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TAREA-SECCIÓN 13.4
Karten in diesem Stapel (14)
- 1UMG-QUÍMICA ORGÁNICA- REACCIÓN DE ALCOHOLES Y TIOLESTAREA-LABORATORIO 5
CAPÍTULO 13.4
MERLYN ELIZABETH RODRÍGUEZ LEIVA - 2—LOS ALCOHOLES ARDEN CON OXÍGENO
- 3DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES PARA FORMAR ALQUENOS1. LOS ALCOHOLES PIERDEN UNA MOLÉCULA DE AGUA CUANDO SE CALIENTAN A TEMPERATURA ALTA (180C)
- 4—2. EN LA DESHIDRATACIÓN DE UN ALCOHOL EL H Y OH SE ELIMINAN SE ELIMINAN DE LA CADENA CARBONADA ADYACENTE PARA FORMAR UNA MOLÉCULA DE AGUA
- 5—3. ENTRE LOS MISMOS DOS ÁTOMOS DE CARBONO SE FORMA UN ENLACE DOBLE QUE DA LUGAR A UN ALQUENO
- 6DESHIDRATACIÓN DE UN ALCOHOL SECUNDARIOREGLA DE SAYTZEFF:
1. EL PRODUCTO PRINCIPAL ES EL QUE SE FORMA AL ELIMINAR UN HISRÓGENO DEL ÁTOMO DE CARBONO CON MENOS HIDRÓGENOS
2. UN ÁTOMO DE CARBONO CON MENOS HIDRÍGENOS UNIDO AL -OH ES MÁS FÁCIL DE ELIMINAR
- 7FORMACIÓN DE ÉTERESDESPUÉS DE LA DESHIDRATACIÓN Y SE JUNTAN LAS PORCIONES RESTANTES DE DOS ALCOHOLES DISTINTOS SE PRODUCE UN ÉTER.
- 8OXIDACIÓN-OXIDACIÓN EN LA PÉRDIDA DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO O LA ADICIÓN DE OXÍGENO
- 9OXIDACIÓN DE ALCOHOLESEL ALCOHOL SE OXIDA MÁS QUE EL ALCANO. CUANDO UN COMPUESTO SE REDUCE, FORMA PRODUCTOS CON MENOS ENLACES DE CARBONO-OXÍGENO.
- 10OXIDACIÓN DE ALCOHOLES PRIMARIOS1. Produce un Aldehído que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno.
2. Los aldehídos se oxidan más con O. Estos forman ácido Carboxílico - 11Oxidación de Alcoholes secundarios1. Los productos son cetonas: un H se elimina del OH y otro al carbono enlazado.
2. No hay más oxidación en la cetona por que no hay más átomos de H - 12Oxidación de Alcoholes terciarios1. No se oxídan con facilidad por que no hay átomos de H en el carbono enlazado al OH.
2. resisten la oxidación. - 13Oxidación de tioles1. Pérdida de átomos de H en el grupo SH.
2. El producto oxidado se llama disulfuro.
- 14LA QUÍMICA EN LA SALUDOXIDACIÓN DEL ALCOHOL EN EL CUERPO.
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- Karteikarten am TAREA-SECCIÓN 13.4, erstellt von lizzie rodriguez am 16/08/2020.
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- lizzie rodriguez
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