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TEJIDO NERVIOSO

NEURONAS

Célula que representa la unidad estructural y funcional del sistema nervioso.

Función:

-Recibe señales o información

-Procesa las señales recibidas

-Comunica estímulos

Componentes:

-Soma (pericarion): Contienen el núcleo y aquellos organúlos que mantienen la célula.

-Dendritas: Prolongaciones cortas del cuerpo celular, se ramifican y reciben estímulos.

-Axón: Prolongación más larga de cuerpo ciliar. Surge de una pequeña elevación cónica del cuerpo celular, llamada cono axónico.

Estructura:

- Núcleo

- Orgánulos citoplasmáticos - Gránulos de Nissl

- A. De Golgi

- Mitocondria

- Neurofibrillas

- Microfilamentos

- Nerotúbulos

- Lisosomas

- Centríolos

- Lipofuscina

- Melanina

Clasificación morfológica: Seudomonopolares:

Bipolares Multipolares

Clasificación Fisiológica:

Motoras o eferentes

Sensitivas o sensoriales

Interneuronas

Sinapsis:

Lugares de contacto entre las neuronas o entre neuronas y otras células (muscular o glandular).

Función: Transformar una señal eléctrica en una señal química.

Tipos de Sinapsis: Axosomatica

Axodendritica Axoaxonica

Respuesta neuronal a la lesión:

Las células indiferenciadas de Schwann son capaces de dividirse y regenerar neuronas.

NEUROGLÍA

Tambien conocidas como células de la glía establecen contactos con Neuronas y/o sus prolongaciones.

Las cuales son: - Oligodendrocitos - Celulas de schwann - Astrocitos - Microglia - Celulas ependimarias

Incluyen varios tipos de células presentes en el Sistema Nervioso Central y periférico y en cual estarían junto a las neuronas

OLIGODENDRICITOS

- Mielinización de los axones del SNC.

- Más pequeños y con menos prolongaciones que el astroglía.

- Núcleo pequeño y esférico, con abundante heterocromatina. Citoplasma contiene RER abundante, polirribosomas libres, aparato de Golgi desarrollado y abundantes microtúbulos, tanto en el citoplasma que rodea al núcleo como en sus prolongaciones.

Tipos:

- Oligodendrocitos satélite

- Oligodendrocitos interfasciculares

- Oligodendrocitos perivasculares

ASTROCITOS

- Más grandes de la neuroglía, de forma estrellada

- Numerosas prolongaciones citoplásmicas  Pies vasculares.

- Citoplasma contienen ribosomas libres, glucógeno, mitocondrias y gliofilamentos constituidos de filamentos intermedios específicos formados por la proteína ácida fibrilar GFAP.

- Brindan sostén y control iónico. Reguladora.

- Barrera hematopoyética.

- Gliosis.

Astrocitos protoplasmáticos:

- Núcleo oval y vesicular (sustancia gris), asociados a pericariones, dendritas, terminaciones axónicas.

- Prolongaciones son más cortas, gruesas y ramificadas.

ASTROCITOS FIBROSOS

Estructura:

Cuerpos celulares pequeños, prolongaciones largas y delgadas, filamentos citoplasmáticos, pies perivasculares.

Localizació:

Sustancia blanca

Función:

- Proporcionan un marco de sostén

- son aislantes eléctricos

- limitan los diseminación de los neurotransmisores

- Captan millones de potasio almacenan glucógeno

- tiene una función fagocítica

- ocupan el lugar de las neuronas muertas

- constituyen un conducto para los metabolismos hola materia prima producen sustancias tróficas

CÉLULAS DE SCHWANN

En su desarrollo normal hay dos etapas importantes: una migratoria y la otra mielinizadora.

- Las células de Schwann en su fase migratoria son largas, bipolares, con una composición rica en microfilamentos y carecen de Iámina basal y mielina

- En la fase mielinizadora se genera la mielina

Morfología: - En el nervio normal la célula de Schwann está rodeada de una Iámina basal de 20-30 nm de espesor.

- Esta Iámina es continua aún a nivel de los nodos de Ranvier.

- El citoplasma de las células de Schwann es rico en organelas.

- El aparato de Golgi se localiza cerca al núcleo y las cisternas de retículo endoplásmico rugoso se encuentran dispersas en toda la célula.

- abundantes lisosomas

- cuerpos multivesiculares, gránulos lipídicos y de glicógeno

Localización:

Rodeando axones en snp

MICROGLIA

Son células que proceden de la médula ósea y se encuentran en todas las regiones del sistema nervioso central, participando en la respuesta inmune.

La microglía activada tiene dos estados: M1 (proinflamatorio) o M2 (antiinflamatorio)

En el estado M1, la microglía responde a la lesión o infección mediante la producción de citoquinas proinflamatorias como interferones (IFN) tipo I, interleucinas IL-1, IL-6, IL-12 y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), y quimiocinas pro-inflamatorias

En el estado M2, se produce justo el efecto contrario, con la secreción de citoquinas antiinflamatorias que facilitan la fagocitosis de los restos celulares y promueven la reconstrucción de la matriz extracelular y la reparación de tejidos

CELULAS EPENDIMARIASS

Forman parte del conjunto de células neurogliales del tejido nervioso. Recubren los ventrículos del cerebro y el conducto ependimario y muestran múltiples subtipos celulares identificables por su morfología. Las células ependimarias poseen un potencial latente de células madre neurales

FRIBRAS NERVIOSAS

Es la prolongación del axón y sus proyecciones periféricas de las neuronas sensitivas y sus membranas. La mayor parte de las fibras nerviosas del sistema periférico tienen una cubierta de Mielina y unneurilema, este último no existe en las fibras del sistema nervioso central.

Tipos:

- Fibras de tipo A que se subdividen en los tipos:

- Alfa

- Beta

- Gamma

- Delta

- Fibras B

- Fibras C

Se desarrolla a partir del ectodermo embrionario. Constituido por dos tipos de células:

1. Neuronas. Desarrollan excitabilidad y conductividad. Son la unidad anatómica y fisiológica del tejido.

2. Células glía o neuroglía. Sirven de soporte, defensa, nutrición a las neuronas. Se diferencian 3 variedades de glía: microglía, oligodendrocitos y astrocitos.

CELULAS EENDIMARIASS

ENFERMEDADES RELACIONADAS

Epilepsia

Es un trastorno producido por una hiperactivación de determinados grupos neuronales los cuales por algún motivo se encuentran hipersensibilizados, y ante una mínima activación reaccionan anómalamente produciendo diversos síntomas como las típicas convulsiones, pérdida de conciencia, descoordinación y descontrol de los músculos y vísceras, enlentecimiento y debilidad.

Esclerosis múltiple

Aquí los axones de las neuronas van perdiendo mielina de manera progresiva, que traslada los impulsos bioeléctricos a través del sistema nervioso.

Esto causa que el organismo pierda poco a poco la facultad de enviar mensajes de manera eficiente al organismo, produciendo síntomas como tensión muscular, debilidad, dolor y alteraciones perceptivas.

Demencias

Se caracterizan por una progresiva degradación y pérdida de las neuronas y su funcionamiento habitual que provoca la pérdida de diferentes habilidades cognitivas y motoras.

Alzheimer, Parkinson o corea de Huntington son enfermedades que conllevan o pueden conllevar el deterioro progresivo de las fibras nerviosas.

Polineuropatías

Proceso inflamatorio de varios nervios o tractos nerviosos que generan diversidad de síntomas como hormigueos o pérdida de control y de la sensibilidad, atrofia muscular, debilidad, diarrea, trastorno de la erección o alteraciones cardiorrespiratorias, entre otras

Síndrome de Guillain-Barré y otras enfermedades autoinmunes.

Algunas enfermedades de tipo autoinmune, como el síndrome de Guillain-Barré, pueden provocar que nuestro sistema inmunológico ataque a los nervios del sistema nervioso, cosa que los daña y dificulta o imposibilita la transmisión de señales nerviosas.