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biotecnologia
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- 1¿Qué característica de la clave genética permite que genes de un cierto organismo (por ejemplo, de bacterias) puedan expresarse correctamente en otro organismo (por ejemplo, en una planta transgénica) dando lugar a la misma proteína que en el organismo de origen? (contesta con una sola palabra: la clave genética es…)universal
- 2Escribe un ejemplo de una combinación de biotecnologías ‘roja’ y ‘verde’producción de proteínas recombinantes con actividad farmacológica en plantas transgénicas: vacunas, anticuerpos, antígenos para tests de diagnóstico…
- 3Enumera dos tipos de enzimas utilizadas rutinariamente en las técnicas de Ingeniería GenéticaEndonucleasas de restricción / DNA ligasas /(y DNA polimerasas, RNA polimerasas, fosfatasas…)
- 4. En 1998 Craig Venter crea Celera Genomics, para entrar en la competición de secuenciar el genoma humano ¿Qué abordaje original utilizó, que posteriormente ha sido la base (conceptualmente) de las técnicas de secuenciación masiva utilizadas actualmente?Estrategia ‘shotgun’: fragmentación al azar del DNA genómico, secuenciación y ensamblaje de los fragmentos (desarrollo de métodos bioinformáticos)
- 5Menciona dos aplicaciones o procesos concretos que pueden incluirse en la llamada ‘biotecnología roja’Producción de biofármacos (proteínas recombinantes) / métodos de diagnóstico molecular / terapia génica / terapia celular…
- 6. Escribe dos ejemplos de 'biotecnologías modernas', basadas en los principios de la biología molecular y las técnicas de ingeniería genéticadiseño racional de fármacos / OMGs / aplicaciones de marcadores moleculares / terapia génica…
- 7Menciona dos aplicaciones o procesos concretos que pueden incluirse en la llamada ‘biotecnología verde’mejora genética de plantas cultivadas / producción de proteínas recombinantes (uso industrial, terapéutico…) en plantas transgénicas / propagación in vitro de plantas / control alimentos…
- 8Actualmente sólo existe un animal transgénico autorizado como alimento para consumo humano (en Estados Unidos) ¿Cuál es, y qué característica le hace rentable para la empresa que lo comercializa?Salmón de crecimiento rápido (alcanza el mismo tamaño en menos de la mitad de tiempo)
- 9. Define qué son los ‘polimorfismos’Distintos alelos de un mismo gen en una población
- 10Cuál fue el primer organismo eucariótico cuyo genoma fue secuenciado? Indica su nombre común y su nombre científicolevadura / Saccharomyces cerevisiae
- 11Menciona dos de los métodos que se utilizan en la transferencia génica a células de mamífero en cultivo (‘transfección’), excluyendo el uso de vectores viralesPrecipitación del DNA con fosfato de calcio / Unión del DNA a policationes / biolística / microinyección / liposomas …
- 12. ¿Qué tipo de 'marcador molecular' de DNA se utiliza preferentemente en medicina forense para la identificación de individuos (por ejemplo, sospechosos o víctimas de crímenes)?Microsatélites (SSR: ‘simple sequence repeat’ o STR: ‘short tandem repeat’)
- 13¿Pueden utilizarse marcadores moleculares de DNA si los individuos a analizar tienen exactamente el mismo fenotipo? ¿Por qué?Sí, los marcadores de DNA son independientes del fenotipo; pueden detectar variabilidad genética en zonas no codificantes del DNA
- 14Menciona un tipo de marcador de DNA que se detecte por técnicas de hibridación (‘Southern blots’) (escribe su acrónimo y su nombre completo)- RFLPs/Restriction Fragment Length Polymorphisms (Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción)
- 15. Menciona dos organismos para los que se dispone de colecciones de mutantes (con todos sus genes mutados)Arabidopsis thaliana / Saccharomyces cerevisiae / Caenorhabditis elegans / Drosophila melanogaster
- 16. ¿Qué genes contiene el T-DNA ‘natural’ de A. tumefaciens?genes implicados en la síntesis de fitohormonas (auxinas y citoquininas) y en la síntesis de
opinas (codifican enzimas de las correspondientes rutas de síntesis de estos compuestos) - 17Enumera cuatro ejemplos de 'marcadores moleculares' de DNARFLP / AFLP / CAP / VNTR / SNP / RAPD / ITS...
- 18. Estos ‘marcadores de DNA’ se identifican utilizando distintas técnicas, dependiendo del marcador concreto de que se trate. Menciona dos de esas técnicas- Amplificación por PCR del DNA (con ‘primers’ específicos o aleatorios) / Métodos de hibridación / Secuenciación
- 19Menciona dos aplicaciones de los marcadores moleculares de DNA en medicinaDiagnóstico de enfermedades hereditarias / identificación de patógenos / identificación de individuos en medicina forense / pruebas de paternidad o parentesco
- 20. Menciona los dos métodos de transferencia génica a células vegetales más utilizados para la generación de plantas transgénicasTransformación mediada por Agrobacterium tumefaciens / biobalística (‘DNA gun’)
- 21¿Cuál fue la primera proteína terapéutica recombinante humana comercializada? ¿En qué organismo se sintetizó?insulina, producida en Escherichia coli
- 22Considera un cultivo de plantas transgénicas de soja tolerantes a herbicidas, que tienen una mayor productividad media que los cultivos convencionales ¿pueden considerarse ‘biofactorías’? ¿Por qué?No. El objetivo de una 'biofactoría' es la producción de una proteína recombinante que se purifica y
comercializa, que no es el caso con las plantas tolerantes a herbicidas. - 23. ¿Qué significa el acrónimo GMP, en relación con la producción de biofármacos en OMG?'Good manufacturing practices'
- 24¿En qué sistema biológico se produce comercialmente la proteína recombinante de nombre comercial Elelyso, utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Gaucher?Cultivo de células en suspensión de zanahoria (transformadas de forma estable con el gen correspondiente).
- 25Al producir proteínas recombinantes en bacterias u otros organismos utilizados como biofactorías, muy frecuentemente lo que se expresan son proteínas de fusión con fragmentos de otras proteínas (e.g., glutatión-S-transferasa) u otras ‘etiquetas’ (e.g., ‘colas’ de His) ¿Cuál es la razón?para facilitar su purificación (por ejemplo, en columnas de afinidad)
- 26Considera un cultivo de plantas transgénicas de maíz resistentes a insectos, que tienen una mayor productividad media que los cultivos convencionales ¿pueden considerarse ‘biofactorías’? ¿Por qué?No, no se utilizan para la producción (comercial) de proteínas recombinantes. (La expresión
del ‘transgen’ confiere a la planta transgénica un fenotipo determinado, pero la proteína
correspondiente no se purifica) - 27¿Cuál fue la primera proteína recombinante humana producida en E. coli? (no la primera comercializada)- somatostatina
- 28Escribe dos ejemplos de promotores utilizados comúnmente para la producción de biofármacos en leche de mamíferos transgénicoscaseínas / proteína ácida del suero WAP / β-lactoglobulina
- 29¿En qué sistema biológico se produce comercialmente la proteína recombinante de nombre comercial Elelyso?células de zanahoria en cultivos en suspensión (transformadas de forma estable con el gen
correspondiente) - 30¿Cuál fue la primera proteína terapéutica humana autorizada por la FDA, producida en células vegetales modificadas genéticamente?Glucocerebrosidasa (glucosil ceramidasa) recombinante
- 31La proteína de la pregunta anterior se utiliza en el tratamiento de una enfermedad concreta ¿cuál es?Enfermedad de Gaucher
- 32¿A qué se refiere el término 'molecular pharming'?Producción de compuestos farmacéuticos (e.g., proteínas terapéuticas recombinantes, anticuerpos,
vacunas, etc.) en plantas transgénicas - 33. ¿Cuál es la principal limitación en la producción de proteínas terapéuticas recombinantes en bacterias?Las bacterias no tienen sistemas de modificación postraduccional, como la glicosilación (muchas proteínas
serían biológicamente y farmacológicamente inactivas) - 34A pesar de esta limitación, existen varias proteínas humanas producidas comercialmente en E. coli, que fue el primer OMG utilizado como biofactoría. Escribe dos ejemplos de las primeras proteínas recombinantes humanas producidas en esta bacteria.somatostatina / insulina / hormona del crecimiento
- 35¿Qué especie de mamífero se ha utilizado predominantemente para generar modelos experimentales de enfermedades humanas?El ratón
- 36Menciona dos ejemplos de proteínas recombinantes producidas en células de mamífero y su aplicación terapéuticaInterferón beta -> esclerosis múltiple
factor VIII (factor de coagulación) -> hemofilia A - 37Menciona los dos 'test de diagnóstico' comerciales (de venta en farmacias) más utilizados actualmentetest de embarazo / test de glucemia para diabéticos
- 38¿Qué enfermedad se trató en los primeros ensayos clínicos de terapia génica en humanos?ADA-SCID: deficiencia en adenosin-desaminasa (ADA), Inmunodeficiencia combinada severa (‘niños burbuja’)
- 39Menciona un ejemplo de una enfermedad genética debida a una mutación que consiste en la repetición anormal de un trinucleótido (repetido muchas más veces que en el gen normal)Enfermedad de Huntington / Síndrome X frágil
- 40¿Cuál es la aplicación más común de los anticuerpos recombinantes en biomedicina?utilización en diversos test de diagnóstico
- 41Los test comerciales de embarazo, ¿pueden considerarse como ‘biosensores’? ¿Por qué?No, no son cuantitativos
- 42Menciona dos ejemplos de virus utilizados como vectores en procedimientos de terapia génica humanaretrovirus / adenovirus / lentivirus / herpexvirus / vacciniavirus / virus adeno-asociados
- 43¿Por qué se interrumpieron los ensayos clínicos de ‘niños burbuja’ (con ADA-SCID), que se estaban realizando entre 2000-2002 en varios centros hospitalarios?dos niños desarrollaron leucemias a causa del tratamiento
- 44Menciona dos tests de diagnóstico comerciales basados en interacciones específicas antígeno-anticuerpoTest de embarazo / test del SIDA (detecta anticuerpos contra el virus en suero)
- 45. Enumera dos enfermedades hereditarias humanas, debidas a mutaciones en un único gen (monogénicas), de las que hemos mencionado en clasesíndrome del X frágil / febnilcetonuria / distrofia muscular de Duchenne / síndrome de Marfan / acondroplasia...
- 46En 2012 se aprobó en Estados Unidos y la UE el primer tratamiento comercial de terapia génica (nombre comercial: ‘Glybera’) para tratar la pancreatitis severa causada por deficiencia… ¿de qué enzima?Lipoproteina lipasa
- 47. Menciona dos ejemplos de enfermedades humanas que se han tratado con éxito en ensayos clínicos de terapia génicaADA-SCID (Inmunodeficiencia combinada severa, ‘niños burbuja’) / leucemia linfocítica crónica / mieloma múltiple / hemofilia
- 48. ¿Cuáles son los dos avances técnicos/metodológicos que crees que más han influido en el enorme (y acelerado) desarrollo del 'diagnóstico molecular' de enfermedades humanas?PCR y técnicas de secuenciación masiva (NGS, 'next generation sequencing')
- 49¿Qué tratamiento/procedimiento clínico con células troncales somáticas viene realizándose con éxito desde hace años en los hospitales de todo el mundo desarrollado?transplante de médula
- 50. ¿De qué depende que las células troncales se diferencien o se dividan manteniendo su estado indiferenciado?Fundamentalmente del tipo de división celular, simétrica o asimétrica
- 51¿Cómo se comprobó visualmente (antes de hacer todas las pruebas moleculares) que Dolly era un clon de la oveja donante de la célula somática y no de la donante del óvulo?la oveja donante del óvulo era de una raza de cara negra, mientras que Dolly tenía la cara blanca, como la oveja donante de la célula somática
- 52¿De qué depende que las células troncales se diferencien o se dividan manteniendo su estado indiferenciado?del tipo de división celular (simétrica o asimétrica)
- 53¿Cuál es la principal desventaja de las iPSCs (‘induced pluripotent stem cells’), con respecto a las células madre embrionarias, que limita su utilización clínica?-principalmente, baja eficiencia de inducción / también: posibilidad de formación de tumores
- 54Menciona un procedimiento de terapia celular que no implique ‘terapia génica’clonación terapéutica / selección de embriones / terapias celulares (autotransplante, alotransplantes, xenotransplantes, células troncales… ) que no impliquen modificación genética de las células (por ejemplo, transplantes de médula)
- 55. Menciona dos tipos de vectores de clonación utilizados en las técnicas de Ingeniería Genéticaplásmidos / fago / cósmidos / (cromosomas artificiales de bacterias o levaduras)
- 56Actualmente se habla mucho del sistema CRISPR / Cas9 (natural) como el ‘sistema inmune’ de las bacterias, pero hay otro ‘sistema de defensa’ frente a fagos conocido desde hace mucho más tiempo ¿Cuál es?Sistema de restricción-modificación (enzimas de restricción que degradan el DNA de los fagos, pero no el propio de la bacteria, que está modificado por metilación de las secuencias de reconocimiento)
- 57Actualmente se habla mucho del sistema CRISPR / Cas9 (natural) como el ‘sistema inmune’ de las bacterias, pero hay otro ‘sistema de defensa’ frente a fagos conocido desde hace mucho más tiempo ¿Cuál es?sistemas de modificación / restricción (endonucleasas de restricción)
- 58¿A qué se dedica, fundamentalmente, el grupo MAGI, a partir de datos genómicos obtenidos de poblaciones o familias determinadas?investigación, identificación, diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas raras
- 59Menciona dos ‘dispositivos portables’ (wearable devices) que puedan utilizarse para monitorizar de forma continua el nivel de glucosa en sangre de un paciente diabéticodispositivo subcutáneo FreeStyle (Abbott) / brazalete / ‘lentillas inteligentes’ de Google (Novartis)
- 60Menciona dos ejemplos de empresas / organizaciones / plataformas en internet, a través de las cuales se realizan análisis genéticos/genómicos personalizadosNational Geographic / 23andMe / MyDNA / MAGI / Genes for good / Personal Genome Project
- 61Escribe dos ejemplos de ‘dispositivos portables’ (wearable devices) desarrollados recientemente para monitorizar de forma continua el estado de salud del portadorApple ‘health kit’ / bracaletes o lentillas para la medida de glucosa en diabéticos…
- 62Menciona dos posibles aplicaciones de las impresoras 3D en medicinaImpresión de prótesis / modelos de órganos personalizados… o los mismos órganos (narices, orejas, piel humana etc.) / impresión de ‘mini-órganos’ u ‘organoides…
Informationen
- Beschreibung
- ingeniería biomédica biotecnología Karteikarten am biotecnologia, erstellt von Ayelen hidalgo blasco am 21/03/2022.
- Erstellt von
- Ayelen hidalgo blasco
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