Suspensões farmacêuticas: definição, usos e tipos

SUSPENSÕES FARMACÊUTICAS

DEFINIÇÃO

USOS

VANTANGES

TIPOS

CARACTERÍSTICAS DE UMA BOA SUSPENSÃO

São formas farmacêuticas líquidas constituídas de duas fases: uma interna sólida (descontinua ou dispersa) e outra externa, líquida (contínua ou dispersante). A fase dispersa é insolúvel na fase liquida, mas, através de agitação podem ser facilmente suspensas.

Possibilidade de empregar princípios ativos insolúveis em veículos mais comuns, além da maior estabilidade se comparadas às soluções, bem como melhor odor e sabor. Dissolução ocorre rapidamente no TGI. Drogas Instaveis em contato com veículo podem ser preparadas em suspensão extemporânea

TAMANHO DA PARTÍCULA: Devem ser reduzidas, geralmente 0,5 a 3 micrôns de diâmetro, evita sedmentação, facilita redispersão e previne formação de cristais

FLUIDEZ: Mais viscosa, mais estável, porém sem excesso pois compromete a retirada do frasco e o aspecto.

LEI DE STOKE; fornece informações sobre parâmetros que influenciam na sedimentação, controla e retarda a velocidade de sedimentação

Quanto maior for maior densidade das partículas, maior será a velocidade de sedimentaçao.

COMPOSIÇÃO

FARMACO : SÓLIDO A SER DISPERSO

ADJUVANTES

VEÍCULOS

CONSERVANTES

FLAVORIZANTES

EDULCORANTES

CORANTES

AGENTE FLOCULANTE

AGENTE SUSPENSOR

AGENTES MOLHANTES

EXTEMORÂNEA

SEMI-SÓLIDAS

LIQUÍDAS

CARACTERÍSTICAS

REQUISISTOS

Oral

Parenteral

Tópico

Deve ser de carga oposta a da partícula suspensa e permite a floculação controlada através da formação de flocos volumosos de dificl sedimentação e fácil redispersão.

Surfactantes, polimeros hidrofóbicos, argilas e eletrólitos.

Aumenta a viscosidade da fase externa permitindo que as partículas fiquem mais tempo em suspensão.

Goma arábica, alginatos, silicatos da alumiio(para veículos aquosos)

e lanolina, ceras, polietileno, oléo de ricino(para veículos oleosos).

Concentra-se na interface sólido-líquido diminuindo o ângulo de contato e deve difundir-se rapidamente do líquido para interface.

Polissorbatos, MYRJS, emulsionante tipo O/A

Devem ser micronizados em um gral com auxílio de um pistilo, por levigação, com o veículo viscoso ou com agentes de levigação (ex.: glicerina, propilenoglicol e veículo com o agente suspensor).

Podem ser edulcorados e conter agentes suspensores.

Ser inócuo

Não apresentar atividade farmacológica nas concentrações empregadas

Apresentar aumento de viscosidade

Não alterar as propriedades reológicas do sistema durante o período de armazenamento.

- Formulações de escolha quando não se tem

boa estabildade da droga;

- São comercializadas como misturas secas,

requerendo a adição de água no momento de uso;

- Após a reconstituição tem prazo de validade curto

de 7 a 14 dias em média.

- Mistura de pós uniforme e de concentração adequada;

- Mistura de pós deve dispersa-se rapidamente e

completamente no veiculo aquoso;

- A suspensão deve ser facilmente redispersada e fluida

o suficiente pera que se tenha uniformidade na dosagem;

- O produto final deve ter aparência, odor é sabor aceitável

AGENTES UMECTANTES

São acrescidos nas formulações de suspensões, com o objetivo de auxiliar a dispersão da droga. São eles: surfactantes, glicerina, propilenoglicol, polietilenoglicol 400, sorbitol, álcool, dentre

outros.

PROCEDIMENTO GERAL PARA O PREPARO DAS SUSPENÇÕES