GLOMERULOPATIAS

GLOMERULOPATIAS

Todo daño glomerular altera la filtración glomerular o determina la presencia inapropiada de proteínas plasmáticas y células sanguíneas en la orina.

GLOMERULONEFRITIS

Enfermedad caracterizada por proceso inflamatorio que afecta a los glomérulos

HISTOLOGIA

CLINICA

EVOLUCION

SUBAGUDAS

AGUDAS

CRONICAS

• Síntomas claros.

• Hematuria.

• Proteinuria ocasional.

• Edemas.

• HTA.

• IR.

• Comienzo menos claro

. • Deterioro renal semanas o meses.

• No mejora.

• Cronicidad en años.

• Hematuria.

• Proteinuria.

• HTA.

• IR.

• Progresa una vez se instaure el daño.

GLOMERULONEFRITIS PLORIFERATIVA

• Gn mesangial: IgA, IgM.

• GN membrana-proliferativa o mesangiocapilar.

• GN Postestreptocócica o endocapilar difusa.

• GN extracapilar.

GLOMERULONEFRITIS NO PROLIFETARIVA

•Nefropatía por cambios mínimos.

• Glomeruloesclerosis segmentaria y focal.

• GN membranosa o extramembranosa.

GLOBAL:

Si la totalidad del ovillo está afectada.

SEGMENTARIO:

Sí solo esta una parte del glomérulo.

DIFUSA O GENERALIZADA:

Afecta a todos los glomérulos

FOCAL:

Si sólo algunos glomérulos están afectados.

MODIFICANTES:

Proliferativa, esclerosante y necrosante.(Mal pronóstico).

1. ALTERACIONES URINARIAS Asintomáticas. Hematuria microscópica. y/o proteinuria nunca > 3g/día.

2. HEMATURIA MACROSCÓPICA Sin coágulos coinciden con Infecciones urinarias. Asintomático, Hematuria microscópica. Proteinuria leve – moderada.

3. SÍNDROME NEFRÓTICO Proteinuria > 3,5 g/día con hipoalbuminemia.

4. SÍNDROME NEFRÍTICO AGUDO Oliguria, hematuria, proteinuria < 3g/día ,edema e HTA.

5. GN RÁPIDAMENTE PROGRESIVA Aparición gradual de proteinuria. Hematuria e IR progresa semana o días.

6. GN CRÓNICA Anomalías urinarias persistentes. Deterioro lento y progresivo FR . Proteinuria moderada o intensa.