitis gonocócica: penicilina tópica + ceftriaxona sistémica
- DConjuntivitis herpética: ninguno.
- EConjunitivits herpética: aciclovir sistémico
- FConjuntivitis herpética: ganciclovir.
37¿Cuál es la causa de la conjuntivitis química neonatal?
- ANitrato de plata
- BFrotar ojos
- CCloro
- DEritromicina
- EProfilaxis
38¿Con cuál medicamento se lleva a cabo la profilaxis de la conjuntivitis neonatal, según GPC?
- AErtromicina
- BPovidona yodada
- CNitrato de plata
- DTetramicina
- ECloranfenicol
39La profilaxis de conjuntivitis neonatal sólo se debe realizar en recién nacidos que nacen por parto vaginal.
- ARichtig
- BFalsch
40¿A los cuántos días de vida extrauterina comienza la conjuntivitis según su etiología?
- AConjuntivitis gonocócica entre 1er y 4to día de VEU.
- BConjuntitivitis de inclusión entre 7mo y 14v o día de VEU
- CConjuntivitis herpética entre el 3ro y 15voo día de VEU
- DConjuntivitis estafilocócica y neumocócica entre 3ro y 10 día de VEU
- EConjuntitivits gonocócica entre 10mo y 15vo día de VEU
- FConjuntitivits de inclusión entre 1ro y 5do día de VEU
- GConjuntivtisis estafilocócica y neumocócica en la 4ta semana de VEU
41¿Qué tipo de secreción presenta la conjuntivitis de inclusión?
- AGran producción de pus
- BPus amarillenta
- CSerosa que evoluciona a mucopurulenta
- DAcuosa
- EMucosa
- FSerosa
42¿Cómo se clasifica la sepsis neonatal?
- ADe inicio temprano: del nacimiento a los 7 días de VEU
De inicio tardío: de los 8 a los 28 días de vida extrauterina - BAguda: síntomas <15 días
Crónica: síntomas >15 días - CDe inicio temprano: del nacimiento a los 15 días de VEU
De inicio tardío: >15 días y <30 días de VEU
- ADe inicio temprano: del nacimiento a los 7 días de VEU
43¿Cuáles son los factores de riesgo para transmisión vertical de infección?
- AAmniorrexis prolongada
- BDiabetes gestacional
- CFiebre materna
- DCorioamnionitis
- EPreeclampsia
- FIVU
- GParto prematuro espontáneo
- HCesárea
44¿Cuáles son las manifestaciones clínicas que se presentan en la sepáis neonata de inicio tardío?
- ALetargo, rechazo al alimento.
- BHipotonía, apatía, convulsiones, fiebre, abobamiento de fontanela, convulsiones, hiperbilirrubinemia directa.
- CTaquipnea o apnea, quejido espiratorio, llanto agudo, palidez e hipotermia.
- DApnea, bradicardia, inestabilidad térmica, distensión abdominal, onfalitis, descarga ocular, choque CID, deterioro resìratorio, rechazo alimento, diarrea, impétigo ampollar.
45El [blank_start]hemocultivo[blank_end] es el estándar de oro para el diagnóstico de sepsis neonatal.
- Ahemocultivo
46¿Cuál es el tratamiento de primera elección para sepsis neonatal de inicio temprano?
- AAmpicilina + gentamicina durante 10-14 días.
- BAmpicilina + cefotaxima por 21 días.
- CNafcilina u oxacilina + aminoglucósidos
- DNafcilina u oxacilina + aminoglucósidos + vancomicina
47¿Cuál es el tratamiento de la sepáis neonata con meningitis?
- ASepsis neonatal de inicio temprano con meningitis: Ampicilina + cefotaxima por 21 días.
- BSepsis neonatal de inicio tardío con meningitis: Nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos + vancomicina
- CSepsis neonatal de inicio tardío con meningitis: nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos
- DSepsis neonatal de inicio temprano con meningitis: Ampicilina + gentamicina durante 10-14 días.
48La [blank_start]meningitis[blank_end] es la complicación más frecuente de la sepsis neonatal.
- Ameningitis
49¿Cuáles de los siguientes son factores de riesgo para el desarrollo de enterocolitis necrosante?
- APrematuridad y pacientes alimentados enteralmente
- BCorioamnionitis
- CLactancia materna exclusiva
- DGastroenteritis
50¿En qué enfermedad se utiliza la clasificación de Bell?
- AEnterocolitis necrosante
- BFístula traqueoesofágica
- CSíndrome ictérico neonatal
51¿Cuál es el tratamiento de elección para enterocolitisi necrosante en estadio II?
- AQuirúrgico
- BAyuno + cultivos + antibióticos por 3 días
- CAyuno + cultivos + antibióticos por 7-10 días.
- DAyuno + cultivos + antibióticos por 14 días.
52¿Cuáles de los siguientes hallazgos se pueden encontrar en pacientes con enterocolitis necrosante?
- ANeumatosis intestinal
- BEngrosamiento de paredes intestinales
- CAsa persistentemente dilatada
- DNeumoperitoneo
- EDisminución de gas intestinal
- FDiámetro pilórico >15-18 mm
- GGastromegalia
53¿Cuáles son las manifestaciones clínicas tempranas de la enterocolitis necrosante?
- ADistensión abdominal, intolerancia al alimento, vómito, rectorragia y diarrea.
- BDiarrea mucosanguinolenta con deshidratación
- CPalpación de oliva pilórica
- DTumoración abdominal, dolor abdominal y hematuria
54¿ Cuáles de los siguientes esquemas antibióticos es usado para el tratamiento de enterocolitis necrosante?
- AMetronidazol + imipenem, piperacilina, tazobactam, ceftazidima o cefepima.
- BMetronidazol
- CMetronidazol + eritromicina
- DAlbendazol + anfotericina B
55¿Cuáles de las siguientes son indicaciones para realiza cirugía en pacientes con enterocolitis necrosante?
- AObstrucción intestinal
- BNeumatosis intestinal
- CPerforación intestinal
- DLetargo
- EIntolerancia alimentaria
56Paciente masculino 10 días de vida extrauterina con ictericia en cara, cuello, tórax y abdomen, ¿Hasta qué zona de la clasificación de Kramer está afectada?
- AZona 1
- BZona 2
- CZona 3
- DZona 4
- EZona 5
57¿Si un paciente presenta ictericia a nivel de manos y pies, cuáles serían las cifras de bilirrubina que esperarías encontrar?
- A>15 mg/dl
- B<15 mg/dl
- C1-5 mg/dl
58Si un paciente presenta bilirrubinas totales de 13, ¿cuáles zonas coporales esperarías que tengan ictericia?
- ATodo el cuerpo, excepto manos y pies.
- BSólo cara y cuello
- CCara, cuello, extremidades superiores y tórax.
59¿Cuáles de las siguientes enfermedades provocan hiperbilirubinemia conjugada?
- ASx. Dubin-Johnson
- BGalactosemia
- CDéficit de alfa-1-antitripsina
- DHepatitis
- ESx Crigler Najjar
- FSx. Gilbert
- GHemólisis de glóbulos rojos
60¿Cuáles de las siguientes enfermedades causan disminución de la conjugación de la bilirrubina?
- ASx Crigler Najjar, Síndrome Gilbert.
- BEsferocitosis hereditaria, talasemias, incompatibilidad grupo sanguíneo.
- CGalactosemia, Sx Dubin-Johnson, déficit alfa-1 -antitripsina,
61Selecciona las enfermedades qué provocan hemólisis de glóbulos rojos:
- AIncompatibilidad grupo sanguíneo
- BEsferocitosis hereditaria
- CDéficit de G6PD
- DDéficit de hexocinasa
- EDéficit de alfa-1-antitripsina
- FColestasis
- GHepatitis A
62La complicación más grave del síndrome ictérico neonata es la encefalopatía.
- ARichtig
- BFalsch
63¿Cuál es el tratamiento de elección para pacientes con hiperbilirrubinemia de 15?
- AFototerapia
- BExanguinotransfusión
- CBaños de sol
- DNo amerita tratamiento
64¿Cuáles de las siguientes son complicaciones del tratamiento con fototerapia?
- AGlaucoma
- BXerosis
- CDiarrea
- DAumento de pérdidas insensibles
- EDeshidratación
65¿Cuáles son los niveles de bilirrubinas con los cuales se recomienda la exanguinotransfusión?
- A>25 en pacientes alimentados al seno materno
- B>20 en pacientes con hemólisis o >2kg
- C>=13
- D>=20 en todos los pacientes
66¿Cuál es la etiología de la enfermedad hemorrágica del recién nacido?
- ADéficit Vitamina K
- BDéficit vitamina A
- CTrombocitopenia
- DPúrpura
67¿Cuáles de los siguientes factores de la coagulación son K dependientes?
- AI
- BII
- CIII
- DIV
- EV
- FVII
- GVIII
- HIX
- IX
68La prevención de la enfermedad hemorrágica del recién nacido se lleva a cabo con la administración oral de vitamina C.
- ARichtig
- BFalsch
69¿Cuáles de los siguientes medicamentos ingeridos por la madre durante el embarazo, predisponen a déficit de vitamina K en el recién nacido y por lo tanto a enfermedad hemorrágica?
- ARifampicina e isoniacida.
- BCoumarina y heparina.
- CCarbamazepina, difenhidramina y fenobarbital
- DÁcido fólico
- ERetinoides
- FVitamina A
- GClaritromicina y penicilinas.
70¿Cuáles son los sitios de sangrado en la enfermedad hemorrágica del recién nacido clásica?
- ATubo digestivo, muñón umbilical, sitios de venopunción, piel.
- BCefalohematoma, intracraneal, bronquial.
- CIntracraneal, gastrointestinal y piel.
71¿Cuáles son los sitios de sangrado más frecuentes en la enfermedad hemorrágica del recién nacido temprana?
- ACefalohematoma, intracraneal, bronquial.
- BIntracraneal, gastrointestinal y piel.
- CTubo digestivo, muñón umbilical, sitios de venopunción, piel.
72¿A qué edades se presentan los distintos tipos de enfermedad hemorrágica del recién nacido?
- AClásica: 2-7 días VEU
- BClásica: primeras 24 horas de VEU
- CTemprana: primeras 24 horas de vida extrauterina
- DTardía: 2 a 6 meses de vida
- ETardía: 1er a 12vo mes de vida
73¿A cuáles de las siguientes vitaminas también se le conoce como fitomenadiona?
- AVitamina A
- BVItamina B1
- CVitamina D
- DVitamina K
- EMenaquidona
74¿Cuál fármaco se utiliza para controlar el sangrado en recién nacidos con enfermedad hemorrágica del recién nacido?
- AFitonadiona
- BSulfato de protamina
- CÁcido aminocapróico
- DHeparina
- ECoumarina
75¿Cuáles de los siguientes laboratoriales se encuentran alterados en la enfermedad hemorrágica del recién nacido?
- ACuenta de leucocitos
- BCuenta de plaquetas
- CTP
- DTPT
- EFibrinógeno
76¿En casos de hemorragia grave en el recién nacido, qué se debe transfundir?
- APlasma fresco congelado.
- BNo transfundir, sólo líquidos IV.
- CConcentrado de complejo protrombínico
- DSangre total
- EPlasma fresco congelado
Informationen
- Beschreibung
- * Síndrome aspiración meconial * Enfermedad membrana hialina * Taquipnea transitoria Neonato * Retinopatía prematuro Enterocolitis necrosante Síndrome ictérico neonatal *Sepsis neonatal Infecciones intrauterinas y prenatales: *Onfalitis, *conjuntivitis neonatal, VIH. TORCH
- Autor
- perez.ornelas.ca
- Sprache
- Español
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