Karteikarten
microscopia y tinciones
Karten in diesem Stapel (58)
- 1sistemas del mecanismo fotónico-mecánico
-óptico
-iluminación - 2partes del sistema de iluminaciónFuentes de iluminación: fotones y electrones
Diafragma: cantidad de luz - 3Sistema mecánicoSostén, movimiento y fijación.
tubo,revolver, brazo, platina, cabezal, pinzas, tornillo micro y macrometrico, base,objetivos - 4sistema ópticoforma la imagen
-condensador
-objetivos
-ocular - 5CONDENSADORcondensar-concentrar rayos luminosos
- 6OBJETIVOS RIAEstablecen la calidad de imagen.
imagen:
Real
Invertida
Aumentada - 7AUMENTOS4x-lupa
10x - seco débil
40x - seco fuerte
100x - de inmersión (como aceite de inmersión) - 8apertura numérica-capacidad captar mayor cantidad de rayos de luz,
-capacidad mostrar detalles finos
-define calidad lente
-mayor apertura numérica da mayor resolución - 9PODER DE RESOLUCIÓNCapacidad para observar 2 puntos muy cercanos como individuales
- 10LIMITE DE RESOLUCIÓNla distancia mínima que deben tener 2 puntos muy cercanos para poder observarlos como individuales en el poder de r.
-mayor poder de r menos limite - 11OCULARES (VIDA)forma una 2 imagen a partir de la 1
Virtual
Derecha
Aumentada - 12como saber el Aumento totalocular x objetivo
- 13IMAGEN TOTALDEL MICROSCOPIO VIAVirtual
invertida
aumentada - 14PASOS TECNICA HISTOLOGICA ORDINARIA1 obtención muestra
2 fijación
3 inclusión
4 corte
5 tinción
6 montaje - 15estados paso 1 obtencion de muestraestado no vital - necropsia
estado vital - biopsia - 16tipos de biopsiaincisional-pequeño fragmento
escisional - grande fragmento
BAAF -biopsia por aspiración aguja fina
TRUCUT - biopsia sacabocado
Frotis sanguineo - barrido de sangre en portaobjetos
citologia exfoliativa-isopados como covid
impronta - transoperatorio, ganglios - 17paso 2 fijaciondetiene metabolismo celular para preservar el tejido como cuando estaba vivo
impide alteraciones en el tejido
mordente - fijación tintes - 18fijador universalformol al 10%
barato, facil de obtener y manejar - 19pasos para una buena fijación-mientras más pronto mejor
-tamaño .5 y 1 cm cubico
-cada unidad muestra debe tener 20 vol fijador
-fijador correcto
-fijar a 4°C - 20tipos fijadores para cada tecnicatécnica ordinaria - formol
m. electronico - glutaraldehido
lipidos - tetraoxido de osmio - 21pasos tecnica histologica que realiza el medicoobtencion y fijacion
- 22subpasos del paso 3 inclusión3.1 deshidratacion
3.2 aclaramiento/ dafinización
3.3 parafinización - 23paso 3 inclusióntejidos adquieren dureza y consistencia para facilitar el corte
más común es la parafina - 24paso 3.1 deshidrataciónsumerge muestra en alcohol para que se elimine agua y se sustituye por etanol al 70, luego 80 % luego 90 y 100 %
- 25paso 3.2 aclaraciónsustancia intermediaria entre alcohol y parafina "xilol"
el tejido se vuelve transparente - 26paso 3.3 parafinizacionendurece tejidos para permitir su corte,
Se sumerge gradualmente en parafina caliente, forma bloques sólidos - 27paso 4 cortese obtienen cortes delgados con un "microtomo"
deben de medir 4-8 micrometros
-se coloca en agua tibia, se añade una gota de alcohol para limpiar parafina y adherir a porta obj. - 28paso 5 tincionestructura adquiere color x un colorante
colorante básico - hematoxilina azul (tiñe acidos) núcleos
basofilia: amor x lo básico(lo tienen los ácidos)
colorante ácido: eosina naranja-rojo tiñe citoplasma
acidofilia: amor x lo acido ( les gusta a los basicos) - 29pasos para la 5 tincióninversa a deshidratación
rehidrata con alcohol de manera decreciente, primero 100 luego 90 etc hasta quedar sustituido x agua - 30caracteristica pancromaciatincion que puede teñir distintos lugares de la célula en distintos colores
como Tincion de Wright - 31paso 6 montajecubrir corte ya teñido con resina y luego cubreobjetos
- 32resumen tecnica ordinaria1 se obtiene muestra
2 fijacion formol al 10
3 se deshidrata con alcohol
se aclara con xilol
inclusion en parafina
4 corte 4-8 micras
5 tincion HyE
6 resina - 33microscopio fotonico estereoscopicocaracteristicas en 3D
utilizado en quirúrgico
se manipula el objeto - 34M. fotonico campo oscurofondo negro
celulas vivas y blancas o iluminadas
efecto de cielo estrellado
sin fijar ni teñir - 35M. F. contraste de fasesfondo gris verdoso o azul
celula oscura con un halo de luz
celulas vivas
sin fijar ni teñir - 36M. contraste interferencial diferencial nomarskyfalso relieve
sin fijar ni teñir
se ve la superficie
investigacion - 37m. luz polarizadaimagenes locas
celulas vivas
no fijar ni teñir - 38de fluorescencialuz UV
fondo negro
usa fluorocromos como fluoreceina - 39de barrido confocalimagenes en 3D
rayos laser
colores brillantes y fondo negro
uso en investigación
nitidez - 40MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION METUsa electrones
gran capacidad de resolución
tonos grises
electrones atraviesan la muestra - 41M ELECTRONICO DE BARRIDOelectrones no atraviesan la muestra
imagenes 3d y ByN
solo se ve superficie celular - 42tricromico de masoncitoplasma y musculo rojo
nucleo negro
t. conectivo azul - 43tricomico de gormoricitoplasma rojo
conectivo verde azul
nucleos negro - 44tricomico de gallegomusculo y citoplasma verde
nucleo rojo
conectivo azul - 45tincion de wrightsangre, eritrocitos rosa naranja
nucleos morado
citoplasma rosa - 46gimsamedula osea morado
- 47kluver barreramielina azul intenso
- 48tincion de reyesfibras elásticas rojo
- 49carmin de bestglucógeno rojo
hígado - 50PASglucoproteinas (moco) magenta
- 51FeulgenDNA magenta
- 52beinsley Cainsmitocondrias rojo
- 53sudan IVlipidos rojo
- 54tetraoxido de osmiolipidos negro
- 55impregnacion argenticasales de plata que se impregnan
tejido nervioso
tonos café
celulas negro - 56argentica wilderfibras reticulares
- 57metanamina de platamembranas basales negro
- 58fontana massonmelanina negro
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am microscopia y tinciones, erstellt von Naomi Hdz am 19/10/2020.
- Erstellt von
- Naomi Hdz
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