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Karteikarten

Biología

Cinthya Armenta Biología Spanisch 110 Karten

Karten in diesem Stapel (110)

  1. 1Estudio de organismos microscópicosMicrobiologia
  2. 2Parte de la microbiología que estudia las bacterias, sus clases, formas de reproducción y métodos para controlarlas y destruirlas.Bacteriología
  3. 3Análisis de los virusVirología
  4. 4Tipo de célula de una bacteriaProcariota
  5. 5Tipos de reproducción de las bacterias- Biparticion
    -Reproducción sexual
  6. 6Agente infeccioso microscópico que solo puede multiplicarse dentro de células de otro organismo, gracias a esto no se le considera vivo.Virus
  7. 7Tipo de virus que es una hélice cerrada, en medio está el genoma.Helicoidal
  8. 8Tipo de virus en la que hay 252 subunidades en total.Icosaédrica
  9. 9Tipo de virus con ADN que infecta bacterias.T4 (Bacteriografo)
  10. 10En el ciclo lisogenico, el virus no destruye la célula huésped si no que mezcla su material genético con esta para cambiar su comportamiento.Profago
  11. 11¿Porque el virus necesita de una celula para su reproduccion?Porque el virus no se puede replicar a sí mismo y al mezclar su ADN con el de la célula usa sus capacidades reproductoras para lograrlo.
  12. 12Partículas no células, proteínas sin ser virus, y tienen también características patógenas e infecciosas.Prion
  13. 13¿Cuantos ATP genera la glucolisis aerobia?36 ATP
  14. 14¿Cuantas moleculas de ATP genera la glucolisis anaerobia?¿Donde se lleva a cabo?2 ATP y se lleva a cabo en citosol.
  15. 15¿Cuantos son los productos finales de la Glucosis anaerobia?2mol ATP, 2NADH, 2mol pirubato
  16. 16¿En la fase preparativa de la glucolisis hay ganancia o perdida de ATP?¿Porque?Al final del proceso de genran 4 ATP por lo tanto la ganancia es de 2 ATP
  17. 17¿Cual es la importancia de la fosforilación de glucosa?Paso inicial de todas las vías de utilización de monosacáridos e impide la salida de glucosa de la célula.
  18. 18En el ciclo de Kreps, ¿en cuantas reacciones se utiliza FADH y cuantas moléculas de ATP se producen?Se producen 2 ATP
  19. 19En el ciclo de Kreps, ¿en cuantas reacciones se utiliza NADH y cuantas moléculas de ATP se producen?Produce 3 ATP
  20. 20Metabolismo oxidativo, se produce en la matriz de la mitocondria en presencia de O2. La membrana interna controla el movimiento de hidrógeno.Cadena transportadora de electrones
  21. 21Tipos de portadores de electrones que tenemos.Flavoproteínas, citocromo, átomos de cobre, ubiquinonas y proteínas con hierro y azufre.
  22. 22Importancia de la ubiquinona o coenzima QMolécula liposoluble que se encuentra dentro de la bicapa lipídica de la membrana interna. Acepta y dona dos electrones y dos protones.
  23. 23Nombre completo de FADH y cuantas moléculas de ATP genera.Flavin Adenin Dinucleotido y forma 2 ATP
  24. 24Nombre completo de NADH y cuantas moléculas genera.Dinucleotido nicotinamida adenina y forma 3 ATP.
  25. 25¿Que relacion tiene el FADH y el NADH con la bomba de ATPasa?Proporciona los dos hidrógenos que se necesitan para activarla.
  26. 26¿Para qué sirve la bomba ATPasa?Une ADP+P formando ATP.
  27. 27Vía metabólica encargada de oxidar glucosa para obtener energía, ocurre en el citosol.Glucolisis.
  28. 28Cataliza el desenrrollamiento de la doble hélice dependiente de energía durante la replicación de ADN.DNA helicasa
  29. 29Sintetiza nuevos polinucleotidos durante el proceso de replicacionDNA polimerasa
  30. 30Designa una proteína cuya función es reparar las hebras del ADN mediante la creación de enlaces covalentes.DNA ligasa
  31. 31Membrana mitocondrial que contiene muchas proteínas transportadoras que son porinas.Membrana mitocondrial externa
  32. 32Membrana de la mitocondria que es impermeable al paso de electrones y protones por una cadena de electrones, contiene enzimas ATPasa.Memebrana mitocondrial interna
  33. 33Ribosomas, DNA no cromosomicoContenido de matriz mitocondrial
  34. 34Vesículas simples delimitadas por membranas, se sintetiza y degrada peróxido de hidrógeno (H2O2) , utiliza las mismas proteínas que la mitocondria. Contiene 50 enzimas que participan en oxidación de ácidos grasos de cadena larga.Peroxisomas
  35. 35Es muy selectiva, impermeable a paso de iones. Transporta electrones y protones por una cadena de electrones. Contiene la enzima ATP sintaza.Membrana mitocondrial interna
  36. 36Unidad básica del DNANucleotidos
  37. 37Molécula de azúcar: desoxirribosa y bases: Adenina, Guanina, Citosina y Timina.Estructura del nucleotido
  38. 38Acido desoxirribonucleicoADN
  39. 39Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un número alto de compuestos químicos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice.Estructura del DNA
  40. 40Importancia del DNAContiene el material genético y la información para iniciar la síntesis proteica.
  41. 41Es el mecanismo que permite al DNA duplicarse. Permite que se transmita información genética de células madres a células hijas (herencia).Replicación
  42. 42Forma en que se replica el DNASemi conservadora
  43. 43Red de filamentos proteicos presente en el citosol de las células eucariotas.Citoesquelete
  44. 44Funciones del citoesqueletoContracción de células musculares, soporte estructural, cicatrización de heridas y movimiento de espermatozoides.
  45. 45Microtubulos, microfilamentos de actina y filamentos intermedios conforman el:Citoesqueleto
  46. 46Uso mitotico, cilios y flagelos, y soporte y movimiento es donde se pueden encontrar los:Microtubulos
  47. 47Brindan soporte mecánico, mantiene la organización interna y esta formado por tubulinas alfa y betaMicrotubulos
  48. 48Formados por actina y su función es la contracción muscular.Microfilamentos de actina
  49. 49Formado por queratina, vimentina, neurofilamentos y platina. Función: soporta tensión física, permite que la célula.Filamentos intermedios
  50. 50Proteínas motorasCinesinas
    Dineinas
    Miosinas
  51. 51Estabiliza el citoplasma y permite construir complejas redes del citoesqueleto.Inestabilidad dinámica
  52. 52Estructuras u organelas que salen de la célula como un apéndice, que da movilidad a la célula. Se encuentran en el aparate respiratorio, aparato reproductor, ostositos, fribroblastos y neuronas.Cilios
  53. 53Prolongación de la célula en forma de látigo. Estructura movil que a su vez genera movimiento a la célula. Formado por axonemaFlagelos
  54. 54Este orgánulo transporta materiales entre compartimentos.Vesículas
  55. 55Menciona las 3 tipos de vesículas cubiertas.Vesículas cubiertas con COP II
    Vesículas cubiertas con COP I
    Vesículas cubiertas por clatrina
  56. 56¿Qué significa COP?Coat complex protein
  57. 57Vesículas que transportan el cargamento de RE al aparato de Golgi. Son reguladoras del sistema biosintético.Vesículas cubiertas con COP II
  58. 58Vesículas que transportan proteínas que escapan y se regresan al RE.Vesículas cubiertas por COP I
  59. 59Vesículas que movilizan materiales a los endosomas y lisosomas.Vesículas cubiertas por clatrina
  60. 60Son un tipo de vesículas transportadoras de materiales. El liquido interno es ácido, porque tiene en su membrana una bomba de ATPasa, por lo que tiene funciones similares a los lisosomas.Endosomas
  61. 61Organelos digestivos de la célula. Bolsa de enzimas destructivas con varias funciones. Formados en el RE, claisicado y envuelto en aparato de Golgi.Lisosomas
  62. 62PH ácido máximo de los lisosomas.4.6
  63. 63Funciones de los lisosomas:Degradación del material que llega del medio externo (Fagocitosis).
    Autofagia
    Recambio de proteínas viejas y órganos dañados.
  64. 64Destrucción programada de propios organelos y su reemplazo.Autofagia
  65. 65Membrana que envuelve al organelo que se va a digerir, una vez envuelto llega el lisosoma y fusiona, formando un autofagolisosoma.Autofagosoma
  66. 66Descrito en 1898 por el biólogo italiano Camilo Golgi y Santiago Ramón y Cajal.Aparato de Golgi
  67. 67Cistena de membranas aplanadas (dictiosomas), con bordes dilatadas, vesículas y túbulos relaciones.Aparato de Golgi
  68. 68Síntesis de membrana celular, por los componentes de la misma.Aparato de Golgi
  69. 69Cara de entrada y cercana al RE. Su función es reconocer proteínas que deben regresar al RE y las que permite avanzar.Cara Cis del Aparato de Golgi
  70. 70Es donde se lleva a cabo la mayor parte de las funciones: Glucosilación y Fosforilación.Cara medial
  71. 71Estación de clasificación de proteínas en vesículas o envío de las mismas hacía la membrana plasmática u otros sitios intracelulares.Cara Trans
  72. 72Orgánulo encargado de sintetizar, almacenar y transportar lípidos.Retículo Endoplasmico Liso
  73. 73Lípidos que síntetiza el REL:>Trigliceridos
    >Fosfolipidos
    >Esteroides
    >Ceramidas
    >Ácidos grasos
  74. 74El Retículo Endoplasmico Liso está muy desarrollado o abundante en:*Múculo esquelético.
    *Suprarenales.
    *Glándulas endocrinas productoras de esteroides.
    *Células hepáticas.
  75. 75Rompe glucógeno en glucosa a partir de hormona, glucosa 6 fosfato que se encuentra en la pared del REL.Glucogenolisis.
  76. 76Sistema de membranas más gran de la célula.Retículo endoplásmico.
  77. 77El RE esta dividido en:*Retículo endoplásmico liso
    *Retículo endoplásmico liso
  78. 78Presenta ribosomas en la cara externa, la llamada cara citoplasmática. Formado por sáculos aplastados comunicados entre sí.RER
  79. 79Orgánulo de células productoras de grandes proteínas. Ejem: Páncreas-InsulinaRER
  80. 80El RER es el punto inicial de la vía:Biosintética o secretora
  81. 81Estas proteínas se liberan de la luz del RE (destinadas a la secreción).Proteínas hidrosolubles
  82. 82Proteínas que quedan incluidas en la pared del RE ya que serán las futuras proteínas translocadoras (del mismo retículo u otro orgánulo)Proteínas transmembrana
  83. 83Proteínas que permanecen en el Retículo Endoplasmico.Proteínas residentes del RE
  84. 84Proteínas que tienen la función formar enlaces disulfuro a las cisteínas.Proteínas disulfuro o PDI
  85. 85Su función es plegar o unir aminoácidos.Proteína BiP o chaperona
  86. 86Su función es retener proteínas mal plegadas.Calnexinas o Calreticulinas
  87. 87Vigilan el plegamiento correcto de la proteína y solo permiten la salida del RE si la proteína es funcional.Proteosoma
  88. 88Sistema de membranas internas que divide a la célula en compartimentos individuales funcionales y estructurales.Sistema endomembranoso
  89. 89Las 5 organelas que componen al sistema endomembranoso.*RER y REL.
    *Aparato de Golgi.
    *Endosomas.
    *Lisosomas.
    *Vacuolas, vesículas.
  90. 90Se sintetizan proteínas en RER, se modifican en el aparato de Golgi y se transportan a varios destinos.Vía biosintetica o secretora
  91. 91La vía secretora o biosintetica tiene dos actividades:*Constitutivas
    *Reguladas
  92. 92Descarga su contenido en el espacio extracelular de manera continua ya que forma parte del mismo. Ejem: proteoglicanos, proteína, lípidos.Constitutivas
  93. 93Los materiales se almacenan en paquetes delimitados por membranas y se descargan solo como respuesta a un estímulo apropiado. Se almacena en gránulos secretores o vesículas.Reguladas
  94. 94Unidad anatómica y funcional del múculo estriado (esquelético) y se encuentra delimitado por dos lineas Z.Sarcomera
  95. 95Elementos importantes de una sarcomera.*Sarcolema
    *Sarcoplasma
    *Retículo sarcoplasmico
    *Mitocondrias
  96. 96Membrana celular de la fibra muscular, cada extremo se fusiona con una fibra tendinosa (tejido conectivo) que se prolongan para formar los tendones.Sarcolema
  97. 97Liquido intracelular (citoplasma) que contiene potasio, magnesio y fosfato.Sarcoplasma
  98. 98Contiene calcio, mitocondrias (ATP)Reticulo sarcoplasmico
  99. 99Proteínas musculares que generan la fuerza en la contracción muscular.Actina y Miosina
  100. 100Proteínas regulatorias que ayudan a activar y desactivar el proceso de contracción.Troponina y Tropomiosina.
  101. 101Proteínas estructurales que mantienen la alineación de los filamentos y dan electricidad en la contracción muscular.*Titina (Conecta la linea M con Z)
    *Alfa actinina
    *Miomesina (Mantienen linea M)
    *Nebulina (Entre A y Z)
    *Distrofina
  102. 102Es una proteína motora, esto es que tracciona en diversas estructuras para lograr movimientos utilizando energía como ATP.Miosina
  103. 103Posee sitios activos para que se unan los puentes cruzados de miosina.Actina
  104. 104Complejo unido a los lados de la molécula de tropomiosina.Troponina
  105. 105Troponina que tiene afinidad por actinaTroponina I
  106. 106Troponina que tiene afinidad por tropomiosina.Troponina T
  107. 107Troponina que tiene afinidad por el calcio.Troponina C
  108. 108Cada terminación nerviosa establece una unión=unión neuromuscular. Realiza el potencial de acción en ambas direcciones.Placa motora
  109. 109Componentes de la placa motora:* Nervio Motor= Botón o pie terminal.
    * Músculo esquelético.
    * Vesículas (neurotransmisor=acetilcolina)
    * Receptores.
    * Mitocondrias.
    * Hendidura sinaptica.
  110. 110Es el neurotransmisor excitador del músculo esquelético. Biomolécula que transmite información de una neurona a otra.Acetilcolina

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Biología Karteikarten am Biología, erstellt von Cinthya Armenta am 05/12/2017.
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Cinthya Armenta
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