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Tema 2, Punto 1: Mecanismos periféricos del dolor.
Fragen in diesem Quiz (53)
1El dolor es uno de los dos sentidos somáticos que existen.
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2Estos sentidos somáticos no son esenciales para la vida.
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3Últimamente se han descubierto algunos casos de niños que no tienen dolor. Esta patología se llama sensibilidad congénita al dolor.
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4El problema de los niños con esta patología se debe a una mutación en los genes que modifican las proteínas que funcionan como canales iónicos en los receptores de dolor de la piel.
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5Los receptores del dolor se llaman NOCICEPTORES. Uno de los estímulos que activa a los nociceptores es el exceso de oxígeno.
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6El dolor que se siente en una extremidad que ha sido amputada no tiene sentido adaptativo, con lo cual conduce a un problema.
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7Según la Asociación internacional para el estudio del dolor, el dolor es una sensación tanto física como emocional que se produce por una lesión real o potencial del tejido.
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8Hay muy pocas regiones del cerebro implicadas en el procesamiento del dolor.
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9En la percepción del dolor, el cerebro integra aspectos físicos y aspectos emocionales. Los aspectos físicos se refieren a la zona en la que se experimenta el dolor, intensidad, tipo de estímulo....
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10Hay cuatro tipos de dolor: Dolor agudo, dolor fásico, dolor persistente o tónico, y dolor neuropático.
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11Los tres tipos de dolor son adaptativos, salvo el dolor agudo o fásico.
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12Dolor agudo/ fásico: Se produce por la aplicación de un estímulo que puede dañar un tejido pero que no llega a dañarlo.
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13El ejemplo del dolor persistente/ tónico es el dolor de una herida.
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14 Las personas con cáncer suelen sufrir dolor persistente/ tónico y este es difícil de localizar.
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15El dolor neuropático está producido por una lesión de las vías nerviosas del dolor que siempre es periférica.
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16Una persona con un brazo amputado a la que le duele, tiene una percepción del dolor objetiva, ya que el dolor siempre será el mismo debido a la lesión de las vías nerviosas del dolor.
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17Beecher afirmaba que el dolor podía modularse o reducirse y realizó una investigación en los años 40, que se publicó el año 1956.
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18Beecher comprobó que las mismas lesiones producidas tanto en militares como en civiles tenían efectos diferentes, teniendo estos últimos dolores superiores. Esto refleja los diferentes componentes asociados a la percepción del dolor.
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19La percepción del dolor se produce a través de los nociceptores, que se encuentran en el cerebro.
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20Hace 50 años se descubrió que la percepción del dolor se producía a través de los nociceptores.
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21Según la teoría del patrón de descarga, solo hay un tipo de receptor.
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22Según la teoría del patrón de descarga, si la descarga es alta, se codifica como dolor, y si es baja como tacto. No se codifica en función del patrón de descarga espacial, ya que son iguales en los tres sentidos somáticos.
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23TEORÍA DE LA ESPECIFICIDAD: Mantiene que cada sentido somático tiene su propio receptor, siendo el receptor del dolor el más sensible.
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24La teoría de la especifidad se basa o viene a complementar la Tª de la energía específica de los nervios, que en su día propuso J. Müller que defendía que cada sentido debe tener un receptor y una vía específica.
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25(T. De la especifidad) Cuando una vía sensorial es activada, siempre se va a producir la misma sensación, independientemente del estímulo que la active. Los tres sentidos somáticos no pueden por tanto tener el mismo receptor.
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26Cuando Perl en 1960 descubrió los nociceptores, (receptores de los sentidos somáticos) se demostró que la Teoría de la especifidad era cierta.
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27Además, Perl demostró que el resto de receptores que hay en el cerebro no se activan con el dolor.
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28Los nociceptores son neuronas sensoriales primarias que llevan información desde la piel o las vísceras a la médula espinal.
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29Los nociceptores tienen los cuerpos celulares en una cadena de ganglios en diagonal con la médula espinal y que se conocen como ganglios de la médula dorsal.
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30Los nociceptores son neuronas unipolares.
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31El nociceptor hace sinapsis con una neurona secundaria que empieza en el cerebro (tálamo).
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32A nivel cerebral, los axones/fibras pueden ser de 3 tipos: tipo A, tipo B y tipo C
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33Dentro del tipo A, existen: Alfa
Beta
Gamma
Delta- ARichtig
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34Conforme bajamos de A Alfa a fibra C, la fibra del axón va bajando progresivamente de diámetro. Las de mayor diámetro son las fibras tipo A Alfa y también son las que transmiten la señal a una mayor velocidad.
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35Las fibras menos mielinizadas son las tipo A Alfa y poco a poco van aumentando su grado de mielinización hasta llegar a las fibras tipo C que están muy mielinizadas.
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36Los tres tipos de nociceptores más importantes son: Mecánicos, mecano- térmicos y polimodales.
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37Mecánicos: Son nociceptores que son estimulados por estímulos mecánicos poco intensos (Ejemplo: Un golpe).
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38Nociceptores mecánicos: Están altamente mielinizados porque tienen fibras tipo A Delta y su velocidad de transmisión es de 30 m/s.
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39Nociceptores mecano-termicos: Son fibras A Alfa.
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40Los nociceptores mecano-termicos se pueden activar de dos formas:
Estímulos mecánicos intensos o
Temperaturas extremas: Se activan por temperaturas muy altas (a partir de 45º) o por temperaturas muy bajas (a partir de 5º).- ARichtig
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41POLIMODALES: Son fibras tipo C. Se trata de fibras de alta mielinización
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42Se llaman nociceptores polimodales, ya que pueden ser activados por 2 tipos de estímulos:
mecánicos intensos y
estímulos térmicos- ARichtig
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43Nunca puede ocurrir que un golpe active los 3 tipos de nociceptores, ya que nosotros solamente percibimos una sensación de dolor.
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44Los estímulos químicos que activan a los nociceptores polimodales son sustancias algésicas, es decir, productoras de dolor y existen 3 tipos.
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45La Histamina es un tipo de sustancia algésica
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46ATP: La aspirina bloquea el ATP y por tanto, bloquea el dolor.
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47Estas sustancias algésicas suben el umbral de activación de los nociceptores y no basta un estímulo débil para activar los nociceptores.
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48La sensibilización de los nociceptores se caracteriza por la aparición de dos fenómenos: Alodinia e Hiperalgesia
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49ALODINIA: Es la capacidad de un estímulo débil de producir dolor y cuando desaparece el estímulo, desaparece el dolor.
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50HIPERALGESIA: Es un aumento de dolor cuando se presenta un estímulo nociceptivo y el dolor continúa hasta que el estímulo desaparece.
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51El glutamato y los neuropeptidos son neurotransmisores que son liberados cuando el nociceptor se activa, en la sinapsis con la neurona secundaria.
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52La calcitonina es el neurotransmisor más estudiado.
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53Calcitonina y Somatostatina son dos neuropeptidos.
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- Psicología Quiz am Tema 2, Punto 1: Mecanismos periféricos del dolor., erstellt von Alicia Sánchez González am 11/08/2016.
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- Español
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