Flussdiagramm
Características de metabolitos secundarios_Lizeth Ruiz
Inhalt des Flussdiagramms
Grupos de metabolitos secundarios
Terpenos
Caracteristicas químicas
Ruta metabólica
Características farmacéuticas
Ruta de metileritritol fosfato (MEP) que funciona en cloroplastos y genera de igual manera IPP.
Mevalónico: se activa en el citosol en donde tres moléculas de acetil-CoA se condensan para formar ácido mevalónico que reacciona hasta formar isopentenil difosfato (IPP).
Se sintetizan mediante dos rutas:
Son insolubles em agua; ellos se derivan de la unión de unidades de isopreno (5 átomos de C)
Se clasifican según el número de unidades de isopreno (C5) es decir: terpenos con 10 C contienen dos unidades de C5 (monoterpenos), los de 15 C contienen 3 unidades de isopreno (sesquiterpenos).
Compuestos fenólicos
Glicosidos
Características químicas
Rutas metabólicas
Características terapéuticas
Su estructura quimica se deriva de un compuesto fenolico que esta unido a uno o más grupos hidroxilo; este grupo de comprende moléculas sencillas como los ácidos fenólicos hasta polímeros complejos como los taninos y la lignina
Ruta del ácido malónico
Ruta del ácido siquímico
Es fuente importante de fenoles en hongos y bacterias, pero es poco empleada en plantas superiores.
Esta ruta inicia mediante la eritrosa-4-P y de ácido fosfoenolpirúvico que inician una secuencia de reacciones que conduce a la síntesis de ácido siquímico y, derivados de éste, aminoácidos aromáticos (fenilalanina, triptófano y tirosina)
Los polifenoles tienen actividad antibacterial y antifúngica que inhiben el crecimiento, reproducción, respiración, y cualquier otra función vital de los microorganismos
Poseen efectos vasodilatadores, antitrombóticos, antiinflamatorios y antiapoptóticos.
Tienen poder antioxidante que disminuyen la formación, concentración y actividad de agentes radicalarios que pueden afectar la salud humana.
Caracteristicas químicas
Su estructura química consta de una molécula que se enlaza mediante un carbono anomérico a otro compuesto de diferente naturaleza química. Existen cuatro grupos: saponinas, glicósidos cardiacos, glicósidos cianogénicos y los glucosinolatos.
Características farmacéuticas
Ruta metabólica
Las rutas biosintéticas de los glucósidos implican la participación de enzimas glicosiltransferasas, que son capaces de transferir selectivamente los residuos carbohidratados.
Alcaloides
Características químicas
Características terapéuticas
Son solubles en agua, contienen al menos un átomo de nitrógeno en la molécula, y exhiben actividad biológica. La mayoría son heterocíclicos aunque algunos son compuestos nitrogenados alifáticos (no cíclicos)
Están en la ruta del Ácido Shikímico y se sintetizan normalmente a partir de lisina, tirosina y triptófano, aunque algunos como la nicotina y compuestos relacionados derivan de la ornitina
Analgésicos. Contra dolores muy fuertes (morfina)
Psicotrópicos. Alucinógenos (cannabis), narcóticos (dormidera, cocaína) o estimulantes (mate, cacao, café, tabaco)
Sistema circulatorio. Algunos reducen la presión arterial (rauwolfia vomitoria), mientras que otros tienen propiedades hipertensivas (retama negra)
Sistema respiratorio. Otros alcaloides se utilizan para despejar las vías respiratorias y dilatar los bronquios (retama negra).
Tienen importancia medicinal por sus propiedades anticarcinogénicas, antiulcerosas, antimalariales, antimicrobianas; de igual forma los glicosidos esteroideos que forman los triterpenos son de importancia medicinal e industrial.
En la industria farmacéutica los glicosidos se utilizan para el diseño de fármacos para el tratamiento de la hipertensión, desórdenes circulatorios, agentes anticancerígenos, etc.
