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Aspectos genéticos de la obesidad
La obesidad
Es la acumulación excesiva de tejido adiposo que conduce a un incremento en el riesgo presenten y futuro de padecer patologías asociadas, así como la mortalidad
Su cuantificación
se realiza por
Técnicas especificas:
-Bioimpedaciometría
-Desintometría
-Hidrodensimetría
Dentro de los tipos de obesidad están:
Obesidad mórbida
infatil
Obesidad de inicio precoz
Son importantes porque a raíz de la misma subyacen etiologías y entidades patológicas que se desarrollan en conjunto con la acumulación excesiva de grasa
Clasificación etiológica
Obesidad exógena o poligénica
Es la más frecuente de las entidades englobadas en obesidad infatil.
•Coexistencia de una nutrición hipercalorica e inadecuadamente estructurada y de unos niveles reducidos de actividad física.
•Los factores exógenos actúan sobre una base endógena, por lo que no todos los sujetos estan expuestos al mismo ambiente nutricional obesogénica.
•El desarrollo de la obesidad en la mayoría de los niños tiene una etiología mulltifactorial sobre una base poligénica.
Obesidad monogénica
Es aquella que es consecuencia de la alteración de un único gen.
•Representa el 5% de los casos de obesidad severa o sindrómica
Las formas monogénocas de obesidad
•Patología en genes del sistema adipocito-hipotalámico.
•Patología de los genes asociados con el desarrollo del hipotálamo.
•Obesidad asociada a Síndromes Polimalformativos.
Obesidad secundaria:
La obesidad en el niño puede ser consecuencia de distintas enfermedades, entre las que destacan las patologías endocrinolólogas, los procesos patológicos o procedimientos terapéuticos que afectan al área hipotálamo-hipofisaria y los tratamientos farmacológicos, especialmente con principios psicoactivos.
Sus causas:
•Hipotiroidismo
•Hipercortisolismo
•Pseudohipoparatiroidismo
•Hiperinsulinismo
•Defiencia de GH
•Obesidad hipotalámico
•Obesidad iatrogénica
Estrategia de estudios genéticos en obesidad
•Historia clínica
•Historia familiar
•Exploración clínica
Obesidad sindrómica
Obesidad no sindrómica
Se sospecha de un síndrome causado por mutaciones puntuales no relacionado con defectos de impronta
Cuando se presenta de forma prexoz y es severa, también puede estar causada por alteraciones géneticas
Que ha llevado al estudio para el desarrollo nuevos fármacos:
Tales como
1) Acción periférica destinada a disminuir la absorción de nutrientes.
2) Generación de estímulos anorexigénicos e inhibición del orexigénico.
3) Incremento periférico del gasto energético
4) Modulación centro del apetito y del gasto energético.
Gérika González Brito
2015-0244
Práctica 7: Biología Molecular y Genética
Informationen
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- Flussdiagramm am Ohne Titel, erstellt von Gérika González am 07/11/2018.
- Erstellt von
- Gérika González
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