Karteikarten
Molekularbiologie - 2
Karten in diesem Stapel (12)
- 1Molekulare Schalter in der Epigenetik(1) Methylierung von DNA:
Stilllegung von Genen/Promotoren,
Einfluss auf die Chromatinstruktur
(2) Histon-Modifikationen:
Beeinflussen der Chromatinstruktur um
Genexpression zuzulassen oder zu verhindern
(3) RNAs: Die microRNA Maschinerie kann zur epigenetischen
Stilllegung von Genen beitragen - 2was ist Imprinting (def.) -Organismen? -Wie? - WIeviel % der Gene werden imprinted=>Monoallelische Expression von Genen die abhängig von der
elterlichen Herkunft ist.
Nur ein Allel wird transkribiert das andere
Allel ist durch DNA-Methylierung stillgelegt
Die codierende DNA-Sequenz beider Allele bleibt jedoch unverändert.
-Säugetiere und einige Bütenpflanzen
-DNA Methylierung
-weniger als 1 % der Gene sind imprinted - 3Vorgang des Imprintings1.) - Mütterliche u. Väterliche Allele bestimmter Gene werden in der Gametogenese (entwicklung Ei- / und Spermienzelle ) unterschiedlich epigenetisch makiert (Etablierung)
2.)Imprintig wird in allen somatischen zellen beibehalten
3.) In der Keimbahn wird der Imprint wieder ausgelöscht und
erneut vorgenommen. - 4Imprinting, Unterschiede zur klassischen mendelschen Vererbung• Die elternabhängige Vererbung des Aktivitätszustandes eines Gens
• Die Reversibilität dieses Zustandes
• Die Unabhängigkeit des Imprints vom genetischen Code. - 5X-Chromosom Inaktivierung -Def. -Sinn? -Wann? -Xist-gen-Def.: Alle X-Chromosomen bis auf eines werden abgeschaltet
inaktives x-Chromosom = Barr-Körperchen
-Sinn?
Dosiskompensation
-Wann?
Inaktivierung erfolgt zufällig
(während embryonalentwicklung)
-Xist-Gen
Gen bewirkt deacetylierung und methylierung des X
wird von inaktiven x-Chromosom abgelesen - 6Welches Geschlecht hat die Katze? Welcher Mechanismus liegt der Fellfarbe zugrunde?Weiblich da beide x-chromosome jeweils eine farbinfo hat
Bei dieser Katzenrasse
liegt ein Gen für oranges Fell auf dem einen X-Chromosom,
das Gen für schwarzes Fell auf dem anderen X-Chromosom
Die Katze ist orange/schwarz gemustert
->Die X-Chromosom Inaktivierung
erfolgt zufällig!!
GRUND: Dosiskompensation - 7Was passiert mit der bzw. an der genomischen DNA, wenn sie in eine entkernte Mauszelle eingebracht wird?A: Reprogrammierung zelle wird in den Embryonalzustand zurückversetzt
(viele epigenetische Muster werden entfernt)
-> embryo im uterus (klon) - 8warum unterscheidet sich der Klon vom Spender?-> transferierter Kern wird reprogrammiert
-> epigenetische Markierungen werden z.T. fehlerhaft zurückgesetzt
Der Klon unterscheidet sich vom Original
• Der Klon hat häufig unter Erkrankungen zu leiden - 9Beispiele für die Reprogrammierung des Genomes durch Zellfusion1. Somatische zelle werden reprogrammiert
-> induzierte pluripotente STammzelle
2. Stammzelle u. somatische Zelle fusionieren -> Heterokaryon -> Zellteilung pluripotente Zelle - 10Postranskriptionelle Genregulation -> microRNA*Konstitutives und alternatives Splicen
MicroRNAs werden wie protein-kodierende Gene
transkribiert und dann prozessiert
MicroRNAs führen zum Abbau der mRNA
oder zur Inhibition der Translation
-> Beeinflussen Entwicklung, differenzierung oder auch struckturen - 11die zahl der Proteine in einem Organismus ist wesentlich höher als die Zahl der Proteinkodierender Gene. wieso?alternatives Spleißen -> Entfernen der Introns
-Öffnung Spleißstelle
-Schleifenbildung
- Öffnung Spleißstelle
- Verknüpfung der Exons
-> unterschiedliche Kombination der Exons führt zu unterschiedlichen Proteinen - 12Posttranskriptionelle Genregulation mRNA Stabilität und hemmung der Translation bspTransferrinrezeptor (TfR):
Membranprotein
Transportiert Eisen in die Zelle
Eisenmangel: TfR benötigt -> TfR-mRNA wird nicht abgebaut
Eisen: TfR nicht benötigt -> TfR-mRNA wird zerlegt
Ferritin:
Cytoplasmatisches Protein
Bindet Eisen in der Zelle
-Eisenmangel: Protein nicht erforderlich
-Eisen: erforderlich
Informationen
- Beschreibung
- hoch molekularbio Karteikarten am Molekularbiologie - 2, erstellt von Sofia Go am 04/09/2015.
- Erstellt von
- Sofia Go
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